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    羥甲香豆素膠囊的基本性狀

    性狀本品內容物為白色或類白色粉末

    羥甲香豆素膠囊

    性狀本品內容物為白色或類白色粉末鑒別(1)取本品的內容物,照羥甲香豆素項下的鑒別1)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在229nm與360nm的波長處有最大吸收,吸光度比值應為0.68~0.75。檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0

    羥甲香豆素的基本性狀

    性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭。本品在甲醇、乙醇或丙醇中略溶,在水中不溶;在氫氧化鈉溶液中易溶。熔點本品的熔點(通則0612)為188~192℃。吸收系數避光操作。取本品約0.125g,精密稱定,置250ml量瓶中,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液25ml,振搖使溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,

    羥甲香豆素片的基本性狀

    性狀本品為白色或類白色片。

    羥甲香豆素膠囊的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品內容物為白色或類白色粉末鑒別(1)取本品的內容物,照羥甲香豆素項下的鑒別1)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在229nm與360nm的波長處有最大吸收,吸光度比值應為0.68~0.75。檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0

    羥甲香豆素

    性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭。本品在甲醇、乙醇或丙醇中略溶,在水中不溶;在氫氧化鈉溶液中易溶。熔點本品的熔點(通則0612)為188~192℃。吸收系數避光操作。取本品約0.125g,精密稱定,置250ml量瓶中,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液25ml,振搖使溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,

    羥甲香豆素膠囊的檢查方法

    檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定。避光操作。溶出條件以硼酸緩沖液(取硼酸12.37g與氯化鉀14.91g,加水至1000ml。量取50ml,加0.2mol/L氫氧化鈉溶液1.8ml,加水至200ml,用5mol/L氫氧化鈉溶液調節pH值至8.6)1000ml為溶出介質,轉速

    羥甲香豆素膠囊的檢查方法

    檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定。避光操作。溶出條件以硼酸緩沖液(取硼酸12.37g與氯化鉀14.91g,加水至1000ml。量取50ml,加0.2mol/L氫氧化鈉溶液1.8ml,加水至200ml,用5mol/L氫氧化鈉溶液調節pH值至8.6)1000ml為溶出介質,轉速

    羥甲香豆素膠囊的性狀及鑒別方法

    性狀本品內容物為白色或類白色粉末鑒別(1)取本品的內容物,照羥甲香豆素項下的鑒別1)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在229nm與360nm的波長處有最大吸收,吸光度比值應為0.68~0.75。

    羥甲香豆素片

    性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于羥甲香豆素30mg),加乙醇10ml,振搖使羥甲香豆素溶解,濾過,濾液照羥甲香豆素項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在229nm與360nm的波長處有最大吸收,

    羥甲香豆素膠囊的含量測定方法

    含量測定照紫外可見分光光度法(通則0401)測定避光操作供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻,取適量(約相當于羥甲香豆素0.1g),精密稱定,置100ml棕色量瓶中,精密加0.1mol/L氫氧化鈉溶液10ml,振搖使羥甲香豆素溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml棕色量

    羥甲香豆素膠囊的鑒別方法

    鑒別(1)取本品的內容物,照羥甲香豆素項下的鑒別1)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在229nm與360nm的波長處有最大吸收,吸光度比值應為0.68~0.75。

    羥甲香豆素膠囊的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品的內容物,照羥甲香豆素項下的鑒別1)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在229nm與360nm的波長處有最大吸收,吸光度比值應為0.68~0.75。檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定。避光操作。溶

    羥甲香豆素的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭。本品在甲醇、乙醇或丙醇中略溶,在水中不溶;在氫氧化鈉溶液中易溶。熔點本品的熔點(通則0612)為188~192℃。吸收系數避光操作。取本品約0.125g,精密稱定,置250ml量瓶中,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液25ml,振搖使溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,

    羥甲香豆素膠囊的類別及貯藏方法

    類別同羥甲香豆素。規格(1)0.2g(2)0.4g貯藏遮光,密封,在陰涼處保存。

    羥甲香豆素片的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于羥甲香豆素30mg),加乙醇10ml,振搖使羥甲香豆素溶解,濾過,濾液照羥甲香豆素項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在229nm與360nm的波長處有最大吸收,

    羥甲香豆素的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭。本品在甲醇、乙醇或丙醇中略溶,在水中不溶;在氫氧化鈉溶液中易溶。熔點本品的熔點(通則0612)為188~192℃。吸收系數避光操作。取本品約0.125g,精密稱定,置250ml量瓶中,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液25ml,振搖使溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,

    羥甲香豆素的檢查方法

    檢查酸度取本品1.0g,加水50ml,振搖10分鐘,濾過,取濾液,依法測定(通則0631),pH值應為5.5~7.0。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中含1mg的溶液。對照品溶液(1)取羥甲香豆素對照品約20m

    羥甲香豆素片的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于羥甲香豆素30mg),加乙醇10ml,振搖使羥甲香豆素溶解,濾過,濾液照羥甲香豆素項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在229nm與360nm的波長處有最大吸收,

    羥甲香豆素片的檢查方法

    檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定。避光操作。溶出條件以硼酸緩沖液(取硼酸12.37g與氯化鉀14.91g,加水至1000ml。量取50ml,加0.2mol/L氫氧化鈉溶液11.8ml,加水至200ml,用5mol/L氫氧化鈉溶液調節pH值至8.6)1000ml為溶出介質,轉

    羥甲香豆素片的檢查方法

    檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定。避光操作。溶出條件以硼酸緩沖液(取硼酸12.37g與氯化鉀14.91g,加水至1000ml。量取50ml,加0.2mol/L氫氧化鈉溶液11.8ml,加水至200ml,用5mol/L氫氧化鈉溶液調節pH值至8.6)1000ml為溶出介質,轉

    羥甲香豆素的含量測定方法

    含量測定避光操作。取本品約0.15g,精密稱定,加二甲基甲酰胺40ml溶解,照電位滴定法(通則0701),用氫氧化四甲基銨滴定液(0.1mol/L)滴定,滴定的結果用空白(水8.5ml加二甲基甲酰胺40ml)試驗校正。每1ml氫氧化四甲基銨滴定液(0.1mol/L)相當于17.62mg的CoHO3。

    羥甲香豆素的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品適量,加乙醇2ml使溶解,在日光下顯淺紫色熒光,加氫氧化鈉試液2滴,溶液顯藍色熒光,加稀鹽酸2~3滴,熒光即消失,置紫外光燈下照射顯強黃綠色熒光。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集438圖)一致檢查酸度取本品1.0g,加水50ml,振搖10分鐘,濾過,取濾液,依法測定(

    羥甲香豆素的鑒別方法

    鑒別(1)取本品適量,加乙醇2ml使溶解,在日光下顯淺紫色熒光,加氫氧化鈉試液2滴,溶液顯藍色熒光,加稀鹽酸2~3滴,熒光即消失,置紫外光燈下照射顯強黃綠色熒光。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集438圖)一致。

    羥甲香豆素片的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于羥甲香豆素30mg),加乙醇10ml,振搖使羥甲香豆素溶解,濾過,濾液照羥甲香豆素項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在229nm與360nm的波長處有最大吸收,吸光度比值應為0.68~0

    羥甲香豆素片的鑒別方法

    鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于羥甲香豆素30mg),加乙醇10ml,振搖使羥甲香豆素溶解,濾過,濾液照羥甲香豆素項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在229nm與360nm的波長處有最大吸收,吸光度比值應為0.68~0

    羥甲香豆素的類別及貯藏方法

    類別利膽藥貯藏遮光,密封,在陰涼干燥處保存制劑(1)羥甲香豆素片(2)羥甲香豆素膠囊

    羥甲香豆素片的含量測定方法

    含量測定照紫外可見分光光度法(通則0401)測定避光操作供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于羥甲香豆素0.1g),置100ml棕色量瓶中,精密加0.1mol/L氫氧化鈉溶液10ml,振搖使羥甲香豆素溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml棕色量瓶中

    羥甲香豆素片的類別及貯藏方法

    類別同羥甲香豆素規格0.2g貯藏遮光,密封,在陰涼處保存。

    羥甲香豆素的類別制劑及貯藏方法

    類別利膽藥貯藏遮光,密封,在陰涼干燥處保存制劑(1)羥甲香豆素片(2)羥甲香豆素膠囊

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