關于酮洛芬凝膠的基本介紹
酮洛芬凝膠，適應癥為局部治療由風濕或外傷引起的關節，腱，韌帶和肌肉的疼痛，炎癥和創傷。包括：關節炎，關節周炎，關節滑膜炎，腱炎，腱鞘滑膜炎，粘液囊炎，挫傷，扭傷，拉傷，脫位，膝半月板損傷，斜頸，腰疼。法斯通也成功的用于治療由靜脈炎，靜脈周炎，淋巴管炎，淋巴結炎，紅斑和皮炎引起的疼痛和炎癥。......閱讀全文
酮洛芬搽劑
性狀本品為無色至微黃色澄清溶液鑒別(1)取本品1ml,加二硝基苯肼試液1ml,搖勻,加熱至沸,放冷,即產生橘紅色沉淀。2)取本品,用乙醇稀釋制成每1ml中含10pg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在255nm的波長處有最大吸收。檢查pH值應為5.6~7.0(通則0631)乙醇量應為6
酮洛芬腸溶膠囊的基本性狀
本品內容物為白色粉末
酮洛芬腸溶膠囊的基本性狀
性狀本品內容物為白色粉末
關于洛索洛芬鈉分散片的基本介紹
洛索洛芬鈉分散片 成份：本品主要成份為洛索洛芬鈉。化學名稱：2-[4-(2-氧代環戊烷-1-基甲基)苯基]丙酸鈉二水合物。 分子式：C15H17NaO3·2H2O 分子量：304.31 性狀：本品為白色或類白色片。 適應癥： 1、用于類風濕性關節炎、變形性關節病、腰痛癥、肩周炎、頸肩
關于洛索洛芬鈉片的基本信息介紹
洛索洛芬鈉片，適應癥為 ① 下述疾患及癥狀的消炎和鎮痛類風濕性關節炎、骨性關節炎、腰痛癥、肩關節周圍炎、頸肩腕綜合征。 ②手術后，外傷后及拔牙后的鎮痛和消炎。 ③下述疾患的解熱和鎮痛急性上呼吸道炎（包括伴有急性支氣管炎的急性上呼吸道炎）。 本品主要成分為洛索洛芬鈉。 化學名稱：（±）-
關于酮洛芬緩釋小丸的注意事項介紹
1、避免與其它非甾體抗炎藥,包括選擇性COX-2抑制劑合并用藥。 2、根據控制癥狀的需要,在最短治療時間內使用最低有效劑量,可以使不良反應降到最低。 3、在使用所有非甾體抗炎藥治療過程中的任何時候,都可能出現胃腸道出血、潰瘍和穿孔的不良反應,其風險可能是致命的。這些不良反應可能伴有或不伴有警
關于酮洛芬腸溶片的注意事項介紹
1．交叉過敏：對阿司匹林或其他非甾體抗炎藥過敏者，本品可有交叉過敏反應。對阿司匹林過敏的哮喘患者，本品也可引起支氣管痙攣。 2．有下列情況者應慎用： ①哮喘，用藥后可加重； ②心功能不全、高血壓、腎功能不全、肝硬化患者，用藥后可加重水鈉潴留，甚至導致心、肝、腎功能衰竭。 ③血友病或其他出
關于酮洛芬緩釋片的注意事項介紹
避免與其它非甾體抗炎藥，包括選擇性COX-2抑制劑合并用藥。 根據控制癥狀的需要，在最短治療時間內使用最低有效劑量，可以使小良反應降到最低。 在使用所有非甾體抗炎藥治療過程巾的任何時候，都可能出現胃腸道出血、潰瘍和穿孔的小良反應，其風險可能足致命的。這些小良反應可能伴有或小伴有警示癥狀，也無
酮洛芬的制劑類型
(1)酮洛芬腸溶膠囊(2)酮洛芬搽劑
酮洛芬的檢查方法
檢查甲醇溶液的澄清度與顏色取本品0.30g,加甲醇25ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色1號標準比色液10m1加水10ml制成的對照液(通則0901第一法)比較,不得更深。有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本
酮洛芬的檢查方法
甲醇溶液的澄清度與顏色取本品0.30g,加甲醇25ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色1號標準比色液10m1加水10ml制成的對照液(通則0901第一法)比較,不得更深。有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適
使用酮洛芬緩釋膠囊過量的介紹
過量服用非甾體抗炎藥的體征有無力、嗜睡、惡心、嘔吐、上腹部疼痛，如有發生應采用常規的支持性方法。 過量服用酮洛芬可能發生呼吸降低、昏迷、驚厥。也可能發生胃腸道出血、低血壓、高血壓或急性腎衰竭、但發生率很低。 病人在過量服藥后，應根據體征進行支持性治療。目前沒有特殊的解救藥。應在過量服用酮洛芬
關于氟比洛芬的基本信息介紹
氟比洛芬，是一種有機化合物，化學式為C15H13FO2，為白色結晶性粉末，易溶于乙醇，乙醚，丙酮，氯仿等有機溶劑，幾乎不溶于水，是一種非甾體抗炎藥，臨床上主要適用于類風濕關節炎、骨關節炎、強直性脊柱炎等，也可用于軟組織病（如扭傷及勞損）以及輕中度疼痛（如痛經和手術后疼痛、牙痛等）的對癥治療。
關于阿昔洛韋凝膠的基本介紹
阿昔洛韋凝膠，適應癥為本品適用于免疫受損患者無致命危險的帶狀皰疹單純性皰疹病毒皮膚粘膜感染及早期生殖器皰疹病毒感染。 1、成份： 本品主要成份為阿昔洛韋，其化學名稱為9-（2-羥乙氧甲基）鳥嘌呤。 分子式：C8H11N5O3 分子量：225.21 2、性狀：本品為白色凝膠。 3、適應
酮洛芬腸溶膠囊
性狀本品內容物為白色粉末鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于酮洛芬0.25g),加乙醇5ml,振搖使酮洛芬溶解,濾過,濾液照酮洛芬項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取本品的內容物適量,加75%甲醇溶解并稀釋成每lml中約含酮洛芬10g的溶液,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0
酮洛芬腸溶膠囊
性狀本品內容物為白色粉末鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于酮洛芬0.25g),加乙醇5ml,振搖使酮洛芬溶解,濾過,濾液照酮洛芬項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取本品的內容物適量,加75%甲醇溶解并稀釋成每lml中約含酮洛芬10g的溶液,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0
關于鹽酸特比萘芬凝膠的基本介紹
鹽酸特比萘芬凝膠，用于治療手癬、足癬、股癬、體癬、花斑癬及皮膚念珠菌病等。 成份：本品每支含鹽酸特比萘芬0.15克，輔料為卡波姆、丙二醇、乙醇、聚乙二醇400、聚山梨酯80、乙二胺四醋酸 二鈉、三乙醇胺。 性狀：本品為透明或半透明的無色或白色乳狀粘稠體。 規格：15g 適應癥：用于治療手
酮洛芬的鑒別方法
鑒別(1)取本品約50mg,加乙醇1ml使溶解,加二硝基苯肼試液1ml,搖勻,加熱至沸,放冷,即產生橙色沉淀。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集517圖)一致
酮洛芬的含量測定方法
取本品約0.5g,精密稱定,加中性乙醇(對酚酞指示液顯中性)25ml溶解,加酚酞指示液3滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于25.43mg的C16H14O3
酮洛芬的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約50mg,加乙醇1ml使溶解,加二硝基苯肼試液1ml,搖勻,加熱至沸,放冷,即產生橙色沉淀。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集517圖)一致檢查甲醇溶液的澄清度與顏色取本品0.30g,加甲醇25ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法
酮洛芬的含量測定方法
含量測定取本品約0.5g,精密稱定,加中性乙醇(對酚酞指示液顯中性)25ml溶解,加酚酞指示液3滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于25.43mg的C16H14O3
酮洛芬的鑒別方法
(1)取本品約50mg,加乙醇1ml使溶解,加二硝基苯肼試液1ml,搖勻,加熱至沸,放冷,即產生橙色沉淀。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集517圖)一致
使用酮洛芬緩釋小丸過量的介紹
過量服用非甾體抗炎藥的體征有無力、嗜睡、惡心、嘔吐、上腹部疼痛,如有發生應采用常規的支持性方法。過量服用酮洛芬可能發生呼吸降低、昏迷、驚厥。也可能發生胃腸道出血、低血壓、高血壓或急性腎衰竭、但發生率很低。 病人在過量服藥后,應根據體征進行支持性治療。目前沒有特殊的解救藥。應在過量服用酮洛芬膠囊
使用酮洛芬腸溶片過量的介紹
服用常規劑量的5～10倍可導致嗜睡、惡心、嘔吐和上腹部疼痛。大劑量的酮洛芬可引起呼吸抑制和昏迷。胃腸道出血、低血壓、高血壓或急性腎功能衰竭也可發生，但較少見。服藥超量時應作緊急處理，包括催吐或洗胃、口服活性碳、抗酸藥或（和）利尿劑，并給予檢測及其他支持治療。
關于氟比洛芬滴眼液的基本信息介紹
一、基本信息： 【藥品名稱】 通用名：氟比洛芬滴眼液 主要成分是氟比洛芬，化學名稱為消旋-2-(2-氟-4-聯苯)-丙酸鈉。 【性狀】 無色澄明液體 二、藥代動力學 人眼滴入0.03% 氟比洛芬50?l后30分鐘，在房水中可檢測到藥物，2小時達到峰值(60 ng/ml)；平均房水藥
關于氟比洛芬滴眼液的基本信息介紹
一、基本信息： 【藥品名稱】 通用名：氟比洛芬滴眼液 主要成分是氟比洛芬，化學名稱為消旋-2-(2-氟-4-聯苯)-丙酸鈉。 【性狀】 無色澄明液體 二、藥代動力學 人眼滴入0.03% 氟比洛芬50?l后30分鐘，在房水中可檢測到藥物，2小時達到峰值(60 ng/ml)；平均房水藥
關于氟比洛芬片的基本信息介紹
氟比洛芬片，適應癥為適用于類風濕關節炎、骨關節炎、強直性脊柱炎等。也可用于軟組織病(如扭傷及勞損)以及輕中度疼痛(如痛經和手術后疼痛、牙痛等)的對癥治療。 1、藥品名稱 【通用名稱】 氟比洛芬片 【英文名稱】Flurbiprofen Tablets 【漢語拼音】Fu Bi Luo Fen
關于氟比洛芬巴布膏的基本介紹
氟比洛芬巴布膏，下列疾病及癥狀的鎮痛、消炎：骨關節炎、肩周炎、肌腱及腱鞘炎、腱鞘周圍炎、肱骨外上髁炎（網球肘）、肌肉痛、外傷所致腫脹、疼痛。 一、成份 本品主要成份為氟比洛芬。 化學名稱：（±）-2-（2-氟-4-聯苯基）-丙酸 分子式：C15H13FO2 分子量：244.26 二、
右酮洛芬氨丁三醇的基本性狀
本品為白色結晶性粉末;有刺激性特臭本品在水或甲醇中易溶,在乙醚中不溶比旋度取本品2g,加水50ml,充分攪拌使溶解,用0.5mol/L鹽酸溶液調節pH值至1.0~1.5,使漸漸析出沉淀,繼續攪拌30分鐘,濾過,濾渣用水60ml洗滌3次(每次oml),在60℃減壓干燥至恒重,精密稱取適量,加二氯乙烷溶
右酮洛芬氨丁三醇的基本性狀
本品為白色結晶性粉末;有刺激性特臭本品在水或甲醇中易溶,在乙醚中不溶比旋度取本品2g,加水50ml,充分攪拌使溶解,用0.5mol/L鹽酸溶液調節pH值至1.0~1.5,使漸漸析出沉淀,繼續攪拌30分鐘,濾過,濾渣用水60ml洗滌3次(每次oml),在60℃減壓干燥至恒重,精密稱取適量,加二氯乙烷溶