使用奈替米星針劑的不良反應介紹
本品仍有輕微不良反應： 1.腎毒性，其毒性輕微并較少見。 2.神經系統毒性，累及其他常用氨基糖甙類抗生素相比，其發生率較低，程度亦較輕，表現為前庭及聽力的受損癥狀，但尚無致耳聾者的報道。 3.其他：偶可出現頭痛，全身不適、視覺障礙、心悸、皮疹、發熱、嘔吐和腹瀉等； 4.偶可發生糖、血堿性磷酸酶、血清轉氨酶等的升高，也可出現白細胞血小板等的降低和嗜酸性粒細胞的增加，加上反應多呈一過性； 5.局部反應一般少見，偶有注射區疼痛。......閱讀全文
使用奈替米星針劑的不良反應介紹
本品仍有輕微不良反應： 1.腎毒性，其毒性輕微并較少見。 2.神經系統毒性，累及其他常用氨基糖甙類抗生素相比，其發生率較低，程度亦較輕，表現為前庭及聽力的受損癥狀，但尚無致耳聾者的報道。 3.其他：偶可出現頭痛，全身不適、視覺障礙、心悸、皮疹、發熱、嘔吐和腹瀉等； 4.偶可發生糖、血堿性
關于奈替米星針劑的使用禁忌
對奈替米星或任何一種氨基糖甙類抗生素有過敏或有嚴重性反應者禁用。 注意事項： 一、血漿蛋白 1.為避免或減少耳、腎毒性反應的發生，治療期間應定期隨訪尿常規、血尿素氮、血肌肝等檢查，并應密切觀察前庭功能及聽力改變。有條件者應進行血藥濃度監測，調整劑量使高峰血藥濃度在16mg/L以下，且不宜持
關于奈替米星針劑的用法用量介紹
本品靜脈滴注和肌注的劑量相仿。腎功能正常者：成人用于復雜性尿路感染每日3-4mg/kg，中、重度感染每日4-6mg/kg,嚴重全身性感染每日6-7mg/kg，每8-12h給藥1次。小兒用量：6周以上至12歲者用量為每日4-6mg/kg，每12h給藥1次，早產兒、新生兒的用量應適當減少。嚴重感染、
使用奈替米星的不良反應介紹
可有輕度聽力損害及腎損害.能引起過敏反應：皮疹、藥熱、面部潮紅或蒼白、氣喘、心悸、胸悶、腹痛、過敏性休克。少數病人口周、面部和四肢皮膚發麻、白細胞減少。可引起羅姆伯格氏癥(閉目難立、暗處和洗臉時站不穩)中毒癥狀。大劑量使用可有尿閉、急性腎衰及神經系統癥狀。吸入可有過敏反應、哮喘。滴眼可有水腫、中
關于奈替米星針劑的藥理作用介紹
本品屬半合成氨基糖甙類抗生素，其抗菌譜廣，對大腸肝菌、克霉伯菌屬、腸肝菌屬、沙雷菌屬、枸櫞酸桿菌屬、變形桿菌屬、沙門菌屬、志賀菌屬、嗜血質流感桿菌等具有高度抗菌活性；對緣膿桿菌等假單胞菌、普魯威登菌和不動桿菌屬等的某些菌株亦具有抗菌活性；對葡萄球菌屬，包括甲氧西林敏感菌株和部分甲氧西林耐藥菌株也
使用奈替米星注射液的不良反應介紹
1．本品腎毒性輕微并較少見。常發生于原有腎功能損害者，或應用劑量超過一般常用劑量的感染患者。 2．神經系統毒性：可發生第8對腦神經的毒性反應，但與其他常用氨基糖苷類抗生素相比，本品的毒性發生率較低，程度亦較輕，易發生在原有腎功能損害者，或治療劑量過高、療程過長的感染患者，表現為前庭及聽力受損的
使用硫酸奈替米星注射液的不良反應介紹
1.本品腎毒性輕微并較少見。常發生于原有腎功能損害者，或應用劑量超過一般常用劑量的感染患者。 2.神經系統毒性：可發生第8對腦神經的毒性反應，但與其他常用氨基糖苷類抗生素相比，本品的毒性發生率較低，程度亦較輕，易發生在原有腎功能損害者，或治療劑量過高、療程過長的感染患者，表現為前庭及聽力受
使用注射用硫酸奈替米星的不良反應介紹
1、腎毒性：奈替米星引起的腎臟不良反應為1000人中有7例。不良反應可表現為血清肌酐值上升，并可能伴隨尿量減少，尿中出現腎小管管型細胞或蛋白質；血尿素氮值上升或者肌酐清除率下降。這些不良反應在老年人，有腎臟損害病史的病人，接受長時期或者超過推薦劑量的藥物治療的病人身上發生的更加頻繁。雖然，在氨基
硫酸奈替米星
性狀本品為白色或類白色的粉末或疏松塊狀物;無臭;有引濕性本品在水中易溶,在乙醇或乙醚中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+88°至+96°鑒別(1)取本品與奈替米星標準品各適量,分別加水溶解并稀釋制成每1ml中各約含0
使用奈替米星硫酸鹽制品的不良反應
常見可逆的腎功能損害，見于既往有腎功能損害史和超過推薦劑量者。第八對顱神經毒性作用，發生率和嚴重程度較其它氨基糖甙類抗生素低和輕。主要發生于腎功能不全者的患者、長期和大量用藥者。癥狀通常是短暫的，包括：頭暈、眩暈、耳鳴和聽力減退，聽力減退主要表現為高音分辨力減弱。完全性耳聾尚無報道。其它罕見不良
關于奈替米星的用途介紹
為氨基糖苷類抗生素西梭霉素的衍生物。抗菌譜和慶大霉素、妥布霉素、西梭霉素、丁胺卡那霉素相似，但對金黃色葡萄球菌、腸道細菌更為有效，抑制綠膿桿菌、普羅威斯登菌則稍差。其最大的優點是對聽覺神經及腎臟的毒性比臨床常用的氨基糖苷類抗生素為小，對耐慶大霉素的腸道細菌及綠膿桿菌有高效。用于呼吸系統感染、皮膚
關于奈替米星的說明介紹
腦膜炎球菌及流感桿菌對之亦多數敏感。本品對普羅菲登菌屬、沙雷菌屬的作用不如慶大霉素，對綠膿桿菌的作用不如妥布霉素，但對葡萄球菌屬和其他革蘭陽性球菌的作用則優于其他氨基糖甙類；本品對部分甲氧西林耐藥菌有抗菌作用，對肺炎球菌、各組鏈球菌的作用較差，對腸球菌屬和厭氧菌無作用。本品對某些氨基糖甙類鈍化酶
關于硫酸奈替米星的基本介紹
本品為半合成的氨基糖甙類抗生素，抗菌譜與慶大霉素相似。其特點是對氨基糖甙乙酰轉移酶穩定，對產生該酶而使其它氨基糖甙類抗生素耐藥的菌株特別敏感。 中文名稱:硫酸奈替米星 英文名稱:netilmicin sulfate 英文別名:netilmycin sulphate； Netilmicin
關于奈替米星的用法用量介紹
肌注，成人一日3-4mg/kg；重癥一日4-6.5mg/kg，分2-3次給藥.新生兒一日4-6.5mg/kg,嬰兒和兒童一日5-8mg/kg，分2-3次給藥。也可一日4.5-6mg/kg，一次肌注。耳毒性較輕，其他參見慶大霉素和鏈霉素。本品可供肌注或靜滴，兩者劑量相同。成人劑量為每日4～6mg/
關于奈替米星的生產方法介紹
1、物化性質 密度：1.32g/cm3 沸點：684.3oC at 760mmHg 閃點：367.7oC 折射率：1.597 [1] 2、生產方法 方法1：發酵法，產生菌為Micromonospora inyoensis 155OF-1G，由N-乙基-α-去氧-D-鏈霉胺發酵，提純而
關于奈替米星的簡介
奈替米星，屬氨基糖苷類抗生素，抗菌作用與慶大霉素基本相似，對腸桿菌科細菌如大腸桿菌、克雷伯菌屬、腸桿菌屬、變形桿菌屬、志賀菌屬、沙門菌屬、枸椽酸桿菌屬、沙雷菌屬、綠膿桿菌、硝酸鹽陰性桿菌等具良好抗菌作用。 中文名稱：奈替米星 中文別名：乙基紫蘇霉素 英文名稱：netilmycin 英文別
關于奈替米星的相互作用介紹
本品與苯唑西林或氨唑西林聯合對金葡菌有協同作用；與阿洛西林、羧芐西林或頭孢他啶聯合對綠膿桿菌有協同作用；與其他具有耳、腎毒性的藥物合用會加重耳、腎毒性；維生素C可酸化尿液，降低本品抗菌活性；強利尿劑可加重本品腎毒性。氨基糖苷類藥物相互作用： 1、與強利尿藥(如呋塞米、依他尼酸等)聯用可加強耳毒
關于奈替米星的功能主治介紹
抗菌譜與慶大霉素近似，本品的特點是對氨基糖苷乙酰轉移酶AAC(3)穩定。對產生該酶而使卡那霉素、慶大霉素、妥布霉素、西索米星等耐藥的菌株，本品可敏感。主要用于大腸桿菌、克雷白桿菌、變形桿菌、腸桿菌屬、枸櫞酸桿菌、沙雷桿菌、流感嗜血桿菌、沙門桿菌、志賀桿菌、奈瑟球菌等革蘭陰性菌所致呼吸道、消化道、
關于奈替米星的藥動學介紹
本品藥理學特性與慶大霉素相似。肌注后吸收迅速而完全，成人1次肌注1mg/kg后，3.76mg/L的血藥峰濃度于給藥后0.5～1h到達；肌注2mg/kg及3mg/kg后的平均血藥峰濃度分別可達11.8mg/L和15.8mg/L；1次靜滴(30min內滴完)2mg/kg后的血藥峰濃度為16.8mg/
硫酸奈替米星的檢查方法
檢查酸度取本品,加水制成每1ml中含40mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為3.5~5.5。溶液的澄清度與顏色取本品5份,各0.70g,分別加水5ml,使溶解,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色2號標準比色液(通則09
使用硫酸奈替米星葡萄糖注射液的不良反應
1．腎毒性，其毒性輕微并較少見。腎毒性常發生于原有腎功能損害或應用劑量超過一般常用量的感染患者。 2．神經系統毒性：可發生第八對顱神經的毒性反應，與其它常用氨基糖甙類抗生素相比，其發生率較低，程度亦較輕，易發生在原有腎功能損害者，或治療劑量過高、療程較長的感染患者，表現為前庭及聽力的受損癥狀，
硫酸奈替米星注射液
性狀本品為無色至微黃色或微黃綠色的澄明液體。鑒別取本品,照硫酸奈替米星項下的鑒別試驗,顯相同的結果。檢查pH值應為5.0~7.0(通則0631)。顏色本品應無色;如顯色,與黃色或黃綠色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本
簡述奈替米星的適應癥
主要用于大腸桿菌、克雷白桿菌、變形桿菌、腸桿菌屬、枸櫞酸桿菌、沙雷桿菌、流感嗜血桿菌、沙門桿菌、志賀桿菌、奈瑟球菌等革蘭陰性菌所致呼吸道、消化道、泌尿生殖系、皮膚和軟組織、骨和關節、腹腔、創傷等部位感染，也適用敗血癥。本品主要用于綠膿桿菌、大腸桿菌、克雷伯桿菌屬、變形桿菌屬、腸桿菌屬、枸椽酸桿菌
硫酸奈替米星的基本性狀
性狀本品為白色或類白色的粉末或疏松塊狀物;無臭;有引濕性本品在水中易溶,在乙醇或乙醚中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+88°至+96°
硫酸奈替米星的鑒別方法
鑒別(1)取本品與奈替米星標準品各適量,分別加水溶解并稀釋制成每1ml中各約含0.8mg的溶液,作為供試品溶液和標準品溶液,照有關物質項下的色譜條件試驗,供試品溶液主峰的保留時間應與標準品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的水溶液顯硫酸鹽的鑒別反應(通則0301)
硫酸奈替米星的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品與奈替米星標準品各適量,分別加水溶解并稀釋制成每1ml中各約含0.8mg的溶液,作為供試品溶液和標準品溶液,照有關物質項下的色譜條件試驗,供試品溶液主峰的保留時間應與標準品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的水溶液顯硫酸鹽的鑒別反應(通則0301)檢查酸度取本品,加水制成每1ml中含4
硫酸奈替米星的含量測定方法
含量測定精密稱取本品適量,加磷酸鹽緩沖液(pH7.8)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1000單位的溶液,照抗生素微生物檢定法(通則1201)測定。可信限率不得大于7%。1000奈替米星單位相當于1mg的C21Ha1N5O7。
概述奈替米星的藥理作用
抗菌譜與慶大素近似，本品的特點是對氨基糖甙乙酰轉移酶AAC(3)穩定。對產生該酶而使卡那霉素、慶大霉素、妥布霉素、西索米星等耐藥的菌株，本品可敏感。肌注后迅速吸收，血藥峰濃度在30-60分內出現。按2mg/kg注藥，血藥峰濃度可達7μg/ml。按規定劑量給藥，8小時后血藥濃度小于3μg/ml。本
關于奈替米星的分子結構數據介紹
一、毒理學數據 急性毒性LD50小鼠(mg/kg)：40靜脈注射，125腹腔注射，175皮下注射。 二、分子結構數據 1 摩爾折射率：123.37 2、摩爾體積（cm3/mol）：371.4 3、等張比容（90.2K）：1031.0 4、表面張力（dyne/cm）：59.3 5、極
關于奈替米星注射液的用法用量介紹
1．腎功能正常者： 成人 肌內注射或稀釋后靜脈滴注。按體重每8小時1.3～ 2.2mg/kg；或每12小時2～3.25 mg/kg；治療復雜性尿路感染，按體重每12小時1.5～ 2 mg/kg。療程均為7～14日。一日最高劑量不超過7.5 mg/kg。血液透析后應補給1 mg/kg。小兒 肌內注