免疫法鑒定微生物的原理
酶聯免疫法主要通過將抗原抗體免疫反應的特異性與酶的高效催化性相結合，用于檢測抗原與抗體。酶免疫法又稱為EL丨SA法，它通過該固相載體吸附抗體或抗原，加待測抗原或抗體，與其相應的酶標記抗體或抗原進行抗原抗體的特異免疫性反應，從而生成抗體或抗原一待測抗原或抗體一酶標記抗體或抗原的復合物，通過該復合物與酶的底物發生反應，生成有色產物。酶聯免疫法抗原進行定性與定量的檢測，當待測抗原或抗體后定量與有色產特量成正比，即可結合吸光度值計算出抗原或抗體后具體含量，即為酶聯免疫法后檢測原理檢測食品中的病原微生物酶聯免疫法可以有效檢測食品中的沙門氏菌、軍團菌、大腸桿菌等微生物1.通過酶聯免疫法可以可以簡便，快速址檢測出含沙門氏菌的食品，而且準確度較高。目前，沙門氏菌嚴重影響著食品的安全衛生質量，它是產生細菌性食物中毒的主要致病菌。采用EL丨SA法束檢測沙門氏菌時，所采用的抗體為單克隆抗體或多克隆抗體，但是一般情況下，主要通過制備單克隆抗體的ELⅠS......閱讀全文
免疫印跡法和免疫捕獲法的區別
免疫印跡實驗和酶聯免疫的區別如下：免疫印記一般是要把檢測的樣品轉到膜上,再用抗體檢測酶聯免疫一般是把抗體固定在支持物上,再與要檢測的樣品反應,目標物就會與抗體結合而留在支持物上。WB所檢測的一般是抗原，而Elisa抗原抗體都可以檢測。WB只能用抗體去檢測你的蛋白樣品。ELISA可以固定抗原也可以固定
免疫分析法免疫擴散
基本原理：可溶性的抗原和相應的抗體在溶液或凝膠中彼此接觸，形成不溶性抗原-抗體復合物沉淀。 單向免疫擴散(Single immunodiffusion) 基本原理：指抗原和抗體兩 種成分中只有一種擴散，另 一種被固定在凝膠中。 雙向免疫擴散（Double immunodiffusion)
免疫電泳法
免疫電泳法是指利用凝膠電泳與雙向免疫擴散兩種技術結合的實驗方法。在電場作用下標本中各組分因電泳遷移率不同而分成區帶，然后沿電泳平行方向將凝膠挖一溝槽，將抗體加入溝槽內，使抗原與抗體相互擴散而形成沉淀線。根據沉淀線的數量、位置及形狀，以分析標本中所含組分的性質，本實驗常用于抗原分析及免疫性疾病的診
免疫印跡法
Western免疫印跡（Western Blot）是將蛋白質轉移到膜上，然后利用抗體進行檢測。對已知表達蛋白，可用相應抗體作為一抗進行檢測，對新基因的表達產物，可通過融合部分的抗體檢測。一、原理與Southern或Northern雜交方法類似，但Western Blot采用的是聚丙烯酰胺凝膠電泳，被
免疫濁度法
免疫濁度法本質上屬于液體內沉淀反應，其特點是將現代光學測量儀器、自動化檢測系統和免疫沉淀反應相結合，可進行液體中微量抗原、抗體及小分子半抗原定量檢測。?（一）免疫濁度法原理?當可溶性抗原與相應抗體在兩者比例合適時，抗原抗體在特殊緩沖液中快速形成抗原抗體復合物，使反應液出現濁度，如形成的復合物增加，反
免疫濁度法
免疫濁度法本質上屬于液體內沉淀反應，其特點是將現代光學測量儀器、自動化檢測系統和免疫沉淀反應相結合，可進行液體中微量抗原、抗體及小分子半抗原定量檢測。 （一）免疫濁度法原理 當可溶性抗原與相應抗體在兩者比例合適時，抗原抗體在特殊緩沖液中快速形成抗原抗體復合物，使反應液出現濁度，如形成的復合物增加
金標免疫層析法和熒光免疫層析法的區別
酶免法是酶聯免疫吸附測定法 (Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay , ELISA)，它的中心就是讓抗體與酶復合物結合，然后通過顯色來檢測。用酶與指示劑的反應來放大信號便于檢測。就是用酶標記抗原或抗體，抗原抗體反應后加入酶的指示劑(酶的底物反應后會顯色)，顏色的深淺與抗
金標免疫層析法和熒光免疫層析法的區別
酶免法是酶聯免疫吸附測定法 (Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay , ELISA)，它的中心就是讓抗體與酶復合物結合，然后通過顯色來檢測。用酶與指示劑的反應來放大信號便于檢測。就是用酶標記抗原或抗體，抗原抗體反應后加入酶的指示劑(酶的底物反應后會顯色)，顏色的深淺與抗
金標免疫層析法和熒光免疫層析法的區別
酶免法是酶聯免疫吸附測定法 (Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay , ELISA)，它的中心就是讓抗體與酶復合物結合，然后通過顯色來檢測。用酶與指示劑的反應來放大信號便于檢測。就是用酶標記抗原或抗體，抗原抗體反應后加入酶的指示劑(酶的底物反應后會顯色)，顏色的深淺與抗
金標免疫層析法和熒光免疫層析法的區別
酶免法是酶聯免疫吸附測定法 (Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay , ELISA)，它的中心就是讓抗體與酶復合物結合，然后通過顯色來檢測。用酶與指示劑的反應來放大信號便于檢測。就是用酶標記抗原或抗體，抗原抗體反應后加入酶的指示劑(酶的底物反應后會顯色)，顏色的深淺與抗
免疫熒光層析法屬于色譜法還是免疫法
層析技術就是所謂的色譜法，只是換了一種叫法。在化學分離提純中，往往稱為分子篩。而免疫熒光只是輔助手段，利用了生物分子的特異性結合特點，是層析過程的一個環節。
金標免疫層析法和熒光免疫層析法的區別
酶免法是酶聯免疫吸附測定法 (Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay , ELISA)，它的中心就是讓抗體與酶復合物結合，然后通過顯色來檢測。用酶與指示劑的反應來放大信號便于檢測。就是用酶標記抗原或抗體，抗原抗體反應后加入酶的指示劑(酶的底物反應后會顯色)，顏色的深淺與抗
金標免疫層析法和熒光免疫層析法的區別
酶免法是酶聯免疫吸附測定法 (Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay , ELISA)，它的中心就是讓抗體與酶復合物結合，然后通過顯色來檢測。用酶與指示劑的反應來放大信號便于檢測。就是用酶標記抗原或抗體，抗原抗體反應后加入酶的指示劑(酶的底物反應后會顯色)，顏色的深淺與抗
免疫熒光層析法屬于色譜法還是免疫法
層析技術就是所謂的色譜法，只是換了一種叫法。在化學分離提純中，往往稱為分子篩。而免疫熒光只是輔助手段，利用了生物分子的特異性結合特點，是層析過程的一個環節。
金標免疫層析法和熒光免疫層析法的區別
酶免法是酶聯免疫吸附測定法 (Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay , ELISA)，它的中心就是讓抗體與酶復合物結合，然后通過顯色來檢測。用酶與指示劑的反應來放大信號便于檢測。就是用酶標記抗原或抗體，抗原抗體反應后加入酶的指示劑(酶的底物反應后會顯色)，顏色的深淺與抗
免疫酶染色試驗_免疫印跡法
免疫印跡法 （以檢測流行性出血熱病毒結構蛋白和 NP 核蛋白為例說明）實驗方法原理免疫印跡法 是將電泳與免疫酶染色結合起來的一種方法。它先經電泳 (SDS--PAGE)將病毒結構蛋白進行分離，通過轉印將被分離的各區帶原位轉移到硝酸纖維素膜 (nitrocellulose membrane, NC 膜
免疫濁度法原理
當可溶性抗原與相應抗體在兩者比例合適時，抗原抗體在特殊緩沖液中快速形成抗原抗體復合物，使反應液出現濁度，如形成的復合物增加，反應液的濁度隨之增加，與一系列的標準品對照，即可計算出受檢物的含量。
免疫分析法簡介
免疫分析法是利用毒物 與標記毒物競爭性結合抗體檢測毒物的方 法.可用于某些毒藥物的篩選試驗。利用免 疫分析法進行檢測，當沒有加入非標記毒藥 物時，抗體完全與標記毒藥物結合生成標記 毒藥物-抗體復合物。加入非標記毒藥物后， 非標記毒藥物也將與抗體結合，生成非標記 毒藥物_抗體復合物，從而抑制標記毒藥物
彩色免疫金銀法概述
彩色免疫金銀法（colouredIGSS簡稱CIGSS）是在IGSS基礎上發展起來的一種新方法。其基本原理與彩色顯影相似。IGSS方法染色在抗原位點處生成銀顆粒經鐵氰化鉀與溴化鉀的作用即被氧化成溴化銀，后者與彩色顯影劑相接觸立即被還原成金屬銀，而彩色顯影劑本身則被氧化，其氧化產物使彩色成色劑由無色變
免疫測定-ELISA法
ELISA法是細胞因子首選檢測法，可作定性或定量分析。雙抗體夾心法是用于細胞因子測定的最常用方法，該法使用的抗體可以是針對同一抗原的多克隆抗體，也可以是針對同一抗原的不同抗原表位的單克隆抗體。 細胞因子測定的標本主要包括兩大類，一是血清（血漿）、關節液等體液，可用于細胞因子和可溶性黏附分子的檢
免疫電泳法簡介
免疫電泳法是指利用凝膠電泳與雙向免疫擴散兩種技術結合的實驗方法。在電場作用下標本中各組分因電泳遷移率不同而分成區帶，然后沿電泳平行方向將凝膠挖一溝槽，將抗體加入溝槽內，使抗原與抗體相互擴散而形成沉淀線。根據沉淀線的數量、位置及形狀，以分析標本中所含組分的性質，本實驗常用于抗原分析及免疫性疾病的診斷。
免疫濁度法概述
本質上是屬于液體內沉淀技術，其特點是將現代光學測量儀器、自動化檢測系統和免疫沉淀反應相結合。免疫濁度法本質上是屬于液體內沉淀技術，其特點是將現代光學測量儀器、自動化檢測系統和免疫沉淀反應相結合，可進行液體中微量抗原、抗體和小分子半抗原定量檢測。 當可溶性抗原與相應抗體在兩者比例合適時，抗原抗體
免疫比濁法分類
1.免疫透射比濁法 抗原抗體結合后，形成免疫復合物，在一定時間內復合物聚合出現濁度。當光線通過溶液時，可被 免疫復合物吸收。 免疫復合物量越多，光線吸收越多。光線被吸收的量在一定范圍內與 免疫復合物的量成正比。利用比濁計測定光密度值，復合物的含量與光密度值成正比，同樣當抗體量一定時，光密度值也與
熒光免疫分析法
熒光免疫分析法是將免疫學反應的特異性和熒光技術的敏感性結合起來的一種方法。熒光免疫分析在醫學的基礎研究及臨床診斷中占有重要地位，而性能優良的標記探針的開發則是發展這一技術的決定性因素。近年來，半導體熒光納米晶由于其特殊的物理、化學性質，吸引了人們的廣泛關注，并已作為新一代熒光標記物開始被廣泛應用
免疫分析法介紹
免疫分析法是利用毒物 與標記毒物競爭性結合抗體檢測毒物的方 法.可用于某些毒藥物的篩選試驗。利用免 疫分析法進行檢測，當沒有加入非標記毒藥 物時，抗體完全與標記毒藥物結合生成標記 毒藥物-抗體復合物。加入非標記毒藥物后， 非標記毒藥物也將與抗體結合，生成非標記 毒藥物_抗體復合物，從而抑制標記毒藥物
免疫印跡法過程
免疫印跡法 是將蛋白質轉移到膜上，然后利用抗體進行檢測。對已知表達蛋白，可用相應抗體作為一抗進行檢測，對新基因的表達產物，可通過融合部分的抗體檢測。 1、SDS-PAGE試劑：見電泳實驗。2、勻漿緩沖液：1.0M Tris-HCl(pH 6.8)1.Oml；10%SDS 6.0ml；β-巰基乙醇 0
免疫比濁法分類
1.免疫透射比濁法 抗原抗體結合后，形成免疫復合物，在一定時間內復合物聚合出現濁度。當光線通過溶液時，可被免疫復合物吸收。免疫復合物量越多，光線吸收越多。光線被吸收的量在一定范圍內與免疫復合物的量成正比。利用比濁計測定光密度值，復合物的含量與光密度值成正比，同樣當抗體量一定時，光密度值也與抗原含量成
免疫比濁法原理
免疫比濁法（Immunoturbidimetric Assays）是抗原抗體結合動態測定方法。其基本原理是：當抗原與抗體在特殊稀釋系統中反應而且比例合適(一般規定抗體過量)時，形成的可溶性 免疫復合物在稀釋系統中的促聚劑（聚乙二醇等）的作用下，自液相析出，形成微粒，使反應液出現濁度。當抗體濃度固
酶聯免疫法簡介
酶聯免疫法（Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay，ELISA）是將免疫技術發展為檢測體液中微量物質的固相免疫測定方法，用血清來進行檢測。 酶聯免疫法是利用抗體與酶復合物結合顯色的原理，并保持抗體免疫活性，其已成為分析化學領域中的前沿課題。
化學發光免疫法與放射免疫法檢測AFP的比較
????? 材料和方法?????? 一、標本 隨機抽取60例臨床送檢血清標本。?????? 二、儀器和方法 放射免疫法使用上海的SN-682型γ計數儀，中國原子能科學研究所的AFP試劑盒。化學發光免疫法使用美國Chiron公司的ACS180全自動化學發光儀和配套試劑盒。其測定原理為以吖啶酯作