消旋卡多曲顆粒的類別及貯藏方法
類別同消旋卡多曲。規格(1)10mg(2)30mg(3)100mg貯藏密封,在干燥處保存......閱讀全文
消旋卡多曲顆粒的類別及貯藏方法
類別同消旋卡多曲。規格(1)10mg(2)30mg(3)100mg貯藏密封,在干燥處保存
消旋卡多曲的類別及貯藏方法
類別止瀉藥。貯藏遮光,密封保存制劑消旋卡多曲顆粒
消旋卡多曲顆粒
性狀本品為白色或淡黃色混懸顆粒鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取含量測定項下的細粉適量(約相當于消旋卡多曲50mg),置50ml量瓶中,加乙腈超聲使消旋卡多曲溶解并稀釋至刻度,搖勻
消旋卡多曲顆粒的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取含量測定項下的細粉適量(約相當于消旋卡多曲50mg),置50ml量瓶中,加乙腈超聲使消旋卡多曲溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m1量瓶中,用乙腈稀釋至刻度,搖勻。色譜條件、系統適用性要求與測定
消旋卡多曲顆粒的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10袋,精密稱定,計算平均裝量,取內容物研細,精密稱取適量(約相當于消旋卡多曲10mg),加混合溶劑[流動相A流動相B(1:1)]超聲使消旋卡多曲溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液、色譜條件、系統適用
消旋卡多曲顆粒的鑒別檢查方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取含量測定項下的細粉適量(約相當于消旋卡多曲50mg),置50ml量瓶中,加乙腈超聲使消旋卡多曲溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密
消旋卡多曲顆粒的鑒別方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
消旋卡多曲顆粒的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或淡黃色混懸顆粒鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
消旋卡多曲
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在甲醇、乙腈、丙酮、N,N-二甲基甲酰胺、二甲亞砜中易溶,在無水乙醇中溶解,在水中幾乎不溶。 熔點本品的熔點(通則0612)為77~81℃鑒別(1)取本品約20mg,加甲醇1ml使溶解,加鹽酸羥胺試液6滴,加氫氧化鈉試液使成堿性,加熱煮沸,放冷,加稀鹽酸使呈
消旋卡多曲顆粒的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或淡黃色混懸顆粒鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取含量測定項下的細粉適量(約相當于消旋卡多曲50mg),置50ml量瓶中,加乙腈超聲使消旋卡多曲溶解并稀釋至刻度,搖勻
消旋卡多曲的檢查方法
丙酮溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加丙酮2ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。氯化物取本品2.0g,加水60ml,加熱煮沸,放冷,置冰水浴放置1小時,濾過,殘渣用水洗滌,合并
消旋卡多曲顆粒的基本性狀
本品為白色或淡黃色混懸顆粒。
消旋卡多曲的鑒別方法
(1)取本品約20mg,加甲醇1ml使溶解,加鹽酸羥胺試液6滴,加氫氧化鈉試液使成堿性,加熱煮沸,放冷,加稀鹽酸使呈酸性,加三氯化鐵試液1滴,即顯紫紅色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1m中約含50μg
消旋卡多曲的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,精密稱定,加混合溶劑[流動相A流動相B(1:1)]溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液對照品溶液取消旋卡多曲對照品適量,精密稱定,加上述混合溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下測
消旋卡多曲的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約20mg,加甲醇1ml使溶解,加鹽酸羥胺試液6滴,加氫氧化鈉試液使成堿性,加熱煮沸,放冷,加稀鹽酸使呈酸性,加三氯化鐵試液1滴,即顯紫紅色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1m中約含50
消旋卡多曲的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在甲醇、乙腈、丙酮、N,N-二甲基甲酰胺、二甲亞砜中易溶,在無水乙醇中溶解,在水中幾乎不溶。 熔點本品的熔點(通則0612)為77~81℃鑒別(1)取本品約20mg,加甲醇1ml使溶解,加鹽酸羥胺試液6滴,加氫氧化鈉試液使成堿性,加熱煮沸,放冷,加稀鹽酸使呈
消旋卡多曲的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,精密稱定,加混合溶劑[流動相A流動相B(1:1)]溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液對照品溶液取消旋卡多曲對照品適量,精密稱定,加上述混合溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下測
消旋卡多曲的性狀－鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在甲醇、乙腈、丙酮、N,N-二甲基甲酰胺、二甲亞砜中易溶,在無水乙醇中溶解,在水中幾乎不溶。 熔點本品的熔點(通則0612)為77~81℃鑒別(1)取本品約20mg,加甲醇1ml使溶解,加鹽酸羥胺試液6滴,加氫氧化鈉試液使成堿性,加熱煮沸,放冷,加稀鹽酸使呈
消旋卡多曲的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在甲醇、乙腈、丙酮、N,N-二甲基甲酰胺、二甲亞砜中易溶,在無水乙醇中溶解,在水中幾乎不溶。 熔點本品的熔點(通則0612)為77~81℃
消旋山莨菪堿的類別及貯藏方法
類別抗膽堿藥。貯藏密封保存。
消旋山莨菪堿片的類別及貯藏方法
類別同消旋山莨菪堿。規格(1)5mg(2)10mg貯藏密封保存
鹽酸曲馬多的類別及貯藏方法
類別鎮痛藥。貯藏遮光,密封保存。
鹽酸曲馬多栓的類別及貯藏方法
類別同鹽酸曲馬多。規格0.1g貯藏遮光,密封保存
鹽酸曲馬多膠囊的類別及貯藏方法
類別同鹽酸曲馬多規格50mg貯藏遮光,密封,在陰涼干燥處保存
鹽酸曲馬多片的類別及貯藏方法
類別同鹽酸曲馬多。規格(1)50mg(2)100mg貯藏密封保存
鹽酸曲馬多緩釋膠囊的類別及貯藏方法
類別同鹽酸曲馬多。規格0.1貯藏密封,在陰涼處保存。
鹽酸曲馬多緩釋膠囊的類別及貯藏方法
類別同鹽酸曲馬多。規格0.1貯藏密封,在陰涼處保存。
鹽酸消旋山莨菪堿注射液的類別及貯藏方法
類別同消旋山莨菪堿規格(1)1ml:2mg(2)1ml:5mg(3)1ml:10mg(4)1ml:20mg(5)2ml:10mg貯藏密閉保存。
鹽酸曲馬多緩釋片的類別及貯藏方法
類別同鹽酸曲馬多規格0.1g貯藏密封,在陰涼干燥處保存。
鹽酸曲馬多緩釋片的類別及貯藏方法
類別同鹽酸曲馬多規格0.1g貯藏密封,在陰涼干燥處保存。