鹽酸頭孢他美酯干混懸劑的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于頭孢他美0.1g),置100ml量瓶中,加溶劑適量,振搖使鹽酸頭孢他美酯溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液適量,用溶劑定量稀釋制成每1m中約含頭孢他美0.2mg的溶液溶劑、磷酸鹽緩沖液、對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸頭孢他美酯含量測定項下。......閱讀全文
鹽酸頭孢他美酯干混懸劑的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于頭孢他美0.1g),置100ml量瓶中,加溶劑適量,振搖使鹽酸頭孢他美酯溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液適量,用溶劑定量稀釋制成每1m中約含頭孢他美0.2mg的溶液溶劑、磷酸鹽緩沖液、
鹽酸頭孢他美酯干混懸劑
性狀本品為類白色至淡黃色粉末;氣芳香。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品的內容物適量,加無水乙醇制成每1ml中約含頭孢他美12.5mg的溶液,靜置,取上清液對照品溶液取頭孢他美酯對照品適量,加無水乙醇制成每1ml中約含頭孢他美12.5mg的溶液。色譜條件采用硅膠GF24薄層
鹽酸頭孢他美酯干混懸劑的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制供試品溶液取本品的內容物適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢他美1.0mg的溶液,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml中約含頭孢他美10g的溶液。對照品溶液精密稱取雜質Ⅰ對照品適量,加溶劑
鹽酸頭孢他美酯干混懸劑的鑒別檢查方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品的內容物適量,加無水乙醇制成每1ml中約含頭孢他美12.5mg的溶液,靜置,取上清液對照品溶液取頭孢他美酯對照品適量,加無水乙醇制成每1ml中約含頭孢他美12.5mg的溶液。色譜條件采用硅膠GF24薄層板,以乙酸乙酯乙醚二氯甲烷-甲酸(5:
鹽酸頭孢他美酯干混懸劑的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品的內容物適量,加無水乙醇制成每1ml中約含頭孢他美12.5mg的溶液,靜置,取上清液對照品溶液取頭孢他美酯對照品適量,加無水乙醇制成每1ml中約含頭孢他美12.5mg的溶液。色譜條件采用硅膠GF24薄層板,以乙酸乙酯乙醚二氯甲烷-甲酸(5:4:
鹽酸頭孢他美酯干混懸劑的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為類白色至淡黃色粉末;氣芳香。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品的內容物適量,加無水乙醇制成每1ml中約含頭孢他美12.5mg的溶液,靜置,取上清液對照品溶液取頭孢他美酯對照品適量,加無水乙醇制成每1ml中約含頭孢他美12.5mg的溶液。色譜條件采用硅膠GF24薄層
鹽酸頭孢他美酯干混懸劑的類別及貯藏方法
類別同鹽酸頭孢他美酯。規格按C14H15N5O5S2計(1)90.65mg(2)181.3貯藏遮光、密封,在陰涼干燥處保存。
鹽酸頭孢他美酯干混懸劑的基本性狀
本品為類白色至淡黃色粉末;氣芳香。
鹽酸頭孢他美酯干混懸劑的性狀及鑒別方法
性狀本品為類白色至淡黃色粉末;氣芳香。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品的內容物適量,加無水乙醇制成每1ml中約含頭孢他美12.5mg的溶液,靜置,取上清液對照品溶液取頭孢他美酯對照品適量,加無水乙醇制成每1ml中約含頭孢他美12.5mg的溶液。色譜條件采用硅膠GF24薄層
頭孢泊肟酯干混懸劑的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量(約相當于頭孢泊肟30mg),置100m1量瓶中,加甲醇適量使溶解,再用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見頭孢泊肟酯含量測定項下
頭孢丙烯干混懸劑的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液見頭孢丙烯(E)異構體項下。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見頭孢丙烯含量測定項下。
頭孢拉定干混懸劑的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液見頭孢氨芐項下對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見頭孢拉定含量測定項下。
頭孢氨芐干混懸劑的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異檢查項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于頭孢氨芐,按C16H17N3O4S計1g),置100m量瓶中,加流動相適量,充分振搖,使頭孢氨芐溶解,再用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液10ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻
頭孢克洛干混懸劑的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于頭孢克洛,按C15H4CIN3O4S計0.1g),加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢克洛(按C15H14CN3O4S計)0.2mg的溶液(必要時可超聲處理),搖勻,濾過,取續濾液。對照品
鹽酸頭孢他美酯的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢他美0.2mg的溶液。對照品溶液取頭孢他美酯對照品,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢他美0.2mg的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈·甲醇-水-磷酸鹽
鹽酸克林霉素棕櫚酸酯干混懸劑的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于克林霉素0.225g),置50ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取克林霉素棕櫚酸酯對照品適量,精密稱定加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含克林霉素4.5mg
頭孢泊肟酯干混懸劑的檢查方法
酸度取本品,加水制成每1m1中約含頭孢泊肟10mg的混懸液,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~6.0。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的細粉適量(約相當于頭孢泊肟100mg),置100ml量瓶中,加溶劑使頭孢泊肟酯溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液
鹽酸頭孢他美酯膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于頭孢他美0.1g),置50ml量瓶中,加溶劑適量,振搖使鹽酸頭孢他美酯溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液適量,用溶劑定量稀釋制成每1mL中約含頭孢他美0.2mg的溶液。溶劑、磷酸鹽綴沖液
鹽酸頭孢他美酯片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于頭孢他美0.1g),置50ml量瓶中,加溶劑適量,振搖使鹽酸頭孢他美酯溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml中約含頭孢他美0.2mg的溶液溶劑、磷酸鹽緩沖液、對照品
頭孢泊肟酯干混懸劑的鑒別方法
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩個主峰的保留時間應分別與對照品溶液兩個主峰的保留時間一致。
頭孢泊肟酯干混懸劑的類別和貯藏方法
類別同頭孢泊肟酯。規格50mg(按C15H17N5O6S2計)貯藏密閉,在陰涼干燥處保存。
頭孢泊肟酯干混懸劑的鑒別和檢查方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩個主峰的保留時間應分別與對照品溶液兩個主峰的保留時間一致檢查酸度取本品,加水制成每1m1中約含頭孢泊肟10mg的混懸液,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~6.0。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的細粉適量(
頭孢丙烯干混懸劑的檢查方法
頭孢丙烯(E)異構體照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于頭孢丙烯,按C18H1N2O3S計0.25g),置250ml量瓶中,加水約150ml,振搖,超聲使頭孢丙烯溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液適量,用水定量稀釋制成
阿奇霉素干混懸劑的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于阿奇霉素0.1g),加乙腈溶解并定量稀釋制成每lnl中約含阿奇霉素lmg的溶液,濾過,取續濾液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見阿奇霉素含量測定項下。
羅紅霉素干混懸劑的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,研細,精密稱取適量(約相當于羅紅霉素50mg),加流動相適量,超聲助溶,再用流動相定量稀釋制成每1ml中約含羅紅霉素0.5mg的溶液,濾過,取續濾液。對照品溶液取羅紅霉素對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中
頭孢泊肟酯干混懸劑的基本性狀
本品為顆粒狀粉末或粉末。
使用頭孢泊肟酯干混懸劑的禁忌介紹
一、禁忌： 1、對青霉素或β-內酰胺炎抗菌素過敏的患者禁用。 2、對頭孢泊肟過敏的患者禁用。 二、孕婦及哺乳期婦女用藥：雖然沒有實驗證據顯示頭孢泊肟酯影響胚胎形成或致畸，但猶如所有藥物一樣，在妊娠的前幾個中應小心用藥。頭孢泊肟酯可從人乳汁中分泌，為避免哺乳嬰兒不良反應的發生，哺乳期婦女應停
使用頭孢泊肟酯干混懸劑過量的介紹
1、藥物相互作用： 抗酸劑或H2受體拮抗劑可減少其吸收并降低其血藥濃度峰值；丙磺舒可升高其血漿濃度水平。 2、藥物過量： 未有藥物過量報道。藥物過量可能有以下癥狀：惡心，嘔吐，腹瀉，上腹不適；由藥物過量引起的嚴重素性反應，腎功能許可的情況下，可用血透和腹膜透析以降低體內頭孢泊肟的血清濃度。
關于頭孢泊肟酯干混懸劑的基本介紹
一、成份：本品主要成份為頭孢泊肟酯。 化學名為：(6R，7R)-7-[[(2-氨基—4—噻唑基) (甲氧亞氨基)乙酰基]氨基]-3-甲氧甲基—8—氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4，2，0]辛-2-烯-2-羧酸—1-(異丙氧基羰基氧基)-乙酯。 分子式：C21H27N5O9S2 分子量：55
頭孢泊肟酯干混懸劑的性狀和鑒別方法
性狀本品為顆粒狀粉末或粉末。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩個主峰的保留時間應分別與對照品溶液兩個主峰的保留時間一致