鹽酸美他環素片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯黃色至土黃色。鑒別(1)取本品,除去包衣后,研細,細粉照鹽酸美他環素項下的鑒別(1)和(4)項試驗,顯相同的結果。(2)取本品,除去包衣后,研細,取適量,加水溶解并稀釋制成每1m1中約含美他環素10g的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照鹽酸美他環素鑒別(2)項試驗,顯相同的結果。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含美他環素0.2mg的溶液,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用0.01mol/L鹽酸溶液定量稀釋制成每1m1中約含美他環素2gg的溶液。系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求、測定法與限度見鹽酸美他環素有關物質項下。溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定。溶出條件以水900ml為溶出介質,轉速為每分鐘60轉,依法操作,經45分鐘時取樣供試品溶液取溶出液適......閱讀全文
鹽酸美他環素片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯黃色至土黃色。鑒別(1)取本品,除去包衣后,研細,細粉照鹽酸美他環素項下的鑒別(1)和(4)項試驗,顯相同的結果。(2)取本品,除去包衣后,研細,取適量,加水溶解并稀釋制成每1m1中約含美他環素10g的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照鹽酸美他環素鑒別(2
鹽酸美他環素的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為黃色結晶性粉末;無臭本品在水或甲醇中略溶。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在345m282nm和241nm的波長處有最大吸
鹽酸美他環素片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品,除去包衣后,研細,細粉照鹽酸美他環素項下的鑒別(1)和(4)項試驗,顯相同的結果。(2)取本品,除去包衣后,研細,取適量,加水溶解并稀釋制成每1m1中約含美他環素10g的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照鹽酸美他環素鑒別(2)項試驗,顯相同的結果。檢查有關物質照高效液相色譜法(
鹽酸美他環素片的性狀及鑒別方法
性狀本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯黃色至土黃色。鑒別(1)取本品,除去包衣后,研細,細粉照鹽酸美他環素項下的鑒別(1)和(4)項試驗,顯相同的結果。(2)取本品,除去包衣后,研細,取適量,加水溶解并稀釋制成每1m1中約含美他環素10g的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照鹽酸美他環素鑒別(2
鹽酸美他環素的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在345m282nm和241nm的波長處有最大吸收,在264nm和222mm的波長處有最小吸收。(3
鹽酸美他環素片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含美他環素0.2mg的溶液,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用0.01mol/L鹽酸溶液定量稀釋制成每1m1中約含美他環素2gg的溶液。系統適用性溶液、色譜條件、
鹽酸美他環素片的鑒別方法
(1)取本品,除去包衣后,研細,細粉照鹽酸美他環素項下的鑒別(1)和(4)項試驗,顯相同的結果。(2)取本品,除去包衣后,研細,取適量,加水溶解并稀釋制成每1m1中約含美他環素10g的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照鹽酸美他環素鑒別(2)項試驗,顯相同的結果。
鹽酸美他環素膠囊的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品內容物,照鹽酸美他環素項下的鑒別(1)和(4)項試驗,顯相同的結果(2)取本品內容物,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含美他環素10μg的溶液濾過,取續濾液作為供試品溶液,照鹽酸美他環素鑒別(2)項試驗,顯相同的結果。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異
鹽酸美他環素的性狀及鑒別方法
性狀本品為黃色結晶性粉末;無臭本品在水或甲醇中略溶。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在345m282nm和241nm的波長處有最大吸
鹽酸美他環素的檢查方法
酸度取本品0.10g,加水10ml超聲使溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為2.0~3.0。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用0.01mol/L鹽酸溶液定量
鹽酸美他環素片的基本性狀
本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯黃色至土黃色。
鹽酸美他環素片的基本性狀
性狀本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯黃色至土黃色。鑒別(1)取本品,除去包衣后,研細,細粉照鹽酸美他環素項下的鑒別(1)和(4)項試驗,顯相同的結果。(2)取本品,除去包衣后,研細,取適量,加水溶解并稀釋制成每1m1中約含美他環素10g的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照鹽酸美他環素鑒別(2
鹽酸美他環素的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在345m282nm和241nm的波長處有最大吸收,在264nm和222mm的波長處有最小吸收。(3)本
鹽酸頭孢他美酯片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色至淡黃色鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品的細粉適量,加無水乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含頭孢他美12.5mg的溶液,靜置,取上清液。對照品溶液取頭孢他美酯對照品適量,加無水乙醇制成每1ml中約含頭孢他美12.5mg的溶液色譜條件采用硅
鹽酸曲美他嗪片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于鹽酸曲美他嗪10mg),加水5ml,振搖使鹽酸曲美他嗪溶解,濾過,取濾液1ml,照鹽酸曲美他嗪項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取本品細粉適量,加0.1mol/L鹽酸溶液制成每1ml中含鹽酸曲美他嗪20g的溶液
鹽酸美他環素膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含美他環素0.2mg的溶液,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用0.01mol/L鹽酸溶液定量稀釋制成每1ml中約含美他環素2g的溶
鹽酸美他環素膠囊的鑒別方法
(1)取本品內容物,照鹽酸美他環素項下的鑒別(1)和(4)項試驗,顯相同的結果(2)取本品內容物,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含美他環素10μg的溶液濾過,取續濾液作為供試品溶液,照鹽酸美他環素鑒別(2)項試驗,顯相同的結果。
鹽酸美他環素片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,除去包衣后,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于美他環素0.1g),置100ml量瓶中,加0.01mol/L鹽酸溶液使溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用0.01mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻。對
鹽酸米諾環素片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為黃色片或糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯黃色。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品的細粉適量(相當于米諾環素20mg),加水oml,振搖使鹽酸米諾環素溶解,濾過,濾液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)檢查有關物質
鹽酸多西環素片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為淡黃色片或薄膜衣片,除去包衣后顯淡黃色。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品細粉適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含多西環素20κg的溶液,濾過,取續濾液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在269m和3
鹽酸美他環素的基本性狀
本品為黃色結晶性粉末;無臭本品在水或甲醇中略溶。
鹽酸美他環素片的類別及貯藏方法
類別同鹽酸美他環素。規格0.1g(按C2H2N2O8計)貯藏密封,在陰涼干燥處保存。
鹽酸美他環素
性狀本品為黃色結晶性粉末;無臭本品在水或甲醇中略溶。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在345m282nm和241nm的波長處有最大吸
鹽酸四環素片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為黃色片或糖衣片。鑒別取本品的細粉適量(約相當于鹽酸四環素25mg)加熱乙醇25ml,浸漬20分鐘后濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照鹽酸四環素項下的鑒別(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的結果。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取本品細粉適量,加0.01m
鹽酸曲美他嗪的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在水中極易溶解,在冰醋酸中易溶,在甲醇中溶解在乙醇中略溶,在乙醚中幾乎不溶;在0.1mol/L鹽酸溶液或0.1mol/L氫氧化鈉溶液中極易溶解。鑒別(1)取本品約5mg,加水1ml溶解后,加1%的對苯醌乙醇溶液(取1,4-苯醌1g,加冰醋酸5ml使溶解,加
鹽酸頭孢他美酯片的鑒別檢查方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品的細粉適量,加無水乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含頭孢他美12.5mg的溶液,靜置,取上清液。對照品溶液取頭孢他美酯對照品適量,加無水乙醇制成每1ml中約含頭孢他美12.5mg的溶液色譜條件采用硅膠GF2s4薄層板,以乙酸乙酯-乙醚二氯甲烷
鹽酸曲美他嗪片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于鹽酸曲美他嗪10mg),加水5ml,振搖使鹽酸曲美他嗪溶解,濾過,取濾液1ml,照鹽酸曲美他嗪項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取本品細粉適量,加0.1mol/L鹽酸溶液制成每1ml中含鹽酸曲美他嗪20g的溶液,濾過,照紫外可見分光光度法(通則0401測定
鹽酸美他環素膠囊
鑒別(1)取本品內容物,照鹽酸美他環素項下的鑒別(1)和(4)項試驗,顯相同的結果(2)取本品內容物,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含美他環素10μg的溶液濾過,取續濾液作為供試品溶液,照鹽酸美他環素鑒別(2)項試驗,顯相同的結果。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異
鹽酸美他環素的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含美他環素0.1mg的溶液。對照品溶液取美他環素對照品適量,精密稱定,加01mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含美他環素0.1mg的溶液系統適用性溶液、色譜條
鹽酸米諾環素的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為黃色結晶性粉末;無臭;有引濕性。本品在甲醇中溶解,在水中略溶,在乙醇中微溶,在乙醚中幾乎不溶。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集825圖)一致。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1