治療布氏菌肺炎的相關介紹
1.抗菌治療 （1）急性期宜聯合給藥。四環素口服，加鏈霉素肌注。為減少復發，療程常需較長。也有人主張多療程治療。亦可用甲氧芐啶口服，加鏈霉素肌注，或加利福平。1986年，WHO推薦選用多西環素（強力霉素）加利福平治療布氏菌病。其他抗革蘭陰性桿菌的抗生素如慶大霉素、卡那霉索、氨芐西林（氨芐青霉素）、紅霉素、氯霉素等亦有相當療效。 （2）慢性期抗菌藥物仍有效，但四環素療程應延長至6周以上，鏈霉素以4周為宜，在較長期用藥中應密切注意藥物的毒副反應，尤其是氯霉素對骨髓的抑制作用。采用氧氟沙星加利福平口服，結果顯示治療有效率極高。此外，喹諾酮類藥物也是治療布氏菌病藥物之一，應列為首選，并配合其他藥物治療。 2.菌苗治療 一般用于慢性期。菌苗療法的應用方法很多，靜脈、肌內、皮下、皮內法均可采用。其中以靜脈法療效最好。菌苗療法近期療效較好，遠期療效較差。......閱讀全文
治療布氏菌肺炎的相關介紹
1.抗菌治療 （1）急性期宜聯合給藥。四環素口服，加鏈霉素肌注。為減少復發，療程常需較長。也有人主張多療程治療。亦可用甲氧芐啶口服，加鏈霉素肌注，或加利福平。1986年，WHO推薦選用多西環素（強力霉素）加利福平治療布氏菌病。其他抗革蘭陰性桿菌的抗生素如慶大霉素、卡那霉索、氨芐西林（氨芐青霉素
關于布氏菌肺炎的檢查介紹
1.血象 白細胞計數在正常范圍內或偏低，淋巴細胞相對或絕對增多，有時可見到異常淋巴細胞，血沉增速，部分病例可有正色素大細胞性貧血。 2.細菌培養 血培養和骨髓培養可分離出病原菌；急性期或復發時可達70%～80%，骨髓培養可更高，胸腔積液，支氣管肺泡灌洗液，腫大的淋巴結，肺內肉芽腫活檢也能分
布氏菌肺炎的概述
布氏菌肺炎(pneumonia due to brucella species)是由布氏菌屬(Brucella)細菌所引起的肺部急性或慢性感染，屬自然疫源性人畜共患病。本病廣泛分布于世界各地，中國東北、華北、西北畜牧地區都有流行。隨著經濟貿易交往和旅游事業的不斷發展，布氏菌被帶入非畜牧區并蔓延的
布氏菌肺炎的概述
布氏菌肺炎(pneumonia due to brucella species)是由布氏菌屬(Brucella)細菌所引起的肺部急性或慢性感染屬自然疫源性人畜共患病。本病廣泛分布于世界各地，我國東北華北、西北畜牧地區都有流行。
布氏菌肺炎的癥狀
臨床表現較復雜，從單純發熱至急性敗血癥表現不等，可早期出現休克。常有多器官損害，肺部受累普遍，一般牛型較輕，羊型和豬型大多較重其表現形式可為急性有時呈爆發性敗血癥迅速致命亦可為慢性 1.急性期 發病多徐緩，急驟起病者僅占10%～30%，多數患者有上呼吸道感染的先兆癥狀。此期的主要臨床表現有以下
布氏菌肺炎的預防
1.控制和消滅傳染源 包括：①采取“屠宰病畜”“病健畜分群放牧”等方法，外地輸入的牲畜須經血清學和細菌學檢查證實無病方可合群放牧。②流產胎羔和犢牛應加生石灰后深埋。③患者應住院隔離直至癥狀消失，血培養陰性為止。病人的尿液應予消毒 2.切斷傳播途徑 包括：①加強糞水管理，防止病畜或病人的排泄物污
關于布氏菌肺炎的簡介
布氏菌肺炎是由布氏菌屬細菌所引起的肺部急性或慢性感染，屬自然疫源性人畜共患病。本病廣泛分布于世界各地，我國東北，華北、西北畜牧地區都有流行。 臨床表現較復雜，從單純發熱至急性敗血癥表現不等。早期出現休克，常有多器官損害，肺部受累普遍，一般牛型較輕，羊型和豬型大多較重，其表現形式可為急性，有時呈
診斷布氏菌肺炎的簡介
1.流行病學資料和職業對協助診斷本病有重要價值。 2.臨床表現為反復發作的發熱，多汗，關節痛，咳嗽，胸痛，呼吸困難等癥狀，多伴有肝，脾，淋巴結腫大等體征，但應排除其他疑似疾病。 3.血液或痰液或組織標本中培養出布氏菌，即可確診。 4.結合臨床表現作特異性抗體檢測，血清學試驗如凝集效價1∶1
布氏菌肺炎的發病機制
布氏菌自皮膚黏膜侵入人體后，被吞噬細胞吞噬隨淋巴液到單核吞噬細胞系統和淋巴結。根據人體的抗病能力和侵入菌的數量和毒力，病原菌或在局部被消滅，或在淋巴結生長繁殖而形成感染灶。當病原菌生長增殖達相當數量后，突破淋巴結屏障而進入血流這一階段為潛伏期一般為2～3周在菌血癥期由于內毒素的作用，病人可有發熱
布氏菌肺炎的鑒別診斷
本病臨床表現復雜，須與伴有發熱、關節炎、睪丸炎、腦膜炎及肝脾腫大等多種疾病相鑒別，常見的有以下幾種。 1.肺結核 活動性浸潤型肺結核、干酪性肺炎與急性粟粒型肺結核，都可引起急性發熱與肺部病變，但局限性癥狀如關節痛和神經痛不著，痰中可找到結核桿菌，結核菌素試驗陽性，抗結核藥物治療有效。 2.傷
布氏菌肺炎的輔助檢查
X線胸片改變通常表現為肺門和支氣管周圍浸潤性陰影或單個肉芽腫病變，單側肺門淋巴結腫大和胸腔積液少見。慢性期可有肺纖維化或鈣化。關節攝片表現為髖關節間隙變窄關節兩側骨質稀疏，伴有骨質增生或硬化。
布氏菌肺炎的發病原因
布氏菌屬由6個種20個生物型組成。主要的有羊布氏菌(Br.melitensis)能感染山羊，為1887年Bruce在馬耳他島患者脾臟內分離得到；牛布氏菌(Br.abortus)感染牛為1897年Bang從牛流產胎兒中分得；豬布氏菌(Br.suis)感染豬，為1914年Traum從豬流產胎兒中分得
布氏菌肺炎的并發癥
本病易合并敗血癥，部分病例為爆發性、致命性常伴多發性內臟膿腫。急性期常并發心肌炎、心包炎心內膜炎腦膜炎、膽囊炎、肝脾膿腫、骨髓炎、睪丸炎等，個別孕婦患者可導致流產。慢性期可有關節和脊柱僵直肌腱攣縮變硬等。
布氏菌肺炎的并發癥
本病易合并敗血癥，部分病例為爆發性，致命性，常伴多發性內臟膿腫，急性期常并發心肌炎，心包炎，心內膜炎，腦膜炎，膽囊炎，肝脾膿腫，骨髓炎，睪丸炎等，個別孕婦患者可導致流產，慢性期可有關節和脊柱僵直，肌腱攣縮變硬等。[1]
布氏菌肺炎的診斷及檢查
診斷 主要依據：①流行病學資料和職業對協助診斷本病有重要價值②臨床表現為反復發作的發熱多汗、關節痛、咳嗽、胸痛、呼吸困難等癥狀，多伴有肝、脾、淋巴結腫大等體征，但應排除其他疑似疾病。③血液或痰液或組織標本中培養出布氏菌即可確診④結合臨床表現作特異性抗體檢測血清學試驗如凝集效價1∶160以上或效
布氏菌肺炎的發病機制及癥狀
發病機制 布氏菌自皮膚黏膜侵入人體后，被吞噬細胞吞噬隨淋巴液到單核吞噬細胞系統和淋巴結。根據人體的抗病能力和侵入菌的數量和毒力，病原菌或在局部被消滅，或在淋巴結生長繁殖而形成感染灶。當病原菌生長增殖達相當數量后，突破淋巴結屏障而進入血流這一階段為潛伏期一般為2～3周在菌血癥期由于內毒素的作用，
布氏菌肺炎的實驗室檢查
1.血象 白細胞計數在正常范圍內或偏低，淋巴細胞相對或絕對增多有時可見到異常淋巴細胞。血沉增速部分病例可有正色素大細胞性貧血。 2.細菌培養 血培養和骨髓培養可分離出病原菌，牛布氏菌初分離時不易生長需有適宜的二氧化碳環境綿羊布氏菌的血培養陽性率較高，急性期或復發時可達70%～80%，骨髓培養可
抗菌治療布氏桿菌肺炎的相關介紹
在急性期，為提高療效，防止耐藥，宜聯合給藥。四環素每天2g，分4次口服，加鏈霉素每天1g（老年人750mg），分2次肌注。為減少復發，療程常需較長。一般3周為1療程。也有人主張多療程治療，即連用2～3個療程，每療程之間間隔5～7天。亦可用磺胺甲噁甲噁唑/甲氧芐芐芐啶（TMP-SMZ），成人每天2
治療軍團菌肺炎的相關介紹
首選大環內酯類或氟喹諾酮類，四環素類、利福平等也有效。氨基糖苷類及青霉素、頭孢菌素類抗生素對本病無效。 初始治療應通過靜脈給藥。通常3～5天出現臨床治療的反應，而后給予口服序貫治療。對免疫力正常的患者整個治療療程為10～14天，對于免疫缺陷者和晚期病例應延長至3周。
治療大腸埃希菌肺炎的相關介紹
大腸埃希菌肺炎的治療的基本原則是積極處理基礎疾病的同時選用合適的抗生素，同時及時處理并發癥。 1、大腸埃希菌肺炎的一般治療 止咳、祛痰、止痛、止血，適量補充液體。維持水、電解質和酸堿平衡。注意保暖，保證休息，進食足夠營養和易消化的食物。缺氧時給予氧療。積極處理原發病和基礎疾病。 2、大腸埃
布氏菌肺炎的發病原因及發病機制
發病原因 布氏菌屬由6個種20個生物型組成。主要的有羊布氏菌(Br.melitensis)能感染山羊，為1887年Bruce在馬耳他島患者脾臟內分離得到；牛布氏菌(Br.abortus)感染牛為1897年Bang從牛流產胎兒中分得；豬布氏菌(Br.suis)感染豬，為1914年Traum從豬流
治療卡氏肺孢子蟲肺炎的相關介紹
1.一般治療 該病死亡率高，但早期治療反應較好，多數可以得到恢復，故關鍵在于早期診斷和治療。患者應臥床休息，增加營養，糾正水電解質紊亂和缺氧，經鼻或面罩給氧，FiO2（吸入氧濃度）
布氏燒瓶的相關介紹
形狀類似錐形瓶，但有兩個不同：側面有一個細頸，與真空泵連接。為了抗衡真空造成的負氣壓，布氏燒瓶的壁比錐形瓶要厚。抽濾瓶的外形極似錐形瓶，只是在管口處多開了一個側向的連接口，用來接上塑膠管再接到水流抽氣幫浦（即水流抽氣泵）上。當抽濾瓶口放上漏斗過濾時，此時水流抽氣幫浦（即水流抽氣泵）開始抽氣，使抽
肺炎克雷伯氏菌的基本介紹
1882年Friedlander首先從大葉性肺炎患者痰液中分離出，故也稱為Friedlander桿菌，簡稱肺炎桿菌。該菌產生胞外毒性復合物（extracellular toxic complex， ETC），主要成分為莢膜多糖（63%）、脂多糖（30%）和少量蛋白質（7%）。有些菌株還可產生LT
布氏菌肺炎實驗室檢查及輔助檢查
實驗室檢查： 1.血象 白細胞計數在正常范圍內或偏低，淋巴細胞相對或絕對增多有時可見到異常淋巴細胞。血沉增速部分病例可有正色素大細胞性貧血。 2.細菌培養 血培養和骨髓培養可分離出病原菌，牛布氏菌初分離時不易生長需有適宜的二氧化碳環境綿羊布氏菌的血培養陽性率較高，急性期或復發時可達70%～8
肺炎克雷伯菌的相關介紹
肺炎克雷伯菌為革蘭陰性桿菌，病變中滲出液粘稠而重，致使葉間隙下墜。細菌具有莢膜，在肺泡內生長繁殖時，引起組織壞死、液化、形成單個或多發性膿腫。病變累及胸膜、心包時，可引起滲出性或膿性積液。病灶纖維組織增生活躍，易于機化；纖維素性胸腔積液可早期出現粘連。在院內感染的敗血癥中，克雷伯桿菌以及綠膿桿菌
治療腦膜炎奈瑟菌肺炎的相關介紹
1.抗菌藥物治療 青霉素即使應用小劑量對多數病例也是有效的，并發膿胸或其他并發癥患者仍可選用青霉素，但劑量應加大。對青霉素過敏者，可選用莫西沙星、氯霉素。第三代頭孢菌素中的頭孢噻肟、頭孢曲松，磺胺嘧啶，利福平等對本病也有較好的療效。 2.對癥支持治療 包括給氧、保暖、保持呼吸道的濕化和通暢
預防布氏桿菌肺炎的相關介紹
1、控制和消滅傳染源包括： ①采取“屠宰病畜”、“病健畜分群放牧”等方法，外地輸入的牲畜須經血清學和細菌學檢查證實無病，方可合群放牧。 ②流產胎羔和犢牛應加生石灰后深埋。 ③患者應住院隔離直至癥狀消失，血培養陰性為止。病人的尿液應予消毒。? 2、切斷傳播途徑包括： ①加強糞水管理，防止
治療摩根菌肺炎的方法介紹
治療原則同其他革蘭陰性桿菌肺炎，選用敏感抗生素，保持呼吸道通暢，糾正呼吸衰竭，保護心、腎、肝及大腦功能，積極治療原發基礎疾病和并發癥，加強支持治療。 1、抗菌藥物治療是摩根菌肺炎治療的關鍵。 但近10年來，摩根菌耐藥株不斷增加。已發現本菌對常用的慶大霉素、妥布霉素、頭孢西丁（噻吩甲氧頭孢菌素
肺炎克雷伯菌的治療方案介紹
抗生素的選擇應根據臨床感染的嚴重程度而定。大多數肺炎桿菌對慶大霉素等氨基糖苷類抗生素、頭孢菌素類諸如頭孢唑啉和頭孢呋肟（西力欣）、氧哌嗪青霉素較敏感，氯霉素及多粘菌素亦有一定療效。嚴重病例多主張用第二代或第三代頭孢菌素 +慶大霉素或丁胺卡那霉素，或頭孢菌素+氧哌嗪青霉素 化膿性腦膜炎 聯合治