鹽酸氟奮乃靜注射液的相互作用
1．本品與乙醇或其他中樞神經系統抑制藥合用，中樞抑制作用加強。 2．本品與抗高血壓藥合用易致體位性低血壓的危險。 3．本品與舒托必利合用，有發生室性心律紊亂的危險，嚴重者可致尖端扭轉型心律失常。 4．本品與鋰鹽合用，可引起意識喪失。......閱讀全文
鹽酸氟奮乃靜
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭;遇光易變色本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在丙酮中極微溶解,在乙醚中不溶。吸收系數取本品,精密稱定,加鹽酸溶液(9→1000)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在25m的波長處測定吸光度,吸收系數(E1)為5
鹽酸氟奮乃靜注射液
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品適量(約相當于鹽酸氟奮乃靜20mg),加碳酸鈉及碳酸鉀各約100mg,混合均勻,先用小火小心加熱,并蒸干,然后在600℃灰化,加水2ml使溶解,加鹽酸(1:2)酸化,濾過,濾液加茜素鋯試液0.5ml,溶液由紅變黃(2)取本品適量(約相當于鹽酸氟奮乃靜3mg)
鹽酸氟奮乃靜注射液
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品適量(約相當于鹽酸氟奮乃靜20mg),加碳酸鈉及碳酸鉀各約100mg,混合均勻,先用小火小心加熱,并蒸干,然后在600℃灰化,加水2ml使溶解,加鹽酸(1:2)酸化,濾過,濾液加茜素鋯試液0.5ml,溶液由紅變黃(2)取本品適量(約相當于鹽酸氟奮乃靜3mg)
鹽酸氟奮乃靜注射液的相互作用
1．本品與乙醇或其他中樞神經系統抑制藥合用，中樞抑制作用加強。 2．本品與抗高血壓藥合用易致體位性低血壓的危險。 3．本品與舒托必利合用，有發生室性心律紊亂的危險，嚴重者可致尖端扭轉型心律失常。 4．本品與鋰鹽合用，可引起意識喪失。
鹽酸氟奮乃靜片
性狀本品為糖衣片,除去包衣后顯白色。鑒別(1)取本品,除去包衣,研細,稱取適量(約相當于鹽酸氟奮乃靜30mg),加乙醇15ml,振搖使鹽酸氟奮乃靜溶解,濾過,濾液蒸干;殘渣照鹽酸氟奮乃靜項下的鑒別(1)(4)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品
鹽酸氟奮乃靜注射液的性狀
本品為無色的澄明液體。
鹽酸氟奮乃靜注射液的禁忌
基底神經節病變、帕金森病、帕金森綜合征、骨髓抑制、青光眼、昏迷及對吩噻嗪類藥過敏者。
鹽酸氟奮乃靜注射液的檢查方法
pH值應為4.5~5.5(通則0631)其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)。
鹽酸氟奮乃靜注射液的檢查方法
pH值應為4.5~5.5(通則0631)其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)。
鹽酸氟奮乃靜注射液的所屬類別
化藥及生物制品 >> 抗精神失常藥 >> 抗精神病藥 >> 吩噻嗪類
鹽酸氟奮乃靜注射液的藥理毒理
本品屬哌嗪類吩噻嗪，抗精神病作用主要與其阻斷腦內的多巴胺受體(DA2)有關，抑制網狀結構上行激活系統而有鎮靜作用。止吐和降低血壓作用較弱。
關于鹽酸氟奮乃靜注射液的簡介
鹽酸氟奮乃靜注射液，適應癥為用于各型精神分裂癥，有振奮和激活作用，適用于單純型、緊張型及慢性精神分裂癥，緩解情感淡漠及行為退縮等癥狀。 1、鹽酸氟奮乃靜注射液的藥品名稱： 【通用名稱】鹽酸氟奮乃靜注射液 【英文名稱】Fluphenazine Hydrochloride Injection
鹽酸氟奮乃靜的檢查方法
酸度取本品1.0g,加水20ml使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為1.9~2.3有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,加流動相A溶解并稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m1量瓶中,用流動相A稀釋至刻度,搖勻色譜條件
簡述鹽酸氟奮乃靜片的藥物相互作用
鹽酸氟奮乃靜片的藥物相互作用： 1．鹽酸氟奮乃靜片與乙醇或其他中樞神經系統抑制藥合用，中樞抑制作用加強。 2．鹽酸氟奮乃靜片與抗高血壓藥合用易致體位性低血壓的危險。 3．鹽酸氟奮乃靜片與舒托必利合用，有發生室性心律紊亂的危險，嚴重者可致尖端扭轉型心律失常。 4．鹽酸氟奮乃靜片與阿托品類藥
鹽酸氟奮乃靜注射液的基本性狀
本品為無色的澄明液體。
鹽酸氟奮乃靜注射液的鑒別方法
(1)取本品適量(約相當于鹽酸氟奮乃靜20mg),加碳酸鈉及碳酸鉀各約100mg,混合均勻,先用小火小心加熱,并蒸干,然后在600℃灰化,加水2ml使溶解,加鹽酸(1:2)酸化,濾過,濾液加茜素鋯試液0.5ml,溶液由紅變黃(2)取本品適量(約相當于鹽酸氟奮乃靜3mg),加硫酸數滴,即顯紅黃色,加熱
鹽酸氟奮乃靜注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量(約相當于鹽酸氟奮乃靜10mg),置50ml量瓶中,用流動相A稀釋至刻度,搖勻,精密量取10ml,置25ml量瓶中,用流動相A稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸氟奮乃靜含量測定項下。
鹽酸氟奮乃靜注射液的基本性狀
本品為無色的澄明液體。
鹽酸氟奮乃靜注射液的鑒別方法
(1)取本品適量(約相當于鹽酸氟奮乃靜20mg),加碳酸鈉及碳酸鉀各約100mg,混合均勻,先用小火小心加熱,并蒸干,然后在600℃灰化,加水2ml使溶解,加鹽酸(1:2)酸化,濾過,濾液加茜素鋯試液0.5ml,溶液由紅變黃(2)取本品適量(約相當于鹽酸氟奮乃靜3mg),加硫酸數滴,即顯紅黃色,加熱
鹽酸氟奮乃靜注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量(約相當于鹽酸氟奮乃靜10mg),置50ml量瓶中,用流動相A稀釋至刻度,搖勻,精密量取10ml,置25ml量瓶中,用流動相A稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸氟奮乃靜含量測定項下。
鹽酸氟奮乃靜注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品適量(約相當于鹽酸氟奮乃靜20mg),加碳酸鈉及碳酸鉀各約100mg,混合均勻,先用小火小心加熱,并蒸干,然后在600℃灰化,加水2ml使溶解,加鹽酸(1:2)酸化,濾過,濾液加茜素鋯試液0.5ml,溶液由紅變黃(2)取本品適量(約相當于鹽酸氟奮乃靜3mg),加硫酸數滴,即顯紅黃色,
鹽酸氟奮乃靜注射液的適應癥
用于各型精神分裂癥，有振奮和激活作用，適用于單純型、緊張型及慢性精神分裂癥，緩解情感淡漠及行為退縮等癥狀。
鹽酸氟奮乃靜注射液的注意事項
1．患有心血管疾病(如心衰、心肌梗死、傳導異常)應慎用。 2．出現遲發性運動障礙，應停藥。 3．出現過敏性皮疹應立即停藥并進行相應的處理。 4．肝、腎功能不全者應減量。 5．癲癇患者慎用。 6．應定期檢查肝功能與白細胞計數。 7．用藥期間不宜駕駛車輛、操作機械或高空作業。
鹽酸氟奮乃靜注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品適量(約相當于鹽酸氟奮乃靜20mg),加碳酸鈉及碳酸鉀各約100mg,混合均勻,先用小火小心加熱,并蒸干,然后在600℃灰化,加水2ml使溶解,加鹽酸(1:2)酸化,濾過,濾液加茜素鋯試液0.5ml,溶液由紅變黃(2)取本品適量(約相當于鹽酸氟奮乃靜3mg),加硫酸數滴,即顯紅黃色,
鹽酸氟奮乃靜注射液的不良反應
錐體外系反應多見，如靜坐不能、急性肌張力障礙和類帕金森病。長期大量使用可發生遲發性運動障礙。可發生心悸、失眠、乏力、口干、視物模糊、排尿困難、便秘、溢乳、男子女性化乳房、月經失調、閉經等。少見思睡、躁動、眩暈、尿潴留。偶見過敏性皮疹、白細胞減少。偶可引起體位性低血壓、心悸或心電圖改變、中毒性肝損
鹽酸氟奮乃靜的基本性狀
本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭;遇光易變色本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在丙酮中極微溶解,在乙醚中不溶。吸收系數取本品,精密稱定,加鹽酸溶液(9→1000)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在25m的波長處測定吸光度,吸收系數(E1)為553
鹽酸氟奮乃靜的性狀檢查方法
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭;遇光易變色本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在丙酮中極微溶解,在乙醚中不溶。吸收系數取本品,精密稱定,加鹽酸溶液(9→1000)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在25m的波長處測定吸光度,吸收系數(E1)為5
鹽酸氟奮乃靜片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,除去包衣,精密稱定,研細,精密稱取適量,加流動相A溶解并稀釋制成每1ml中約含鹽酸氟奮乃靜0.4mg的溶液,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m1量瓶中,用流動相A稀釋至刻度,搖勻。色譜條件、系統適用
鹽酸氟奮乃靜的鑒別方法
(1)取本品5mg,加硫酸5ml使溶解,即顯淡紅色;溫熱后變成紅褐色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集378圖)一致。(4)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)
關于鹽酸氟奮乃靜片的簡介
鹽酸氟奮乃靜片，適應癥為用于各型精神分裂癥，有振奮和激活作用，適用于單純型、緊張型及慢性精神分裂癥，緩解情感淡漠及行為退縮等癥狀。 一、鹽酸氟奮乃靜片藥品名稱： 【通用名稱】鹽酸氟奮乃靜片 【英文名稱】Fluphenazine Hydrochloride Tablets 【漢語拼音】Ya