關于勞拉西泮的基本信息介紹
勞拉西泮，是一種有機化合物，化學式為C15H10Cl2N2O2，被列為第二類精神藥品管控。 1、基本信息 化學式：C15H10Cl2N2O2 分子量：321.158 CAS號：846-49-1 EINECS號：212-687-6 2、理化性質 密度：1.52 g/cm3 熔點：166-168°C 沸點：533.8oC 閃點：11 °C 外觀：白色結晶性粉末......閱讀全文
關于勞拉西泮的基本信息介紹
勞拉西泮，是一種有機化合物，化學式為C15H10Cl2N2O2，被列為第二類精神藥品管控。 1、基本信息 化學式：C15H10Cl2N2O2 分子量：321.158 CAS號：846-49-1 EINECS號：212-687-6 2、理化性質 密度：1.52 g/cm3 熔點：1
關于勞拉西泮片的基本信息介紹
勞拉西泮片，適應癥為適用于焦慮障礙的治療或用于緩解焦慮癥狀及與抑郁癥狀相關的焦慮的短期治療。與日常生活壓力相關的焦慮或緊張，通常不需要抗焦慮藥的治療。勞拉西泮長期應用的效果即應用4個月以上的效果還未經系統的臨床研究評估。醫師應定期重新評估該藥對個體患者的有效性。
關于勞拉西泮的含量測定介紹
照高效液相色譜法（通則0512）測定。 1、供試品溶液 取本品，精密稱定，加60%乙腈溶解并定量稀釋制成每1mL中含10μg的溶液，搖勻。 2、對照品溶液 取勞拉西洋對照品，精密稱定，加60%乙腈溶解并定量稀釋制成每1mL中含20μg的溶液，搖勻。 3、色譜條件 見有關物質項下，進樣
關于勞拉西泮的鑒別測定介紹
一、基本信息 本品為7-氯-5-(2-氯苯基)-1,3-二氫-3-羥基-2H-1,4-苯并二氮雜?-2-酮，按干燥品計算，含C15H20CI2N2O2應為 98.5%~102.0%。 二、性狀 本品為白色或類白色的結晶性粉末，無臭。 本品在乙醇中略溶，在水中幾乎不溶。 吸收系數 取本
關于勞拉西泮的物質檢查介紹
1、乙醇溶液的澄清度與顏色 取本品0.10g，加無水乙醇50mL，振搖使溶解，溶液應澄清無色，如顯色，與黃色2號標準比色液（通則0901第一法）比較，不得更深。 2、有關物質 照高效液相色譜法 （通則0512）測定。 供試品溶液：取本品，精密稱定，加乙腈溶解并定量稀釋制成每1mL中含1m
關于勞拉西泮片的用藥禁忌介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥 勞拉西泮及其葡萄糖醛酸結合物可通過胎盤屏障。有報道母親在胎兒出生前幾個星期連續攝入苯二氮卓類藥物，嬰兒在出生后一段時間有戒斷癥狀。已有報道母親在妊娠后期或在生產中接受了苯二氮卓類藥物的新生兒有活動減退、張力減退、低溫、呼吸抑制、窒息、喂養困難和對冷刺激的代謝反應損害的
關于勞拉西泮片的用法用量介紹
口服用藥。為達到最佳療效，應根據病人的反應對給藥劑量、頻度及治療期限進行個體化調整。方便起見，有0.5mg，1.0mg和2.0mg片劑備選。 常規的劑量范圍是每天2到6mg，分次服用，最大劑量為睡覺前給予，每日劑量可在1到10mg間變動調整。 對于焦慮癥狀，大部分患者的初始劑量為每天2到3m
關于勞拉西泮片的注意事項介紹
警告：包括勞拉西泮在內的苯二氮卓類藥物不論是單獨應用或與其它中樞抑制劑聯合應用均有導致致命性呼吸抑制的潛在危險性。應用包括勞拉西泮在內的苯二氮卓類藥物可能導致生理和心理依賴性。 1．本品按第二類精神藥品管理。 2．在包括勞拉西泮在內的苯二氮卓類藥物應用過程中，患者先前已有的抑郁可能出現或加重
關于里素勞的基本信息介紹
里素勞（酮康唑片），適應癥為由于酮康唑有發生嚴重肝毒性的風險，所以只有在考慮過其它有效的抗真菌治療后，且本品的潛在利益大于潛在危害時，方可使用本品。治療皮膚癬菌和(或)酵母菌引起的皮膚、毛發和粘膜感染，由于其感染部位、面積及深度等因素導致局部治療無效時，方可用本品治療。 -皮膚真菌病 -花斑癬
關于勞拉西泮片的藥代動力學介紹
口服勞拉西泮后吸收迅速，絕對生物利用度為90%。血藥濃度峰值出現在服藥后大約2小時。口服2mg勞拉西泮后的血漿藥物峰濃度約為20ng/ml。 人體血漿中游離勞拉西泮的平均消除半衰期大約為12小時，主要代謝產物葡萄糖醛酸勞拉西泮約為18小時。在臨床相關的血藥濃度水平時，勞拉西泮的血漿蛋白結合率約
使用哈拉西泮的不良反應介紹
一、禁忌證 禁用于對氟乙安定過敏者、閉角型青光眼及除焦慮癥以外的其他精神障礙。 二、注意事項 1.慎用于肝、腎功能不全者。 2.不宜用于孕婦及哺乳期婦女、用藥期間不宜駕車或進行機械操作，不宜飲酒或使用其他中樞神經系統抑制劑。 3.氟乙安定長期大量服用可導致藥物依賴性。 三、不良反應
使用勞拉西泮片過量的反應介紹
在藥品上市后的應用中，勞拉西泮的過量應用主要發生在與酒精和/或其它藥物的聯合用藥情況。因此，在處理藥物過量時應始終謹記患者可能在同時服用多種藥物。 苯二氮卓類藥物的過量癥狀通常表現在對中樞神經系統不同程度的抑制上，從嗜睡到昏迷。輕度癥狀包括嗜睡，思維混亂和自相矛盾的反應、構音障礙和昏睡。更
關于溴西泮的基本信息介紹
溴西泮，化學名為7-溴-5-(2-吡啶基)-3H-1,4-苯并二氮雜卓-2(1H)-酮，是一種有機化合物，化學式為C14H10BrN3O，其臨床上用于焦慮癥或焦慮狀態的短期治療，被列為第二類精神藥品管控。 中文名稱：溴西泮 中文別名：7-溴-5-(2-吡啶基)-3H-1,4-苯并二氮雜卓-2
關于氟西泮的基本信息介紹
氟西泮，是一種有機化合物，化學式為C21H23ClFN3O，被列為第二類精神藥品管控。 中文名稱：氟西泮 中文別名：7-氯-1-(2-二乙氨基乙基)-5-(2-氟苯基)-1,3-二氫-1,4-苯并二氮雜-2-酮；氟安定 英文名稱：Flurazepam 分子式：C21H23ClFN3O
關于拉西地平片的基本信息介紹
拉西地平片，適應癥為高血壓。 本品主要成份：拉西地平，其化學名稱為：（E）-4-{2-[3-（羧叔丁基）-3-氧代-1-丙烯基]苯基}-1，4-二氫-2，6-二甲基-3，5 -吡啶-二甲酸二乙酯。 分 子 式：C26H33NO6 分 子 量：455.59
勞拉西泮的檢查方法
乙醇溶液的澄清度與顏色取本品0.10g,加無水乙醇50ml,振搖使溶解,溶液應澄清無色,如顯色,與黃色號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,精密稱定,加乙腈溶解并定量稀釋制成每1ml中含1mg的溶液。對照品溶液取雜質Ⅰ對照品
勞拉西泮的檢查方法
乙醇溶液的澄清度與顏色取本品0.10g,加無水乙醇50ml,振搖使溶解,溶液應澄清無色,如顯色,與黃色號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,精密稱定,加乙腈溶解并定量稀釋制成每1ml中含1mg的溶液。對照品溶液取雜質Ⅰ對照品
關于勞拉西泮的計算機化學數據介紹
疏水參數計算參考值（XlogP）：無 氫鍵供體數量：2 氫鍵受體數量：3 可旋轉化學鍵數量：1 互變異構體數量：27 拓撲分子極性表面積：61.7 重原子數量：21 表面電荷：0 復雜度：443 同位素原子數量：0 確定原子立構中心數量：0 不確定原子立構中心數量：1 確
使用勞拉西泮片的不良反應介紹
苯二氮卓類藥物的大多數不良反應，包括中樞神經系統作用和呼吸系統抑制作用在內，呈劑量依賴性，更嚴重的不良反應發生于高劑量應用時。 勞拉西泮最常見的不良反應是鎮靜（15.9%），其次是眩暈（6.9%）、乏力（4.2%）和步態不穩（3.4%）。鎮靜和步態不穩的發生率隨著年齡的增長而增加。 包括勞拉
關于四氫西泮的基本信息介紹
四氫西泮，是一種有機化合物，化學式為C16H17ClN2O，被列為第二類精神藥品管控。 1、基本信息 化學式：C16H19ClN2O 分子量：288.77 CAS號：10379-14-3 EINECS號：233-837-7 2、理化性質 密度：1.27g/cm3 沸點：502.1
關于鹽酸奈福泮的基本信息介紹
鹽酸奈福泮，是一種有機化合物，化學式為C17H20ClNO，是一種非麻醉性鎮痛藥，兼有輕度的解熱和肌松作用，對中、重度疼痛有效，對循環系統無抑制作用，無耐受和依賴性，用于術后止疼、癌癥疼、急性外傷痛，亦用于急性胃炎、膽管蛔蟲癥、輸尿管結石等內臟平滑肌絞痛。 1、基本信息 化學式：C17H20
關于溴西泮片的基本信息介紹
溴西泮片，適應癥為主要用于抗焦慮，亦可用于鎮靜催眠。 (1)較少見的不良反應有；精神混亂，情緒抑 郁，頭痛、惡心、嘔吐、排尿障礙等。詳見各藥項下。老年 、體弱、幼兒、肝病和低蛋白血癥患者，對本類藥的中樞性抑制較敏感。注射用藥時容易引起呼吸抑制、低血壓、肌無力、心動過緩或心跳停止；高齡衰老、危重
關于夸西泮片的基本信息介紹
夸西泮片，適應癥為用于鎮靜催眠。 1、夸西泮片的規格：夸西泮片(1)7.5mg(2)15mg 2、夸西泮片的用法用量： 口服成人常用量：7.5—15mg，睡前服。老年體弱者一次 7.5mg，按需調整劑量。 3、夸西泮片的藥代動力學： 為長半衰期苯二氮卓類藥，半衰期為39.3小時，其代謝
關于哌拉西林鈉的基本信息介紹
哌拉西林鈉，是一種有機化合物，化學式為C23H26N5NaO7S，是半合成青霉素類抗生素，具廣譜抗菌作用，通過抑制細菌細胞壁合成發揮殺菌作用，對大腸埃希菌、變形桿菌屬、沙雷菌屬、克雷白菌屬、腸桿菌屬、枸櫞酸菌屬、沙門菌屬和志賀菌屬等腸桿菌科細菌，以及銅綠假單胞菌、不動桿菌屬、流感嗜血桿菌、奈瑟菌
勞拉西泮的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加稀鹽酸15ml,水浴加熱15分鐘,放冷,濾過,濾液顯芳香第一胺的鑒別反應(通則0301)。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1144圖)一致。
勞拉西泮的基本性狀
本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭。本品在乙醇中略溶,在水中幾乎不溶。吸收系數取本品適量,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含5g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在230nm的波長處測定吸光度,吸收系數(E)應為1070~1170。
勞拉西泮的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加稀鹽酸15ml,水浴加熱15分鐘,放冷,濾過,濾液顯芳香第一胺的鑒別反應(通則0301)。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1144圖)一致。
勞拉西泮的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,精密稱定,加60%乙腈溶解并定量稀釋制成每1ml中含20g的溶液,搖勻。對照品溶液取勞拉西泮對照品,精密稱定,加60%乙腈溶解并定量稀釋制成每1ml中含20μg的溶液,搖勻。色譜條件見有關物質項下。進樣體積10l。系統適用性溶液與系統適用性要求
勞拉西泮片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取含量測定項下的細粉適量,加乙腈溶解并稀釋制成每1ml中約含勞拉西泮0.2mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置50ml量瓶中,用乙腈稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液(含雜質Ⅱ)、色譜條件、系統適用性要求與測定法見勞拉西
勞拉西泮的基本性狀
本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭。本品在乙醇中略溶,在水中幾乎不溶。吸收系數取本品適量,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含5g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在230nm的波長處測定吸光度,吸收系數(E)應為1070~1170。