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來自中山大學的研究人員在新研究中，揭示出了一個在食管癌中起重要腫瘤抑制作用的因子Nkx2-8及其分子作用機制。相關論文“Nkx2-8 Downregulation Promotes Angiogenesis and Activates NF-κB in Esophageal Cancer”發表在4月19日的《癌癥研究》(Cancer Research)雜志上。 領導這一研究的是中山大學中山醫學院的李俊(Jun Li)教授。其主要從事周圍神經基礎理論和周圍神經病結合研究。發表SCI論文20多篇。曾兩次獲得韋恩州立大學科研成就獎，以及美國優秀醫師稱號。 食管癌是人類常見的惡性腫瘤之一，其發病率具有明顯的區域性，其中70%在我國。因早期無明顯特異的臨床癥狀，大多數患者發現確診已到中晚期，5年生存率只有10%左右，食管癌從組織病理學類型可分為鱗狀細胞癌和腺癌。在中國的食管癌主要是鱗狀細胞癌(簡稱鱗癌，ESCC......閱讀全文
深圳大學醫學部，中山大學等處的研究人員發表了題為“RNA editing of SLC22A3 drives early tumor invasion and metastasis in familial esophageal cancer”的文章，發現SLC22A3基因的RNA編輯驅動家族性食
來自中山大學的研究人員在新研究中，揭示出了一個在食管癌中起重要腫瘤抑制作用的因子Nkx2-8及其分子作用機制。相關論文“Nkx2-8 Downregulation Promotes Angiogenesis and Activates NF-κB in Esophageal Cancer
同樣是食管癌，不同患者生存期大相徑庭。中國醫學科學院腫瘤醫院分子腫瘤學國家重點實驗室研究人員與中山大學腫瘤防治中心、南京醫科大學等機構合作，通過全基因組關聯研究，確定基因SLC39A6與食管癌患者生存期長短相關，存在這一基因變異的食管癌患者，在臨床治療中可能需要進一步的強化治療。該基因也可能成為
CRISPR-Cas9系統使用一段引導RNA（其與Cas9蛋白結合起來才能發揮作用）來靶定一段DNA，并裂解雙鏈DNA。這一現象提出了一個問題：由一個Dicer結合RNA元件和一段反義RNA組成的一種人造小RNA（asRNA，是否也能用來誘導Dicer處理和降解一段特定的RNA呢？ 為此，5月
來自鄭州大學、中山大學癌癥中心及新加坡國立大學等處的研究人員證實，在食管鱗狀細胞癌（Esophageal Squamous Cell Carcinoma，ESCC）中腺苷脫氨酶ADARs介導了腺苷（A）至肌苷（I）RNA編輯。這一研究發現發表在12月的《癌癥研究》（Cancer research
近日來自中山大學癌癥中心、中國醫學科學院北京協和醫學院、新加坡基因組研究所等10多家機構的研究人員，通過全基因組關聯研究(GWAS)鑒別出中國漢族人群B細胞型非霍奇金淋巴瘤的一個全新易感位點。相關論文于6月9日在線發表在國際頂級專業期刊《自然遺傳學》(Nature Genetics)雜志上。
近日來自中山大學癌癥中心、中國醫學科學院北京協和醫學院、新加坡基因組研究所等10多家機構的研究人員，通過全基因組關聯研究(GWAS)鑒別出中國漢族人群B細胞型非霍奇金淋巴瘤的一個全新易感位點。相關論文于6月9日在線發表在國際頂級專業期刊《自然遺傳學》(Nature Genetics)雜志上。
在最新一期國際癌癥研究的優秀期刊《Cancer Prevention Research》（影響因子5.269）雜志中以論著形式發表了廣東省醫學科學院/廣東省人民醫院消化內科牽頭的針對檢測可切除性胰腺癌生物標志物的研究論文。論文報道了該研究團隊發現兩種對切除性胰腺癌有良好診斷值的唾液microRNA。
在最新一期國際癌癥研究的優秀期刊《Cancer Prevention Research》（影響因子5.269）雜志中以論著形式發表了廣東省醫學科學院/廣東省人民醫院消化內科牽頭的針對檢測可切除性胰腺癌生物標志物的研究論文。論文報道了該研究團隊發現兩種對切除性胰腺癌有良好診斷值的唾液microRN
唾液microRNAs作為一種無創性的生物標志物對檢測可切除性胰腺癌展示出較大的潛能在最新一期國際癌癥研究的優秀期刊《Cancer Prevention Research》（影響因子5.269）雜志中以論著形式發表了廣東省醫學科學院/廣東省人民醫院消化內科牽頭的針對檢測可切除性胰腺癌生物標志
來自香港大學、新加坡國立大學等機構的研究人員近日發現了食管鱗狀細胞癌的一個新腫瘤抑制因子DIRAS1，研究結果表明DIRAS1下調預示著疾病預后不良。研究論文發表在2月22日的《癌癥研究》(Cancer research)雜志上。 來自香港大學的關新元(Xin-Yuan Guan)
來自天津醫科大學、南京醫科大學、復旦大學等10多家機構的研究人員，采用全基因組關聯研究（GWAS）篩查了與中國漢族婦女上皮性卵巢癌（epithelial ovarian cancer,EOC）相關的易感位點，研究結果發表在8月19日的《自然通訊》（Nature Communications）雜志
基因編輯技術的飛速發展，特別是近年來CRISPR技術的廣泛應用，使得人類擁有了前所未有的改變和修飾基因組的能力。中國學者在這一研究領域內做出了許多重要的貢獻，也引發了不少爭議，從去年中山大學黃軍就研究組報道的世界首例人類胚胎基因組編輯開始，到今年河北科技大學韓春雨的NgAgo技術，以及四川大學盧鈾研
PD-1/PD-L1免疫療法一直是備受矚目的腫瘤免疫療法，充分利用人體自身的免疫系統抵御、抗擊癌癥，通過阻斷PD-1/PD-L1信號通路使癌細胞死亡，具有治療多種類型腫瘤的潛力，實質性改善患者總生存期為患者帶來新的希望的優質抗癌免疫療法。 PD-1抗體針對多種晚期腫瘤都有效果，并且副作