鹽酸納美芬的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色至類白色結晶性粉末;無臭;有引濕性或略有引濕性本品在水或甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在丙酮中極微溶解比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為165°至-175°。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查酸度取本品0.10g,加水10m1使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~6.5溶液的澄清度與顏色取本品適量,加水制成每1ml中約含20mg的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色1號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量......閱讀全文
鹽酸納美芬的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色至類白色結晶性粉末;無臭;有引濕性或略有引濕性本品在水或甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在丙酮中極微溶解比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為165°至-175°。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的
鹽酸納美芬的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查酸度取本品0.10g,加水10m1使溶解,依法測定(通則0631),pH值
鹽酸納美芬的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查酸度取本品0.10g,加水10m1使溶解,依法測定(通則0631),pH值
鹽酸納美芬注射液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查pH值應為35~4.5(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,即得。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中用流動相稀釋至刻度,
鹽酸納美芬的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至類白色結晶性粉末;無臭;有引濕性或略有引濕性本品在水或甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在丙酮中極微溶解比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為165°至-175°。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的
鹽酸納美芬的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至類白色結晶性粉末;無臭;有引濕性或略有引濕性本品在水或甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在丙酮中極微溶解比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為165°至-175°。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的
鹽酸納美芬的檢查方法
酸度取本品0.10g,加水10m1使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~6.5溶液的澄清度與顏色取本品適量,加水制成每1ml中約含20mg的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色1號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得
鹽酸納美芬的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。
鹽酸納美芬注射液的鑒別檢查方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查pH值應為35~4.5(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,即得。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中用流動相稀釋至刻度,搖勻。色譜條件見鹽酸納美芬
鹽酸納美芬的鑒別含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。對照品溶液取鹽酸納美芬對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液色譜條件見有關物質項下。系統適用性溶液進樣體積10l,其他溶液進樣體積20系統適用性溶
鹽酸納美芬注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
鹽酸納美芬的基本性狀
本品為白色至類白色結晶性粉末;無臭;有引濕性或略有引濕性本品在水或甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在丙酮中極微溶解比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為165°至-175°。
鹽酸納美芬
性狀本品為白色至類白色結晶性粉末;無臭;有引濕性或略有引濕性本品在水或甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在丙酮中極微溶解比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為165°至-175°。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的
鹽酸納美芬注射液的檢查方法
pH值應為35~4.5(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,即得。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中用流動相稀釋至刻度,搖勻。色譜條件見鹽酸納美芬有關物質項下。系統適用性溶液進樣體積10μl,其他溶液進樣體積100l系統適用性溶液、系統適用
鹽酸納美芬注射液的鑒別方法
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
鹽酸納美芬的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。對照品溶液取鹽酸納美芬對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液色譜條件見有關物質項下。系統適用性溶液進樣體積10l,其他溶液進樣體積20系統適用性溶
鹽酸萘替芬的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在甲醇、三氯甲烷中易溶,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為175~180℃鑒別(1)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在223nm與254nm的波長處有最大吸收。(2)本品的紅外光
鹽酸納美芬的類別及貯藏方法
類別嗎啡拮抗藥。貯藏密封,在陰涼處保存。
鹽酸納美芬的類別及貯藏方法
類別嗎啡拮抗藥。貯藏密封,在陰涼處保存。
鹽酸納美芬注射液的基本性狀
本品為無色的澄明液體。
鹽酸甲氯芬酯的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色結晶性粉末;略有特異臭。本品在水中極易溶解,在三氯甲烷中溶解,在乙醚中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為137~142℃。鑒別(1)取本品約10mg,加枸櫞酸醋酐試液1ml,小火加熱,漸顯深紫紅色(2)取本品約10mg,加水1ml溶解后,加溴試液數滴,即產生淡黃色沉淀或渾濁。(3
鹽酸萘替芬軟膏的性狀鑒別檢查－方法
性狀本品為白色軟膏。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查應符合軟膏劑項下有關的各項規定(通則0109)
鹽酸萘替芬溶液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色的澄清液體鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查乙醇量應為14%~18%(通則0711)。其他應符合涂劑項下有關的各項規定(通則0118)
鹽酸布替萘芬的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;微有異臭。本品在甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在丙酮中微溶,在水或乙醚中幾乎不溶;在鹽酸溶液(9→10)中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約5mg,加5%硫酸溶液5ml,超聲處理,濾過,取續濾液,滴加硅鎢酸試液,即產生乳白色沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主
鹽酸特比萘芬的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;微有特臭。本品在甲醇或乙醇中易溶,在水中微溶或極微溶解,在乙中幾乎不溶。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶談主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集840圖)一致。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(
鹽酸地芬諾酯的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色的粉末或結晶性粉末;無臭。本品在三氯甲烷中易溶,在甲醇中溶解,在乙醇或丙酮中略溶,在水或乙醚中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為226℃。鑒別(1)取本品,加1mol/L鹽酸溶液-甲醇(1:99)溶解并制成每1m中含0.5mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0
鹽酸地芬尼多的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在水或三氯甲烷中略溶。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為217~222℃,熔融時同時分解。鑒別(1)取本品1~2mg,加水1ml,加硫酸0.5ml,溶液顯黃色,搖勻后黃色消失(2)取本品約5mg,加1%枸櫞酸的醋酐溶液1ml,置水浴
鹽酸納美芬注射液
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查pH值應為35~4.5(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,即得。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中用流動相稀釋至刻度,
鹽酸特比萘芬片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取溶出度項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在283nm的波長處有最大吸收,在258nm的波長處有最小吸收檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測
鹽酸甲氯芬酯膠囊的性狀鑒別檢查方法
性狀本品內容物為白色或類白色粉末。鑒別(1)取本品的內容物適量,照鹽酸甲氯芬酯項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)取本品的內容物適量(約相當于鹽酸甲氯芬酯20mg),加水20ml,振搖使鹽酸甲氯芬酯溶解,濾過,取濾液,照鹽酸甲氯芬酯項下的鑒別(2)、(4)項試驗,顯相同的反應。(3)在含量測定