硬脂酸紅霉素的鑒別方法
鑒別(1)取本品3mg,加丙酮2ml,溶解后,加鹽酸2ml,即顯橙黃色,漸變為紫紅色,再加三氯甲烷2ml,振搖氯甲烷層顯藍色(2)在紅霉素A組分項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與標準品溶液主峰的保留時間一致(3)取本品約0.1g,加2mol/L鹽酸溶液5ml及水10ml,緩緩加熱至沸,表面有油珠浮起,冷卻,取出脂肪層,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液3ml,加熱至沸,放冷,溶液成白色膠體。加沸水10ml使膠體溶解(必要時可加熱),振搖產生泡沫。取此溶液約1ml,滴加10%氯化鈣溶液3~4滴,加熱振搖產生粒狀沉淀。此沉淀不溶于鹽酸。......閱讀全文
關于硬脂酸紅霉素的注意事項介紹
對紅霉素類藥物過敏者禁用。 1．溶血性鏈球菌感染用本品治療時，至少需持續10日，以防止急性風濕熱的發生。 2．腎功能減退患者一般無需減少用量。 3．為獲得較高血藥濃度，紅霉素需空腹（餐前1小時或餐后3～4小時）與水同服。 4．用藥期間定期隨訪肝功能。肝病患者和嚴重腎功能損害者紅霉素的劑量
紅霉素的鑒別方法
1)在紅霉素組分項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與標準品溶液主峰的保留時間一致。2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集167圖)一致。如不一致,取本品與標準品適量,加少量三氯甲烷溶解后,水浴蒸干,置五氧化二磷干燥器中減壓干燥后測定,除1980cm2至2050cm1波長范圍外,應
地紅霉素的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與地紅霉素對照品的圖譜一致(通則0402)。如不一致,取本品及地紅霉素對照品各約20mg,分別加無水乙醇3ml溶解,水浴蒸干,置五氧化二磷干燥器中減壓干燥過夜后,再測定。
紅霉素軟膏的鑒別方法
取本品約0.5g,加0.1mol/L硫酸溶液5ml,置水浴上加熱使溶解,冷卻,傾取水層,加硫酸2ml,緩緩搖勻,即顯紅棕色
羅紅霉素的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集786圖)一致。如不一致時,取本品1g,置10ml具塞試管中,加80%丙酮溶液2ml,加熱振搖使溶解,自然或冰浴降溫結晶,如結晶為糊狀或絮狀,重新加熱溶解后再
依托紅霉素的鑒別方法
(1)取本品約5mg,加丙酮2ml溶解后,加鹽酸2ml,即顯橙黃色,漸變為紫紅色,再加三氯甲烷2ml振搖,三氯甲烷層顯藍色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集36圖)一致。
琥乙紅霉素的鑒別方法
鑒別(1)取本品約5mg,加鹽酸羥胺的飽和甲醇溶液與氫氧化鈉的飽和甲醇溶液各3~5滴,在水浴上加熱發生氣泡,放冷,加鹽酸溶液(4.5→100使成酸性,加三氯化鐵試液0.5ml,溶液顯紫紅色。(2)取本品與琥乙紅霉素對照品,分別加丙酮制成每1ml中各含4mg的溶液,作為供試品溶液與對照品溶液。照有關物
羅紅霉素顆粒的鑒別方法
(1)取鑒別(2)項下的供試品溶液1ml,加濃硫酸5滴,1分鐘內溶液顏色呈墨綠色(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品的內容物適量,研細,加無水乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含羅紅霉素5mg的溶液,濾過,取續濾液。對照品溶液取羅紅霉素對照品適量,加無水乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約
羅紅霉素片的鑒別方法
(1)取鑒別(2)項下的供試品溶液1ml,加濃硫酸5滴,1分鐘內溶液顏色呈深墨綠色(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品的細粉適量,加無水乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含羅紅霉素25mg的溶液,濾過,取續濾液。對照品溶液取羅紅霉素對照品適量,加無水乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含25
羅紅霉素膠囊的鑒別方法
(1)取鑒別(2)項下的供試品溶液1ml,加濃硫酸5滴,1分鐘內溶液顏色呈深墨綠色。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品的內容物適量,加無水乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含羅紅霉素25mg的溶液,濾過,取續濾液對照品溶液取羅紅霉素對照品適量,加無水乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含
依托紅霉素片的鑒別方法
取本品1片,研細,加三氯甲烷5ml,研磨,濾過,取濾液蒸去三氯甲烷,殘渣照依托紅霉素項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果。
依托紅霉素膠囊的鑒別方法
取本品內容物適量(約相當于依托紅霉素50mg),研細,加三氯甲烷5ml,研磨,濾過,取濾液蒸去三氯甲烷,殘渣照依托紅霉素項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果。
依托紅霉素顆粒的鑒別方法
取本品細粉適量(約相當于依托紅霉素20mg),置離心管中,加水適量,使成均勻的混懸液,離心,棄去上清液重復上述操作3次。將沉淀置五氧化二磷干燥器中干燥后,照依托紅霉素項下的鑒別(1)試驗,顯相同的反應
乳糖酸紅霉素的鑒別方法
(1)在紅霉素A組分項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與標準品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集257圖)一致。如發現在1750~1680cm-1處的吸收峰與對照的圖譜不一致時,可取本品適量,溶于無水乙醇中,在水浴上蒸干,置減壓干燥器中減壓干燥后測定
鹽酸柔紅霉素的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品,加甲醇制成每1m中約含20pg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在234nm、252mm、290nm、480nm、495nm與532nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸
鹽酸柔紅霉素的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品,加甲醇制成每1m中約含20pg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在234nm、252mm、290nm、480nm、495nm與532nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸
紅霉素眼膏的鑒別方法
取本品約0.5g,加0.1mol/L硫酸溶液5ml置水浴上加熱使溶解,冷卻,傾取水層,加硫酸2ml,緩緩搖勻,即顯紅棕色
紅霉素的檢查和鑒別方法
鑒別(1)在紅霉素組分項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與標準品溶液主峰的保留時間一致。2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集167圖)一致。如不一致,取本品與標準品適量,加少量三氯甲烷溶解后,水浴蒸干,置五氧化二磷干燥器中減壓干燥后測定,除1980cm2至2050cm1波長范圍
琥乙紅霉素片的鑒別方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于琥乙紅霉素5mg),照琥乙紅霉素項下的鑒別(1)試驗,顯相同的反應。(2)取本品的細粉適量,加丙酮制成每1ml中含琥乙紅霉素4ng的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照琥乙紅霉素項下的鑒別(2)試驗,顯相同的結果。
琥乙紅霉素膠囊的鑒別方法
鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于琥乙紅霉素5mg),照琥乙紅霉素項下的鑒別(1)試驗,顯相同的反應(2)取本品的內容物適量,加丙酮制成每1m中含琥乙紅霉素4mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照琥乙紅霉素項下的鑒別(2)試驗,顯相同的結果
琥乙紅霉素顆粒的鑒別方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于琥乙紅霉素5mg),照琥乙紅霉素項下的鑒別(1)試驗,顯相同的反應2)取本品細粉適量,加丙酮制成每1ml中含琥乙紅霉素4mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照琥乙紅霉素項下的鑒別(2)試驗,顯相同的結果
紅霉素的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的結晶或粉末;無臭;微有引濕性。本品在甲醇、乙醇或丙酮中易溶,在水中極微溶解。比旋度取本品,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液,放置30分鐘后依法測定(通則0621),比旋度為-71°至-78°。鑒別(1)在紅霉素組分項下記錄的色譜圖中,供試品溶
地紅霉素的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在甲醇、二氯甲烷中易溶,在N,N-二甲基甲酰胺中略溶,在乙腈中微溶,在水中幾乎不溶比旋度取本品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為—83°至-8鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試
紅霉素腸溶片的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品細粉適量,加甲醇使紅霉素溶解并稀釋制成每1ml中約含紅霉素25mg的溶液,濾過,取續濾液標準品溶液取紅霉素標準品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含2.5mg的溶液。色譜條件采用硅膠G薄層板,以三氯甲烷甲醇(85:5)為展開劑測定法吸取供試
紅霉素腸溶膠囊的鑒別方法
(1)取本品的內容物,研細,取約5mg,加丙酮2ml溶解后,加鹽酸2ml,即顯橙黃色,漸變為紫紅色,再加三氯甲烷2ml振搖,三氯甲烷層顯藍色(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品內容物適量,研細,加甲醇使紅霉素溶解并稀釋制成每1ml中約含紅霉素2.5mg的溶液,濾過取續濾液。標準品溶
依托紅霉素的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭本品在乙醇中易溶,在水中幾乎不溶。熔點取本品,置五氧化二磷干燥器中干燥后,依法測定(通則0612),熔點為132~138℃,熔融同時分解鑒別(1)取本品約5mg,加丙酮2ml溶解后,加鹽酸2ml,即顯橙黃色,漸變為紫紅色,再加三氯甲烷2ml振搖,三氯甲烷層顯藍色。(2)
羅紅霉素的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭;略有引濕性本品在乙醇或丙酮中易溶,在甲醇中溶解,在乙腈中略溶,在水中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為-82至-87°。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品
紅霉素軟膏的檢查及鑒別方法
鑒別取本品約0.5g,加0.1mol/L硫酸溶液5ml,置水浴上加熱使溶解,冷卻,傾取水層,加硫酸2ml,緩緩搖勻,即顯紅棕色檢查應符合軟膏劑項下有關的各項規定(通則0109
紅霉素軟膏的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至黃色軟膏。鑒別取本品約0.5g,加0.1mol/L硫酸溶液5ml,置水浴上加熱使溶解,冷卻,傾取水層,加硫酸2ml,緩緩搖勻,即顯紅棕色
琥乙紅霉素的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色粉末或結晶性粉末;無臭。本品在無水乙醇、丙酮中易溶,在乙醚中略溶,在水中幾乎不溶鑒別(1)取本品約5mg,加鹽酸羥胺的飽和甲醇溶液與氫氧化鈉的飽和甲醇溶液各3~5滴,在水浴上加熱發生氣泡,放冷,加鹽酸溶液(4.5→100使成酸性,加三氯化鐵試液0.5ml,溶液顯紫紅色。(2)取本品與琥