鹽酸精氨酸注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品,加茚三酮約2mg,加熱,溶液顯藍紫色(2)取本品適量,用水稀釋制成每1ml中約含鹽酸精氨酸0.4mg的溶液,作為供試品溶液。照鹽酸精氨酸項下的鑒別(1)試驗,應顯相同的結果檢查pH值應為3.0~5.0(通則0631)。熱原取本品,依法檢查(通則1142),劑量按家兔體重每1kg緩慢注射5ml,應符合規定。其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)......閱讀全文
鹽酸精氨酸注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品,加茚三酮約2mg,加熱,溶液顯藍紫色(2)取本品適量,用水稀釋制成每1ml中約含鹽酸精氨酸0.4mg的溶液,作為供試品溶液。照鹽酸精氨酸項下的鑒別(1)試驗,應顯相同的結果檢查pH值應為3.0~5.0(通則0631)。熱原取本品,依法檢查(通則1142),劑量按家兔體重每1kg緩慢
鹽酸精氨酸注射液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色澄明液體。鑒別(1)取本品,加茚三酮約2mg,加熱,溶液顯藍紫色(2)取本品適量,用水稀釋制成每1ml中約含鹽酸精氨酸0.4mg的溶液,作為供試品溶液。照鹽酸精氨酸項下的鑒別(1)試驗,應顯相同的結果檢查pH值應為3.0~5.0(通則0631)。熱原取本品,依法檢查(通則1142),劑
鹽酸精氨酸的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品與鹽酸精氨酸對照品各適量,分別加水溶解并稀釋制成每1m中約含0.4mg的溶液,作為供試品溶液與對照品溶液。照其他氨基酸項下的方法試驗。供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液的主斑點相同。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集406圖)一致檢查溶液的透光率取本品1.0
鹽酸精氨酸的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末本品在水中易溶,在乙醇中極微溶解。比旋度取本品,精密稱定,加6mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1m1中約含80mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+21.5°至+23.5°。鑒別(1)取本品與鹽酸精氨酸對照品各適量,分別加水溶解并稀釋制成每1m中約含0
鹽酸精氨酸片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸精氨酸0.25g),加水5ml,攪拌使鹽酸精氨酸溶解,濾過,取濾液1ml,加a-萘酚溶液(取a-萘酚0.5g,加10%氫氧化鈉溶液10ml,使溶解)與次溴酸鈉溶液(取溴0.2ml,加5%氫氧化鈉溶液20ml,使溶解)各0.5ml,即顯紅色。(2)取鑒別(1)項
鹽酸精氨酸注射液的檢查方法
pH值應為3.0~5.0(通則0631)。熱原取本品,依法檢查(通則1142),劑量按家兔體重每1kg緩慢注射5ml,應符合規定。其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)。
鹽酸精氨酸注射液的鑒別方法
(1)取本品,加茚三酮約2mg,加熱,溶液顯藍紫色(2)取本品適量,用水稀釋制成每1ml中約含鹽酸精氨酸0.4mg的溶液,作為供試品溶液。照鹽酸精氨酸項下的鑒別(1)試驗,應顯相同的結果
鹽酸精氨酸片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸精氨酸0.25g),加水5ml,攪拌使鹽酸精氨酸溶解,濾過,取濾液1ml,加a-萘酚溶液(取a-萘酚0.5g,加10%氫氧化鈉溶液10ml,使溶解)與次溴酸鈉溶液(取溴0.2ml,加5%氫氧化鈉溶液20ml,使溶解)各0.5ml,即顯
鹽酸精氨酸的檢查方法
溶液的透光率取本品1.0g,加水10ml溶解后,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在430nm的波長處測定透光率,不得低于98.0%硫酸鹽取本品0.50g,依法檢查(通則0802),與標準硫酸鉀溶液1.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.02%)。磷酸鹽取本品0.40g,置坩堝中,加硝酸鎂0
鹽酸精氨酸注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色澄明液體。鑒別(1)取本品,加茚三酮約2mg,加熱,溶液顯藍紫色(2)取本品適量,用水稀釋制成每1ml中約含鹽酸精氨酸0.4mg的溶液,作為供試品溶液。照鹽酸精氨酸項下的鑒別(1)試驗,應顯相同的結果。
鹽酸精氨酸的鑒別方法
(1)取本品與鹽酸精氨酸對照品各適量,分別加水溶解并稀釋制成每1m中約含0.4mg的溶液,作為供試品溶液與對照品溶液。照其他氨基酸項下的方法試驗。供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液的主斑點相同。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集406圖)一致
精氨酸的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品與精氨酸對照品各適量,分別加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,作為供試品溶液與對照品溶液。照其他氨基酸項下的方法試驗,供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液的主斑點相同。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1075圖)一致。檢查堿
鹽酸精氨酸片的檢查方法
應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。
鹽酸精氨酸片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸精氨酸0.25g),加水5ml,攪拌使鹽酸精氨酸溶解,濾過,取濾液1ml,加a-萘酚溶液(取a-萘酚0.5g,加10%氫氧化鈉溶液10ml,使溶解)與次溴酸鈉溶液(取溴0.2ml,加5%氫氧化鈉溶液20ml,使溶解)各0.5ml,即顯紅色。(2)取鑒別(1)項下的
精氨酸的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末,幾乎無臭,有特殊味本品在水中易溶,在乙醇中幾乎不溶;在稀鹽酸中易溶。比旋度取本品,精密稱定,加6mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含80mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+26.9°至+27.9°。鑒別(1)取本品與精氨酸對照品各適量,分別加
鹽酸多巴胺注射液的鑒別檢查方法
鑒別取本品,照鹽酸多巴胺項下的鑒別(1)、(2)和(4)項試驗,顯相同的結果。檢查pH值應為3.0~4.5(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量,用流動相稀釋制成每1ml中約含鹽酸多巴胺0.3mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m量
鹽酸多巴酚丁胺注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品,加三氯化鐵試液1滴,溶液顯綠色再加氨試液1滴,即變為藍紫色、紫色,最后呈紫紅色,(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查pH值應為2.5~5.0(通則0631)。有關物質照高
鹽酸氯丙嗪注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品適量(約相當于鹽酸氯丙嗪10mg)照鹽酸氯丙嗪項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)取含量測定項下的溶液,照鹽酸氯丙嗪項下的鑒別(2)項試驗,顯相同的結果檢查pH值應為3.0~5.0(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品適量,用
鹽酸美沙酮注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約2ml,加甲基橙指示液2ml,即生成黃色沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查pH值應為4.5~6.5(通則0631)。其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)。
鹽酸雷尼替丁注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品2ml,置試管中,在水浴上蒸干,用小火緩緩加熱,產生的氣體能使濕潤的醋酸鉛試紙顯黑色(2)取本品,照鹽酸雷尼替丁項下的鑒別(3)、(5)項試驗,顯相同的結果。(3)在含量測定項下記錄的圖譜中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查pH值應為6.5~7.5(通則
鹽酸氯胺酮注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品2滴,加0.5%硫酸溶液4ml與碘化鉍鉀試液1滴,即生成紅棕色沉淀。(2)取本品適量,照鹽酸氯胺酮項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的結果。檢查pH值應為3.5~5.5(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,用流動相稀釋制成每1ml中含鹽酸氯胺酮
鹽酸嗎啡注射液的鑒別檢查方法
鑒別取本品,置水浴上蒸干后,殘渣照鹽酸嗎啡項下的鑒別(1)、(2)、(3)、(5)項試驗,顯相同的反應檢查pH值應為3.0~5.0(通則0631)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含鹽酸嗎啡0.5mg的溶液,對照溶液精密量取供試品
鹽酸納洛酮注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品適量,置瓷蒸發皿中,于沸水浴中蒸干,加枸櫞酸醋酐試液1滴,在80~90℃水浴中加熱3~5分鐘,顯紫紅色(2)取本品,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在280nm的波長處有最大吸收,在263nm的波長處有最小吸收(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與
鹽酸普魯卡因注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品,照鹽酸普魯卡因項下的鑒別(3)(4)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取本品(約相當于鹽酸普魯卡因80mg),水浴蒸干,殘渣經減壓干燥,依法測定。本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集397圖
L鹽酸精氨酸的鑒別方法
L-鹽酸精氨酸的鑒別：取本品約50mg，加水1ml溶解后，加α－萘酚溶液與次溴酸鈉試液各0.5ml，即顯紅色。
鹽酸精氨酸的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末本品在水中易溶,在乙醇中極微溶解。比旋度取本品,精密稱定,加6mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1m1中約含80mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+21.5°至+23.5°。鑒別(1)取本品與鹽酸精氨酸對照品各適量,分別加水溶解并稀釋制成每1m中約含0
鹽酸精氨酸注射液
含量測定精密量取本品10ml,置100ml量瓶中,用鹽酸溶液(6-10)稀釋至刻度,搖勻,依法測定旋光度(通則0621),與4.444乘即得供試品中含鹽酸精氨酸(C6H1N4O2·HCD的重量(g)。類別同鹽酸精氨酸。規格20ml:5g貯藏密閉保存。性狀本品為無色澄明液體。鑒別(1)取本品,加茚三酮
鹽酸納洛酮注射液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色的澄明液體鑒別(1)取本品適量,置瓷蒸發皿中,于沸水浴中蒸干,加枸櫞酸醋酐試液1滴,在80~90℃水浴中加熱3~5分鐘,顯紫紅色(2)取本品,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在280nm的波長處有最大吸收,在263nm的波長處有最小吸收(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試
鹽酸林可霉素注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品和林可霉素對照品適量,分別加甲醇制成每1ml中約含林可霉素10mg的溶液,作為供試品溶液和對照品溶液,照鹽酸林可霉素項下鑒別(1)項試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品顯氯化物鑒別(1)的反應(通則
鹽酸氯胺酮注射液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色的澄明液體鑒別(1)取本品2滴,加0.5%硫酸溶液4ml與碘化鉍鉀試液1滴,即生成紅棕色沉淀。(2)取本品適量,照鹽酸氯胺酮項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的結果。檢查pH值應為3.5~5.5(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,用流動相稀釋制