鹽酸苯乙雙胍片的基本性狀
本品為白色片。......閱讀全文
鹽酸苯乙雙胍片的基本性狀
本品為白色片。
鹽酸苯乙雙胍的基本性狀
本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為174~178℃。
鹽酸苯乙雙胍片
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品20片,研細,加水10ml,振搖使鹽酸苯乙雙胍溶解,濾過,濾液照鹽酸苯乙雙胍項下的鑒別(1)試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢
鹽酸苯乙雙胍片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品20片,研細,加水10ml,振搖使鹽酸苯乙雙胍溶解,濾過,濾液照鹽酸苯乙雙胍項下的鑒別(1)試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢
鹽酸苯乙雙胍片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品20片,研細,加水10ml,振搖使鹽酸苯乙雙胍溶解,濾過,濾液照鹽酸苯乙雙胍項下的鑒別(1)試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。
鹽酸苯乙雙胍
貯藏密封保存制劑鹽酸苯乙雙胍片性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為174~178℃。鑒別(1)取本品的水溶液(1→20)2ml,加硫酸銅銨試液2滴,即生成紫紅色沉淀。(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含
鹽酸苯乙雙胍片的檢查方法
應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。
鹽酸苯乙雙胍的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為174~178℃。鑒別(1)取本品的水溶液(1→20)2ml,加硫酸銅銨試液2滴,即生成紫紅色沉淀。(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含101g的溶液,照紫外-可見分
鹽酸苯乙雙胍的性狀及貯藏方法
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為174~178℃。鑒別(1)取本品的水溶液(1→20)2ml,加硫酸銅銨試液2滴,即生成紫紅色沉淀。(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含101g的溶液,照紫外-可見分
鹽酸苯乙雙胍片的鑒別方法
(1)取本品20片,研細,加水10ml,振搖使鹽酸苯乙雙胍溶解,濾過,濾液照鹽酸苯乙雙胍項下的鑒別(1)試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。
鹽酸苯乙雙胍片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,取細粉適量(約相當于鹽酸苯乙雙胍50mg),精密稱定,置100m量瓶中加流動相適量,振搖使鹽酸苯乙雙胍溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含鹽酸苯乙雙胍50μg的溶液對照
鹽酸苯乙雙胍片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品20片,研細,加水10ml,振搖使鹽酸苯乙雙胍溶解,濾過,濾液照鹽酸苯乙雙胍項下的鑒別(1)試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查應符合片劑項下有
鹽酸苯乙雙胍片的類別及貯藏方法
類別同鹽酸苯乙雙胍。規格25mg貯藏密封保存
鹽酸苯乙雙胍所屬類別
降血糖藥。
鹽酸苯乙雙胍的檢查方法
酸度取本品0.20g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為6.0~7.0。有關物質照紙色譜法(通則0501)試驗。供試品溶液取本品1.0g,置10ml量瓶中,加甲醇溶解并稀釋至刻度,搖勻。色譜條件采用色譜濾紙條(7.5cm×50cm),以乙酸乙酯-乙醇-水(6:3:1)為展開劑。
鹽酸苯乙雙胍的鑒別方法
(1)取本品的水溶液(1→20)2ml,加硫酸銅銨試液2滴,即生成紫紅色沉淀。(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含101g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在234nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集363圖)一致(4)本品的水溶液顯氯化
鹽酸苯乙雙胍的含量測定方法
取本品約0.1g,精密稱定,加冰醋酸20ml使溶解,加醋酐20ml,照電位滴定法(通則o701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于12.09mg的C0H15N5·HCl。
鹽酸苯乙雙胍的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品的水溶液(1→20)2ml,加硫酸銅銨試液2滴,即生成紫紅色沉淀。(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含101g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在234nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集363圖)一致(4)本品的水溶液顯
關于苯乙雙胍的基本介紹
苯乙雙胍多用于治療成人非胰島素依賴型糖尿病及部分胰島素依賴型糖尿病。功效是促進肌肉細胞對葡萄糖的攝取和糖酵解，減少肝臟產生葡萄糖而起抗高血糖作用，可與胰島素合用，較易控制血糖，可減少胰島素用量。對肥胖型糖尿病者，尚可利用其抑制食欲及腸吸收葡萄糖而減輕體重。
鹽酸二甲雙胍片的基本性狀
本品為糖衣或薄膜衣片,除去包衣后顯白色。
鹽酸二甲雙胍腸溶片的基本性狀
本品為腸溶衣片,除去包衣后顯白色。
鹽酸二甲雙胍的基本性狀
本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭本品在水中易溶,在甲醇中溶解,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為220~225℃。吸收系數取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含5g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在233m的波長處測定吸光度,吸收
鹽酸二甲雙胍膠囊的基本性狀
本品內容物為白色顆粒或粉末。
鹽酸二甲雙胍片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為糖衣或薄膜衣片,除去包衣后顯白色鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于鹽酸二甲雙胍50mg),加水10ml使鹽酸二甲雙胍溶解,濾過,照鹽酸二甲雙胍項下鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在233m的波長處有最大吸收
鹽酸二甲雙胍片的性狀鑒別方法
性狀本品為糖衣或薄膜衣片,除去包衣后顯白色鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于鹽酸二甲雙胍50mg),加水10ml使鹽酸二甲雙胍溶解,濾過,照鹽酸二甲雙胍項下鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在233m的波長處有最大吸收
鹽酸二甲雙胍片
含量測定照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸二甲雙胍0.1g),置100ml量瓶中,加水適量,超聲15分鐘使鹽酸二甲雙胍溶解,用水稀釋至刻度,搖勻濾過,棄去初濾液20ml,精密量取續濾液適量,用水定量稀釋制成每1m中約含鹽酸二甲雙
使用苯乙雙胍的副作用介紹
雙胍類藥物的主要適應證是癥狀輕、體型肥胖的Ⅱ型糖尿病患者，如對上述患者應用雙胍類療效不夠滿意時，可加用磺脲類，其次是磺脲類治療有效但未達到良好控制者，可加用雙胍類。Ⅰ型糖尿病在用胰島素治療過程中血糖波動大的病人，可試加用雙胍類。當糖尿病患者已有明顯腎功能不全，重度動脈硬化，明顯的心、腦、肝、眼等
關于苯乙雙胍的用法用量介紹
口服：常用量1日50～200mg，分3次服。開始時1次25mg，1日2～3次，飯前服。可逐漸增至1日50～100mg。一般于服藥1周后血糖即降低，但欲達到正常血糖水平，尚需繼續用藥3－4周。如與胰島素或磺脲類合用時，劑量應根據病情作適當調整。
鹽酸二甲雙胍腸溶膠囊的基本性狀
本品內容物為白色結晶性粉末或白色至類白色腸溶微丸。
鹽酸二甲雙胍腸溶片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為腸溶衣片,除去包衣后顯白色。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于鹽酸二甲雙胍5mg),加水10ml使鹽酸二甲雙胍溶解,濾過,照鹽酸二甲雙胍項下鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的反應2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在233m的波長處有最大吸收。檢查有關