硝酸異山梨酯的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約10mg,置試管中,加水1ml與硫酸2ml,混勻,溶解后放冷,沿管壁緩緩加硫酸亞鐵試液3ml,使成兩液層,接界面顯棕色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集473圖)一致檢查硝酸鹽取本品0.25g,加水5m,振搖5分鐘,濾過,濾液置試管中加硫酸5ml,混勻,放冷,沿管壁緩緩加硫酸亞鐵試液5ml,使成兩液層,接界面不得立即顯棕色。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,精密稱定,加流動相超聲使溶解并定量稀釋制成每1m1中約含1mg的溶液。對照溶液取雜質Ⅰ對照品與單硝酸異山梨酯對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中各約含0.5mg的混合溶液,精密量取1ml,置100ml量瓶中,精密加人供試品溶液1m,用流動相稀釋至刻度,搖勻。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇......閱讀全文
單硝酸異山梨酯片的鑒別方法
(1)取本品細粉適量(約相當于單硝酸異山梨酯60mg),加三氯甲烷10ml,充分振搖,濾過,濾液置水浴上蒸干。取殘渣約20mg置試管中,加水1ml與濃硫酸2ml,混勻,溶解后放冷,沿管壁緩緩加硫酸亞鐵試液3m,使成兩液層,接界面顯棕色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與
單硝酸異山梨酯膠囊的鑒別方法
(1)取本品內容物細粉適量(約相當于單硝酸異山梨酯60mg),加三氯甲烷10ml,充分振搖,濾過,濾液置水浴上蒸干。取殘渣約20mg,置試管中,加水1ml與濃硫酸2ml,混勻,溶解后放冷,沿管壁緩緩加硫酸亞鐵試液3ml,使成兩液層,接界面顯棕色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保
硝酸異山梨酯乳膏的鑒別方法
鑒別(1)取本品適量(約相當于硝酸異山梨酯2mg),加臨用新制的10%兒茶酚溶液3ml,搖勻,滴加硫酸2m,隨加隨振搖,即顯暗綠色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
硝酸異山梨酯緩釋膠囊的鑒別方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
硝酸異山梨酯的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭;受熱或受到撞擊易發生爆炸。本品在丙酮或三氯甲烷中易溶,在乙醇中略溶,在水中微溶比旋度取本品,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+135°至+140°鑒別(1)取本品約10mg,置試管中,加水1ml與硫
硝酸異山梨酯噴霧劑的檢查方法
檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)則定。供試品溶液精密量取本品,用流動相定量稀釋制成每ml中約含硝酸異山梨酯1mg的溶液。對照溶液取雜質Ⅰ對照品與單硝酸異山梨酯對照品,精稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中各約含0.5mg的混合溶液,精密量取1ml,置100m量瓶中,精密加入供試品容
硝酸異山梨酯噴霧劑的檢查方法
檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)則定。供試品溶液精密量取本品,用流動相定量稀釋制成每ml中約含硝酸異山梨酯1mg的溶液。對照溶液取雜質Ⅰ對照品與單硝酸異山梨酯對照品,精稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中各約含0.5mg的混合溶液,精密量取1ml,置100m量瓶中,精密加入供試品容
注射用硝酸異山梨酯的檢查方法
檢查酸堿度取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含硝酸異山梨酯1.0mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為5.5~7.5。溶液的澄清度與顏色取本品,加水溶解并稀釋制成每lml中約含硝酸異山梨酯1.0mg的溶液,溶液應澄清無色;如顯色,與黃色1號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深
硝酸異山梨酯注射液的檢查方法
檢查pH值應為5.0~7.0通則0631)。亞硝酸鹽照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品40ml,加對氨基苯磺酸溶液(取對氨基萃磺酸ω.5g,加冰醋酸30ml和水120ml,加熱攪拌使溶解,放冷,濾過)2ml與氨基萘磺酸溶液(取8氨基-2-萘磺酸0.5加冰醋酸30ml和水120
關于硝酸異山梨酯的檢查介紹
硝酸鹽 取本品0。25g，加水5ml，振搖5分鐘，濾過，濾液置試管中加硫酸5ml，混勻，放冷，沿管壁緩緩加硫酸亞鐵試液5ml，使成兩液層，接界面不得立即顯棕色。有關物質 取本品，加流動相超聲使溶解并定量稀釋制成每lml中約含lmg的溶液，作為供試品溶液；另精密稱取2 -單硝酸異山梨酯對照品和單
硝酸異山梨酯片
性狀本品為白色片鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于硝酸異山梨酯omg),加三氯甲烷10ml,充分振搖,濾過,濾液置60℃以下水浴上蒸去三氯甲烷,殘渣置試管中,加水1ml與硫酸2ml,混勻,放冷,沿管壁緩緩加硫酸亞鐵試液3ml,使成兩液層,接界面顯棕色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主
單硝酸異山梨酯的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色針狀結晶或結晶性粉末;無臭本品在甲醇或丙酮中易溶,在三氯甲烷或水中溶解,在己烷中幾乎不溶本品受熱或受到撞擊易發生爆炸比旋度取本品,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+170°至+176°。鑒別(1)在含量測定項下記錄的
單硝酸異山梨酯的性狀和鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集776圖)一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中含1mg的溶液。對照溶液取硝酸異山
硝酸異山梨酯注射液的鑒別方法
鑒別(1)取本品適量(約相當于硝酸異山梨酯10mg)加三氯甲烷10ml,充分振搖,分取三氯甲烷層,濾過,濾液置水浴上蒸干,取殘渣置試管中,加水1m和硫酸2ml,混勻,溶解后放冷,沿管壁緩緩加硫酸亞鐵試液3m,使成兩液層,接界面顯棕色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間與對照
硝酸異山梨酯噴霧劑的鑒別方法
鑒別(1)取本品適量(約相當于硝酸異山梨酯ong)置試管中,加硫酸2ml,混勻,放冷,沿管壁緩緩加入硫酸亞鐵溶液3ml,使成兩液層,接界面顯棕色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
硝酸異山梨酯片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于硝酸異山梨酯omg),加三氯甲烷10ml,充分振搖,濾過,濾液置60℃以下水浴上蒸去三氯甲烷,殘渣置試管中,加水1ml與硫酸2ml,混勻,放冷,沿管壁緩緩加硫酸亞鐵試液3ml,使成兩液層,接界面顯棕色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主
注射用硝酸異山梨酯的鑒別方法
鑒別(1)取本品適量(約相當于硝酸異山梨酯10mg),置試管中,加水1ml與硫酸2ml,混勻,溶解后放冷,沿管壁緩緩加硫酸亞鐵試液3ml,使成兩液層,接界面顯棕色(2)取本品適量(約相當于硝酸異山梨酯2mg),加臨用新制的10%兒茶酚溶液3ml,搖勻,滴加硫酸6ml,隨加隨振搖,即顯暗綠色。(3)在
關于硝酸異山梨酯的鑒別測定介紹
(1) 取本品約10mg，置試管中，加水lml與硫酸2ml，混勻，溶解后放冷，沿管壁緩緩加硫酸亞鐵試液3ml，使成兩液層，接界面顯棕色。 (2) 在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。 (3) 本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集473
硝酸異山梨酯葡萄糖注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品5ml,緩緩滴人溫熱的堿性酒石酸銅試液,即生成氧化亞銅的紅色沉淀。(2)在硝酸異山梨酯含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致檢查pH值應為3.5~5.5(通則0631)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,即得對照溶
硝酸異山梨酯的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約25mg,精密稱定,置50m量瓶中,加甲醇適量使溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置25ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取硝酸異山梨酯對照品約25mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加甲醇適量使溶解,用流動相
單硝酸異山梨酯注射液的檢查方法
pH值應為4.0~6.0(2ml:25mg規格)或6.0~8.0(通則0631)。硝酸異山梨酯與2-單硝酸異山梨酯照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含單硝酸異山梨酯1mg的溶液,對照品溶液取硝酸異山梨酯對照品與2-單硝酸異山梨酯對照品,精
單硝酸異山梨酯緩釋片的檢查方法
硝酸異山梨酯與2-單硝酸異山梨酯照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于單硝酸異山梨酯50mg),精密稱定,置50ml量瓶中,加流動相約35ml,振搖約20分鐘,用流動相稀釋至刻度,搖勻,離心,取上清液,濾過,取續濾液對照品溶液取硝酸異山梨酯對照品與2-單硝酸異山梨酯
單硝酸異山梨酯片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于單硝酸異山梨酯60mg),加三氯甲烷10ml,充分振搖,濾過,濾液置水浴上蒸干。取殘渣約20mg置試管中,加水1ml與濃硫酸2ml,混勻,溶解后放冷,沿管壁緩緩加硫酸亞鐵試液3m,使成兩液層,接界面顯棕色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液
單硝酸異山梨酯注射液的鑒別方法
(1)取本品適量(約含單硝酸異山梨酯20mg)置試管中,加硫酸2ml,混勻,放冷,沿管壁緩緩加硫酸亞鐵試液5ml,使成兩液層,接界面顯棕色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
單硝酸異山梨酯膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品的內容物為白色或類白色粉末鑒別(1)取本品內容物細粉適量(約相當于單硝酸異山梨酯60mg),加三氯甲烷10ml,充分振搖,濾過,濾液置水浴上蒸干。取殘渣約20mg,置試管中,加水1ml與濃硫酸2ml,混勻,溶解后放冷,沿管壁緩緩加硫酸亞鐵試液3ml,使成兩液層,接界面顯棕色(2)在含量測定項
硝酸異山梨酯乳膏的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或乳白色乳膏。鑒別(1)取本品適量(約相當于硝酸異山梨酯2mg),加臨用新制的10%兒茶酚溶液3ml,搖勻,滴加硫酸2m,隨加隨振搖,即顯暗綠色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
硝酸異山梨酯緩釋膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為白色至淡黃色小丸鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
單硝酸異山梨酯緩釋片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于單硝酸異山梨酯60mg),加三氯甲烷10ml,充分振搖,濾過,濾液置水浴上蒸干,取殘渣約20mg,置試管中,加水1ml與濃硫酸2ml,混勻,溶解后放冷,沿管壁緩緩加硫酸亞鐵試液3ml,使成兩液層,接界面顯棕色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時
單硝酸異山梨酯葡萄糖注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品5ml,緩緩滴入溫熱的堿性酒石酸銅試液,即生成氧化亞銅的紅色沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查pH值應為4.0~6.0(通則0631)硝酸異山梨酯與2-單硝酸異山梨酯照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密
單硝酸異山梨酯氯化鈉注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品40ml,至蒸發皿中,水浴上蒸發到2ml,移至試管中,加硫酸2ml,混勻,放冷,沿管壁緩緩加硫酸亞鐵試液3ml,使成兩液層,接界面顯棕色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品顯鈉鹽鑒別(1)的反應和氯化物鑒別(1)的反應