鹽酸昂丹司瓊注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋制成每1ml中含10μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在248mm、267nm與310nm的波長處有最大吸收,在282nm與257nm的波長處有最小吸收(3)本品顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查pH值應為3.0~4.0(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,用流動相稀釋制成每1ml中約含昂丹司瓊0.5mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。色譜條件用氰基硅烷鍵合硅膠為填充劑( Kromasil CN柱,4.6mm×250mm,5m或效能相當的色譜柱);以0.02mol/L磷酸二氫鈉溶液(用氫氧化鈉試液調節pH值至5.4)-乙腈(50:50)為流動相;檢測波長為21......閱讀全文
鹽酸昂丹司瓊的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約10mg,加水5ml使溶解,加稀碘化鉍鉀試液1ml,即生成猩紅色沉淀。(2)取本品,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每lml中約含10μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在248nm、267nm與310nm的波長處有最大吸收,在282nm與257nm的波
鹽酸昂丹司瓊注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋制成每1ml中含10μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在248mm、267nm與310nm的波長處有最大吸收,在282nm與257nm的波
鹽酸昂丹司瓊的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在甲醇中易溶,在水中略溶,在丙酮中微溶;在lmol/L鹽酸溶液中略溶。熔點取本品,以五氧化二磷為干燥劑干燥30分鐘后,依法測定(通則0612),熔點為175~180℃,熔融時同時分解。鑒別(1)取本品約10mg,加水5ml使溶解,加稀碘化鉍鉀試液1ml,即
鹽酸昂丹司瓊片的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取含量均勻度項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在248nm、267nm與310nm的波長處有最大吸收,在282mm與257nm的波長處有最小吸收(3)取本品細粉適量,加水溶
鹽酸昂丹司瓊注射液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋制成每1ml中含10μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在248mm、267nm與310nm的波長處有最大吸收,在
鹽酸昂丹司瓊的檢查方法
酸度取本品0.10g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~5.5溶液的澄清度與顏色取本品0.10g,加水10ml溶解后溶液應澄清無色。如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色1號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。有關物質
鹽酸昂丹司瓊注射液的檢查方法
pH值應為3.0~4.0(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,用流動相稀釋制成每1ml中約含昂丹司瓊0.5mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。色譜條件用氰基硅烷鍵合硅膠為填充劑( Kromasil C
鹽酸昂丹司瓊片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取含量均勻度項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在248nm、267nm與310nm的波長處有最大吸收,在282m
鹽酸昂丹司瓊的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加水5ml使溶解,加稀碘化鉍鉀試液1ml,即生成猩紅色沉淀。(2)取本品,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每lml中約含10μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在248nm、267nm與310nm的波長處有最大吸收,在282nm與257nm的波長處
鹽酸昂丹司瓊注射液的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋制成每1ml中含10μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在248mm、267nm與310nm的波長處有最大吸收,在282nm與257nm的波長處
鹽酸昂丹司瓊片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量(約相當于昂丹司瓊4ng),置10ml量瓶中,加流動相使鹽酸昂丹司瓊溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸昂丹司瓊
鹽酸昂丹司瓊
雜質質IH3CCH2C14H13NO211.26 甲基-3-亞甲基-2,3-二氫-1H-咔唑-4(9H)-酮性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在甲醇中易溶,在水中略溶,在丙酮中微溶;在lmol/L鹽酸溶液中略溶。熔點取本品,以五氧化二磷為干燥劑干燥30分鐘后,依法測定(通則0612),熔點
鹽酸昂丹司瓊注射液
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋制成每1ml中含10μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在248mm、267nm與310nm的波長處有最大吸收,在
鹽酸昂丹司瓊片的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致。(2)取含量均勻度項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在248nm、267nm與310nm的波長處有最大吸收,在282mm與257nm的波長處有最小吸收。(3)取本品細粉適量,加水溶
鹽酸昂丹司瓊片
性狀本品為白色或類白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取含量均勻度項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在248nm、267nm與310nm的波長處有最大吸收,在282m
鹽酸昂丹司瓊注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋制成每1ml中含10μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在248mm、267nm與310nm的波長處有最大吸收,在
鹽酸昂丹司瓊的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在甲醇中易溶,在水中略溶,在丙酮中微溶;在lmol/L鹽酸溶液中略溶。熔點取本品,以五氧化二磷為干燥劑干燥30分鐘后,依法測定(通則0612),熔點為175~180℃,熔融時同時分解。鑒別(1)取本品約10mg,加水5ml使溶解,加稀碘化鉍鉀試液1ml,即
鹽酸昂丹司瓊含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。對照品溶液取鹽酸昂丹司瓊對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。檢測波長為310nm。測定法精密量取供
鹽酸昂丹司瓊注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含昂丹司瓊80μg的溶液對照品溶液取鹽酸昂丹司瓊對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含昂丹司瓊80μg的溶液色譜條件見有關物質項下。檢測波長為310nm系統適用性要求見有關物質項下。測
鹽酸昂丹司瓊片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取含量均勻度項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在248nm、267nm與310nm的波長處有最大吸收,在282m
鹽酸昂丹司瓊類別及貯藏方法
類別抗腫瘤輔助藥貯藏遮光,密封保存
關于鹽酸昂丹司瓊注射液的簡介
1、鹽酸昂丹司瓊注射液，適應癥為本品用于控制癌癥化療和放射治療一起的惡心和嘔吐；亦適用于預防和手術后惡心嘔吐。兒童：4歲以上兒童：控制癌癥化療和放療一起的惡心和嘔吐。4歲以下兒童：控制癌癥化療引起的惡心嘔吐。2歲以上兒童：預防和治療手術后的惡心嘔吐。 2、鹽酸昂丹司瓊注射液的成份： 化學名稱
鹽酸昂丹司瓊片的性狀
本品為白色或類白色或薄膜衣片，除去包衣后顯白色或類白色。
鹽酸昂丹司瓊注射液的類別及貯藏方法
類別同鹽酸昂丹司瓊規格按C18H1N3O計(1)2ml:4mg(2)4ml:貯藏遮光,密閉,在陰涼處保存。
鹽酸昂丹司瓊片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于昂丹司瓊8mg),加流動相使鹽酸昂丹司瓊溶解并定量稀釋制成每1ml中約含昂丹司瓊80g的溶液,搖勻濾過,取續濾液對照品溶液、色譜條件與系統適用性要求見鹽酸昂丹司瓊含量測定項下。測定法見鹽酸昂丹司瓊含量測
鹽酸昂丹司瓊類別制劑及貯藏方法
類別抗腫瘤輔助藥貯藏遮光,密封保存制劑(1)鹽酸昂丹司瓊片(2)鹽酸昂丹司瓊注射液
鹽酸昂丹司瓊注射液的基本性狀
本品為無色的澄明液體。
概述鹽酸昂丹司瓊注射液的藥理毒理
昂丹司瓊是一強效的，高選擇性的5-HT3受體拮抗劑。其控制惡心和嘔吐的確切作用機制尚不清楚。但已注意到化療藥物和放射治療可造成小腸釋放5-HT，經由5-HT受體激活迷走神經的傳入支，觸發嘔吐反射。昂丹司瓊能阻斷這一反射的觸發。 迷走神經傳入支的激動也可引起位于第四腦室底部后去的5-HT釋放，從
鹽酸昂丹司瓊的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在甲醇中易溶,在水中略溶,在丙酮中微溶;在lmol/L鹽酸溶液中略溶。熔點取本品,以五氧化二磷為干燥劑干燥30分鐘后,依法測定(通則0612),熔點為175~180℃,熔融時同時分解。
鹽酸昂丹司瓊的雜質類型介紹
雜質質IH3CCH2C14H13NO211.26 甲基-3-亞甲基-2,3-二氫-1H-咔唑-4(9H)-酮