格列本脲的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品約10mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加甲醇12ml,超聲使格列本脲溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取格列本脲對照品約10mg,精密稱定,置oml量瓶中,加甲醇12ml,超聲使格列本脲溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算......閱讀全文
格列本脲的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品約10mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加甲醇12ml,超聲使格列本脲溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取格列本脲對照品約10mg,精密稱定,置oml量瓶中,加甲醇12ml,超聲使格列本脲溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照溶液、色譜條件與系
格列本脲片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于格列本脲10mg),置50ml量瓶中,加甲醇12ml,超聲使格列本脲溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液、對照溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見格列本脲含量測定項下。
格列本脲
性狀本品為白色結晶性粉末;幾乎無臭。本品在三氯甲烷中略溶,在甲醇或乙醇中微溶,在水或乙醚中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為170~174℃。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(②)取本品適量,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中含0.1
格列本脲
本品為白色結晶性粉末;幾乎無臭。本品在三氯甲烷中略溶,在甲醇或乙醇中微溶,在水或乙醚中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為170~174℃。
格列本脲
性狀本品為白色結晶性粉末;幾乎無臭。本品在三氯甲烷中略溶,在甲醇或乙醇中微溶,在水或乙醚中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為170~174℃。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(②)取本品適量,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中含0.1
格列本脲的檢查方法
氯化物取本品1.0g,加水50ml,煮沸,迅速放冷,濾過,濾液加水使成50ml,取25ml,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液7.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.014%)。硫酸鹽取上述氯化物項下剩余的濾液25ml,依法檢查(通則0802),與標準硫酸鉀溶液2.0ml制成的對照液比較,
格列本脲片
性狀本品為白色片鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品細粉適量(約相當于格列本脲10mg),加乙醇適量,振搖使格列本脲溶解,濾過,濾液加乙醇使成100ml,照格列本脲項下鑒別(2)項試驗,顯相同的結果。(3)取本品細粉適量(約相當
格列本脲的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(②)取本品適量,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中含0.1mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在274nm與300nm的波長處有最大吸收,在272nm與278nm的波長處有最小吸收(3)本品
格列本脲片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量(相當于格列本脲25mg),精密稱定,置50m量瓶中,加甲醇25ml,超聲使格列本脲溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照溶液分別精密量取供試品溶液與混合雜質對照品貯備液各1ml,置同一100ml量瓶中,用流動相稀釋至
格列本脲的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(②)取本品適量,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中含0.1mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在274nm與300nm的波長處有最大吸收,在272nm與278nm的波長處有最小吸收(3)
格列美脲膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20粒,精密稱定,傾出內容物,精密稱定囊殼重量,計算平均裝量,取內容物,研細,精密稱取細粉適量(約相當于格列美脲10mg),置50ml量瓶中,加80%乙腈溶液適量,超聲使格列美脲溶解,放冷,用80%乙腈溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5m
格列美脲片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于格列美脲10mg),置50ml量瓶中,加80%乙腈溶液適量,超聲使格列美脲溶解,放冷,用80%乙腈溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置25m1量瓶中,用80%乙腈溶液稀釋至刻度,搖
格列美脲的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品約10mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加80%乙腈溶液適量,超聲使溶解,放冷,用80%乙腈溶液稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置25ml量瓶中,用80%乙腈溶液稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取格列美脲對照品適量,精密稱定,加80%乙腈溶液溶解并定
二甲雙胍格列本脲片（Ⅱ）的含量測定方法
鹽酸二甲雙胍照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸二甲雙胍50mg),置100m1量瓶中,加水適量,超聲約5分鐘使鹽酸二甲雙胍溶解,放冷,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液1ml,置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。對
二甲雙胍格列本脲膠囊（Ⅰ）的含量測定方法
鹽酸二甲雙胍照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品20粒的內容物,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸二甲雙胍50mg),置100ml量瓶中,加水適量,超聲約5分鐘使鹽酸二甲雙胍溶解,放冷,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液1ml,置100m量瓶中,用水稀釋至刻度,搖
二甲雙胍格列本脲膠囊（Ⅰ）的含量測定方法
鹽酸二甲雙胍照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品20粒的內容物,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸二甲雙胍50mg),置100ml量瓶中,加水適量,超聲約5分鐘使鹽酸二甲雙胍溶解,放冷,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液1ml,置100m量瓶中,用水稀釋至刻度,搖
二甲雙胍格列本脲膠囊（Ⅱ）的含量測定方法
鹽酸二甲雙胍照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品20粒的內容物,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸二甲雙胍50mg),置100ml量瓶中,加水適量,超聲約5分鐘使鹽酸二甲雙胍溶解,放冷,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液1ml,置100ml量瓶中,用水稀釋至刻
二甲雙胍格列本脲片（Ⅰ）的含量測定方法
鹽酸二甲雙胍照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸二甲雙胍50mg),置100ml量瓶中,加水適量,超聲約5分鐘使鹽酸二甲雙胍溶解,放冷,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液1ml,置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻對照
格列本脲的類別及貯藏方法
類別降血糖藥貯藏密閉保存。
格列本脲片的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品細粉適量(約相當于格列本脲10mg),加乙醇適量,振搖使格列本脲溶解,濾過,濾液加乙醇使成100ml,照格列本脲項下鑒別(2)項試驗,顯相同的結果。(3)取本品細粉適量(約相當于格列本脲0.1g)
格列本脲片的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品細粉適量(約相當于格列本脲10mg),加乙醇適量,振搖使格列本脲溶解,濾過,濾液加乙醇使成100ml,照格列本脲項下鑒別(2)項試驗,顯相同的結果。(3)取本品細粉適量(約相當于格列本脲0.1
格列本脲的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色結晶性粉末;幾乎無臭。本品在三氯甲烷中略溶,在甲醇或乙醇中微溶,在水或乙醚中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為170~174℃。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(②)取本品適量,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中含0.1
格列本脲片的類別及貯藏方法
類別同格列本脲。規格2.5mg貯藏密閉保存。
格列本脲片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色片鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品細粉適量(約相當于格列本脲10mg),加乙醇適量,振搖使格列本脲溶解,濾過,濾液加乙醇使成100ml,照格列本脲項下鑒別(2)項試驗,顯相同的結果。(3)取本品細粉適量(約相當
格列本脲的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;幾乎無臭。本品在三氯甲烷中略溶,在甲醇或乙醇中微溶,在水或乙醚中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為170~174℃。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(②)取本品適量,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中含0.1
關于格列本脲的基本介紹
格列苯脲（INN），又名優降糖（USAN），是一種磺酰脲類降糖藥。市面上也可買到它與甲福明二甲雙胍制成的合劑，名為 Glucovance [1] 。格列本脲通過增加門靜脈胰島素水平或對肝臟直接作用，抑制肝糖原分解和糖原異生作用，肝生成和輸出葡萄糖減少；口服吸收快，蛋白結合率很高，為95%，口服后
關于格列本脲膠囊的簡介
格列本脲膠囊，適應癥為適用于單獨采取控制飲食無效的非胰島素依賴性糖尿病。 1、成份：本品主要成分為格列本脲（經微粉化處理，粒度不大于3μm），其化學名稱為 N-〔2-〔4-〔〔〔（環己氨基）羰基〕氨基〕磺酰基〕苯基〕乙基〕-2-甲氧基-5-氯苯甲酰胺。 2、性狀：本品為膠囊劑，內容物為白色或
格列本脲的基本性狀
本品為白色結晶性粉末;幾乎無臭。本品在三氯甲烷中略溶,在甲醇或乙醇中微溶,在水或乙醚中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為170~174℃。
格列本脲膠囊的副作用
低血糖反應，尤其在肝腎功能不全、老年人、體質衰弱和營養不良的病人中更易發生； 胃腸道反應，如胃腸失調、惡心、上腹脹滿和胃灼熱等； 皮膚反應，可能表現為瘙癢、紅斑、蕁麻疹和丘疹等； 血液系統反應，如白血球減少、粒性白血球缺乏癥、血小板減少和溶血性貧血等； 其他可能的反應包括關節痛、肌肉痛、
關于格列本脲中毒的介紹
格列本脲（優降糖、達安療）為第二代口服磺脲類降糖藥中作用時間最長，降糖作用最強的一種，是D-860的100倍。口服吸收，作用持續時間約16～24h。本品較易發生低血糖反應，可有局部及全身變態反應，故宜從小劑量開始。一般劑量是2.5～10mg，早餐后一次服用。不良反應和處理要點同甲磺苯丁脲的相關內