關于甲氨蝶呤的劑量與用法介紹
1、治療白血病：通常成人口服2.5mg～10mg/日，總量約50mg～150mg。兒童1.5mg～5mg/日。 2、治療絨毛膜上皮癌：10mg～20mg/日，肌注或口服，亦可作靜滴，連用5～10日，療程量為80mg～100mg。 3、治療頭頸部癌或婦科癌：10mg～20mg/次，動脈插管給藥，每日或隔日1次，7～10次為1療程。 4、治療一般實體瘤：肝、腎功能正常者，30mg～50mg/次，靜注，5～10日1次，5～10次為1療程；也可每次0.4mg/kg，靜注，每周2次。 5、解救療法：先靜注長春新堿1mg～2mg/次，半小時后，用甲氨蝶呤1g～5g/m 2，靜滴6小時。4～6小時后開始肌注甲酰四氫葉酸鈣，6mg～12mg(～15mg)/次，以后每6小時肌注1次，用到72小時。依情況可每月用藥1次。 注：患者必須在醫生的指導下用藥，以免造成慘劇。特別是類風濕關節炎，銀屑病等免疫病患者切記。......閱讀全文
甲氯芬酯的劑量與用法
口服，0.1g～0.2g/次，3～4次/日，至少服1周。兒童0.01g/次，3次/日。靜注或靜滴，成人0.1g～0.25g/次，3次/日。兒童60mg～100mg/次，2次/日，可注入臍靜脈，臨用前用5%葡萄糖注射液稀釋成5%～10%溶液使用。肌注，成人昏迷狀態0.25g/次，1次/2小時。新生
銀屑病長期低劑量服用甲氨蝶呤導致藥疹病例分析
1臨床資料 ?患者女，58 歲，全身紅斑、丘疹、鱗屑反復發作十 余年，多發糜爛、潰瘍 10 d，加重伴口腔肛周破潰 3 d。 十余年前患者無明顯誘因全身出現紅色丘疹及大小 不等的斑片，上覆銀白色鱗屑，伴瘙癢，無發熱、關節 疼痛和膿皰，當地醫院診斷為“銀屑病”，予口服和外 用藥物治療( 具體不詳) ，
關于腎上腺激素的劑量與用法介紹
常用量為皮下或肌內注射1次0.25mg～1mg。 1 心跳驟停 將0.1%注射液0.25ml～0.5ml用注射用生理鹽水10ml稀釋后靜注或心室內直接注入，同時配合心臟按摩、人工呼吸和糾正酸血癥等其它輔助措施。 2 支氣管哮喘 皮下注射0.25～0.5mg，必要時可反復注射。 3 過敏性疾
關于注射用甲氨蝶呤的禁忌概述
下列情況下禁用甲氨蝶呤：腎功能已受損害、孕婦、營養不良、肝腎功能不良或伴有血液病者，如白細胞減少、血小板減少、貧血及骨髓抑制。 警告 1. 銀屑病：在過去用甲氨蝶呤治療銀屑病過程中，已有死亡病例的報告。甲氨蝶呤只能用于已確診、用常規療法無效的、嚴重的、已鈣化的、致殘型銀屑病。 2. 肺部副
關于甲氨蝶呤相關的淋巴增殖性疾病的預后介紹
60%病人在停用MTX后少部分緩解，大部分對停用MTX有反應的病例為EBV陽性。在停用MTX后，約40% DLBCL病例、30%HL病例、100%HL樣LPD病例和100%淋巴漿細胞淋巴瘤能緩解。DLBCL總生存率約為50%。HL和淋巴漿細胞淋巴瘤總的生存率均為75%。
甲氨蝶呤的適應癥
主要適用于急性白血病、乳腺癌、絨毛膜上皮癌及惡性葡萄胎、頭頸部腫瘤、骨腫瘤、白血病腦膜脊髓浸潤、肺癌、生殖系統腫瘤、肝癌、頑固性普通牛皮癬、系統性紅斑狼瘡、皮肌炎等自身免疫病。本品為抗葉酸類抗腫瘤藥，主要通過對二氫葉酸還原酶的抑制而達到阻礙腫瘤細胞DNA的合成，而抑制腫瘤細胞的生長與繁殖。本藥選擇性
甲氨蝶呤的基本信息
化學式：C20H22N8O5分子量：454.439CAS號：59-05-2EINECS號：200-413-8
簡述甲氨蝶呤的藥理毒理
四氫葉酸是在體內合成嘌呤核苷酸和嘧啶脫氧核苷酸的重要輔酶，本品作為一種葉酸還原酶抑制劑，主要抑制二氫葉酸還原酶而使二氫葉酸不能還原成有生理活性的四氫葉酸，從而使嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的生物合成過程中一碳基團的轉移作用受阻，導致DNA的生物合成受到抑制。此外，本品也有對胸腺核苷酸合成酶的抑制作用，
甲氨蝶呤的鑒別方法
(1)取本品約5mg,加0.5%碳酸銨溶液1ml溶解后,用鹽酸溶液(9→-1000稀釋制成每1ml中含10μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在244nm與306nm的波長處有最大吸收,在234m與262nm的波長處有最小吸收(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集108
甲氨蝶呤的計算化學數據
1、 計疏水參數計算參考值（XlogP）：-1.8?2、 氫鍵供體數量：5?3、 氫鍵受體數量：12?4、 可旋轉化學鍵數量：9?5、 互變異構體數量：24?6、 拓撲分子極性表面積（TPSA）：211?7、 重原子數量：33?8、 表面電荷：0?9、 復雜度：704?10、同位素原子數量：0?11
甲氨蝶呤的基本性狀
本品為橙黃色結晶性粉末本品在水、乙醇、三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶;在稀堿溶液中易溶,在稀鹽酸中溶解。比旋度取本品,精密稱定,加0.05mol/L碳酸鈉溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,用2dm的測定管依法測定(通則0621),比旋度為+19°至+24
甲氨蝶呤片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于甲氨蝶呤10mg),精密稱定,置10ml量瓶中,加流動相適量,超聲10分鐘,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,離心,取上清液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液、色譜
簡述甲氨蝶呤的副作用
1、胃腸道反應主要為口腔炎、口唇潰瘍、咽炎、惡心、嘔吐、胃炎及腹瀉。 2、骨髓抑制主要表現為白細胞下降，對血小板亦有一定影響，嚴重時可出現全血下降、皮膚或內臟出血。 3、大量1次應用可致血清丙氨酸氨基轉移酶（ALT）升高，或藥物性肝炎，小量持久應用可致肝硬變。 4、腎臟損害常見于高劑量時，
甲氨蝶呤的基本信息
本品為4-氨基-10-甲基葉酸及結構相似物的混合物，主要成分為L-(+)-N?-[4-[[(2,4-二氨基-6-蝶啶基)甲基]甲氨基]苯甲酰基]谷氨酸，按無水物計算，含C20H22N8O5應為98.0%~102.0%。
甲氨蝶呤的功能與主治
（1）全身用藥治療絨毛膜上皮癌、惡性葡萄胎、各類急性白血病、乳腺癌、肺癌、頭頸部癌、消化道癌、宮頸癌及惡性淋巴瘤等。（2）動脈插管灌注對頭頸部癌和肝癌有較好療效。（3）大劑量甲氨蝶呤輔以甲酰四氫葉酸鈣救援（HDMTX-CFR療法），作為骨肉瘤、軟組織肉瘤、惡性淋巴瘤、急性淋巴細胞性白血病、乳腺癌、卵
甲氨蝶呤的功能與主治
（1）全身用藥治療絨毛膜上皮癌、惡性葡萄胎、各類急性白血病、乳腺癌、肺癌、頭頸部癌、消化道癌、宮頸癌及惡性淋巴瘤等。 （2）動脈插管灌注對頭頸部癌和肝癌有較好療效。 （3）大劑量甲氨蝶呤輔以甲酰四氫葉酸鈣救援（HDMTX-CFR療法），作為骨肉瘤、軟組織肉瘤、惡性淋巴瘤、急性淋巴細胞性白血病
甲氨蝶呤的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液對照品溶液取甲氨蝶呤對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液色譜條件見有關物質項下。進樣體積10l系統適用性溶液與系統適用性要求見有關物質項下
甲氨蝶呤的含量測定方法
照高效液相色譜法（通則0512）測定。供試品溶液取本品，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含0.1mg的溶液。對照品溶液取甲氨蝶呤對照品適量，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含0.1mg的溶液。色譜條件見有關物質項下，進樣體積10μL。系統適用性溶液與系統適用性要求見有
甲氨蝶呤的鑒別方法
1、取本品約5mg，加0.5%碳酸銨溶液1mL溶解后，用鹽酸溶液（9→1000）稀釋制成每1mL中含10μg的溶液，照紫外-可見分光光度法（通則0401）測定，在244nm與306nm的波長處有最大吸收，在234nm與262nm的波長處有最小吸收。2、本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集108
甲氨蝶呤的理化性質
熔點：195℃沸點：561.26℃閃點：11℃密度：1.41g/cm3折射率：1.691外觀：黃色結晶性粉末溶解性：易溶于稀堿、酸或堿金屬的碳酸鹽溶液，微溶于稀鹽酸，幾乎不溶于水、乙醇、氯仿、乙醚
甲氨蝶呤的計算化學數據
計疏水參數計算參考值（XlogP）：-1.8氫鍵供體數量：5氫鍵受體數量：12可旋轉化學鍵數量：9互變異構體數量：24拓撲分子極性表面積（TPSA）：211重原子數量：33表面電荷：0復雜度：704同位素原子數量：0確定原子立構中心數量：1不確定原子立構中心數量：0確定化學鍵立構中心數量：0不確定化
甲氨蝶呤的基本性狀
性狀本品為橙黃色結晶性粉末。本品在水、乙醇、三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶，在稀堿溶液中易溶，在稀鹽酸中溶解。比旋度取本品，精密稱定，加0.05mol/L碳酸鈉溶液溶解并定量稀釋制成每1mL中約含10mg的溶液，用2dm的測定管依法測定（通則0621），比旋度為+19'至+24°。
甲氨蝶呤的不良反應
1、胃腸道反應主要為口腔炎、口唇潰瘍、咽炎、惡心、嘔吐、胃炎及腹瀉。2、骨髓抑制主要表現為白細胞下降，對血小板亦有一定影響，嚴重時可出現全血下降、皮膚或內臟出血。3、大量1次應用可致血清丙氨酸氨基轉移酶（ALT）升高，或藥物性肝炎，小量持久應用可致肝硬變。4、腎臟損害常見于高劑量時，出現血尿、蛋白尿
使用注射用甲氨蝶呤過量的介紹
致命的毒性癥狀有厭食，進行性體重減輕，血性腹瀉、白細胞減少、抑郁和昏迷，甲酰四氫葉酸（葉酸）是有效的解毒劑，可中和甲氨蝶呤引起的造血系統毒性，甲酰四氫葉酸可與甲氨蝶呤競爭進入細胞，通常如懷疑過量，甲氨蝶呤的劑量應等于或大于甲氨蝶呤的相對劑量，并應盡快給藥，甲酰四氫葉酸可以在12小時內靜脈輸注，劑
使用甲氨蝶呤片的不良反應介紹
1．胃腸道反應，包括口腔炎、口唇潰瘍、咽喉炎、惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、消化道出血。食欲減退常見，偶見假膜性或出血性腸炎等； 2．肝功能損害，包括黃疸、丙氨酸氨基轉移酶、堿性磷酸酶，γ-谷氨酰轉肽酶等增高，長期口服可導致肝細胞壞死、脂肪肝、纖維化甚至肝硬變； 3．大劑量應用時，由于本品和其代謝
簡述頭孢甲氧霉素的劑量與用法
成人1g～2g/次，3～4次/日，重癥1日量可達12g；兒童(2歲以上)每日80mg～160mg/kg，分3～4次。肌注可用0.5%利多卡因注射液作溶劑。靜注可將本品1g用10ml注射用水或生理鹽水溶解，緩慢推注。如需靜滴，可用生理鹽水、葡萄糖注射液或0.167mol/L乳酸鈉注射液溶解釋。
關于妥布霉素的劑量與用法介紹
1、成人常用量肌內注射或靜脈滴注，一次按體重1-1.7mg/kg，每8小時一次，療程7-10天。危重感染患者可增加至每日8mg/kg，分次靜滴，但病情好轉后應盡早減量。 2、小兒常用量肌內注射或靜脈滴注，按體重，出生0-7天者2mg/kg，每12小時一次；嬰兒及兒童2mg/kg，每8小時一次。
關于頭孢拉定的劑量與用法介紹
口服，成人，0.25g～0.5g/次，6小時次/日，一日最高4g（16粒）。小兒按體重一次6.25~12.5mg/kg，每6小時一次。肌注或靜注，成人，0.25g～0.5g/次，3～4次/日。對嚴重感染每日可增至4g。 口服給藥 （1）成人： ①輕度感染，一次0.25～0.5g，一日3～4
關于注射用甲氨蝶呤的藥代動力學介紹
肌內注射后達峰時間為0.5小時～1小時。血漿蛋白結合率約為50%，本品透過血腦屏障的量甚微。部分經肝細胞代謝轉化為谷氨酸鹽。主要經腎（約40%～90%）排泄，大多以原形藥排出體外；約10%通過膽汁排泄，半衰期（t1/2α）為1小時；半衰期（t1/2β）為二室型：初期為2～3小時；終末期為8～10
關于甲氨蝶呤的計算機化學數據介紹
計疏水參數計算參考值（XlogP）：-1.8 氫鍵供體數量：5 氫鍵受體數量：12 可旋轉化學鍵數量：9 互變異構體數量：24 拓撲分子極性表面積（TPSA）：211 重原子數量：33 表面電荷：0 復雜度：704 同位素原子數量：0 確定原子立構中心數量：1 不確定原子立