鹽酸硫必利注射液的不良反應
治療量不良反應輕微，可有嗜睡、口干、頭昏、乏力、便秘等，偶見錐體外系副反應如震顫、靜坐不能等，罕見暫時性閉經、溢乳。一般停藥或減量均可自行消失。個別對本品高度敏感的患者，可能發生重度錐體外系副反應，必要時可用抗膽堿能藥物如東莨菪堿治療即可迅速緩解。......閱讀全文
鹽酸硫必利注射液
性狀本品為無色的澄明液體鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)檢查pH值應為4.0~6.0(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品2ml,置100
鹽酸硫必利
鑒別(1)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜致(通則0402)。(2)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。性狀本品為白色針狀結晶性粉末;無臭。本品在水中極易溶解,在三氰甲烷中略溶,在乙醇中微溶,在乙醚中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為198~202℃。熔融時同時分解。檢查
鹽酸硫必利注射液的檢查方法
pH值應為4.0~6.0(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品2ml,置100m量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻,精密量取1ml,置10m量瓶中用流動相稀釋至刻度,搖勻系統適用性
鹽酸硫必利注射液的基本性狀
本品為無色的澄明液體。
鹽酸硫必利注射液的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)
鹽酸硫必利注射液的含量測定方法
照高效液相色譜祛(通則0512)測定。供試品溶液取有關物質項下的供試品溶液對照品溶液取鹽酸硫必利對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1.1mg的溶液色譜條件見有關物質項下。檢測波長為287nm測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰面積
鹽酸硫必利注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)檢查pH值應為4.0~6.0(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品2ml,置100m量瓶中,用水稀釋至刻度
鹽酸硫必利的檢查方法
酸度取本品2.5g,加水50m1溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~6.溶液的澄清度與顏色取本品2.5g,加水50m1溶解后,溶液應澄清;取上述溶液,依法檢查(通則0901第二法),在450nm的波長處測定吸光度,不得過0.030有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶
鹽酸硫必利注射液的類別及貯藏方法
類別同鹽酸硫必利。規格2ml:100mg(按CsH24N2O4S計)貯藏遮光,密閉保存
鹽酸硫必利注射液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色的澄明液體鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)檢查pH值應為4.0~6.0(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品2ml,置100
鹽酸硫必利注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)
鹽酸硫必利的鑒別檢查方法
性狀本品為白色針狀結晶性粉末;無臭。本品在水中極易溶解,在三氰甲烷中略溶,在乙醇中微溶,在乙醚中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為198~202℃。熔融時同時分解。檢查酸度取本品2.5g,加水50m1溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~6.溶液的澄清度與顏色取本品2.5g,加水
鹽酸硫必利的鑒別方法
(1)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜致(通則0402)。(2)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。
鹽酸硫必利的基本性狀
本品為白色針狀結晶性粉末;無臭。本品在水中極易溶解,在三氰甲烷中略溶,在乙醇中微溶,在乙醚中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為198~202℃。熔融時同時分解。
鹽酸硫必利的含量測定方法
取本品約0.3g,精密稱定,加冰醋酸20ml使溶解,再加入醋酐20ml,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正,即得。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L相當于36.49mg的C15H24N2O4S·HCl。
鹽酸硫必利的雜質及制劑類型
制劑鹽酸硫必利注射液雜質質I, H3CChSOCH3 C1sH24N2O5S344.4 硫必利氮氧化物
鹽酸硫必利的性狀及檢查方法
性狀本品為白色針狀結晶性粉末;無臭。本品在水中極易溶解,在三氰甲烷中略溶,在乙醇中微溶,在乙醚中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為198~202℃。熔融時同時分解。檢查酸度取本品2.5g,加水50m1溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~6.溶液的澄清度與顏色取本品2.5g,加水
鹽酸硫必利的類別及貯藏方法
類別抗精神病藥。貯藏遮光,密封保存。
鹽酸硫必利的性狀及鑒別方法
鑒別(1)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜致(通則0402)。(2)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。性狀本品為白色針狀結晶性粉末;無臭。本品在水中極易溶解,在三氰甲烷中略溶,在乙醇中微溶,在乙醚中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為198~202℃。熔融時同時分解。
鹽酸硫必利的性狀及鑒別檢查方法
鑒別(1)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜致(通則0402)。(2)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。性狀本品為白色針狀結晶性粉末;無臭。本品在水中極易溶解,在三氰甲烷中略溶,在乙醇中微溶,在乙醚中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為198~202℃。熔融時同時分解。檢查
鹽酸伊托必利膠囊的不良反應
消化系統：腹瀉、腹痛、便秘、唾液分泌增加。 神經精神系統：頭痛，睡眠障礙、眩暈等。 血液系統：白細胞減少（確認應停藥）。 過敏癥狀：皮疹發熱，瘙癢等。偶出現血BUN、肌酐值升高。有AST、ALT、催乳素升高（在正常范圍內）的報道。也可見背疼痛、疲乏、手指發麻、手抖等。
使用鹽酸伊托必利的不良反應
一、不良反應 1、神經：頭痛、刺痛、睡眠障礙、眩暈、疲勞、胸背部疼痛及手指發麻、顫動等。 2、內分泌/代謝：催乳素升高(在正常范圍內)。 3、血液：WBC減少(確認出現異常時應停藥)。 4、消化：腹瀉、腹痛、便秘、唾液分泌增多及AST、ALT升高等。 5、泌尿：BUN、肌酸酐升高。
鹽酸伊托必利膠囊的不良反應及禁忌
不良反應 消化系統：腹瀉、腹痛、便秘、唾液分泌增加。 神經精神系統：頭痛，睡眠障礙、眩暈等。 血液系統：白細胞減少（確認應停藥）。 過敏癥狀：皮疹發熱，瘙癢等。偶出現血BUN、肌酐值升高。有AST、ALT、催乳素升高（在正常范圍內）的報道。也可見背疼痛、疲乏、手指發麻、手抖等。 禁忌 1.
鹽酸伊托必利膠囊的規格及不良反應
規格 50mg 不良反應 消化系統：腹瀉、腹痛、便秘、唾液分泌增加。 神經精神系統：頭痛，睡眠障礙、眩暈等。 血液系統：白細胞減少（確認應停藥）。 過敏癥狀：皮疹發熱，瘙癢等。偶出現血BUN、肌酐值升高。有AST、ALT、催乳素升高（在正常范圍內）的報道。也可見背疼痛、疲乏、手指發麻、手抖
使用鹽酸伊托必利片的不良反應介紹
一、不良反應： 消化系統：偶爾出現腹瀉、腹痛、便秘、唾液分泌增加。神經精神系統：偶見頭痛、睡眠障礙等。血液系統：偶見白細胞減少(確認應停藥)。過敏癥狀：皮疹發熱、瘙癢等。偶出現血DUN，肌酐值升高。其他可見背部疼痛、疲乏、手指發麻、手抖等。 二、禁忌： 1.對本品成份過敏者禁用。 2.存
鹽酸伊托必利
性狀本品為白色至微黃色結晶或結晶性粉末;無臭本品在水中極易溶解,在甲醇中易溶,在乙醇中略溶,在氯甲烷中微溶,在乙醚中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為191~196℃。吸收系數取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含15g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在2
鹽酸伊托必利膠囊的用法用量及不良反應
用法用量 成人每次1粒(50mg)，每日食3次，飯前20分鐘服用。或遵醫囑。 不良反應 消化系統：腹瀉、腹痛、便秘、唾液分泌增加。 神經精神系統：頭痛，睡眠障礙、眩暈等。 血液系統：白細胞減少（確認應停藥）。 過敏癥狀：皮疹發熱，瘙癢等。偶出現血BUN、肌酐值升高。有AST、ALT、催乳素
鹽酸伊托必利膠囊的用法用量及不良反應
用法用量 成人每次1粒(50mg)，每日食3次，飯前20分鐘服用。或遵醫囑。 不良反應 消化系統：腹瀉、腹痛、便秘、唾液分泌增加。 神經精神系統：頭痛，睡眠障礙、眩暈等。 血液系統：白細胞減少（確認應停藥）。 過敏癥狀：皮疹發熱，瘙癢等。偶出現血BUN、肌酐值升高。有AST、ALT、催乳素
使用鹽酸伊托必利分散片的不良反應
1、過敏癥狀：皮疹、發熱、瘙癢感等。 2、消化系統：腹瀉、腹痛、便秘、唾液增加等。 3、精神神經系統：頭痛、刺痛、睡眠障礙、眩暈等。 4、血液系統：白細胞減少。確認出現異常時應停止給藥。 5、偶爾會出現BUN、肌酐上升，有AST、ALT、催乳素上升(在正常范圍內)的報道。 6、其他：胸
鹽酸伊托必利片
性狀本品為白色片或薄膜衣片,薄膜衣片除去包衣后顯白色或類白色。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸伊托必利25mg),置干燥的試管中,加丙二酸約30mg與醋酐0.5ml,加熱,顯紅棕色。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于鹽酸伊托必利0.1g),加甲醇10m