鹽酸法舒地爾的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約15mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取鹽酸法舒地爾對照品約15mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻色譜條件與系統適用性要求除靈敏度要求外,見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注人液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算。......閱讀全文
測定鹽酸法舒地爾注射液中鹽酸法舒地爾的含量
紫外-可見分光光度法測定鹽酸法舒地爾注射液中鹽酸法舒地爾的含量【摘要】目的 建立紫外一可見分光光度(UV-VIS)法測定鹽酸法舒地爾含量的方法。方法采用對照品法，檢測波長為275nm。結果 制劑中輔料對主藥測定無干擾，UV-VIS法測定鹽酸法舒地爾的質量濃度在24~36ug/mL范圍內線性關系良好(
鹽酸法舒地爾的簡介
鹽酸法舒地爾是一種具有廣泛藥理作用的新型藥物，它的分子結構為5-異喹啉磺酰胺衍生物，為RHO激酶抑制物，通過增加肌球蛋白輕鏈磷酸酶的活性擴張血管，降低內皮細胞的張力，改善腦組織微循環，不產生和加重腦的盜血，同時可拮抗炎性因子，保護神經抗凋亡，促進神經再生。本結果表明鹽酸法舒地爾對促進神經功能的恢
簡述鹽酸法舒地爾的用途
1.預防和改善多種原因引起的血管痙攣,選擇性擴張痙攣的血管,改善心,腦缺血能力 2.改善腦灌注,增強大腦抗缺氧能力 3.抑制腦神經細胞受損,促進神經元軸突生長 4.減輕受累腦細胞組織的炎性反應 在日本急性腦梗塞治療藥市場上占主導地位的藥物是三菱制藥的Edaravone(依達拉奉)，旭化成
使用鹽酸法舒地爾的相關介紹
【適應癥】蛛網膜下腔出血后腦血管痙攣等引起的缺血性腦血管疾病癥狀的改善。 【用法用量】成人一日2—3次，每次30mg，以適量的電解質液稀釋后靜脈點滴，每次需30分鐘。本品給藥應在蛛網膜下腔出血術后早期開始，連用2周。 【不良反應】l.由于本品使血管擴張，可引起低血壓，顏面潮紅、反射性心動過速
鹽酸地爾硫?的含量測定方法
取本品約0.3g,精密稱定,加無水甲酸2ml溶解后,加醋酐30ml、醋酸汞試液5ml與萘酚苯甲醇指示液2滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于45.10mg的C2H26N2O4S·HCl。
概述鹽酸法舒地爾的藥理毒理特性
鹽酸法舒地爾是一種蛋白激酶抑制劑即細胞內鈣離子拮抗劑。血管平滑肌的收縮是由于平滑肌細胞內Ca2+濃度顯著增高激活了關鍵酶的緣故。當CA2+ 達到一定濃度時，與CA2+結合蛋白鈣調素結合，激活肌球蛋白輕鏈磷酸化酶，將肌球蛋白輕鏈磷酸化，引起肌肉收縮。蛛網膜下腔出血時，血管中釋放出的各種血管收縮物質
鹽酸地爾硫?片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸地爾硫?10mg),置100m1量瓶中,加乙醇旳50ml,超聲約10分鐘使鹽酸地爾硫?溶解,用乙醇稀釋至度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取鹽酸地爾硫?對照品適量,精密稱定,加二醇溶解并定量稀釋制成
法舒地爾的物理參數
沸點：547.5°C at 760 mmHg閃點：284.9°C蒸汽壓：2.55E-12mmHg at 25°C
烏拉地爾的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約25mg,精密稱定,置25ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取烏拉地爾對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.lng的溶液。系統適用性溶液
前列地爾的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約10mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取前列地爾對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液。系統適用性溶液見有關物質項下。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈
關于鹽酸法舒地爾的藥代動力學介紹
吸收：將放射標記的本品快速靜脈給予大鼠及猴時，血液中放射性濃度自給藥后迅速降低。而靜脈內持續給藥時，血中濃度， 自給藥結束后減少，消失半衰期大鼠約l．4小時，而且AUC隨著給藥量增加而增大，與血漿濃度呈線性關系。分布：給藥后迅速向組織轉移，藥物在肝、腎、脾和腸中含量較高。也可見向腦中轉移。代謝：
法舒地爾的基本信息
中文別名：六氫-1-(5-異喹啉磺酰基)-1H-1,4-二氮雜卓CAS號：103745-39-7?[1]?分子式：C14H19Cl2N3O2S分子量：364.2906
米諾地爾的含量測定方法
取本品約0.15g,精密稱定,加冰醋酸oml,微溫使溶解,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于20.93mg的 Cg HIs N5 O
鹽酸地匹福林的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液。對照品溶液取鹽酸地匹福林對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液。色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別
米諾地爾片的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。溶劑鹽酸溶液(9→1000)。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于米諾地爾20mg),置100ml量瓶中,加溶劑約60ml,振搖使米諾地爾溶解,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液2ml,置100ml量瓶中,用溶劑稀釋至刻度
鹽酸地芬諾酯的含量測定方法
取本品約0.4g,精密稱定,加醋酐40ml,超聲使溶解,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于48.91mg的Ca0H2N2O2·HC。
鹽酸地匹福林滴眼液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,即得。對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸地匹福林含量測定項下。
鹽酸地芬尼多的含量測定方法
取本品約0.25g,精密稱定,加冰醋酸10ml使溶解,加醋酐30ml,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/U)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每lml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于3.59mg的Ca1H2NO·HCl。
鹽酸卡替洛爾的含量測定方法
取本品約0.5g,精密稱定,加冰醋酸30ml,在水浴上加熱溶解,放冷,加醋酐70ml,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于32.88mg的C16H24N2O3·HCl。
鹽酸艾司洛爾的含量測定方法
取本品約0.25g,精密稱定,加醋酐40ml溶解后,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mo/L)相當于33.18mg的C6H25NO4·HCl。
烏拉地爾注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品2ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法除柱溫為30℃外,見烏拉地爾含量測定項下。
注射用前列地爾的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10瓶,分別精密加入25%乙醇溶液1ml,振搖使內容物溶解完全對照品溶液取前列地爾對照品適量,精密稱定,加25%乙醇溶液溶解并定量稀釋制成與供試品溶液濃度相當的溶液。色譜條件見前列地爾含量測定項下。進樣體積20l系統適用性溶液與系統適用性要求見前
鹽酸地芬尼多片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,除去包衣后,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于鹽酸地芬尼多25mg),置5oml量瓶中,加流動相適量,振搖使鹽酸地芬尼多溶解并稀至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取鹽酸
鹽酸阿莫地喹片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于阿莫地喹50mg),置10ml量瓶中,加水適量,超聲使阿莫地喹溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取鹽酸阿莫地喹對照品適量,精密稱定
鹽酸卡替洛爾滴眼液的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用水定量稀釋制成每1ml中約含鹽酸卡替洛爾16μg的溶液對照品溶液取鹽酸卡替洛爾對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1m中約含鹽酸卡替洛爾16g的溶液。測定法取供試品溶液與對照品溶液,在252nm的波長處分別測定吸光度
鹽酸文拉法辛的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸10ml與醋酐30ml溶解后,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml的高氯酸滴定液(0.1mo/L)相當于31.39mg的C17H27NO2·HCl。
鹽酸地爾硫?的檢查方法
酸度取本品0.20g,加水20m1溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為4.3~5.3溶液的澄清度取本品1.0g,加水20ml溶解后,溶液應澄清。硫酸鹽取本品1.0g,依法檢查(通則0802),與標準硫酸鉀溶液2.4ml制成的對照液比較,不得更濃(0.024%)有關物質照高效液相色譜法(通則0
鹽酸文拉法辛膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻,精密稱取適量(約相當于鹽酸文拉法辛5mg),置50ml量瓶中,加流動相適量,振搖使鹽酸文拉法辛溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取鹽酸文拉法辛對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中
注射用鹽酸艾司洛爾的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量,精密稱定,水使鹽酸艾司洛爾溶解并定量稀釋制成每1ml中約含鹽酸艾司洛爾50g的溶液對照品溶液取鹽酸艾司洛爾對照品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含鹽酸艾司洛爾50g的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;
鹽酸地爾硫?的鑒別方法
(1)取本品約50mg,加鹽酸溶液(9→100)1ml溶解,加硫氰酸銨試液1ml、2.8%硝酸鈷溶液1ml與三氯甲烷5ml,充分振搖,靜置,三氯甲烷層顯藍色。(2)取本品,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在236nm的波