鹽酸芐絲肼的檢查方法
旋光度取本品,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),旋光度應為0.05°至+0.05°。酸度取本品0.10g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~5.0。溶液的澄清度與顏色取本品0.10g,加水10ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯色,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在435nm的波長處測定吸光度,不得過0.04有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含1.5mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液2ml,置100m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以三氟醋酸-甲醇-水(1:20:1000為流動相;檢測波長為220nm;進樣體積10l系統適用性要求理論板藪按芐絲肼峰計算不低于測定法精密量取供試品溶液與對照溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖至主成分峰保留時間......閱讀全文
鹽酸芐絲肼
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;有引濕性;遇光色變深。本品在水中易溶,在甲醇中略溶,在乙醇或丙酮中不溶鑒別(1)取本品少許,置潔凈的試管中,加水2m1溶解后,加氨制硝酸銀試液1ml,即顯棕色;置水浴中加熱,銀即游離并附在管的內壁成銀鏡。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰保留時間應與
意外發現：芐絲肼具有靶向抗腫瘤活性
來自華中科技大學和沈陽藥科大學的研究人員發表了“Benserazide, a dopadecarboxylase inhibitor, suppresses tumor growth by targeting hexokinase 2”的文章，他們意外地發現抗帕金森綜合癥藥物芐絲肼能夠靶向腫瘤代
鹽酸丙卡巴肼的檢查方法
酸度取本品1.0g,加水100ml使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為3.0~4.0。干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過1.0%(通則0831)。
聯合發文：芐絲肼靶向抗腫瘤的意外發現
來自華中科技大學和沈陽藥科大學的研究人員發表了“Benserazide, a dopadecarboxylase inhibitor, suppresses tumor growth by targeting hexokinase 2”的文章，他們意外地發現抗帕金森綜合癥藥物 芐絲肼能夠靶向腫瘤
鹽酸丙卡巴肼的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約10mg,加水溶解后,加碳酸鈉試液lml與高錳酸鉀試液數滴,振搖后,高錳酸鉀的顏色即消失。(2)取本品,用0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含104g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在232nm的波長處有最大吸收,吸光度約為0.49(3)本品的水溶
鹽酸丙卡巴肼的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色結晶性粉末。本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在乙醚中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約10mg,加水溶解后,加碳酸鈉試液lml與高錳酸鉀試液數滴,振搖后,高錳酸鉀的顏色即消失。(2)取本品,用0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含104g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401
鹽酸丙卡巴肼腸溶片的檢查方法
應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。
鹽酸丙卡巴肼腸溶片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于鹽酸丙卡巴肼50mg),加水20ml,振搖,使鹽酸丙卡巴肼溶解,濾過,濾液照鹽酸丙卡巴肼項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的反應。(2)取本品細粉適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含鹽酸丙卡巴肼10g的溶液,濾過,濾液照紫外-可見分光光度
鹽酸丙卡巴肼腸溶片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為腸溶糖衣片,除去包衣后顯白色。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于鹽酸丙卡巴肼50mg),加水20ml,振搖,使鹽酸丙卡巴肼溶解,濾過,濾液照鹽酸丙卡巴肼項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的反應。(2)取本品細粉適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含鹽酸丙卡巴肼10
關于甲基芐肼的基本介紹
甲基芐肼，是一種有機化合物，化學式為C12H19N3O，是一種非特異性抗腫瘤藥，抑制DNA和蛋白質的合成，進入人體后自身氧化形成H2O2和羥基，可引起類似電離輻射樣作用，特別使鳥嘌呤的第三位和腺嘌呤的第一位上甲基化。臨床上主要用于霍奇金病治療，對多發性骨髓瘤及其他惡性淋巴瘤、肺癌亦有療效。主要中
簡述甲基芐肼的用法用量
1、口服：每天150～300mg，分3～4次服，也可150～200mg睡前頓服，連服2周，4周后重復，1個療程總劑量根據血象而定，一般7～9g。組成MOPP方案治療霍奇金病時，每天100mg/m2，連服14天。 2、靜脈滴注：2～7mg/kg，從較低劑量開始逐漸增加，1個療程總量7～10g。
鹽酸丙卡巴肼的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加水溶解后,加碳酸鈉試液lml與高錳酸鉀試液數滴,振搖后,高錳酸鉀的顏色即消失。(2)取本品,用0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含104g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在232nm的波長處有最大吸收,吸光度約為0.49(3)本品的水溶液顯
鹽酸丙卡巴肼的含量測定方法
取本品約0.25g,精密稱定,加水50ml溶解后,加硝酸3ml,精密加硝酸銀滴定液(0.1mol/L)20ml,再加鄰苯二甲酸二丁酯約3m,強力振搖后,加硫酸鐵銨指示液2ml,用硫氰酸銨滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1m1硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當于25.
鹽酸丙卡巴肼
性狀本品為白色結晶性粉末。本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在乙醚中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約10mg,加水溶解后,加碳酸鈉試液lml與高錳酸鉀試液數滴,振搖后,高錳酸鉀的顏色即消失。(2)取本品,用0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含104g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401
簡述甲基芐肼的適應癥
1、霍奇金病：可使1/3～1/2患者完全緩解，與氮芥、長春新堿、潑尼松組成的MOPP方案是治療霍奇金病的基本方案之一。 2、對非霍奇金淋巴瘤、惡性組織細胞病（惡性組織細胞增生癥）、蕈樣真菌病（蕈樣肉芽腫）、多發性骨髓瘤、黑色素瘤、腦瘤等也有一定療效。 3、與放射治療合并應用，治療對放射抗拒的
使用甲基芐肼的注意事項
1、器質性腦病、心肺功能不全、肝腎功能不良、呼吸衰竭慎用。 2、老年人、兒童、妊娠及哺乳期婦女使用安全性：老年人和兒童，易出現反常性反應如易怒、焦慮、緊張狀態等，用藥劑量減半。哺乳婦女慎用。 3、藥物過量與處理：藥物過量與處理有嗜睡、慌亂、反射反應減退或消失、呼吸減弱、血壓過低等，甚至昏迷。
簡述甲基芐肼的藥理作用
PCZ能抑制DNA和蛋白質的合成。進入人體后自身氧化形成H2O2和羥基，可引起類似電離輻射樣作用，特別使鳥嘌呤第3位和腺嘌呤第1位上甲基化。有多種生物效應，如抑制細胞有絲分裂、使染色體排列紊亂、致畸、致癌、免疫抑制、細胞毒作用等。PCZ能抑制細胞有絲分裂，使染色體排列紊亂，有致畸、致癌、細胞毒作
關于鹽酸肼屈嗪的物質檢查介紹
1、酸度 取本品0.50g，加水25mL使溶解，依法測定（通則0631），pH值應為3.5~4.5。 2、溶液的澄清度與顏色 取本品0.20g，加水10mL溶解后，溶液應澄清，如顯色，依法檢查（通則0901第一法），與黃色4號標準比色液比較，不得更深。 3、硫酸鹽 取本品0.50g，依
鹽酸丙卡巴肼的類別及貯藏方法
類別抗腫瘤藥。貯藏遮光,密封保存。
關于甲基芐肼的理化性質介紹
一、基本信息 化學式：C12H19N3O 分子量：221.299 CAS號：671-16-9 EINECS號：211-582-2 二、理化性質 密度：1.035 g/cm3 沸點：384.6oC at 760 mmHg 閃點：148.9oC
簡述甲基芐肼的藥物相互作用
1、本品為弱單胺氧化酶抑制劑，服藥期間不宜食用含酪胺成分的食物，如乳酪、香蕉等，不宜飲酒。同時應用擬交感神經藥和抗抑郁藥（如丙咪嗪、阿米替林）時應注意。 2、與吩噻嗪類有協同鎮靜作用，如與巴比妥類、麻醉藥、抗組胺藥和利血平等合用時應調整劑量，以免中樞抑制過度。
關于甲基芐肼的不良反應介紹
1、胃腸道反應常見有惡心、嘔吐，偶見口腔炎、口干、吞咽困難、腹瀉及便秘。 2、骨髓抑制可致白細胞、血小板減少，有出血傾向，亦可致貧血。 3、較常見頭痛、乏力、嗜睡，偶有眩暈、抑郁、失眠、幻覺、共濟失調、復視及眼球震顫。還可見肌肉痛和關節痛等。罕見昏迷及驚厥。 4、偶見過敏性皮炎、皰疹、癢疹
鹽酸丙卡巴肼的類別制劑及貯藏方法
類別抗腫瘤藥。貯藏遮光,密封保存。制劑鹽酸丙卡巴肼腸溶片
鹽酸丙卡巴肼的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末。本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在乙醚中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約10mg,加水溶解后,加碳酸鈉試液lml與高錳酸鉀試液數滴,振搖后,高錳酸鉀的顏色即消失。(2)取本品,用0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含104g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401
帕司煙肼的檢查方法
間氨基酚照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液臨用新制。取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液。對照品溶液取間氨基酚對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1.8g的溶液。系統適用性溶液取帕司煙肼和間氨基酚對照品適量,加流
異卡波肼的檢查方法
氯化物取本品0.10g,加30%過氧化氫溶液3ml、2mol/L氫氧化鈉溶液5ml與水7ml,加熱煮沸2分鐘,放冷,加水使成40ml,滴加稀硝酸使溶液顯中性,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液2ml制成的對照液比較,不得更濃(0.02%)。有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取
簡述甲基芐肼的藥代動力學
1、藥代動力學 口服吸收迅速，很快分布到各組織中，在肝、腎中濃度最高，能通過血－腦脊液屏障，人血漿半衰期為10min。絕大部分在體內代謝，主要由尿排泄，約30%以二氧化碳形式從肺部排出。 2、劑型與規格 片劑：25mg，50mg。 注射劑（粉）：100mg。
鹽酸丙卡巴肼腸溶片的鑒別方法
(1)取本品細粉適量(約相當于鹽酸丙卡巴肼50mg),加水20ml,振搖,使鹽酸丙卡巴肼溶解,濾過,濾液照鹽酸丙卡巴肼項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的反應。(2)取本品細粉適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含鹽酸丙卡巴肼10g的溶液,濾過,濾液照紫外-可見分光光度法(
鹽酸丙卡巴肼腸溶片的含量測定方法
取本品20片(50mg規格)或40片(25mg規格),除去包衣后,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸丙卡巴肼0.25g),照鹽酸丙卡巴肼含量測定項下的方法,自“加水50ml溶解后”起,依法測定。每1ml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當于25.78mg的C2H1N3O·HCl。
帕司煙肼的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品50mg,加水5ml溶解,加氨制硝酸銀試液1ml,溶液呈白色渾濁,加熱后,試管壁上生成銀鏡。(2)取本品2mg,加水10ml溶解,加稀鹽酸2滴及三氯化鐵試液2滴,即顯紫色。(3)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含10g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在265