鹽酸曲馬多的鑒別方法
(1)取本品約2mg,加枸櫞酸醋酐試液3~4滴在約90℃的水浴中加熱3~5分鐘,即顯紫紅色。(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含80g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在270nm的波長處有最大吸收,在241nm的波長處有最小吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集641圖)一致。(4)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。......閱讀全文
鹽酸曲馬多注射液致哮喘病例分析
曲馬多（tramadol，TR）是由德國格蘭泰公司在1960年初開發研制的強效中樞鎮痛藥，是人工合成的可待因4-苯基-哌啶類似物，屬于強效非阿片類鎮痛藥。因作用確切，起效較快，不良反應少且輕微，現常用于術后鎮痛和防治寒戰。目前曲馬多藥物確切作用機制尚不明確，認為主要通過激動阿片受體和抑制中樞神經元攝
曲馬多的基本信息介紹
曲馬多（Tramadol）為合成的可待因類似物，與阿片受體有很弱的親和力。通過抑制神經元突觸對去甲腎上腺素的再攝取，并增加神經元外5-羥色胺濃度，影響痛覺傳遞而產生鎮痛作用。其作用強度為嗎啡1/10～1/8。無抑制呼吸作用，依賴性小，鎮痛作用顯著。有鎮咳作用，強度為可待因的50%。不影響組胺釋放
關于曲馬多的注意事項介紹
肝腎功能不全者，心臟疾患酌情減量或慎用。 用于腦損傷，代謝性疾病，酒精或藥物戒斷，中樞神經系統感染患者應考慮可能增加癲病發作的危險性。長期使用不能排除產生耐藥性或藥物依賴性的可能。
簡述曲馬多的藥物相互作用
不得與單胺氧化酶抑制劑同用；與中樞抑制劑（如酒精、鎮靜催眠藥如地西泮等）合用時需減量；與雙香豆素抗凝劑合用，可致國際標準化比值（INR）增加；與選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑同服，可致血清素激活作用的增加（血清素綜合征）。 說明：上述內容僅作為介紹，藥物使用必須經正規醫院在醫生指導下進行。
鹽酸馬普替林的鑒別方法
(1)取本品約5mg,加水5ml溶解后,加碘化鉍鉀試液數滴,即生成橙黃色沉淀。(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1m中約含0.1mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在264nm與271nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集634圖)一致(4)本品
鹽酸馬普替林片的鑒別方法
(1)取本品細粉適量,加水適量,振搖使鹽酸馬普替林溶解,濾過,取濾液照鹽酸馬普替林項下的鑒別(1)(2)項試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
鹽酸馬普替林的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在甲醇或三氯甲烷中易溶,在水中微溶,在正庚烷中不溶鑒別(1)取本品約5mg,加水5ml溶解后,加碘化鉍鉀試液數滴,即生成橙黃色沉淀。(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1m中約含0.1mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在264nm與27
關于曲馬多的適應癥和不良反應介紹
1、適應癥 用于各種中重度急慢性疼痛，如癌癥疼痛，骨折或各種術后疼痛，牙痛，關節痛，神經痛及分娩痛。 2、不良反應 常見出汗，眩暈，惡心，嘔吐，食欲減退及排尿困難等。少見心悸、心動過緩或直立性低血壓或循環性虛脫。偶見胸悶、口干，疲勞、瘙癢、皮疹。靜脈注射速度過快還可出現面部潮紅、多汗和一過
鹽酸地芬尼多的鑒別方法
(1)取本品1~2mg,加水1ml,加硫酸0.5ml,溶液顯黃色,搖勻后黃色消失。(2)取本品約5mg,加1%枸櫞酸的醋酐溶液1ml,置水浴中加熱約3分鐘,溶液顯玫瑰紅色。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集338圖)一致。(4)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。
鹽酸馬普替林片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色鑒別(1)取本品細粉適量,加水適量,振搖使鹽酸馬普替林溶解,濾過,取濾液照鹽酸馬普替林項下的鑒別(1)(2)項試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
鹽酸地芬尼多片的鑒別方法
本品為糖衣或薄膜衣片,除去包衣后顯白色。
鹽酸地芬尼多的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在水或三氯甲烷中略溶。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為217~222℃,熔融時同時分解。鑒別(1)取本品1~2mg,加水1ml,加硫酸0.5ml,溶液顯黃色,搖勻后黃色消失(2)取本品約5mg,加1%枸櫞酸的醋酐溶液1ml,置水浴
備受關注的曲馬多路在何方
國家藥監局發布了《關于修訂曲馬多注射劑和單方口服說明書的公告》，本次修訂主要集中在五個方面，首先是增加了【警示語】，使用曲馬多的患者存在成癮、濫用、誤用以及發生嚴重致死性呼吸抑制的風險。【兒童用藥】加入禁止12歲以下兒童、切除扁桃體或增加曲馬多呼吸抑制作用的敏感性因素的18歲以下青少年使用的警示
鹽酸馬普替林
含量測定取本品約0.25g精密稱定,加冰醋酸25ml與醋酸汞試液5πl溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于31.39mg的C20H23N·HCl類別抗抑郁藥。貯藏密封保存制劑鹽酸馬
鹽酸地芬尼多片的性狀及鑒別方法
性狀本品為糖衣或薄膜衣片,除去包衣后顯白色鑒別取本品4片,研細,加乙醇20ml,振搖使鹽酸地芬尼多溶解,濾過,濾液蒸干,殘渣進行以下試驗(1)照鹽酸地芬尼多項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應2)取殘渣加水溶解,加稀硝酸與硝酸銀試液,即生成白凝乳狀沉淀。(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供
國家衛生健康委關于加強曲馬多復方制劑等藥品管理通知
各省、自治區、直轄市和新疆生產建設兵團藥監局、衛生健康委： 日前，國家藥監局、公安部和國家衛生健康委聯合發布了《關于調整麻醉藥品和精神藥品目錄的公告》（2023年第43號），將曲馬多復方制劑、依他佐辛（包括其鹽、異構體和單方制劑，下同）、吡侖帕奈（包括其鹽、異構體和單方制劑，下同）列入第二類精神藥
鹽酸馬普替林片
性狀本品為白色或類白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色鑒別(1)取本品細粉適量,加水適量,振搖使鹽酸馬普替林溶解,濾過,取濾液照鹽酸馬普替林項下的鑒別(1)(2)項試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查含量均勻度以
曲克蘆丁的鑒別方法
(1)取本品約20mg,加水20ml、鹽酸1m和鋅粉少量,置水浴上加熱,顯持續的紅色(2)取本品約20mg,加水20ml和三氯化鋁少量,溶液顯亮黃色(3)取本品,加水制成每1ml中含20g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在254nm與347nm的波長處有最大吸收,在283mm的波長
來曲唑的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取吸收系數項下溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在240nm的波長處有最大吸收(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集953圖)一致
鹽酸西布曲明片的性狀
本品為白色
鹽酸西布曲明片的成分
本品主要成份為鹽酸西布曲明。其化學名稱為：(±)N-{1-〔1-(4-氯苯基〕環丁基〕-3-甲基丁基}-N，N-二甲胺鹽酸鹽一水合物。 其結構式為： 分子式：C17H26ClN·HCl·H2O 分子量：334.33
鹽酸西布曲明片的禁忌
1． 接受單胺氧化酶抑制劑(MAOI)治療的患者。 2． 接受其它中樞性食欲抑制藥治療的患者。 3． 神經性厭食的患者。 4． 對本品成份過敏的患者。 5． 血壓不能控制或控制不好的高血壓患者。 6． 有冠心病、心衰、心律失常和中風的患者。 7． 嚴重肝、腎功能不全的患者。
關于鹽酸舍曲林膠囊的簡介
鹽酸舍曲林膠囊，適應癥為舍曲林用于治療抑郁癥的相關癥狀，包括伴隨焦慮、有或無躁狂史的抑郁癥。療效滿意后，繼續服用舍曲林可有效地防止抑郁癥的復發和再發。舍曲林也用于治療強迫癥，初始治療有反應后，舍曲林在治療強迫癥二年的時間內，仍保持它的有效性、安全性和耐受性。
卡馬西平的鑒別方法
(1)取本品約0.1g,加硝酸2ml,置水浴上加熱,即顯橙紅色。(2)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1m中含10μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在238nm與285nm的波長處有最大吸收,在285nm波長處的吸光度為0.47~0.51。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜
鹽酸馬普替林的含量測定
取本品約0.25g精密稱定,加冰醋酸25ml與醋酸汞試液5πl溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于31.39mg的C20H23N·HCl
鹽酸馬普替林的檢查方法
溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加甲醇20ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯色,與黃色或黃綠色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液。對照溶液(1)精密量取供試品溶液適量,用甲醇
醋酸奧曲肽的鑒別方法
(1)取本品約1mg,加水1ml溶解,加雙縮脲試液(取硫酸銅0.15g,加酒石酸鉀鈉0.6g,加水50ml使溶解,在攪拌下加入10%氫氧化鈉溶液30ml,加水至100m1)1ml,即顯藍紫色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
伊曲康唑的鑒別方法
(1)取本品與伊曲康唑對照品各適量,分別加甲醇-四氫呋喃(4:1)溶解并稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液,作為供試品溶液與對照品溶液。照有關物質項下的方法測定,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。(3)取本品約
曲克蘆丁片的鑒別方法
(1)取含量測定項下的細粉適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中含曲克蘆丁約15g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在254nm與347nm的波長處有最大吸收,在283nm波長處有最小吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
曲安奈德的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶掖主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集603圖)一致。