• <noscript id="yywya"><kbd id="yywya"></kbd></noscript>
  • Antpedia LOGO WIKI資訊

    關于小兒慢性粒細胞白血病的病因分析

    CML是一種獲得性造血干細胞惡性克隆增殖性疾病,兒童患者少見,發病率約占兒童白血病總數的1.9%~5.9%。兒童白血病的病因尚不完全清楚,病毒可能是主要的致病因素之一,同時在物理(電離輻射)、化學(藥物和化學毒物)或感染(多次感染增加病毒劑量)等附加因素存在時才能促使發病。目前認為兒童白血病發病率的升高可能與環境因素,如豪華裝修、電離輻射、暴露于某些有機溶劑有關。......閱讀全文

    慢性粒細胞性白血病的病因分析

      慢性粒細胞白血病是一種影響血液及骨髓的惡性腫瘤,它的特點是產生大量不成熟的白細胞,這些白細胞在骨髓內聚集,抑制骨髓的正常造血;并且能夠通過血液在全身擴散,導致病人出現貧血、容易出血、感染及器官浸潤等。  慢性粒細胞白血病的病因仍未明確,但認為費城染色體與該病密切相關,大約有90至95%的病人出現

    關于小兒慢性胃炎的病因分析

      (1)幽門螺桿菌近年已證實幽門螺桿菌的胃內感染為主要病因。  (2)十二指腸液反流幽門括約肌功能失調時,使十二指腸液反流入胃增加。十二指腸液中含有膽汁、腸液和胰液,能破壞胃黏膜的正常屏障作用,使慢性胃炎持續存在。  (3)細菌和病毒感染患急性胃炎后一部分患兒胃黏膜病變經久不愈,發展成慢性胃炎;某

    關于慢性白血病的病因分析

      1.慢性粒細胞白血病  CML患者9號染色體上C-ABL原癌基因移位至22號染色體,與22號染色體斷端的斷裂點集中區(BCR)連接,即t(9;22)(q34;q11),形成BCR-ABL融合基因。其編碼的p210BCR-ABL蛋白具有極強的酪氨酸激酶活性,使一系列信號蛋白發生持續性磷酸化,影響細

    關于小兒慢性肺炎的病因分析

      1.營養性疾病  各種營養性疾病如營養不良,缺鐵性貧血,維生素D缺乏性佝僂病、維生素(如維生素A)缺乏,微量元素(鋅、鐵)等缺乏的患兒,因常合并有免疫功能減低而易發生肺部感染。  2.呼吸道異物  深入支氣管的異物,特別是缺乏刺激性而不產生初期急性發熱的異物(如棗核等),可被忽視而長期存留在肺部

    關于慢性嗜酸性粒細胞肺炎的病因分析

      CEP的病因可能與單純型嗜酸粒細胞增多癥相似,亦可能是自身免疫性疾病。由Ⅲ、Ⅳ型變態反應的協同作用所引起,也可由Ⅱ型變態反應所致。盡管確切的免疫發病機制還不清楚,但許多證據表明,嗜酸粒細胞在對肺組織損傷中發揮著初始的重要的作用。  在臨床癥狀發作前,周圍血中及骨髓中嗜酸粒細胞數目已增多,BALF

    關于小兒類白血病反應的病因分析

      1.多種因素刺激  類白血病反應是機體因感染、腫瘤、電離輻射、藥物中毒、外傷、休克、燒傷、過敏、大出血,溶血等因素刺激,而發生暫時性的類似白血病樣的血象反應,感染、毒素、腫瘤及其他有害物質吸收入血是誘發患兒發生類白血病反應的主要原因。  (1)感染最常見,細菌、病毒、寄生蟲等。  (2)中毒高熱

    關于小兒慢性腎小球腎炎的病因分析

      小兒慢性腎小球腎炎分為原發性、繼發性和遺傳性三類。  1.原發性  可由急性腎炎遷延不愈,炎癥進展,終于進入慢性腎炎階段。部分患者無明顯急性腎炎表現,癥狀隱匿,但炎癥緩慢進展,若干年后成為慢性腎炎。  2.繼發性  可繼發于全身性疾病,如過敏性紫癜、系統性紅斑狼瘡、糖尿病等。  3.遺傳性  遺

    關于慢性粒細胞白血病的治療介紹

      慢性粒細胞白血病治療依賴于疾病的分期、年齡和健康狀況等。  慢性期  治療的目的是控制疾病進展和維持血細胞在正常范圍,可以使用羥基尿、干擾素或格列衛等。某些年輕病人可以考慮干細胞移植以獲得治愈的機會。  治療方案:  1)酪氨酸激酶抑制劑(最佳推薦)  (1)伊馬替尼 400mg 口服 1/日。

    關于慢性髓細胞性白血病的病因分析

      現已明確90%以上的病例存在染色體異常,是一種有特異性染色體異常的血液腫瘤。其染色體異常發生于第9號和第22號染色體的長臂斷裂,二個斷裂的染色體隨之平行交叉易位,形成一個異常的染色體,遺傳學的正式符號為t(9;22)。由于這種異常染色體首先由美國費城的學者發現,故國際上以費城的英文名前二個字母P

    分析小兒慢性胃炎的形成病因

      1.幽門螺桿菌(Hp)  自從1983年澳大利亞學者Warren和Marshall首次從慢性胃炎患者的胃黏液中分離出Hp以來,大量的研究表明,Hp與慢性胃炎密切相關。在兒童中原發性胃炎,Hp感染率高達40%,慢性活動性胃炎高達90%以上,而正常胃黏膜幾乎很難檢出Hp。因此Hp是慢性胃炎的一個重要

    關于成人型慢性粒細胞白血病的發病原因分析

      大多數患者的病因不明,電離輻射是ACML惟一明確的危險因素。據報道日本核爆炸幸存者中,ACML的發病率增加了7倍,而且在這個群體中年輕人的發病率最高,特別是5歲以下的兒童。  CML是累及造血干細胞系的惡性腫瘤,認為CML主要因為細胞的凋亡受抑而致病。  慢性白血病在小兒時期較少,占兒童白血病的

    關于小兒熱帶嗜酸性粒細胞增多癥的病因分析

      較為肯定的病原有以下種類:寄生蟲感染、呼吸道感染(包括細菌感染、病毒感染和真菌感染)、多種花粉、藥物(如青霉素、磺胺藥、對氨水楊酸、色甘氨酸等)和煙霧、塵埃、動物排泄物等。在肺嗜酸性粒細胞增多癥的病因中,以寄生蟲感染最為常見。蛔蟲、鉤蟲的感染可引起單純性肺嗜酸性粒細胞增多癥(L?ffer綜合征)

    關于小兒慢性充血性脾腫大的病因分析

      小兒時期引起門靜脈高壓癥的主要原因是門靜脈和脾靜脈栓塞,脾靜脈栓塞可能與新生兒臍炎,新生兒敗血癥,臍靜脈插管并發證,門靜脈海綿狀瘤,先天性脾血管畸形,腹部腫塊壓迫等有關,門脈高壓癥可分為肝外和肝內兩型。  1.肝外型門脈高壓癥  門靜脈先天畸形,海綿狀病及門靜脈梗阻和血栓均可引起門脈高壓,脾靜脈

    關于小兒慢性肉芽腫病的病因分析

      約75%的病例為X-連鎖隱性遺傳,其余為常染色體隱性遺傳,男女發病比例為9︰1。本病患兒的吞噬細胞的還原型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)氧化酶活性顯著降低,甚至缺乏。分子生物學研究發現,NADPH氧化酶缺乏者在不同的病例該酶的分子缺陷有差別,且與本病的遺傳方式有關。NADPH氧化酶是吞噬

    關于成人型慢性粒細胞白血病的簡介

      1845年以脾大、貧血和粒細胞增多為特征的CML被臨床醫師所認識。直到1960年Ph染色體發現以后對CML的認識才有了進一步的提高。1951年Dameshek首次提出慢性粒細胞白血病、真性紅細胞增多癥、原發性血小板增多癥和特發性髓樣化生都與骨髓增殖綜合征有關盡管每個疾病都有獨特的臨床實驗室和生物

    關于急性粒細胞白血病的病因介紹

      白血病的急性、慢性兩種比較復雜,迄今未被完全認識,許多因素與白血胞的發病有關,如病毒感染、放射性核素的照射、化學因素、藥物及遺傳因素等。白血病的兒童及35歲以下成人中居第一位,病情發展較快,斷病程僅數月。白血病的病因和發病機制比較復雜,化療藥物難以徹底清除體內的白血病細胞,故預后極差。  急性白

    慢性粒細胞白血病慢性期的診斷

    1.白細胞增多 (一般 >50 × 109/L, 范圍 20 to >500 × 109/L))。2.外周血堿性粒細胞增多。3.外周血及骨髓原始細胞

    急性粒細胞性白血病的病因分析

      白血病的病因比較復雜,迄今未被完全認識,許多因素與白血胞的發病有關,如病毒感染、放射性核素的照射、化學因素、藥物及遺傳因素等。白血病的兒童及35歲以下成人中居第一位,病情發展較快,斷病程僅數月。白血病的病因和發病機制比較復雜,化療藥物難以徹底清除體內的白血病細胞,故預后極差。  急性白血病的病因

    慢性粒細胞白血病簡介

      慢性粒細胞白血病是一種影響血液及骨髓的惡性腫瘤,它的特點是產生大量不成熟的白細胞,這些白細胞在骨髓內聚集,抑制骨髓的正常造血;并且能夠通過血液在全身擴散,導致病人出現貧血、容易出血、感染及器官浸潤等。  慢性粒細胞白血病的病因仍未明確,但認為費城染色體與該病密切相關,大約有90至95%的病人出現

    關于慢性粒細胞性白血病的疾病診斷

      慢性粒細胞白血病主要依靠血常規、骨髓穿刺活檢來診斷的;表現為外周血白細胞異常升高和骨髓大量的白血病細胞堆積。  慢性期  1.白細胞增多 (一般 >50 × 109/L, 范圍 20 to >500 × 109/L))。  2.外周血堿性粒細胞增多。  3.外周血及骨髓原始細胞

    關于成人型慢性粒細胞白血病的檢查介紹

      1、周圍血象:主要為白細胞增多,80%在100×10/L以上。血色素在80g/L左右。血小板增多。分類可見粒系增多,包括嗜酸、嗜堿粒細胞增多。原始粒細胞增多不明顯,以中、晚幼和成熟粒細胞為主。  2、血液檢查:白細胞堿性磷酸酶減低。HbF不增高。血清免疫球蛋白鶒不增高。血清和尿溶菌酶不增高,但維

    關于成人型慢性粒細胞白血病的癥狀介紹

      大多數患者在診斷時處于慢性期,發病緩慢,開始時癥狀和體征比較輕微,常見的癥狀包括:全身不適、乏力、體重減輕、發熱、骨關節疼痛。少數患者無癥狀,僅在血常規檢查時發現白細胞數增高而診斷此病。劇烈骨及關節疼痛、出血、不明原因的高熱或髓外浸潤多見于急變期。

    關于老年人慢性粒細胞白血病的簡介

      慢性粒細胞白血病(chronic myelocytic leukemia;CML)是一種好發于中年的獲得性造血干細胞惡性克隆性疾病。主要涉及髓系,表現為持續性進行性外周血白細胞數增高,脾臟腫大;90%以上病人血細胞中有特征性的Ph染色體或bcr/abl融合基因,中位生存期3~4年。病程較緩慢,大

    關于成人型慢性粒細胞白血病的體征介紹

      (1)肝脾淋巴結腫大:可見巨脾、肝臟腫大、淋巴結輕度腫大、上腹飽滿或左上腹有腫塊。約90%的患者脾臟腫大,其程度不一,肋下可及,巨脾者質硬常有切跡。脾區劇痛或脾區有摩擦音是發生脾梗死的征兆。50%的患者有輕至中度的肝臟腫大。淋巴結腫大罕見。  (2)CNS受累:視網膜病變、視盤水腫等。  (3)

    關于小兒慢性良性中性粒細胞減少癥的檢查

      1.細胞計數  外周血白細胞總數正常或輕度增高,粒細胞絕對計數

    關于小兒急性淋巴細胞性白血病的病因分析

      可能導致發生兒童白血病的因素包括遺傳、環境、病毒感染、免疫缺陷因素,但對每一個白血病患兒來說常不能確定其個體的致病原因。  1.物理因素  X線、32P治療、原子彈爆炸等大劑量的高能量電離輻射的人群白血病發生率高。居住環境如果處于高頻率的強磁場(>0.3uT),兒童期的白血病發病率也較其他兒童高

    急性早幼粒細胞白血病的病因分析

      原發性APL的病因目前尚未完全清楚,繼發者常見于應用化療和(或)放療的腫瘤患者,也有應用烷化劑和拓撲異構酶Ⅱ抑制劑引起APL的報道。繼發性APL的預后較好,其對治療的反應和長期生存率與原發者相近,但與化療相關的AML明顯不同。

    怎樣診斷慢性粒細胞白血病?

      慢性粒細胞白血病主要依靠血常規、骨髓穿刺活檢來診斷的;表現為外周血白細胞異常升高和骨髓大量的白血病細胞堆積。  慢性期  1.白細胞增多 (一般 >50 × 109/L, 范圍 20 to >500 × 109/L))。  2.外周血堿性粒細胞增多。  3.外周血及骨髓原始細胞

    慢性淋巴細胞白血病的病因分析

      慢性淋巴細胞白血病(CLL)是一種原發于造血組織的惡性腫瘤。腫瘤細胞為單克隆的B淋巴細胞,形態類似正常成熟的小淋巴細胞,蓄積于血液、骨髓及淋巴組織中。  病因尚未完全明確,環境因素在慢性淋巴細胞白血病的發病中并不占主要地位,長期接觸低頻電磁場可能和該病的發病有關。亞洲國家以及西方國家中亞裔人群比

    關于慢性腹瀉的病因分析

      1.全身性疾病  (1)糖尿病腹瀉與胃腸道植物神經病變有關。  (2)甲狀腺機能亢進癥由于腸道蠕動快,消化吸收不良而出現大便頻繁甚至腹瀉,大便一般呈糊狀,含較多未消化食物。  (3)慢性腎功能不全(尿毒癥)  (4)自身免疫性疾病例如系統性紅斑狼瘡、硬皮病、貝赫切特綜合征等。  2.肝、膽、胰腺

  • <noscript id="yywya"><kbd id="yywya"></kbd></noscript>
  • 东京热 下载