關于他克莫司注射液的簡介
他克莫司注射液，適應癥為預防肝臟或腎臟移植術后的移植物排斥反應。治療肝臟或腎臟移植術后應用其它免疫抑制藥物無法控制的移植物排斥反應。 推薦的目標全血谷濃度： 給藥劑量主要基于對每位患者排斥反應和耐受性的臨床評估。他克莫司屬于治療窗狹窄的藥物，治療劑量和中毒劑量相當接近，且個體間和個體內差異大，因此，移植術后應該監測他克莫司的全血谷濃度。 目前有一些免疫測定方法用于測定他克莫司全血濃度包括半自動微粒酶免疫測定法(MEIA)，以優化給藥。將臨床測得的個體濃度值與文獻發表的濃度值比較時，應慎重并考慮所選的測定方法。在目前臨床實踐中，用免疫測定方法來監測全血濃度。 口服給藥時，應在給藥后約12小時左右即在下次給藥前測定谷濃度。全血谷濃度監測頻率根據臨床需要而定。由于普樂可復為低清除率藥物，調整劑量并維持數日，直至血藥濃度達穩態方可進行下一次調整。 肝移植患者：臨床實踐中理想的監測時間為開始服用后的第2天或第3天，移植術后的......閱讀全文
他克莫司的功能特點
他克莫司（Tacrolimus），又名FK506，是從鏈霉菌屬中分離出的發酵產物，是一種大環內酯類抗生素，為一種強力的新型免疫抑制劑，主要通過抑制白介素-2（IL-2）的釋放，全面抑制T淋巴細胞的作用，較環孢素（CsA）強100倍。近年來，作為肝、腎移植的一線用藥，已在日本、美國等14個國家上市。臨
他克莫司的用法用量
下列口服及靜脈注射給藥之建議劑量只是概略指標，本藥的實際劑量應依據個別病人的需要而加以調整，建議劑量只有起始劑量，因此治療過程中應藉由臨床判斷并輔以他克莫司血中濃度的監測以調整劑量。口服給藥每日劑量分兩次投予。最好是在空腹或至少進食前1h或進食后2-3h服用膠囊，以達到最大吸收量。口服膠囊時，通常須
關于他克莫司的基本信息介紹
他克莫司（Tacrolimus），又名FK506，是從鏈霉菌屬中分離出的發酵產物，是一種大環內酯類抗生素，為一種強力的新型免疫抑制劑，主要通過抑制白介素-2（IL-2）的釋放，全面抑制T淋巴細胞的作用，較環孢素（CsA）強100倍。近年來，作為肝、腎移植的一線用藥，已在日本、美國等14個國家上市
關于他克莫司的不良反應介紹
由于大部分用藥者存在有嚴重的疾病和同時并用許多其它藥物，常很難確定與免疫抑制藥物有關之不良反應。有證據顯示，下列許多藥物不良反應是可逆轉的，并且可經由劑量降低而改善。和靜脈給藥相比，口服給藥發生不良反應的頻率明顯地較低。下列藥物不良反應乃是依據身體系統及其發生頻率來編排的。心血管系統 ?-經常性
關于他克莫司的藥理作用介紹
在分子水平，他克莫司的作用顯然是利用與細胞性蛋白質（FKBP12）相結合，而在細胞內蓄積產生效用。FKBP12-他克莫司復合物會專一性地結合以及抑制calcinurin，其會抑制T細胞中所產生鈣離子依賴型訊息傳導路徑作用，因此防止不連續性淋巴因子基因的轉錄。本藥是具有高度免疫抑制的藥物，其活性在
他克莫司的計算化學數據
疏水參數計算參考值（XlogP）：無氫鍵供體數量：3?氫鍵受體數量：12?可旋轉化學鍵數量：7?互變異構體數量：5?拓撲分子極性表面積：178?重原子數量：57表面電荷：0?復雜度：1480??同位素原子數量：0確定原子立構中心數量：14?不確定原子立構中心數量：0?確定化學鍵立構中心數量：2?不確
他克莫司的基本信息
化學式：C44H69NO12分子量：804.018CAS號：104987-11-3
他克莫司的理化性質
熔點：113-115℃沸點：871.7℃閃點：481.0℃密度：1.19g/cm3外觀：白色或灰白色結晶性粉末折射率：1.549
他克莫司的計算化學數據
疏水參數計算參考值（XlogP）：無氫鍵供體數量：3?氫鍵受體數量：12可旋轉化學鍵數量：7?互變異構體數量：5?拓撲分子極性表面積：178?重原子數量：57?表面電荷：0?復雜度：1480?同位素原子數量：0?確定原子立構中心數量：14?不確定原子立構中心數量：0?確定化學鍵立構中心數量：2?不確
他克莫司的計算化學數據
摩爾折射率：214.13?摩爾體積（cm3/mol）：673.1??等張比容（90.2K）：1801.4?表面張力（dyne/cm）：51.2?極化率（10?-24cm?3）：84.88
他克莫司的理化性質
熔點：113-115℃沸點：871.7℃閃點：481.0℃密度：1.19g/cm3外觀：白色或灰白色結晶性粉末折射率：1.549
他克莫司的藥理作用
在分子水平，他克莫司的作用顯然是利用與細胞性蛋白質（FKBP12）相結合，而在細胞內蓄積產生效用。FKBP12-他克莫司復合物會專一性地結合以及抑制calcinurin，其會抑制T細胞中所產生鈣離子依賴型訊息傳導路徑作用，因此防止不連續性淋巴因子基因的轉錄。本藥是具有高度免疫抑制的藥物，其活性在體外
他克莫司的適應癥
肝臟、心臟、腎臟及骨髓移植患者的首選免疫抑制藥物，移植后排斥反應對傳統免疫抑制方案耐藥者，也可選用該藥物。不良反應與環孢霉素相似。
概述他克莫司的用法用量
下列口服及靜脈注射給藥之建議劑量只是概略指標，本藥的實際劑量應依據個別病人的需要而加以調整，建議劑量只有起始劑量，因此治療過程中應藉由臨床判斷并輔以他克莫司血中濃度的監測以調整劑量。口服給藥每日劑量分兩次投予。最好是在空腹或至少進食前1h或進食后2-3h服用膠囊，以達到最大吸收量。口服膠囊時，通
他克莫司的藥理作用
在分子水平，他克莫司的作用顯然是利用與細胞性蛋白質（FKBP12）相結合，而在細胞內蓄積產生效用。FKBP12-他克莫司復合物會專一性地結合以及抑制鈣調磷酸酶，其會抑制T細胞中所產生鈣離子依賴型訊息傳導路徑作用，因此防止不連續性淋巴因子基因的轉錄。本藥是具有高度免疫抑制的藥物，其活性在體外及體內實驗
他克莫司的分子結構數據
摩爾折射率：214.13?摩爾體積（cm3/mol）：673.1?等張比容（90.2K）：1801.4?表面張力（dyne/cm）：51.2?極化率（10?-24cm?3）：84.88?
他克莫司的分子結構數據
摩爾折射率：214.13摩爾體積（cm3/mol）：673.1?等張比容（90.2K）：1801.4?表面張力（dyne/cm）：51.2?極化率（10?-24cm?3）：84.88
他克莫司的結構特點和作用
他克莫司（Tacrolimus），又名FK506，是從鏈霉菌屬中分離出的發酵產物，是一種大環內酯類抗生素，為一種強力的新型免疫抑制劑，主要通過抑制白介素-2（IL-2）的釋放，全面抑制T淋巴細胞的作用，較環孢素（CsA）強100倍。近年來，作為肝、腎移植的一線用藥，已在日本、美國等14個國家上市。臨
簡述他克莫司的理化性質
一、基本信息 化學式：C44H69NO12 分子量：804.018 CAS號：104987-11-3 二、理化性質 熔點：113-115℃ 沸點：871.7℃ 閃點：481.0℃ 密度：1.19g/cm3 外觀：白色或灰白色結晶性粉末 折射率：1.549
他克莫司的藥物不良反應
由于大部分用藥者存在有嚴重的疾病和同時并用許多其它藥物，常很難確定與免疫抑制藥物有關之不良反應。有證據顯示，下列許多藥物不良反應是可逆轉的，并且可經由劑量降低而改善。和靜脈給藥相比，口服給藥發生不良反應的頻率明顯地較低。下列藥物不良反應乃是依據身體系統及其發生頻率來編排的。心血管系統 - 經常性：高
臨床免疫抑制劑-他克莫司的簡介
他克莫司（tacrolimus，FK506）是從土壤真菌中提取的一種大環內酯類抗生素，具有較強的免疫抑制特性，其藥物強度是環胞霉素A的10-100倍，預防各種器官移植所出現的排斥反應的效果優于環孢菌素。 1984年，日本藤澤公司（Fujisawa）在日本大阪筑波地區分離出筑波鏈霉菌，通過酦酵、
關于卡莫司汀注射液的簡介
卡莫司汀注射液，因能夠通過血腦脊液屏障，故對腦瘤(惡性膠質細胞瘤、腦干膠質瘤、成神經管細胞瘤、星形膠質細胞瘤、室管膜瘤)、腦轉移瘤和腦膜白血病有效，對惡性淋巴瘤、多發性骨髓瘤，與其他藥物合用對惡性黑色素瘤有效。
他克莫司的應用不良反應
由于大部分用藥者存在有嚴重的疾病和同時并用許多其它藥物，常很難確定與免疫抑制藥物有關之不良反應。有證據顯示，下列許多藥物不良反應是可逆轉的，并且可經由劑量降低而改善。和靜脈給藥相比，口服給藥發生不良反應的頻率明顯地較低。下列藥物不良反應乃是依據身體系統及其發生頻率來編排的。心血管系統 - 經常性：高
關于鹽酸雷莫司瓊注射液的簡介
鹽酸雷莫司瓊注射液，適應癥為預防和治療抗惡性腫瘤治療所引起的惡心、嘔吐等消化道癥狀。 一、成份? 本品主要成份及其化學名稱為：鹽酸雷莫司瓊 (—)-(R)-5-[(1-methyl-1H-indol-3-yl)carbonyl]-4，5，6，7-tetrahydro-1H-bcnzimid
《化妝品中他克莫司和吡美莫司的測定》公告發布
根據《化妝品監督管理條例》，國家藥監局批準《化妝品中他克莫司和吡美莫司的測定》化妝品補充檢驗方法，現予發布。 特此公告。 附件：化妝品中他克莫司和吡美莫司的測定（BJH 202301）化妝品中他克莫司和吡美莫司的測定.doc
人他克莫司（FK506）酶聯免疫分析
人他克莫司（FK506）酶聯免疫分析試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用???????目的：本試劑盒用于測定人血清，血漿及相關液體樣本中他克莫司（FK506）的含量。實驗原理：??本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人他克莫司（FK506）水平。用純化的人他克莫司（FK506）抗體包被微孔板，制成固相抗
臨床主要免疫抑制劑-他克莫司
他克莫司（tacrolimus，FK506）是從土壤真菌中提取的一種大環內酯類抗生素，具有較強的免疫抑制特性，其藥物強度是環胞霉素A的10-100倍，預防各種器官移植所出現的排斥反應的效果優于環孢菌素。1984年，日本藤澤公司（Fujisawa）在日本大阪筑波地區分離出筑波鏈霉菌，通過酦酵、純化及分
一例他克莫司致糖尿病病例分析
患者病例患者，女性，23歲。患者于2014年6月26日至我院就診，診斷為骨髓增生異常綜合征，行地兩他濱29mgdl-5單藥化療4次，2015年1月13日患者擬行骨髓移植術入院，于2015年1月24日行造血干細胞全相合移植術，術后予嗎替麥考酚酯、環孢素抗移植術后排異，術后監測血糖正常，術前患者血糖正常
臨床主要免疫抑制劑介紹--他克莫司
他克莫司（Tacrolimus，FK506）他克莫司（tacrolimus，FK506）是從土壤真菌中提取的一種大環內酯類抗生素，具有較強的免疫抑制特性，其藥物強度是環胞霉素A的10-100倍，預防各種器官移植所出現的排斥反應的效果優于環孢菌素。1984年，日本藤澤公司（Fujisawa）在日本大阪
安斯泰來在美推出他克莫司緩釋膠囊（Astagraf XL）
安斯泰來(Astellas)8月23日宣布，在美國推出Astagraf XL(他克莫司緩釋膠囊，tacrolimus extended release capsules)，該藥與霉酚酸酯(MMF)及皮質類醇聯用、結合或無巴利昔單抗(basiliximab)誘導，用于預防成人腎移植受者中的器官