關于磺胺多辛片的藥理毒理介紹
1、藥理毒理 磺胺多辛屬長效磺胺類藥物，具廣譜抗菌作用，磺胺類藥物為廣譜抑菌劑，可與對氨基苯甲酸(PABA)競爭性作用于細菌體內的二氫葉酸合成酶，阻止細菌所需葉酸的，抑制細菌的生長繁殖。 本品的抗菌作用較弱，因其具有抗瘧原蟲作用，與乙胺嘧啶聯合，對氯喹耐藥的瘧原蟲有效。 2、藥代動力學 口服吸收后可廣泛分布于紅細胞、白細胞、腎、肺、肝和脾，并可透過胎盤。單劑口服本品0.5g后，血藥濃度峰值約50～75mg/L，在給藥后2.5～6小時到達，血消除半衰期(t1/2β)為100～230小時，平均約170小時。本品主要經腎臟排泄，亦可自乳汁中分泌。......閱讀全文
關于磺胺多辛片的藥理毒理介紹
1、藥理毒理 磺胺多辛屬長效磺胺類藥物，具廣譜抗菌作用，磺胺類藥物為廣譜抑菌劑，可與對氨基苯甲酸(PABA)競爭性作用于細菌體內的二氫葉酸合成酶，阻止細菌所需葉酸的，抑制細菌的生長繁殖。 本品的抗菌作用較弱，因其具有抗瘧原蟲作用，與乙胺嘧啶聯合，對氯喹耐藥的瘧原蟲有效。 2、藥代動力學
關于磺胺多辛片的簡介
磺胺多辛片，適應癥為長效磺胺，用于溶血性鏈球菌、肺炎球菌及志賀菌屬等細菌感染，現已少用。本品與乙胺嘧啶聯合可用于防治耐氯喹的惡性瘧原蟲所致的瘧疾，也可用于瘧疾的預防。 適應癥： 長效磺胺，用于溶血性鏈球菌、肺炎球菌及志賀菌屬等細菌感染，現已少用。本品與乙胺嘧啶聯合可用于防治耐氯喹的惡性瘧原蟲
關于磺胺多辛片的用藥禁忌介紹
一、孕婦及哺乳期婦女用藥 1．本品可穿過血胎盤屏障至胎兒體內，動物實驗發現有致畸作用。人類研究缺乏充足資料，孕婦宜避免應用。 2．本品可自乳汁中分泌，乳汁中濃度約可達母體血藥濃度的50%～100%，藥物可能對乳兒產生影響。本品在葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏的新生兒中的應用有導致溶血性貧血發生的
關于吲哚美辛控釋片的藥理毒理介紹
1、藥物過量 ： 用量過大（尤其是每日超過 150mg 時）容易引起毒性反應，而治療效果并不先相應增加。 2、藥理毒理 ： 本品具有抗炎、解熱及鎮痛作用，其作用機理為通過對環氧化酶的抑制而減少前列腺素的合成。制止炎癥組織痛覺神經沖動的形成，抑制炎性反應，包括抑制白細胞的趨化性及溶酶體酶的釋
磺胺多辛介紹
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭或幾乎無臭;遇光漸變色。本品在丙酮中略溶,在乙醇中微溶,在水中幾乎不溶,在稀鹽酸或氫氧化鈉溶液中易溶。熔點本品的熔點(通則0612)為195~200℃鑒別(1)取本品約0.1g,加水與0.1mol/L氫氧化鈉溶液各3ml,振搖使溶解,濾過,取部分濾液,加硫酸銅試
磺胺多辛片的檢查方法
應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。
磺胺多辛片的鑒定方法
取本品的細粉適量(約相當于磺胺多辛0.5g),加氫氧化鈉試液5ml與水15ml,攪拌使磺胺多辛溶解,濾過,濾液滴加0.5mol/L鹽酸溶液約l0ml,至析出沉淀,照磺胺多辛項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的反應。
磺胺多辛片的含量測定
取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于磺胺多辛0.6g),照磺胺多辛含量測定項下的方法測定。每lml亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當于31.03mg的C2H14N4O4S
簡述磺胺多辛的藥理作用
磺磺胺多磺胺多辛屬全身應用的長效磺胺類藥，為一種廣譜抗菌劑。磺胺多辛抗菌作用機制與其他磺胺類藥相似，可與氨基苯甲酸（PABA）競爭性作用于細菌體內的二氫葉酸合成酶，從而阻止PABA作為原料合成細菌所需要的四氫葉酸，進而抑制細菌蛋白質的合成而起抗菌作用。磺胺多辛對溶血性鏈球菌、肺炎球菌、志賀菌屬、
關于磺胺多辛的含量測定介紹
1、含量測定 取本品約0.6g，精密稱定，照永停滴定法（2010年版藥典二部附錄ⅦA），用亞硝酸鈉滴定液（0.1mol/L）滴定。每1ml亞硝酸鈉滴定液（0.1mol/L）相當于31.03mg的C12H14N4O4S。 2、作用以及特點 為長效磺胺藥，維持血中有效濃度最長，t1/2長達15
關于磺胺多辛的用藥禁忌介紹
一、孕婦及哺乳期婦女用藥 1.本品可穿過血胎盤屏障至胎兒體內，動物實驗發現有致畸作用。人類研究缺乏充足資料，孕婦宜避免應用。 2.本品可自乳汁中分泌，乳汁中濃度約可達母體血藥濃度的50%~100%，藥物可能對乳兒產生影響。本品在葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏的新生兒中的應用有導致溶血性貧血發生的
關于磺胺多辛的用法用量介紹
1.成人：（1）一般感染：首次劑量為1～1.5g，以后每次0.5～1g，每隔4～7天1次；（2）治療惡性瘧疾：可用磺胺多辛1～1.5g與乙胺嘧啶50～75mg合用，每周1次；（3）短期預防惡性瘧疾：可用磺胺多辛0.5g與乙胺嘧啶25mg合用，每周1次。 2.兒童：首次劑量為30～40mg/kg
關于磺胺多辛的鑒別測定介紹
一、來源（名稱）、含量（效價） 本品為4-（對氨基苯磺酰氨基）-5,6-二甲氧基嘧啶。按干燥品計算，含C12H14N4O4S不得少于99.0%。 二、性狀 本品為白色或類白色結晶性粉末；無臭或幾乎無臭，味微苦；遇光漸變色。 本品在丙酮中略溶，在乙醇中微溶，在水中幾乎不溶，在稀鹽酸或氫氧化
關于福辛普列鈉片的藥理毒理介紹
本品在肝內水解為福辛普利拉，福辛普利拉是一種競爭性的血管緊張素轉換酶抑制劑，使血管緊張素Ⅰ不能轉換為血管緊張素Ⅱ，結果使血管阻力降低，醛固酮分泌減少，血漿腎素活性增高。福辛普利拉還抑制緩激肽的降解，也使血管阻力降低。本品擴張動脈與靜脈，降低周圍血管阻力或后負荷，減低肺毛細血管楔壓或前負荷，也降低
關于磺胺多辛的簡介
磺胺多辛，別名磺胺鄰二甲嘧啶，英文名SULFADOXINETABLETS。為白色或類白色結晶性粉末；無臭或幾乎無臭，味微苦；遇光漸變色。本品在丙酮中略溶，在乙醇中微溶，在水中幾乎不溶；在稀鹽酸或氫氧化鈉溶液中易溶。用于溶血性鏈球菌、肺炎球菌及志賀菌屬等細菌感染，現已少用。本品與乙胺嘧啶聯合可用于
關于復方磺胺甲噁唑片的藥理毒理介紹
本品為磺胺類抗菌藥，是磺胺甲噁唑（SMZ）與甲氧芐啶（TMP）的復方制劑，對非產酶金黃色葡萄球菌、化膿性鏈球菌、肺炎鏈球菌、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、沙門菌屬、變形桿菌屬、摩根菌屬、志賀菌屬等腸桿菌科細菌、淋球菌、腦膜炎奈瑟菌、流感嗜血桿菌均具有良好抗菌作用，尤其對大腸埃希菌、流感嗜血桿菌、金黃色
使用磺胺多辛片的注意事項介紹
1. 下列情況應慎用：缺乏葡萄糖-6-磷酸脫氫酶、肝功能不全、腎功能不全、血卟啉癥、失水、艾滋病、休克和老年患者。 2. 交叉過敏反應。對一種磺胺藥呈現過敏的患者對其他磺胺藥可能過敏。 3. 對呋塞米、砜類、噻嗪類利尿藥、磺脲類、碳酸酐酶抑制藥呈現過敏的患者，對磺胺藥亦可過敏。 4．每次服
使用磺胺多辛片的不良反應介紹
1．過敏反應較為常見，可表現為藥疹，嚴重者可發生滲出性多形紅斑、剝脫性皮炎和大皰表皮松解萎縮性皮炎等；也有表現為光敏反應、藥物熱、關節及肌肉疼痛、發熱等血清病樣反應。 2．中性粒細胞減少或缺乏癥、血小板減少癥及再生障礙性貧血。患者可表現為咽痛、發熱、蒼白和出血傾向。 3．溶血性貧血及血紅蛋白
關于氨糖美辛腸溶片的藥理毒理介紹
本品是由吲哚美辛和鹽酸氨基葡萄糖按1： 3的比例制成，每片含吲哚美辛25mg和鹽酸氨基葡萄糖75mg，在體內發揮吲哚美辛和氨基葡萄糖的作用。吲哚美辛為非甾體類抗炎藥，通過抑制前列腺素合成發揮解熱、鎮痛和抗炎作用；氨基葡萄糖進入體內后，刺激和恢復透明質酸和蛋白聚糖的生物合成，抑制巨噬細胞產生超氧自
磺胺多辛片的基本性狀
本品為白色片
磺胺多辛片的類別和規格
類別同磺胺多辛。規格0.5g貯藏遮光,密封保存。
關于磺胺多辛的基本信息介紹
磺胺多辛，別名磺胺鄰二甲嘧啶，英文名SULFADOXINETABLETS。為白色或類白色結晶性粉末；無臭或幾乎無臭，味微苦；遇光漸變色。本品在丙酮中略溶，在乙醇中微溶，在水中幾乎不溶；在稀鹽酸或氫氧化鈉溶液中易溶。用于溶血性鏈球菌、肺炎球菌及志賀菌屬等細菌感染，現已少用。本品與乙胺嘧啶聯合可用于
關于磺胺多辛的物質檢查介紹
1、酸度 取本品2.0g，加水100ml，搖勻，置水浴中加熱10分鐘，立即放冷，濾過，分取濾液25ml，加酚酞指示液2滴與氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）0.2ml，應顯粉紅色。 2、堿性溶液的澄清度與顏色 取本品1.0g，加氫氧化鈉試液5ml與水20ml溶解后，溶液應澄清無色；如顯渾濁
關于磺胺多辛的注意事項介紹
1.下列情況應慎用：缺乏葡萄糖-6-磷酸脫氫酶、肝功能不全、腎功能不全、血卟啉癥、失水、艾滋病、休克和老年患者。 2.交叉過敏反應。對一種磺胺藥呈現過敏的患者對其他磺胺藥可能過敏。 3.對呋塞米、砜類、噻嗪類利尿藥、磺脲類、碳酸酐酶抑制藥呈現過敏的患者，對磺胺藥亦可過敏。 4.每次服用本品
關于鹽酸米多君片的藥理毒理介紹
作用機制：本品在體內形成活性代謝物— 脫甘氨酸米多君，后者為α1腎上腺素受體激動劑，可通過興奮動脈和靜脈α腎上腺素受體而使血管收縮，進而升高血壓。脫甘氨酸米多君不會激動心臟β－腎上腺素受體，且基本不能透過血－腦屏障，因而不會影響中樞神經系統的功能。 各種原因導致的體位性低血壓患者服用本品后
關于齊多夫定片的藥理毒理介紹
1、藥理作用：本品為抗病毒藥，在體外對逆轉錄病毒包括人免疫缺陷病毒(HIV)具有高度活性。在受病毒感染的細胞內被細胞胸苷激酶磷酸化為三磷酸齊多夫定，后者能選擇性抑制HIV逆轉錄酶，導致HIV鏈合成終止從而阻止HIV復制。 2、毒理作用： 急性毒性、慢性毒性：大白鼠口服給藥6個月試驗，最大用量
簡述磺胺嘧啶片的藥理毒理
本品屬中效磺胺，對非產酶金葡菌、化膿性鏈球菌、肺炎鏈球菌、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、沙門菌屬、志賀菌屬等腸桿菌科細菌、淋球菌、腦膜炎球菌、流感嗜血桿菌具有抗菌作用，此外在體外對沙眼衣原體、星形奴卡菌、瘧原蟲和弓形蟲也有抗微生物活性。本品抗菌活性同磺胺甲噁唑。但近年來細菌對本品的耐藥性增高，尤其是鏈
磺胺脒片的藥理毒理
1．同時應用尿堿化藥，可增強本品在堿性尿中的溶解度，使排泄增多。 2．不能與對氨基苯甲酸合用，對氨基苯甲酸可代替本品被細菌攝取，兩者相互拮抗。也不宜與含對氨苯甲酰基的局麻藥如普魯卡因、丁卡因等合用。 3．對于服用雌激素類的避孕藥者，同時長時間應用本品可導致避孕的可靠性減少，并增加經期外出血的機會
關于復方磺胺甲噁唑分散片的藥理毒理介紹
本品為磺胺甲?唑（SMZ）與甲氧芐啶（TMP）的復方制劑，對非產酶金黃色葡萄球菌、化膿性鏈球菌、肺炎鏈球菌、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、沙門菌屬、變形桿菌屬、摩根菌屬、志賀菌屬等腸桿菌科細菌、淋病奈瑟菌、腦膜炎奈瑟菌、流感嗜血桿菌均具有良好的抗菌作用，尤其對大腸埃希菌、流感嗜血桿菌、金黃色葡萄球菌的
簡述吲哚美辛片的藥理毒理
1、藥物過量 ： 用量過大(尤其是一日超過150mg時)容易引起毒性反應，如惡心、嘔吐、緊張性頭痛、嗜睡、精神行為障礙等，采用催吐或洗胃，對癥及支持治療。 2、藥理毒理 ： 本品為非甾體抗炎藥，具有抗炎、解熱及鎮痛作用，其作用機理為通過對環氧合酶的抑制而減少前列腺素的合成。制止炎癥組織痛覺