• <noscript id="yywya"><kbd id="yywya"></kbd></noscript>

  • 簡述癸氟奮乃靜注射液的藥理毒理

    氟奮乃靜對中柩神經系統各水平都有作用,對身體其它器官系統也有作用。治療作用相關機制的確切緣由目前還不清楚。 氟奮乃靜癸酸酯的基本作用與鹽酸氟奮乃靜沒有什么不同,只有作用時間更長。 滴加的作用與用途類似于鹽酸氯丙嗪,它有安定和鎮靜作用,也有止吐作用。用于緩解焦慮和緊張。 氟奮乃靜是吩噻嗪類神經阻滯劑,用于治療精神分裂癥、躁狂癥和其他精神病。與氯丙嗪相比,它不易引起鎮靜、低血壓或抗膽堿作用,但錐體外副作用的發生率較高。氟奮乃靜通常以鹽酸鹽的形式口服,或以作用時間更長的癸酸醋或庚酸酯形式肌肉注射或者有時也皮下注射。......閱讀全文

    簡述癸氟奮乃靜注射液的藥理毒理

      氟奮乃靜對中柩神經系統各水平都有作用,對身體其它器官系統也有作用。治療作用相關機制的確切緣由目前還不清楚。  氟奮乃靜癸酸酯的基本作用與鹽酸氟奮乃靜沒有什么不同,只有作用時間更長。  滴加的作用與用途類似于鹽酸氯丙嗪,它有安定和鎮靜作用,也有止吐作用。用于緩解焦慮和緊張。  氟奮乃靜是吩噻嗪類神

    簡述癸氟奮乃靜注射液的禁忌

      1、禁忌  懷疑或確診有皮質下腦損傷的病人禁用吩喹嗪類藥物。  吩噻嗪類藥物不應當用于接受大劑量催眠藥物的患者。  昏迷或嚴重抑郁狀態的患者禁用滴加。存在惡液質或肝損害時不能使用氟奮乃靜癸酸酯。  不推薦將氟奮乃靜癸酸酯用于12歲以下的兒童。  滴加禁用于對氟奮乃靜過敏的患者:吩噻嗪衍生物可能產

    簡述癸氟奮乃靜注射液的禁忌

      1、禁忌  懷疑或確診有皮質下腦損傷的病人禁用吩喹嗪類藥物。  吩噻嗪類藥物不應當用于接受大劑量催眠藥物的患者。  昏迷或嚴重抑郁狀態的患者禁用滴加。存在惡液質或肝損害時不能使用氟奮乃靜癸酸酯。  不推薦將氟奮乃靜癸酸酯用于12歲以下的兒童。  滴加禁用于對氟奮乃靜過敏的患者:吩噻嗪衍生物可能產

    鹽酸氟奮乃靜注射液的藥理毒理

      本品屬哌嗪類吩噻嗪,抗精神病作用主要與其阻斷腦內的多巴胺受體(DA2)有關,抑制網狀結構上行激活系統而有鎮靜作用。止吐和降低血壓作用較弱。

    癸氟奮乃靜的檢查方法

    丙酮溶液的顏色取本品適量,加丙酮制成5.0%的溶液,與黃色4號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。臨用新制。供試品溶液取本品約10mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加乙腈溶解并稀釋至刻度,搖勻對照溶液精密量取供試品溶液2ml,置100

    關于癸氟奮乃靜注射液的簡介

      癸氟奮乃靜注射液,適應癥為用于精神分裂癥的各種表現。  1、成份  本品主要成份及其化學名稱為:氟奮乃靜癸酸酯  分子式:C32H44F3N3O2S  分子量:591.8  2、性狀  本品為黃色、澄明的粘性油狀液體。  3、適應癥  用于精神分裂癥的各種表現。  4、規格:1ml:25mg  

    癸氟奮乃靜注射液的檢查方法

    顏色取本品,與黃色10號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。臨用新制。供試品溶液用內容量移液管精密量取本品2ml,置10ml量瓶中,加三氯甲烷溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取2ml,置50ml量瓶中,用乙腈-三氯甲烷(2:1)稀釋至

    癸氟奮乃靜的基本性狀

    本品為淡黃色至黃棕色黏稠液體;遇光,色漸變深。本品在甲醇、乙醇、三氯甲烷、無水乙醚或植物油中極易溶角解,在水中不溶。

    癸氟奮乃靜的含量測定方法

    取本品約0.25g,精密稱定,加冰醋酸20ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于29.59mg的C2H4F3N3O2S

    癸氟奮乃靜的鑒別方法

    (1)取本品15~20mg,加碳酸鈉與碳酸鉀各約0.1g,混勻,在600℃熾灼15~20分鐘,放冷,加水2ml使溶解,加鹽酸溶液(1→2)酸化,濾過,濾液加茜素鋯試液0.5ml,應顯黃色取本品約50mg,加甲醇2ml溶解后,加0.1%氯化鈀溶液3ml,即有沉淀生成,并顯紅色,再加過量的氯化鈀溶液,顏

    癸氟奮乃靜的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品15~20mg,加碳酸鈉與碳酸鉀各約0.1g,混勻,在600℃熾灼15~20分鐘,放冷,加水2ml使溶解,加鹽酸溶液(1→2)酸化,濾過,濾液加茜素鋯試液0.5ml,應顯黃色取本品約50mg,加甲醇2ml溶解后,加0.1%氯化鈀溶液3ml,即有沉淀生成,并顯紅色,再加過量的氯化鈀溶液

    癸氟奮乃靜注射液的基本性狀

    本品為黃色至橙黃色的澄明油狀液體。

    癸氟奮乃靜注射液的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液用內容量移液管精密量取本品2ml,置50ml量瓶中,加三氯甲烷溶解并稀釋至刻度,搖勻;精密量取5ml,置100m1量瓶中,用乙腈三氯甲烷(2:1)稀釋至刻度搖勻對照品溶液取癸氟奮乃靜對照品約10mg,精密稱定置100ml量瓶中,加乙腈-三氯甲

    癸氟奮乃靜注射液的鑒別方法

    (1)取本品,照癸氟奮乃靜項下鑒別(2)、(3)項試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。

    癸氟奮乃靜注射液的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品,照癸氟奮乃靜項下鑒別(2)、(3)項試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查顏色取本品,與黃色10號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。

    癸氟奮乃靜的類別及貯藏方法

    類別抗精神病藥。貯藏遮光,密封保存制劑癸氟奮乃靜注射液

    癸氟奮乃靜的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為淡黃色至黃棕色黏稠液體;遇光,色漸變深。本品在甲醇、乙醇、三氯甲烷、無水乙醚或植物油中極易溶角解,在水中不溶。鑒別(1)取本品15~20mg,加碳酸鈉與碳酸鉀各約0.1g,混勻,在600℃熾灼15~20分鐘,放冷,加水2ml使溶解,加鹽酸溶液(1→2)酸化,濾過,濾液加茜素鋯試液0.5ml

    癸氟奮乃靜注射液的類別及貯藏方法

    類別同癸氟奮乃靜。規格1ml;25mg貯藏遮光,密閉,在涼暗處保存。

    使用癸氟奮乃靜注射液的不良反應

      1.精神神經系統病變:錐體外系反應,精神障礙,強直性斜頸,扭轉痙攣,眼痙攣,帕金森氏綜合征、靜坐不能、運動不能、肌張力障礙;頭暈、頭痛、失眠、多夢、乏力。  2.消化系統病變:惡心、嘔吐、食欲減退、腹脹、便秘、肝功能障礙,結腸炎,胃腸功能紊亂。  3.過敏反應:蕁麻疹或麻疹樣皮疹、剝脫性皮炎: 

    使用癸氟奮乃靜注射液的注意事項

      特別注意可能發生錐體外系綜合征。常見反應為失張力反應和靜坐不能,如果與典型帕金森氏癥不相似,可能難以辨認。運動不能可能成為不可逆的,偶見溢乳、癲癇加重、上腹疼痛或黃疸。氟奮乃靜可能使儲存的兒茶酚胺釋放,因而患嗜鉻細胞瘤的患者使用時會有危險。

    癸氟奮乃靜注射液的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為黃色至橙黃色的澄明油狀液體。鑒別(1)取本品,照癸氟奮乃靜項下鑒別(2)、(3)項試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查顏色取本品,與黃色10號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。有關物質照高效液相

    簡述鹽酸氟奮乃靜注射液的藥理作用

      一、鹽酸氟奮乃靜注射液的藥物相互作用:  1、本品與乙醇或其他中樞神經系統抑制藥合用,中樞抑制作用加強。  2、本品與抗高血壓藥合用易致體位性低血壓的危險。  3、本品與舒托必利合用,有發生室性心律紊亂的危險,嚴重者可致尖端扭轉型心律失常。  4、本品與鋰鹽合用,可引起意識喪失。  二、藥物過量

    癸氟奮乃靜注射液的性狀及鑒別方法

    性狀本品為黃色至橙黃色的澄明油狀液體。鑒別(1)取本品,照癸氟奮乃靜項下鑒別(2)、(3)項試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。

    關于癸氟奮乃靜注射液的藥物相互作用

      一、藥物相互作用?  與其他藥物合用:同時應用吩噻嗪類藥物,可能會增強阿托品或其它類似藥物的作用,因為抗膽堿作用是相加的。可能發生麻痹性腸梗阻,尤其對于老年患者,有時甚至可以致命。暴露于高熱環境或使用磷酸鹽殺蟲劑的患者應慎用氟奮乃靜癸酸酯。  二、藥物過量?  1、過量體征和癥狀  過量的癥狀包

    癸氟奮乃靜的性狀及鑒別方法

    性狀本品為淡黃色至黃棕色黏稠液體;遇光,色漸變深。本品在甲醇、乙醇、三氯甲烷、無水乙醚或植物油中極易溶角解,在水中不溶。鑒別(1)取本品15~20mg,加碳酸鈉與碳酸鉀各約0.1g,混勻,在600℃熾灼15~20分鐘,放冷,加水2ml使溶解,加鹽酸溶液(1→2)酸化,濾過,濾液加茜素鋯試液0.5ml

    奮乃靜注射液的藥理毒理及貯藏

      藥理毒理  本品為吩噻嗪類的哌嗪衍生物,藥理作用與氯丙嗪相似,抗精神病作用主要與其阻斷與情緒思維有關的中腦邊緣系統及中腦-皮層通路的多巴胺受體(DA 2)有關,而阻斷網狀結構上行激活系統的α-腎上腺素受體,則與鎮靜安定作用有關。鎮吐作用較強,但鎮靜作用較弱,并可產生較重的錐體外系癥狀。  貯藏 

    簡述鹽酸氟奮乃靜注射液的藥理藥動學

      一、鹽酸氟奮乃靜注射液的藥理毒理:  本品屬哌嗪類吩噻嗪,抗精神病作用主要與其阻斷腦內的多巴胺受體(DA2)有關,抑制網狀結構上行激活系統而有鎮靜作用。止吐和降低血壓作用較弱。  二、鹽酸氟奮乃靜注射液的藥代動力學:  在肝臟代謝,活性代謝產物為亞砜基、N-羥基衍生物,半衰期(t1/2β)為13

    癸氟奮乃靜的類別制劑類型及貯藏方法

    類別抗精神病藥。貯藏遮光,密封保存制劑癸氟奮乃靜注射液

    鹽酸氟奮乃靜注射液

    性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品適量(約相當于鹽酸氟奮乃靜20mg),加碳酸鈉及碳酸鉀各約100mg,混合均勻,先用小火小心加熱,并蒸干,然后在600℃灰化,加水2ml使溶解,加鹽酸(1:2)酸化,濾過,濾液加茜素鋯試液0.5ml,溶液由紅變黃(2)取本品適量(約相當于鹽酸氟奮乃靜3mg)

    鹽酸氟奮乃靜注射液

    性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品適量(約相當于鹽酸氟奮乃靜20mg),加碳酸鈉及碳酸鉀各約100mg,混合均勻,先用小火小心加熱,并蒸干,然后在600℃灰化,加水2ml使溶解,加鹽酸(1:2)酸化,濾過,濾液加茜素鋯試液0.5ml,溶液由紅變黃(2)取本品適量(約相當于鹽酸氟奮乃靜3mg)

  • <noscript id="yywya"><kbd id="yywya"></kbd></noscript>
  • 东京热 下载