氨基己酸注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品0.2ml,加水5ml,加茚三酮約5mg,加熱,溶液應顯藍紫色。(2)取本品適量,用水稀釋制成每1ml中約含2.5mg的溶液,作為供試品溶液;另取氨基己酸對照品適量,加水溶解并稀釋制成每lml中約含2.5mg的溶液,作為對照品溶液。照有關物質項下的方法試驗,供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液的主斑點相同檢查pH值應為7.0~8.0(通則0631)。有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用水定量稀釋制成每1ml中約含0.05mg的溶液系統適用性要求對照溶液應顯一個清晰的斑點,系統適用性溶液應顯示兩個明顯的斑點系統適用性溶液、色譜條件與測定法見氨基已酸有關物質項下。限度供試品溶液如顯雜質斑點,與對照溶液主斑點比較,不得更深(0.5%)。己內酰胺照高效液相色譜法(通則0512)測定。溶劑取己烷磺酸鈉0.......閱讀全文
氨基己酸注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品0.2ml,加水5ml,加茚三酮約5mg,加熱,溶液應顯藍紫色。(2)取本品適量,用水稀釋制成每1ml中約含2.5mg的溶液,作為供試品溶液;另取氨基己酸對照品適量,加水溶解并稀釋制成每lml中約含2.5mg的溶液,作為對照品溶液。照有關物質項下的方法試驗,供試品溶液所顯主斑點的位置
氨基己酸注射液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色或幾乎無色的澄明液體鑒別(1)取本品0.2ml,加水5ml,加茚三酮約5mg,加熱,溶液應顯藍紫色。(2)取本品適量,用水稀釋制成每1ml中約含2.5mg的溶液,作為供試品溶液;另取氨基己酸對照品適量,加水溶解并稀釋制成每lml中約含2.5mg的溶液,作為對照品溶液。照有關物質項下的方
氨基己酸的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品與氨基己酸對照品各適量,分別加水溶解并稀釋制成每1ml中約含2.5mg的溶液,作為供試品溶液與對照品溶液。吸取上述兩種溶液各2l,照有關物質項下的方法試驗,供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液的主斑點相同。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集415圖)一致。檢查
氨基己酸的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶。鑒別(1)取本品與氨基己酸對照品各適量,分別加水溶解并稀釋制成每1ml中約含2.5mg的溶液,作為供試品溶液與對照品溶液。吸取上述兩種溶液各2l,照有關物質項下的方法試驗,供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對
氨基己酸的檢查鑒別方法
鑒別(1)取本品與氨基己酸對照品各適量,分別加水溶解并稀釋制成每1ml中約含2.5mg的溶液,作為供試品溶液與對照品溶液。吸取上述兩種溶液各2l,照有關物質項下的方法試驗,供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液的主斑點相同。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集415圖)一致。檢查
氨基己酸注射液的檢查方法
pH值應為7.0~8.0(通則0631)。有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用水定量稀釋制成每1ml中約含0.05mg的溶液系統適用性要求對照溶液應顯一個清晰的斑點,系統適用性溶液應顯示兩個
氨基己酸注射液的鑒別方法
(1)取本品0.2ml,加水5ml,加茚三酮約5mg,加熱,溶液應顯藍紫色。(2)取本品適量,用水稀釋制成每1ml中約含2.5mg的溶液,作為供試品溶液;另取氨基己酸對照品適量,加水溶解并稀釋制成每lml中約含2.5mg的溶液,作為對照品溶液。照有關物質項下的方法試驗,供試品溶液所顯主斑點的位置和顏
氨基己酸的性狀檢查鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶。鑒別(1)取本品與氨基己酸對照品各適量,分別加水溶解并稀釋制成每1ml中約含2.5mg的溶液,作為供試品溶液與對照品溶液。吸取上述兩種溶液各2l,照有關物質項下的方法試驗,供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對
氨基己酸的檢查方法
堿度取本品5.0g,加新沸過的冷水25m1使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為7.5~8.0溶液的澄清度與顏色取堿度項下的溶液,溶液應澄清無色。如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃,且放置24小時后,澄清度仍不得濃于1號濁度標準液硫酸鹽取本品1.0g,依法檢查(通則
氨基己酸的鑒別方法
(1)取本品與氨基己酸對照品各適量,分別加水溶解并稀釋制成每1ml中約含2.5mg的溶液,作為供試品溶液與對照品溶液。吸取上述兩種溶液各2l,照有關物質項下的方法試驗,供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液的主斑點相同。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集415圖)一致。
氨基己酸注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色或幾乎無色的澄明液體鑒別(1)取本品0.2ml,加水5ml,加茚三酮約5mg,加熱,溶液應顯藍紫色。(2)取本品適量,用水稀釋制成每1ml中約含2.5mg的溶液,作為供試品溶液;另取氨基己酸對照品適量,加水溶解并稀釋制成每lml中約含2.5mg的溶液,作為對照品溶液。照有關物質項下的方
氨基己酸的性狀鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶。鑒別(1)取本品與氨基己酸對照品各適量,分別加水溶解并稀釋制成每1ml中約含2.5mg的溶液,作為供試品溶液與對照品溶液。吸取上述兩種溶液各2l,照有關物質項下的方法試驗,供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對
氨基己酸注射液
性狀本品為無色或幾乎無色的澄明液體鑒別(1)取本品0.2ml,加水5ml,加茚三酮約5mg,加熱,溶液應顯藍紫色。(2)取本品適量,用水稀釋制成每1ml中約含2.5mg的溶液,作為供試品溶液;另取氨基己酸對照品適量,加水溶解并稀釋制成每lml中約含2.5mg的溶液,作為對照品溶液。照有關物質項下的方
氨基己酸的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶。鑒別(1)取本品與氨基己酸對照品各適量,分別加水溶解并稀釋制成每1ml中約含2.5mg的溶液,作為供試品溶液與對照品溶液。吸取上述兩種溶液各2l,照有關物質項下的方法試驗,供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對
氨基己酸注射液的含量測定方法
精密量取本品適量(約相當于氨基已酸0.2g),加甲醛溶液5ml,搖勻,加乙醇20ml與酚酞指示液2滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定;另取新沸過的冷水15ml,加甲醛溶液5ml與乙醇20ml作空白試驗校正,即得。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于13.12mg的C6H13NO
復方己酸羥孕酮注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,用無水乙醇稀釋制成每1中含戊酸雌二醇0.1mg與己酸羥孕酮5mg的溶液對照品溶液取戊酸雌二醇對照品與己酸羥孕酮對照品適量,加無水乙醇溶解并稀釋制成每1ml中含戊酸雌二醇0.1ng與己酸羥孕酮5mg的溶液。色譜條件采用硅膠G薄層板,以環
己酸羥孕酮注射液的鑒別及檢查方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,用三氯甲烷稀釋制成每1ml中約含己酸羥孕酮1.0mg的溶液對照品溶液取己酸羥孕酮對照品適量,加三氯甲烷溶解并稀釋制成每1ml中約含1.0mg的溶液。色譜條件采用硅膠HF254薄層板,以環己烷-乙酸乙酯(1:1)為展開劑測定法吸取供試品
氨基己酸注射液的類別及貯藏方法
類別同氨基己酸規格(1)10ml:2g(2)20ml:4g貯藏密閉保存。
己酸羥孕酮的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約1mg,加硫酸1ml,放置2分鐘,漸顯微黃色;加水0.5ml,溶液由綠色經紅色至帶藍色熒光的紅紫色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集28圖)一致檢查酸度取本品0.20g,加
醋氨己酸鋅的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品1%的水溶液5ml,加氫氧化鉀試液10ml,加熱回流10分鐘,放冷,用稀鹽酸調節pH值至9.0(如有沉淀,濾過),加茚三酮約5mg,加熱,溶液漸顯紫紅色(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1103圖)一致。(3)本品的水溶液顯鋅鹽的鑒別反應(通則0301)檢查酸度取本品0
己酸羥孕酮的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品約1mg,加硫酸1ml,放置2分鐘,漸顯微黃色;加水0.5ml,溶液由綠色經紅色至帶藍色熒光的紅紫色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集28圖)一致檢查酸度取本品0.20g,加
氨基己酸
制劑氨基己酸注射液性狀本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶。鑒別(1)取本品與氨基己酸對照品各適量,分別加水溶解并稀釋制成每1ml中約含2.5mg的溶液,作為供試品溶液與對照品溶液。吸取上述兩種溶液各2l,照有關物質項下的方法試驗,供試品溶液所顯主斑點
氨基己酸的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加甲醛溶液5ml溶解后,加乙醇20ml與酚酞指示液2滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯微紅色;另取新沸過的冷水15ml,加甲醛溶液5ml與乙醇20ml作空白試驗校正,即得。每1ml的氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于13.12mg的CH13NO2。
己酸羥孕酮注射液的檢查方法
應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)
己酸羥孕酮注射液的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,用三氯甲烷稀釋制成每1ml中約含己酸羥孕酮1.0mg的溶液對照品溶液取己酸羥孕酮對照品適量,加三氯甲烷溶解并稀釋制成每1ml中約含1.0mg的溶液。色譜條件采用硅膠HF254薄層板,以環己烷-乙酸乙酯(1:1)為展開劑測定法吸取供試品溶液
氨基己酸注射液的基本性狀
本品為無色或幾乎無色的澄明液體。
關于氨基己酸注射液的基本介紹
氨基己酸注射液，適應癥為適用于預防及治療血纖維蛋白溶解亢進引起的各種出血。 （1）前列腺、尿道、肺、肝、胰、腦、子宮、腎上腺、甲狀腺等富有纖溶酶原激活物臟器的外傷或手術出血，組織纖溶酶原激活物（t-PA）、鏈激酶或尿激酶過量引起的出血。 （2）彌漫性血管內凝血（DIC）晚期，以防繼發性纖溶亢
關于氨基己酸注射液的成分介紹
本品主要成分為氨基乙酸，輔料為注射用水。 化學名稱：6-氨基己酸 化學結構式：NH2(CH2)5COOH 分子式：C6H13NO2 分子量：131.17
醋氨己酸鋅的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在沸水中易溶,在水中微溶,在乙醇或三氯甲烷中不溶。鑒別(1)取本品1%的水溶液5ml,加氫氧化鉀試液10ml,加熱回流10分鐘,放冷,用稀鹽酸調節pH值至9.0(如有沉淀,濾過),加茚三酮約5mg,加熱,溶液漸顯紫紅色(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖
醋氨己酸鋅膠囊的鑒別檢查方法
鑒別取本品內容物適量(約相當醋氨己酸鋅0.5g),加水5oml,微溫,振搖使醋氨己酸鋅溶解,濾過,濾液照醋氨己酸鋅項下的鑒別(1)、(3)項試驗,應顯相同的反應。檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定溶出條件以水900m1為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經30分鐘時取