簡述舒巴坦鈉注射液的藥物相互作用
1.本品與丙磺舒聯合應用，可降低本品的腎清除率使半衰期延長。 2.本品與妥布霉素同時使用時，可使妥布霉素的曲線下面積、腎清除率減少。 3.氨基糖苷類抗生素可因青霉素藥物的存在而活性降低。 4.哌拉西林與非極性肌松劑維庫嗅銨同時應用時，可延長維庫嗅銨的神經肌肉阻滯作用。 5.哌拉西林與肝素、口服抗凝劑和可能影響血凝系統、血小板功能的其他藥物同時服用期間，應定期監查凝血指標。......閱讀全文
簡述舒巴坦鈉注射液的藥物相互作用
1.本品與丙磺舒聯合應用，可降低本品的腎清除率使半衰期延長。 2.本品與妥布霉素同時使用時，可使妥布霉素的曲線下面積、腎清除率減少。 3.氨基糖苷類抗生素可因青霉素藥物的存在而活性降低。 4.哌拉西林與非極性肌松劑維庫嗅銨同時應用時，可延長維庫嗅銨的神經肌肉阻滯作用。 5
簡述美洛西林鈉/舒巴坦鈉的藥物相互作用
1.與丙磺舒、阿司匹林、吲哚美辛、保泰松、磺胺合用，可使美洛西林鈉/舒巴坦鈉經腎臟的排泄時間延長，血藥濃度增高。 2.與慶大霉霉素、卡那霉素等氨基糖苷類藥合用，對銅綠假單胞菌、沙雷桿菌、克雷白桿菌等有協同抗菌作用。 3.與頭孢他啶合用，對銅綠假單胞菌和大腸埃希桿菌可產生協同或累加抗菌作用。
簡述哌拉西林鈉舒巴坦鈉的藥物相互作用
一、藥物相互作用： 1．本品與丙磺舒聯合應用，可降低本品的腎清除率使半衰期延長。 2．本品與妥布霉素同時使用時，可使妥布霉素的曲線下面積、腎清除率減少。 3．氨基糖甙類抗生素可因青霉素類藥物的存在而活性降低。 4．哌拉西林與非極性肌松劑維庫溴銨同時應用時，可延長維庫溴銨的神經肌肉阻滯作用
簡述氨芐西林鈉舒巴坦鈉的相互作用
1.卡那霉素可加強本藥對大腸桿菌、變形桿菌和腸桿菌屬的體外抗菌作用。 2.慶大霉素可加強本藥對B組鏈球菌的體外殺菌作用。 3.丙磺舒可使氨芐西林在腎中清除變緩，升高其血藥濃度。 4.與華法林同用可加強華法林的抗凝血作用。 5.與氯霉素聯用，在體外對流感桿菌的抗菌作用影響不一。氯霉素在高濃
簡述注射用哌拉西林鈉舒巴坦鈉的藥物相互作用
1．本品與丙磺舒聯合應用，可降低本品的腎清除率使半衰期延長。 2．本品與妥布霉素同時使用時，可使妥布霉素的曲線下面積、腎清除率減少。 3．氨基糖甙類抗生素可因青霉素類藥物的存在而活性降低。 4．哌拉西林與非極性肌松劑維庫溴銨同時應用時，可延長維庫溴銨的神經肌肉阻滯作用。 5．哌拉西林與肝
舒巴坦鈉
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;微有特臭。本品在水中易溶,在甲醇中略溶,在乙醇中極微溶解,在丙酮或乙酸乙酯中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+223°至+237°。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品
簡述舒巴坦鈉注射液的適應癥
適用于對哌拉西林耐藥而對本品敏感的產β-內酰胺酶致病菌引起的下列感染。在用于治療對哌拉西林單藥敏感菌與對哌拉西林單藥耐藥、對本品敏感的產β-內酰胺酶菌引起的混合感染時，不需要加用其它抗生素。1.呼吸系統感染：包括急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發作、支氣管擴張合并感染、肺炎和化膿性扁桃體炎等。2.
簡述哌拉西林舒巴坦的藥物相互作用
1. 本品與丙磺舒聯合應用，可降低本品的腎清除率使半衰期延長。 2. 本品與妥布霉素同時使用時，可使妥布霉素的曲線下面積、腎清除率減少。 3.氨基糖苷類抗生素可因青霉素類藥物的存在而活性降低。 4. 哌拉西林與非極性肌松劑維庫溴銨同時應用時，可延長維庫溴銨的神經肌肉阻滯作用。 5. 哌拉
簡述舒巴坦/頭孢哌酮的藥物相互作用
1.舒巴坦/頭孢哌酮與氨基糖苷類藥同用可使發生腎毒性的危險性增加。 2.舒巴坦/頭孢哌酮與肝素、華法林同用可抑制血小板功能，減少凝血因子的合成，使出血的危險性增加。 3.舒巴坦/頭孢哌酮與傷寒活疫苗合用，可降低傷寒活疫苗的免疫效應。 4.其他藥物相互作用內容參見舒巴坦鈉、頭孢哌酮鈉。
簡述頭孢哌酮/舒巴坦的藥物相互作用
1.頭孢哌酮/舒巴坦與氨基糖苷類藥同用可使發生腎毒性的危險性增加。 2.頭孢哌酮/舒巴坦與肝素、華法林同用可抑制血小板功能，減少凝血因子的合成，使出血的危險性增加。 3.頭孢哌酮/舒巴坦與傷寒活疫苗合用，可降低傷寒活疫苗的免疫效應。 4.其他藥物相互作用內容參見舒巴坦鈉、頭孢哌酮鈉。
簡述氨芐西林鈉舒巴坦鈉注射液的藥理作用
氨芐西林鈉為青霉素類抗生素。舒巴坦鈉為半合成(內酰胺酶抑制藥，對淋病奈瑟菌、腦膜炎奈瑟菌和乙酸鈣不動桿菌有較強抗菌活性，對其他細菌的作用均甚差，但對金黃色葡萄球菌和多數革蘭陰性菌所產生的(內酰胺酶有很強的不可逆的競爭性抑制作用。兩藥聯合后，不僅保護氨芐西林免受酶的水解破壞，而且還擴大其抗菌譜，對
概述注射用氨芐西林鈉舒巴坦鈉的藥物相互作用
1．與氯霉素合用時，在體外對流感嗜血桿菌的抗菌作用影響不一，氯霉素在高濃度（5～10mg/L）時對本品無拮抗作用，在低濃度（1～2mg/L）時可使氨芐西林的殺菌作用減弱。氨芐西林在體外對金黃色葡萄球菌的抗菌作用可為林可霉素所抑制。對大腸埃希菌、變形桿菌和腸桿菌屬的體外抗菌作用可為卡那霉素所加強。
關于舒巴坦鈉注射液的簡介
藥品名稱。本品為哌拉西林鈉與舒巴坦鈉按2：1的比例組成的復方制劑。哌拉西林屬青霉素類廣譜抗生素，主要通過干擾細菌細胞壁的合成而起殺菌作用，主要用于銅綠假單胞菌和各種革蘭陰性桿菌所致的感染但易被細菌產生的β-內酰胺酶水解而產生耐藥性。
舒巴坦與哪些藥物相互作用？
丙磺舒：合用時可降低哌拉西林的腎清除率，延長其半衰期。 阿司匹林、吲哚美辛、保泰松：合用時可能使舒巴坦的血藥濃度增高，排泄時間延長，毒性也可能增加。 雙硫侖（乙醛脫氫酶抑制藥）：不宜與舒巴坦合用。
簡述舒巴坦鈉注射液的藥代動力學
哌拉西林與舒巴坦廣泛分布于各組織及體液中，包括肺、胃腸道粘膜、膽囊、闌尾、子宮、卵巢、輸卵管、皮膚、腦脊液和其他組織及體液中。使用本品后，8小時內47.54-85.46%的哌拉西林以原形從尿中排出，兩種成分在體內的分布、代謝、排泄基本保持同步性。哌拉西林和舒巴坦單獨給藥與聯合給藥后主要藥物動力學
關于頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉(2:1)的藥物相互作用介紹
【藥理作用】: 舒巴坦除對奈瑟菌科和不動桿菌外，對其它細菌不具有任何有效的抗菌活性。但用細菌進行的生化研究顯示，舒巴坦對由β-內酰胺類抗生素耐藥菌珠產生的多數重要的β-內酰胺酶具有不可逆性的抑制作用。 【藥物相互作用】: 有報道，患者在使用頭孢哌酮期間及停藥后5天內飲酒可引起面部潮紅、出汗、頭
簡述氨芐西林鈉舒巴坦鈉的給藥說明
1、用藥前應做青霉素皮試，皮試陽性者不能使用本藥。 2、肌內注射時可用0.5%利多卡因作溶劑以緩解注射部位疼痛。 3、本藥與下列藥物呈配伍禁忌：硫酸阿米卡星、卡那霉素、慶大霉素、鏈霉素、克林霉素磷酸酯、鹽酸林可霉素、多粘菌素E甲磺酸鈉、多粘菌素B、琥珀氯霉素、紅霉素乙基琥珀酸鹽和乳糖酸鹽、四
簡述哌拉西林鈉舒巴坦鈉的使用禁忌
1、孕婦及哺乳期婦女用藥 ： 少量哌拉西林可自母乳中排泄，可使嬰兒致敏，出現腹瀉、念珠菌感染和皮疹。 尚未獲得大量的妊娠和哺乳期婦女使用注射用哌拉西林鈉舒巴坦鈉的研究資料。因此懷孕及哺乳者應用本品應權衡利弊。 2、兒童用藥 ： 本品尚無用于兒童的安全有效性資料。 3、老年用藥： 老年
簡述美洛西林鈉/舒巴坦鈉的適應證
1.呼吸系統感染（如中耳炎、鼻竇炎、扁桃體炎、咽炎、肺炎、急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發作、支氣管擴張、膿胸、肺膿腫等）。 2.泌尿生殖系統感染（如腎盂腎炎、膀胱炎和尿道炎等）。 3.腹內感染（如膽道感染、腹膜炎等）。 4.泌尿生殖系統感染（如婦科感染、產后感染、淋病等）。 5.皮膚及
概述舒巴坦鈉注射液的藥理毒理
舒巴坦除對奈瑟菌科和不動桿菌外，對其他細菌無抗菌活性，但是舒巴坦對由β-內酰胺類抗生素耐藥菌株產生的多數重要的β-內酰胺酶具有不可逆性的抑制作用。舒巴坦可防止耐藥菌對青霉素類和頭孢菌素類抗生素的破壞，舒巴坦與青霉素類和頭孢菌素類具有明顯的協同作用。本品對哌拉西林敏感的細菌和產β-內酰胺酶耐帕拉西
關于氨芐西林鈉舒巴坦鈉注射液的簡介
氨芐西林鈉舒巴坦鈉注射液是白色或類白色粉末或結晶性粉末，是一種抗感染藥。 本品適用于產(內酰胺酶的流感嗜血桿菌、卡他莫拉菌、淋病奈瑟菌、葡萄球菌屬、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、奇異變形桿菌、脆弱擬桿菌、不動桿菌屬、腸球菌屬等所致的呼吸道、肝膽系統、泌尿系統、皮膚軟組織感染，對需氧菌與厭氧菌混合感染
舒巴坦鈉的檢查方法
檢查溶液的澄清度與顏色取本品5份,各0.30g分別加水5ml溶解,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色3號標準比色液(通則0901第一法)比較,均不得更深酸度取本品,加水制成每1ml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0631),p
簡述氨芐西林鈉舒巴坦鈉注射液的藥代動力學
靜脈注射氨芐西林2g和舒巴坦1g后血藥峰濃度（Cmax）分別為109～150mg/L和44～88mg/L。肌內注射氨芐西林1g和舒巴坦0.5g后血藥峰濃度（Cmax）分別為8～37mg/L和6～24mg/L。兩藥的血消除半衰期(t1/2()均為1小時左右。給藥后8小時兩者約75%～85%以原形經
哌拉西林鈉舒巴坦鈉與其他藥物的相互作用是什么？
哌拉西林鈉舒巴坦鈉與其他藥物存在相互作用，具體包括： 與丙磺舒合用時，可降低哌拉西林的腎清除率，延長其半衰期。 與妥布霉素同時使用時，可能會使妥布霉素的曲線下面積、腎清除率減少。 與氨基糖苷類抗生素合用，可能導致氨基糖苷類藥物活性降低。 與哌拉西林同時使用非極性肌松劑維庫溴銨時，可能延長
簡述哌拉西林鈉舒巴坦鈉的藥理作用
本品(即本復方，下同)為哌拉西林鈉和舒巴坦鈉按4：1的比例組成的復方制劑。哌拉西林是半合成青霉素，主要通過與細菌的青霉素結合蛋白(PBPs)結合抑制細菌細胞壁的合成而起到殺菌作用，主要用于銅綠假單胞菌和各種敏感革蘭氏陰性桿菌所致的感染，但易被細菌產生的β-內酰胺酶水解而產生耐藥性；舒巴坦處對奈瑟
簡述美洛西林鈉/舒巴坦鈉的藥理作用
1.美洛西林為青霉素類廣譜抗生素，主要通過干擾細菌細胞壁的合成而起抗菌作用。舒巴坦對奈瑟菌科和不動桿菌有抗菌活性，且對多種耐藥菌株產生的β-內酰胺酶有不可逆的抑制作用，可保護美洛西林不被β-內酰胺酶水解，從而增強后者的抗菌活性。 2.抗菌譜：美洛西林鈉/舒巴坦鈉對多種革蘭陽性菌和革蘭陰性菌（包
簡述阿莫西林舒巴坦匹酯膠囊的藥物相互作用
1、孕婦及哺乳期婦女用藥 ：對于在懷孕及哺乳期內婦女，不推薦本品。 2、兒童用藥 ：由于新生兒和嬰兒腎功能不全，阿莫西林的清除會延遲，三個月以下兒童用藥應調整劑量。 3、老年用藥：尚不明確。 4、藥物相互作用：丙磺舒降低腎小管分泌阿莫西林，同時使用阿莫西林和丙磺舒，可升高阿莫西林的血藥濃度
簡述阿莫西林舒巴坦匹酯片的藥物相互作用
1、孕婦及哺乳期婦女用藥 ： 妊娠及哺乳期婦女，不推薦使用本品。 2、兒童用藥 ： 由于新生兒和嬰兒腎功能不全，阿莫西林的清除會延遲，三個月以下兒童用藥應調整劑量。 3、老年用藥 ：請遵醫囑。 4、藥物相互作用 ： 丙磺舒降低腎小管分泌阿莫西林，同時使用阿莫西林和丙磺舒，可升高阿莫西
注射用舒巴坦鈉
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量,精密稱定加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含舒巴坦0.7mg的溶液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見舒巴坦鈉含量測定項下類別同舒巴坦鈉規格按C8H1NO5S計(1)0.25g(2)0
使用舒巴坦鈉注射液的不良反應
一般而言，患者對本品耐受性良好，僅少數患者可能出現不良反應。 1.胃腸道反應：與其它抗生素一樣，使用本品可出現腹瀉，稀便，偶爾惡心，嘔吐，胃腸脹氣。偽膜性腸炎罕見。 2.皮膚反應：與青霉素和頭孢菌素類一樣，本品可引起皮疹，皮膚瘙癢。 3.過敏反應：與青霉素和頭孢菌素類一樣，本品可引起過敏反