關于硫酸卡那霉素注射液的藥代動力學介紹
肌注本品后迅速吸收，于1～2小時達血藥峰濃度。一次肌注0.5g后平均血藥峰濃度為20mg/L。血半衰期2～4小時，血清蛋白結合率低。腎功能減退者半衰期可顯著延長。在體內可分布到各種組織，在腎臟皮質細胞中積蓄，胸水、腹水中濃度較高，可穿過胎盤進入胎兒體內，膽汁與糞便中的濃度較低，很少進入腦脊液中。在體內不代謝，主要經腎小球濾過后由尿排出，給藥后24小時內尿中排出80%～90%。血液透析和腹膜透析可清除相當藥量。......閱讀全文
關于硫酸卡那霉素注射液的藥代動力學介紹
肌注本品后迅速吸收，于1～2小時達血藥峰濃度。一次肌注0.5g后平均血藥峰濃度為20mg/L。血半衰期2～4小時，血清蛋白結合率低。腎功能減退者半衰期可顯著延長。在體內可分布到各種組織，在腎臟皮質細胞中積蓄，胸水、腹水中濃度較高，可穿過胎盤進入胎兒體內，膽汁與糞便中的濃度較低，很少進入腦脊液中。
關于注射用硫酸卡那霉素的藥代動力學介紹
肌內注射本品后迅速吸收，于1～2小時達血藥峰濃度。一次肌內注射0.5g后平均血藥峰濃度(Cmax)為20mg/L。血消除半衰期(t1/2β)為2～4小時，血清蛋白結合率低。腎功能減退者t1/2β可顯著延長。卡那霉素在體內可分布到各種組織，在腎臟皮質細胞中積蓄，胸水、腹水中濃度較高，可穿過胎盤進入
關于卡那霉素B的藥代動力學介紹
肌注后該品迅速被吸收，局部沖洗或局部應用后亦有一定量的藥物可從身體表面吸收。主要分布于細胞外液，正常嬰兒腦脊液中濃度可達同時期血藥濃 度的10～20%，當腦膜有炎癥時，可達同期血藥濃度的50%。5～15%的藥量經過重新分布到各種組織，可在腎臟皮質細胞中積蓄，穿過胎盤。滑膜液為血藥濃度的50
關于硫酸鎂注射液的藥代動力學介紹
肌內注射后20分鐘起效，靜脈注射幾乎立即起作用。作用持續30分鐘，治療先兆子癇和子癇有效血鎂濃度為2～3.5mmol/L，治療早產的有效血鎂濃度為2.1～2.9mmol/L，個體差異較大。肌注和靜脈注射，藥物均由腎臟排出，排出的速度與血鎂濃度和腎小球濾過率相關。
關于硫酸鏈霉素注射液的藥代動力學介紹
肌內注射后吸收良好。主要分布于細胞外液，并可分布至除腦以外的全身器官組織，本品到達腦脊液、腦組織和支氣管分泌液中的量很少；但可到達膽汁、胸水、腹水、結核性膿腫和干酪樣組織；尿液中濃度高，并可通過胎盤進入胎兒組織。蛋白結合率低至中度（20%～30%）。肌注1g，1～1.5小時血液濃度達峰值（25～
關于硫酸慶大霉素注射液的藥代動力學介紹
該品肌內注射后吸收迅速而完全，在0.5～1小時達到血藥峰濃度（Cmax）。血消除半衰期（t1/2b）約2～3小時，腎功能減退者可顯著延長。蛋白結合率低。在體內可分布于各種組織和體液中，在腎皮質細胞中積聚，也可通過胎盤屏障進入胎兒體內，不易透過血-腦脊液屏障進入腦組織和腦脊液中。在體內不代謝，以原
關于硫酸鏈霉素的藥代動力學介紹
硫酸鏈霉素肌內注射后吸收良好。主要分布于細胞外液，并可分布至除腦以外的全身器官組織，該品到達腦脊液、腦組織和支氣管分泌液中的量很少；但可到達膽汁、胸水、腹水、結核性膿腫和干酪樣組織，并可通過胎盤進入胎兒組織。蛋白結合率20%～30%。血消除半衰期（t1/2b)2.4～2.7小時，腎功能減退時可顯
關于硫酸嗎啡片的藥代動力學介紹
本品口服后自胃腸道吸收，但經過肝臟時可迅速為肝微粒體酶代謝，故血藥濃度不高。吸收后可分布至肺、肝、脾、腎等各組織。成人中僅有少量嗎啡透過血、腦脊液屏障，但已能產生高效的鎮痛作用。可通過胎盤到達胎兒體內。消除t1/2 1.7～3小時，蛋白結合率26%～36%。1次給藥鎮痛作用維持4～6小時。本品主
丁胺卡那霉素的藥代動力學的介紹
肌內注射后迅速被吸收。主要分布于細胞外液，正常嬰兒腦脊液中濃度可達同時期血藥濃度的10～20%，當腦膜有炎癥時，則可達同期血藥濃度的50%，但在心臟心耳組織、心包液、肌肉、脂肪和間質液內的濃度很低；5～15%的藥量重新分布到各種組織，可在腎臟皮質細胞和內耳液中積蓄。穿過胎盤，尿中濃度高，滑膜液中
關于硫酸特布他林注射液的藥代動力學介紹
硫酸特布他林靜脈注射給藥后，肺部的原形藥為50～80%。臨床試驗表明，其擴張支氣管作用時間可達8小時。皮下注射0.25mg硫酸特布他林，達峰時間Tmax約為20分鐘，峰濃度為5.2ng/ml。消除半衰期為2.9小時。皮下給藥96小時后90%的藥物從尿中排泄，其中60%為藥物原形。
關于硫酸阿托品眼膏的藥代動力學介紹
阿托品引起的瞳孔散大和睫狀肌麻痹作用，起效時間為30分鐘，持續12～14天。本品可經眼結膜部分吸收，阿托品口服吸收迅速，1小時后血藥濃度即達峰值，生物利用度為50%，半衰期（t1/2）為4小時，作用維持約3～4小時。吸收后很快就離開血液而分布月全身組織，可透過血腦屏障，也能通過胎盤進入胎兒循環。
關于利血平注射液的藥代動力學介紹
肌內注射利血平4小時后降壓作用達高峰，持續10小時；靜脈推注后1小時起降壓作用。代謝緩慢，停藥后作用可持續1～6周，分布相半衰期(t1/2α)和消除相半衰期(t1/2β)分別為4.5小時和45～168小時，嚴重腎衰竭(無尿)者可達87～323小時。利血平在肝臟通過水解反應代謝，并緩慢經糞便和尿液
關于環丙沙星注射液的藥代動力學介紹
【環丙沙星注射液的藥代動力學】 靜脈滴注環丙沙星注射液0.2g和0.4g后，其血藥峰濃度（Cmax）分別為2.1μg/mL和4.6μg/mL。廣泛分布至各組織、體液（包括腦脊液），組織中的濃度常超過血藥濃度，蛋白結合率約為20～40%，靜脈給藥后排出給藥量的50%～70%，以代謝物形式排出約1
關于多巴胺注射液的藥代動力學介紹
多巴胺注射液口服無效，靜脈滴入后在體內分布廣泛，不易通過血-腦脊液屏障。靜注5分鐘內起效，持續5－10分鐘，作用時間的長短與用量不相關。在體內很快通過單胺氧化酶及兒茶酚－氧位－甲基轉移酶（COMT）的作用，在肝、腎及血漿中降解成無活性的化合物。一次用量的25%左右，在腎上腺神經末梢代謝成去甲基腎
關于安定注射液的藥代動力學介紹
肌注吸收慢而不規則，亦不完全，急需發揮療效時應靜脈注射。肌注20分鐘內、靜注1-3分鐘起效。開始靜注后迅速經血流進入中樞神經，作用快，但轉移進入其他組織也快，作用消失也快。肌注0.5-1.5小時、靜注0.25小時血藥濃度達峰值，4-10天血藥濃度達穩態，T1/2為20-70小時，血漿蛋白結合率高
關于地西泮注射液的藥代動力學介紹
肌注吸收慢而不規則，亦不完全，急需發揮療效時應靜脈注射。肌注20分鐘內、靜注1~3分鐘起效。開始靜注后迅速經血流進入中樞神經，作用快，但轉移進入其他組織也快，作用消失也快。肌注0.5~1.5小時、靜注0.25小時血藥濃度達峰值，4~10天血藥濃度達穩態，T1/2為20~70小時，血漿蛋白結合率
關于地西泮注射液的藥代動力學介紹
肌注吸收慢而不規則，亦不完全，急需發揮療效時應靜脈注射。肌注20分鐘內、靜注1～3分鐘起效。開始靜注后迅速經血流進入中樞神經，作用快，但轉移進入其他組織也快，作用消失也快。肌注0.5～1.5小時、靜注0.25小時血藥濃度達峰值，4～10天血藥濃度達穩態，T1/2為20～70小時，血漿蛋白結合率高
關于法莫替丁注射液的藥代動力學介紹
國內健康志愿者注射本品后，半衰期為2.3--4.0小時，文獻報導，大鼠口服或靜注[sup]14[/sup]C-Famotidine后，放射性在消化道、肝、腎、鄂下腺及胰腺中分泌較多。本品代謝物僅見S-氧化物，主要從尿中排泄，靜脈給藥排泄80％--91％，其中80％為原型物。本品對肝藥酶的作用較輕
關于硫酸妥布霉素氯化鈉注射液的藥代動力學介紹
妥布霉素口服不吸收，一次肌注后30～90分鐘可達血藥峰濃度，有效血液濃度約持續6～8小時，一次肌注本品1mg/kg和1.5mg/kg，血藥峰濃度分別可達4μg/ml和4～8μg/ml。一次靜注本品1.5mg/kg后，血藥濃度即由9.2μg/ml上升到29.8μg/ml，15分鐘后下降至11μg/
關于硫酸胍乙啶片的藥代動力學介紹
口服后吸收不規則，因人而異，吸收率在3%～30%之間。不與血漿蛋白結合。一次給藥口服后 8小時起作用，多次給藥1～3周達最大作用，停藥后1～3周血壓上升至治療前水平，半衰期為5～10天，腎功能不全時不變。本品不易透過血腦屏障。在肝內代謝，經腎排泄，25%～50%為原形，其余為代謝產物。
關于小兒硫酸慶大霉素顆粒的藥代動力學介紹
1、小兒硫酸慶大霉素顆粒的藥代動力學： 小兒硫酸慶大霉素顆粒口服后吸收很少，在胃腸道中達高濃度，主要以原型隨糞便排出。在痢疾急性期或腸道廣泛炎性病變或潰瘍性病變時，口服吸收量可有增加。本品被吸收的部分與血清蛋白很少結合，主要分布于細胞外液，也可通過胎盤進入胎兒循環，但不易透過血-腦脊液屏障，在
關于硫酸卡那霉素注射液的用法用量介紹
1. 成人常用量 肌內注射或靜脈滴注，一次0.5g，每12小時1次；或按體重一次7.5mg/kg，每12小時1次，成人每日用量不超過1.5g，療程不宜超過14天。50歲以上患者劑量應適當減少。 2. 小兒常用量 肌內注射或靜脈滴注，按體重一日15～25mg/kg，分2次給藥。 3. 腎功能減
關于硫酸卡那霉素注射液的藥理毒理介紹
硫酸卡那霉素是一種氨基糖苷類抗生素。對多數腸桿菌科細菌如大腸埃希菌、克雷伯菌屬、腸桿菌屬、變形桿菌屬、志賀菌屬、沙門菌屬、枸櫞酸桿菌屬、普羅菲登菌屬、耶爾森菌屬等均有良好抗菌作用；流感桿菌、布魯菌屬、腦膜炎球菌、淋球菌等對本品也大多敏感。卡那霉素對葡萄球菌屬(甲氧西林敏感株)和結核分枝桿菌亦有一
關于硫酸卡那霉素注射液的簡介
硫酸卡那霉素注射液，適應癥為本品適用于治療敏感腸桿菌科細菌如大腸埃希菌、克雷伯菌屬、變形桿菌屬、產氣腸桿菌、志賀菌屬等引起的嚴重感染，如肺炎、敗血癥、腹腔感染等，后兩者常需與其他抗菌藥物聯合應用。 1、性狀 本品為無色或微黃色澄明液體。 2、適應癥 本品適用于治療敏感腸桿菌科細菌如大腸埃
關于硫酸卡那霉素注射液的簡介
硫酸卡那霉素注射液，適應癥為本品適用于治療敏感腸桿菌科細菌如大腸埃希菌、克雷伯菌屬、變形桿菌屬、產氣腸桿菌、志賀菌屬等引起的嚴重感染，如肺炎、敗血癥、腹腔感染等，后兩者常需與其他抗菌藥物聯合應用。 1、性狀 本品為無色或微黃色澄明液體。 2、適應癥 本品適用于治療敏感腸桿菌科細菌如大腸埃
關于硫酸卡那霉素注射液的簡介
硫酸卡那霉素注射液，適應癥為本品適用于治療敏感腸桿菌科細菌如大腸埃希菌、克雷伯菌屬、變形桿菌屬、產氣腸桿菌、志賀菌屬等引起的嚴重感染，如肺炎、敗血癥、腹腔感染等，后兩者常需與其他抗菌藥物聯合應用。 1、性狀 本品為無色或微黃色澄明液體。 2、適應癥 本品適用于治療敏感腸桿菌科細菌如大腸埃
關于氫化可的松注射液的藥代動力學介紹
半衰期（t1/2）1.3～1.9小時，蛋白結合率75%～96%，總清除率（CL）21～30L/小時。在肝臟中代謝滅活，只有少量皮質醇從尿中排出，其他代謝產物以葡萄糖醛酸結合或硫酸酯形式從腎臟排出。
關于復方卡托普利注射液的藥代動力學介紹
注射后15分鐘起效，1～2小時作用達高峰，持續4～6小時。在肝內代謝為二硫化物等。本品經腎臟排泄，約40%～50%以原形排出，其余為代謝物，可在血液透析時被清除。本品不能通過血腦屏障。
關于氨茶堿注射液的藥代動力學介紹
1、藥代動力學： 在體內氨茶堿釋放出茶堿，后者的蛋白結合率為60%。T1/2新生兒(6個月內)>24小時，小兒(6月以上)3.7小時±1.1小時，成人(不吸煙并無哮喘者)8.7小時±2.2小時，吸煙者(一日吸1～2包)4～5小時。本品的大部分以代謝產物形式通過腎排出，10%以原形排出。 2、
關于氨基己酸注射液的藥代動力學介紹
1、藥物過量 本品使用過量在機體組織中的濃度與毒理的關系不詳。血液透析或腹膜透析可清除本品。 2、藥代動力學 本品分布于血管內外間隙，并迅速進入細胞、胎盤。本品在血中以游離狀態存在，不與血漿蛋白結合，在體內維持時間短，不代謝，給藥后12小時，有40%～60%以原形從尿中迅速排泄。t1/2為