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  • 鹽酸普魯卡因胺注射液的性狀及鑒別方法

    性狀本品為無色的澄明液體鑒別(1)取本品適量,加水制成每1ml中含鹽酸普魯因胺5g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測在280nm的波長處有最大吸收。(2)本品顯芳香第一胺類的鑒別反應(通則0301)和氯化鑒別(1)的反應(通則0301)。......閱讀全文

    鹽酸普魯卡因胺注射液的性狀及鑒別方法

    性狀本品為無色的澄明液體鑒別(1)取本品適量,加水制成每1ml中含鹽酸普魯因胺5g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測在280nm的波長處有最大吸收。(2)本品顯芳香第一胺類的鑒別反應(通則0301)和氯化鑒別(1)的反應(通則0301)。

    鹽酸普魯卡因胺的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色至淡黃色結晶性粉末;無臭;有引濕性。本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷中微溶,在乙醚中極微溶解熔點本品的熔點(通則0612)為165~169℃。鑒別(1)取本品0.1g,加水5ml,加三氯化鐵試液與濃過氧化氫溶液各1滴,緩緩加熱至沸,溶液顯紫紅色,隨即變為暗棕色至棕黑色。(2)本

    鹽酸普魯卡因胺片的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色至微黃色片或糖衣片。鑒別(1)取本品的細粉適量,加水振搖使鹽酸普魯卡因胺溶解,濾過,取續濾液加水制成每1ml中含鹽酸普魯卡因胺5μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在280nm的波長處有最大吸收(2)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸普魯卡因胺0.1g),加水5ml與稀

    鹽酸普魯卡因注射液的性狀及鑒別方法

    性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品,照鹽酸普魯卡因項下的鑒別(3)(4)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取本品(約相當于鹽酸普魯卡因80mg),水浴蒸干,殘渣經減壓干燥,依法測定。本品的紅外光吸收圖譜應與

    鹽酸普魯卡因胺注射液的鑒別方法

    (1)取本品適量,加水制成每1ml中含鹽酸普魯因胺5g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測在280nm的波長處有最大吸收。(2)本品顯芳香第一胺類的鑒別反應(通則0301)和氯化鑒別(1)的反應(通則0301)。

    鹽酸普魯卡因胺注射液的性狀及適應癥

      性狀  本品為無色的澄明液體。  適應癥  適用于危及生命的室性心律失常。

    鹽酸普魯卡因胺注射液的基本性狀

    本品為無色的澄明液體。

    鹽酸普魯卡因的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭。本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在三氯甲烷中微溶,在乙醚中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為154~157℃。鑒別(1)取本品約0.1g,加水2m溶解后,加10%氫氧化鈉溶液1ml,即生成白色沉淀;加熱,變為油狀物;繼續加熱,發生的蒸氣能使濕潤的紅色

    鹽酸普魯卡因胺注射液

    性狀本品為無色的澄明液體鑒別(1)取本品適量,加水制成每1ml中含鹽酸普魯因胺5g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測在280nm的波長處有最大吸收。(2)本品顯芳香第一胺類的鑒別反應(通則0301)和氯化鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查pH值應為3.5~6.0(通則0631)。熱

    鹽酸普魯卡因胺注射液的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為無色的澄明液體鑒別(1)取本品適量,加水制成每1ml中含鹽酸普魯因胺5g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測在280nm的波長處有最大吸收。(2)本品顯芳香第一胺類的鑒別反應(通則0301)和氯化鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查pH值應為3.5~6.0(通則0631)。熱

    鹽酸普魯卡因胺的鑒別方法

    (1)取本品0.1g,加水5ml,加三氯化鐵試液與濃過氧化氫溶液各1滴,緩緩加熱至沸,溶液顯紫紅色,隨即變為暗棕色至棕黑色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集圖)一致。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。

    鹽酸普魯卡因胺的基本性狀

    本品為白色至淡黃色結晶性粉末;無臭;有引濕性。本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷中微溶,在乙醚中極微溶解熔點本品的熔點(通則0612)為165~169℃。

    鹽酸普魯卡因胺片的鑒別方法

    (1)取本品的細粉適量,加水振搖使鹽酸普魯卡因胺溶解,濾過,取續濾液加水制成每1ml中含鹽酸普魯卡因胺5μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在280nm的波長處有最大吸收(2)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸普魯卡因胺0.1g),加水5ml與稀鹽酸0.5ml,振搖使鹽酸普魯卡因胺溶

    鹽酸普魯卡因胺片的基本性狀

    本品為白色至微黃色片或糖衣片。

    鹽酸普魯卡因胺的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為白色至淡黃色結晶性粉末;無臭;有引濕性。本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷中微溶,在乙醚中極微溶解熔點本品的熔點(通則0612)為165~169℃。鑒別(1)取本品0.1g,加水5ml,加三氯化鐵試液與濃過氧化氫溶液各1滴,緩緩加熱至沸,溶液顯紫紅色,隨即變為暗棕色至棕黑色。(2)本

    鹽酸普魯卡因胺注射液的類別及貯藏方法

    類別同鹽酸普魯卡因胺規格(1)1ml:0.1g(2)2ml:0.2g(3)5ml:0.5g貯藏遮光,密閉保存。

    鹽酸普魯卡因胺

    性狀本品為白色至淡黃色結晶性粉末;無臭;有引濕性。本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷中微溶,在乙醚中極微溶解熔點本品的熔點(通則0612)為165~169℃。鑒別(1)取本品0.1g,加水5ml,加三氯化鐵試液與濃過氧化氫溶液各1滴,緩緩加熱至沸,溶液顯紫紅色,隨即變為暗棕色至棕黑色。(2)本

    注射用鹽酸普魯卡因的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭。鑒別取本品,照鹽酸普魯卡因項下的鑒別(1)、(3)、(4)項試驗,顯相同的反應。

    關于鹽酸普魯卡因胺注射液的簡介

      鹽酸普魯卡因胺注射液,適應癥為適用于危及生命的室性心律失常。   【通用名稱】鹽酸普魯卡因胺注射液   【英文名稱】Procainamide Hydrochloride Injection   【漢語拼音】Yan Suan Pu Lu Ka Yin An Zhu She Ye

    簡述鹽酸普魯卡因胺注射液的禁忌

      1.病態竇房結綜合征(除非已有起搏器)。  2.Ⅱ或Ⅲ度房室傳導阻滯(除非已有起搏器)。  3.對本品過敏者。  4.紅斑狼瘡(包括有既往史者)。  5.低鉀血癥。  6.重癥肌無力。

    簡述鹽酸普魯卡因胺注射液的禁忌

      1.病態竇房結綜合征(除非已有起搏器)。  2.Ⅱ或Ⅲ度房室傳導阻滯(除非已有起搏器)。  3.對本品過敏者。  4.紅斑狼瘡(包括有既往史者)。  5.低鉀血癥。  6.重癥肌無力。

    鹽酸普魯卡因胺注射液的檢查方法

    pH值應為3.5~6.0(通則0631)。熱原取本品,依法檢查(通則1142),劑量按家兔體重每1kg注射0.5ml,應符合規定其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)。

    鹽酸普魯卡因胺片的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為白色至微黃色片或糖衣片。鑒別(1)取本品的細粉適量,加水振搖使鹽酸普魯卡因胺溶解,濾過,取續濾液加水制成每1ml中含鹽酸普魯卡因胺5μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在280nm的波長處有最大吸收(2)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸普魯卡因胺0.1g),加水5ml與稀

    鹽酸普魯卡因胺注射液的禁忌及注意事項

      禁忌  1.病態竇房結綜合征(除非已有起搏器)。  2.Ⅱ或Ⅲ度房室傳導阻滯(除非已有起搏器)。  3.對本品過敏者。  4.紅斑狼瘡(包括有既往史者)。  5.低鉀血癥。  6.重癥肌無力。  注意事項  1.該藥并不增加室性心律失常患者的存活率。  2.交叉過敏反應:對普魯卡因及其他有關藥物

    鹽酸普魯卡因注射液的鑒別方法

    (1)取本品,照鹽酸普魯卡因項下的鑒別(3)(4)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品(約相當于鹽酸普魯卡因80mg),水浴蒸干,殘渣經減壓干燥,依法測定。本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集397圖)

    鹽酸普魯卡因胺片

    性狀本品為白色至微黃色片或糖衣片。鑒別(1)取本品的細粉適量,加水振搖使鹽酸普魯卡因胺溶解,濾過,取續濾液加水制成每1ml中含鹽酸普魯卡因胺5μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在280nm的波長處有最大吸收(2)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸普魯卡因胺0.1g),加水5ml與稀

    簡述鹽酸普魯卡因胺注射液的藥理毒理

      本品屬Ⅰa類抗心律失常藥。該藥可增加心房的有效不應期,降低心房、浦肯野纖維和心室肌的傳導速度,通過升高閾值而降低心房、普肯野纖維、乳頭肌和心室的興奮性,延長不應期及抑制舒張期除極,降低自律性。對心肌收縮性的抑制作用較弱,可輕度減低心輸出量。間接抗膽堿作用弱于奎尼丁,小量即可使房室傳導加速,用量偏

    鹽酸普魯卡因胺注射液的藥理毒理介紹

      本品屬Ⅰa類抗心律失常藥。該藥可增加心房的有效不應期,降低心房、浦肯野纖維和心室肌的傳導速度,通過升高閾值而降低心房、普肯野纖維、乳頭肌和心室的興奮性,延長不應期及抑制舒張期除極,降低自律性。對心肌收縮性的抑制作用較弱,可輕度減低心輸出量。間接抗膽堿作用弱于奎尼丁,小量即可使房室傳導加速,用量偏

    使用鹽酸普魯卡因胺注射液過量的介紹

      藥物過量可出現QRS波增寬,Q-T和P-R間期延長、R和T波振幅減低、房室傳導阻滯,有時會出現室性早博或室性心動過速,甚至室顫。一過性普魯卡因胺血濃度增高可引起低血壓,對收縮壓的影響高于舒張壓,且多見于高血壓患者。神經系統癥狀常見震顫,甚至可發生呼吸抑制。一旦出現藥物過量,需立即停藥,給予嚴密監

    鹽酸普魯卡因胺注射液的含量測定方法

    精密量取本品5ml,加水40ml與鹽酸溶液(1→2)10ml,迅速煮沸,立即冷卻至室溫,照永停滴定法(通則0701),用亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當于27.18mg的C13H21N3O·HCl

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