鹽酸多巴酚丁胺注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品5ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取鹽酸多巴酚丁胺對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含多巴酚丁胺0.5mg的溶液系統適用性溶液取雜質Ⅰ對照品與鹽酸多巴酚丁胺各適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中分別含0.3mg與0.5mg的混合溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以辛烷磺酸鈉2.6g,加水100oml使溶解,加三乙胺3ml,搖勻,用磷酸調節pH值至2.5為流動相A;以乙腈甲醇(18:82)為流動相B;流動相A-流動相B(55:45)為流動相;檢測波長為280m;進樣體積20l系統適用性要求系統適用性溶液色譜圖中,理論板數按多巴酚丁胺峰計算不低于2000,多巴酚丁胺峰與雜質Ⅰ峰之間的分離度應符合要求。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算。......閱讀全文
鹽酸多巴酚丁胺注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品5ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取鹽酸多巴酚丁胺對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含多巴酚丁胺0.5mg的溶液系統適用性溶液取雜質Ⅰ對照品與鹽酸多巴酚丁胺各適量,加流動相溶解并稀釋制
鹽酸多巴酚丁胺的含量測定方法
取本品約0.25g,精密稱定,加無水甲酸10ml使溶解,再加入醋酐50ml,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于33.79mg的
關于鹽酸多巴酚丁胺的含量測定介紹
1、鹽酸多巴酚丁胺的含量測定 取鹽酸多巴酚丁胺約0.25g，精密稱定，加無水甲酸10mL使溶解，再加入醋酐50mL，照電位滴定法（通則0701），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于33.79mg的C18H23NO
鹽酸多巴酚丁胺注射液的檢查方法
pH值應為2.5~5.0(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品5ml,置10ml量瓶中,用流動相A流動相B(65:35)稀釋至刻度,搖勻。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中用流動相A-流動相B(65:35)稀釋至刻度,搖勻色譜條件、系
鹽酸多巴酚丁胺注射液
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品,加三氯化鐵試液1滴,溶液顯綠色再加氨試液1滴,即變為藍紫色、紫色,最后呈紫紅色,(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查pH值應為2.5~5.0(通
鹽酸多巴酚丁胺注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品,加三氯化鐵試液1滴,溶液顯綠色再加氨試液1滴,即變為藍紫色、紫色,最后呈紫紅色,(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查pH值應為2.5~5.0(通則0631)。有關物質照高
鹽酸多巴酚丁胺注射液的鑒別方法
(1)取本品,加三氯化鐵試液1滴,溶液顯綠色再加氨試液1滴,即變為藍紫色、紫色,最后呈紫紅色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。
鹽酸多巴酚丁胺注射液的類別及貯藏方法
類別同鹽酸多巴酚丁胺。規格2ml:20mg(按C18H23NO3計)貯藏遮光,密閉保存。
鹽酸多巴酚丁胺注射液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品,加三氯化鐵試液1滴,溶液顯綠色再加氨試液1滴,即變為藍紫色、紫色,最后呈紫紅色,(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查pH值應為2.5~5.0(通
鹽酸納洛酮注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。溶劑取乙二胺四醋酸二鈉0.15g,置2000m1量瓶中,加鹽酸0.9ml,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻供試品溶液精密量取本品適量,用溶劑定量稀釋制成lml中約含鹽酸納洛酮0.1mg的溶液對照品溶液取鹽酸納洛酮對照品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中
鹽酸氯丙嗪注射液的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。避光操作供試品溶液精密量取本品適量(約相當于鹽酸氯丙嗪50mg),置200m1量瓶中,用鹽酸溶液(9→1000稀釋至刻度,搖勻;精密量取2ml,置100ml量瓶中,用鹽酸溶液(9→1000稀釋至刻度,搖勻。測定法取供試品溶液,在254nm的波長處測定吸光度,
鹽酸普魯卡因注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用水定量稀釋制成每1ml中含鹽酸普魯卡因0.02mg的溶液對照品溶液取鹽酸普魯卡因對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.02mg的溶液。色譜條件除檢測波長為290nm外,其他見有關物質項下。系統適用性要求理論板數
鹽酸嗎啡注射液的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液精密量取本品適量,用0.1mol/L氫氧化鈉溶液定量稀釋制成每1ml中約含嗎啡20μg的溶液對照品溶液取嗎啡對照品適量,精密稱定,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20μg的溶液。測定法取供試品溶液與對照品溶液,在250n
鹽酸氯胺酮注射液的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液精密量取本品適量(約相當于鹽酸氯胺酮25mg),置100ml量瓶中,用0.05mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取鹽酸氯胺酮對照品適量,精密稱定,加05mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1m中約含0.25mg的溶液測定法取供試品溶液
鹽酸雷尼替丁注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用水定量稀釋制成每lml約含雷尼替丁0.1mg的溶液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見鹽酸雷尼替丁含量測定項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注人液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算,并將結果乘
鹽酸多巴胺注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中含鹽酸多巴胺30g的溶液。對照品溶液取鹽酸多巴胺對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每lm中含鹽酸多巴胺30g的溶液系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下測定法精密量取供試品溶液
鹽酸納洛酮注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。溶劑取乙二胺四醋酸二鈉0.15g,置2000m1量瓶中,加鹽酸0.9ml,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻供試品溶液精密量取本品適量,用溶劑定量稀釋制成lml中約含鹽酸納洛酮0.1mg的溶液對照品溶液取鹽酸納洛酮對照品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中
鹽酸多巴酚丁胺的檢查方法
酸度取溶液的澄清度項下的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~6.0。溶液的澄清度取本品0.10g,加新沸過的冷水10ml溶解后,溶液應澄清溶液的顏色取本品,加甲醇-水(1:1)溶解并稀釋制成每1ml中含20mg的溶液(如必要,可在30~35℃下微熱助溶),迅速冷卻至室溫,照紫外-可見分
關于多巴酚丁胺的含量測定介紹
1、多巴酚丁胺的含量測定： 取本品約0.25g，精密稱定，加無水甲酸10mL使溶解，再加入醋酐50mL，照電位滴定法（附錄Ⅶ A），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并將滴定的結果用空內試驗校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于33.79mg的C18H23NO3·HCl。
鹽酸多巴酚丁胺注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品,加三氯化鐵試液1滴,溶液顯綠色再加氨試液1滴,即變為藍紫色、紫色,最后呈紫紅色,(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。
關于鹽酸多巴酚丁胺注射液的簡介
一、鹽酸多巴酚丁胺注射液的成份： 本品主要成分為鹽酸多巴酚丁胺。 化學名稱： 4-[2-[[1-甲基-3-(4-羥苯基)丙基]氨基]乙基]-1，2-苯二酚鹽酸鹽。 分子式：C18H23NO2HCl 分子量：337.85 輔料名稱：L-半胱氨酸、鹽酸半胱氨酸、注射用水。 二、鹽酸多巴酚
鹽酸普魯卡因胺注射液的含量測定方法
精密量取本品5ml,加水40ml與鹽酸溶液(1→2)10ml,迅速煮沸,立即冷卻至室溫,照永停滴定法(通則0701),用亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當于27.18mg的C13H21N3O·HCl
鹽酸氮芥注射液的含量測定方法
用內容量移液管精密量取本品適量(約相當于鹽酸氮芥0.1g),置具塞錐形瓶內,加少量水洗出移液管內壁的附著液,洗液并人錐形瓶中,加碳酸氫鈉0.1g,精密加硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)20ml,靜置2.5小時后,加淀粉指示液2ml,用碘滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定的結果
鹽酸林可霉素注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定對照品溶液取林可霉素對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含林可霉素2mg的溶液搖勻。供試品溶液、色譜條件與系統適用性要求見林可霉素B項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算供試品中C1
二鹽酸奎寧注射液的含量測定方法
精密量取本品適量,用水定量稀釋制成每1ml中約含15mg的溶液,精密量取10ml,置分液漏斗中,加水使成20ml,加氨試液使成堿性,用三氯甲烷分次振搖提取第一次25ml,以后每次各10ml,至奎寧提盡為止,每次得到的三氯甲烷液均用同一份水洗滌2次,每次5ml,洗液用三氯甲烷10ml振搖提取,合并三氯
鹽酸可樂定注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品2ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取鹽酸可樂定對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含3pg的溶液色譜條件用辛基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以0.22%辛烷磺酸鈉-甲醇-磷酸[(500:500:1
鹽酸多巴酚丁胺的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加水2m1溶解后,加三氯化鐵試液1滴,溶液顯綠色,再加氨試液1滴,即變為藍紫色、紫色,最后呈紫紅色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集346圖)一致。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。
鹽酸多巴酚丁胺的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約10mg,加水2m1溶解后,加三氯化鐵試液1滴,溶液顯綠色,再加氨試液1滴,即變為藍紫色、紫色,最后呈紫紅色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集346圖)一致。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查酸度取溶液的澄清度項下的溶液,依法測定(通則
鹽酸多巴酚丁胺
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;幾乎無臭;露置空氣中及遇光色漸變深本品在水或無水乙醇中略溶,在三氯甲烷中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為188~193℃鑒別(1)取本品約10mg,加水2m1溶解后,加三氯化鐵試液1滴,溶液顯綠色,再加氨試液1滴,即變為藍紫色、紫色,最后呈紫紅色。(2)本
鹽酸多巴酚丁胺注射液的基本性狀
本品為無色的澄明液體。