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  • 鹽酸特拉唑嗪膠囊的性狀及鑒別方法

    性狀本品內容物為白色或類白色顆粒或粉末鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品的細粉適量,加o.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中含特拉唑嗪4g的溶液,濾過,濾液照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在246nm的波長處有最大吸收。(3)取本品的內容物適量,加水振搖,濾過,濾液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。......閱讀全文

    鹽酸特拉唑嗪膠囊的性狀及鑒別方法

    性狀本品內容物為白色或類白色顆粒或粉末鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品的細粉適量,加o.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中含特拉唑嗪4g的溶液,濾過,濾液照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在246nm的

    鹽酸特拉唑嗪的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;幾乎無臭。本品在甲醇中溶解,在水中略溶,在乙醇中微溶。鑒別(1)取本品適量,加甲醇-水-鹽酸(300:700:9)溶解并稀釋制成每1ml中約含5g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在211m、246nm與331nm的波長處有最大吸收(2)在含量測定項

    鹽酸特拉唑嗪膠囊

    性狀本品內容物為白色或類白色顆粒或粉末鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品的細粉適量,加o.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中含特拉唑嗪4g的溶液,濾過,濾液照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在246nm的

    鹽酸特拉唑嗪膠囊的鑒別方法

    (1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品的細粉適量,加o.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中含特拉唑嗪4g的溶液,濾過,濾液照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在246nm的波長處有最大吸收。(3)取本品的內容物適量

    鹽酸特拉唑嗪膠囊的基本性狀

    本品內容物為白色或類白色顆粒或粉末

    鹽酸特拉唑嗪片的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品細粉適量(約相當于特拉唑嗪4mg),加甲醇4ml,振搖15分鐘,靜置分層后,取上清液。對照品溶液取鹽酸特拉唑嗪對照品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含1mg的溶液。色譜條件采用硅膠GFs4薄層板,以乙酸乙酯-甲醇

    鹽酸特拉唑嗪膠囊的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品內容物為白色或類白色顆粒或粉末鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品的細粉適量,加o.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中含特拉唑嗪4g的溶液,濾過,濾液照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在246nm的

    鹽酸特拉唑嗪的鑒別方法

    (1)取本品適量,加甲醇-水-鹽酸(300:700:9)溶解并稀釋制成每1ml中約含5g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在211m、246nm與331nm的波長處有最大吸收(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外

    鹽酸特拉唑嗪膠囊的檢查方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。溶劑乙腈-水-鹽酸(200:800:0.9)。供試品溶液取本品內容物的細粉適量(約相當于特拉唑嗪12.5mg),置25ml量瓶中,加溶劑適量,超聲使鹽酸特拉唑嗪溶解,放冷,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,

    鹽酸特拉唑嗪

    性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;幾乎無臭。本品在甲醇中溶解,在水中略溶,在乙醇中微溶。鑒別(1)取本品適量,加甲醇-水-鹽酸(300:700:9)溶解并稀釋制成每1ml中約含5g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在211m、246nm與331nm的波長處有最大吸收(2)在含量測定項

    鹽酸特拉唑嗪的基本性狀

    本品為白色或類白色結晶性粉末;幾乎無臭。本品在甲醇中溶解,在水中略溶,在乙醇中微溶。

    鹽酸特拉唑嗪片的鑒別方法

    (1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品細粉適量(約相當于特拉唑嗪4mg),加甲醇4ml,振搖15分鐘,靜置分層后,取上清液。對照品溶液取鹽酸特拉唑嗪對照品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含1mg的溶液。色譜條件采用硅膠GFs4薄層板,以乙酸乙酯-甲醇-二乙胺(40:0.2:3)為

    鹽酸特拉唑嗪膠囊的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20粒,精密稱定,傾出內容物,囊殼用小刷拭凈,再精密稱定囊殼重量,求出平均裝量。取內容物,研細,混合均勻,精密稱取適量(約相當于特拉唑嗪2mg),置10oml量瓶中,加溶劑適量,超聲使鹽酸特拉唑嗪溶解,放冷,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液

    鹽酸特拉唑嗪膠囊的鑒別檢查方法

    鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品的細粉適量,加o.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中含特拉唑嗪4g的溶液,濾過,濾液照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在246nm的波長處有最大吸收。(3)取本品的內容物

    關于鹽酸特拉唑嗪膠囊的基本介紹

      鹽酸特拉唑嗪膠囊,適應癥為鹽酸特拉唑嗪可用于治療良性前列腺增生癥。鹽酸特拉唑嗪也可用于治療高血壓,可單獨使用或與其它抗高血壓藥物如利尿劑或β-腎上腺素能阻滯劑合用。   1、成份   本品主要成份為鹽酸特拉唑嗪。   其化學名稱為:1-(4-氨基-6,7-二甲氧基-2-喹唑啉基)-4-(

    使用鹽酸特拉唑嗪膠囊過量的介紹

      鹽酸特拉唑嗪過量可導致低血壓。可以讓病人保持仰臥位,以恢復血壓和正常的心率。如果該方法無效,應采取補充體液的方法擴容。必要時,使用升壓藥并監測和維持腎功能。實驗室數據表明,特拉唑嗪的血漿結合率為90~94%;因此,透析治療對藥物過量可能是無益的。

    關于鹽酸特拉唑嗪膠囊的毒理介紹

      致癌、致突變和生殖毒性 特拉唑嗪沒有致突變作用。也無證據支持特拉唑嗪有致癌作用。治療對睪丸的重量和形態不產生影響。以30和120mg/(kg·天)劑量給藥,子宮涂片與對照涂片相比精子含量減少并且精子的數量與隨后的受孕有比較好的相關性。當以40和250mg/(kg·天)(29和175倍于人推薦最大

    鹽酸特拉唑嗪膠囊的含類別及貯藏方法

    類別同鹽酸特拉唑嗪規格按C19H25N5O4計(1)1mg(2)2mg貯藏遮光,密封保存。

    鹽酸特拉唑嗪的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;幾乎無臭。本品在甲醇中溶解,在水中略溶,在乙醇中微溶。鑒別(1)取本品適量,加甲醇-水-鹽酸(300:700:9)溶解并稀釋制成每1ml中約含5g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在211m、246nm與331nm的波長處有最大吸收(2)在含量測定項

    鹽酸特拉唑嗪片的基本性狀

    本品為白色或類白色片。

    鹽酸特拉唑嗪片

    性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品細粉適量(約相當于特拉唑嗪4mg),加甲醇4ml,振搖15分鐘,靜置分層后,取上清液。對照品溶液取鹽酸特拉唑嗪對照品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含1mg的溶液。色譜條件采用硅膠GFs4薄層板,以乙酸乙酯-甲醇

    關于鹽酸特拉唑嗪膠囊的用藥禁忌介紹

      1、孕婦及哺乳期婦女用藥?  在大鼠分娩前后開展的研究中,120mg/(kg·天)(>人推薦最大劑量的75倍)劑量給藥組在分娩后3周中幼鼠的死亡明顯高于對照組。  特拉唑嗪是否在母乳中分泌尚不清楚。因為許多藥物都在母乳中分泌,所以特拉唑嗪給予哺乳期婦女時應當引起注意。  2、兒童用藥?  未進行

    概述鹽酸特拉唑嗪膠囊的藥效學

      (1)良性前列腺增生(BPH)  與BPH有關的癥狀涉及膀胱出口阻塞,它包括兩個基本組成部分:靜態部分和動態部分。靜態部分是前列腺增大的結果。一段時間內,前列腺會不斷擴大。然而,臨床研究表明,前列腺的大小與BPH癥狀的嚴重性或尿道阻塞的程度無關。動態部分是前列腺和膀胱頸平滑肌緊張增加的功能,導致

    關于鹽酸特拉唑嗪膠囊的用法用量介紹

      如果鹽酸特拉唑嗪停藥幾天,應重新使用首次給藥方案治療。  良性前列腺增生  (1)首次劑量 首次劑量為1mg,睡前服藥。首次給藥期間應密切觀察病人,以避免發生嚴重的低血壓反應。  (2)維持劑量 劑量應漸增至2mg,5mg或10mg,每日一次,直至獲得滿意的癥狀和/或流速改善。  (3)常用劑量

    鹽酸特拉唑嗪片的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品細粉適量(約相當于特拉唑嗪4mg),加甲醇4ml,振搖15分鐘,靜置分層后,取上清液。對照品溶液取鹽酸特拉唑嗪對照品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含1mg的溶液。色譜條件采用硅膠GFs4薄層板,以乙酸乙酯-甲醇

    鹽酸特拉唑嗪的類別及貯藏方法

    類別抗高血壓藥及泌尿生殖系統藥貯藏遮光,密封保存

    鹽酸特拉唑嗪的雜質及制劑類型

    制劑(1)鹽酸特拉唑嗪片(2)鹽酸特拉唑嗪膠囊雜質質ⅡHcOHcoNH2C10H10ClN3O2239.66 2氯-4-氨基-6,7-二甲氧基喹唑啉雜質ⅢH3 COH3 COOH C19H24N4O5388.42 1-(4羥基-6,7-二甲氧基2喹唑啉基)-4-[(四氫呋喃-2-基)甲酰基]哌嗪雜質

    關于鹽酸特拉唑嗪的簡介

      鹽酸特拉唑嗪,是一種有機化合物,化學式為C19H26ClN5O4,是一種抗高血壓藥及泌尿生殖系統藥,可用于治療良性前列腺增生癥,也可用于治療高血壓,可單獨使用或與其他抗高血壓藥物如利尿劑或α1-腎上腺素能阻滯劑合用。  1、基本信息  化學式:C19H26ClN5O4  分子量:423.89  

    鹽酸特拉唑嗪的檢查方法

    酸度取本品0.20g,加水20ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為3.0~4溶液的澄清度與顏色取本品0.10g,加90%甲醇溶液10m1溶解后,溶液應澄清;如顯色,與黃色4號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。溶劑乙腈-水(20:

    使用鹽酸特拉唑嗪膠囊的注意事項介紹

      1.前列腺癌  前列腺癌和BPH引起許多相同的癥狀。這兩種疾病常常同時存在。所以認為患有BPH的病人應在用鹽酸特拉唑嗪治療之前進行檢查以排除前列腺癌存在的可能性。  2.直立性低血壓  盡管暈厥是特拉唑嗪最嚴重的直立性作用,但更常見其他低血壓癥狀,如頭暈、心悸并且在高血壓的臨床試驗中,28%的病

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