硫唑嘌呤片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于硫唑嘌呤0.2g),加50%乙醇溶液40ml,置水浴中加熱振搖使硫唑嘌呤溶解,濾過;濾液蒸干,殘渣照硫唑嘌呤項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量,精密稱定,加二甲基亞砜3nl使溶解,用流動相定量稀釋制成每lml中約含硫唑嘌呤2501g的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m1量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液(1)、對照品溶液(2)、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見硫唑嘌呤有關物質項下。限度供試品溶液色譜圖中如有與對照品溶液(1)色譜圖中6-巰基嘌呤峰或與對照品溶液(2)色譜圖中雜質Ⅰ峰保留時間一致的峰,分別按外標法以峰面積計算,均不得大于硫唑嘌呤標示量的0.5%;其......閱讀全文
硫唑嘌呤片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于硫唑嘌呤0.2g),加50%乙醇溶液40ml,置水浴中加熱振搖使硫唑嘌呤溶解,濾過;濾液蒸干,殘渣照硫唑嘌呤項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查有關物質照高效液
硫唑嘌呤片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為淡黃色片。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于硫唑嘌呤0.2g),加50%乙醇溶液40ml,置水浴中加熱振搖使硫唑嘌呤溶解,濾過;濾液蒸干,殘渣照硫唑嘌呤項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
硫唑嘌呤片的檢查方法
檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量,精密稱定,加二甲基亞砜3nl使溶解,用流動相定量稀釋制成每lml中約含硫唑嘌呤2501g的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m1量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液(1)、對照品溶液(2
硫唑嘌呤的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約5mg,加鹽酸(1→2)1ml溶解后,加碘試液數滴,即產生棕色沉淀。(2)取本品約10mg,加2mol/L鹽酸溶液使溶解并稀釋至100ml,搖勻,取5ml,用水稀釋至50ml,搖勻,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在280m的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應
硫唑嘌呤的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約5mg,加鹽酸(1→2)1ml溶解后,加碘試液數滴,即產生棕色沉淀。(2)取本品約10mg,加2mol/L鹽酸溶液使溶解并稀釋至100ml,搖勻,取5ml,用水稀釋至50ml,搖勻,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在280m的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應
硫唑嘌呤片的鑒別方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于硫唑嘌呤0.2g),加50%乙醇溶液40ml,置水浴中加熱振搖使硫唑嘌呤溶解,濾過;濾液蒸干,殘渣照硫唑嘌呤項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
硫唑嘌呤的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為淡黃色粉末或結晶性粉末;無臭,味微苦。本品在乙醇中極微溶解,在水中幾乎不溶;在氨試液中易溶。鑒別(1)取本品約5mg,加鹽酸(1→2)1ml溶解后,加碘試液數滴,即產生棕色沉淀。(2)取本品約10mg,加2mol/L鹽酸溶液使溶解并稀釋至100ml,搖勻,取5ml,用水稀釋至50ml,搖勻
硫鳥嘌呤片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于硫鳥嘌呤10mg),照硫鳥嘌呤項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取溶出度項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在257nm與348nm的波長處有最
硫唑嘌呤片的性狀及鑒別方法
性狀本品為淡黃色片。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于硫唑嘌呤0.2g),加50%乙醇溶液40ml,置水浴中加熱振搖使硫唑嘌呤溶解,濾過;濾液蒸干,殘渣照硫唑嘌呤項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
硫唑嘌呤的檢查方法
檢查酸堿度取本品0.50g,加水25ml,振搖15分鐘,濾過,取濾液20ml,加甲基紅指示液0.1ml,如顯黃色,加鹽酸滴定液(0.02mol/L)0.1ml,應顯紅色;如顯紅色,加氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)0.1ml,應顯黃色。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品
硫唑嘌呤片
性狀本品為淡黃色片。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于硫唑嘌呤0.2g),加50%乙醇溶液40ml,置水浴中加熱振搖使硫唑嘌呤溶解,濾過;濾液蒸干,殘渣照硫唑嘌呤項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
硫唑嘌呤的鑒別方法
鑒別(1)取本品約5mg,加鹽酸(1→2)1ml溶解后,加碘試液數滴,即產生棕色沉淀。(2)取本品約10mg,加2mol/L鹽酸溶液使溶解并稀釋至100ml,搖勻,取5ml,用水稀釋至50ml,搖勻,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在280m的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應
硫鳥嘌呤片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于硫鳥嘌呤10mg),照硫鳥嘌呤項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取溶出度項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在257n
硫唑嘌呤片的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于硫唑嘌呤25mg),置100ml量瓶中,加二甲基亞砜3ml使溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置1oml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取硫唑嘌呤對照品,精
硫唑嘌呤片的類別及貯藏方法
類別同硫唑嘌呤。規格(1)50mg(2)100mg貯藏遮光,密封保存。
硫唑嘌呤的性狀及鑒別方法
性狀本品為淡黃色粉末或結晶性粉末;無臭,味微苦。本品在乙醇中極微溶解,在水中幾乎不溶;在氨試液中易溶。鑒別(1)取本品約5mg,加鹽酸(1→2)1ml溶解后,加碘試液數滴,即產生棕色沉淀。(2)取本品約10mg,加2mol/L鹽酸溶液使溶解并稀釋至100ml,搖勻,取5ml,用水稀釋至50ml,搖勻
硫鳥嘌呤片的檢查方法
檢查含量均勻度取本品1片(25mg規格),置100m1量瓶中,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液10ml,振搖15分鐘使硫鳥嘌呤溶解,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液2ml,置100ml量瓶中,用0.lmol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,照紫外-可見分光光度法(通則040
硫鳥嘌呤的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約10mg,加等量甲酸鈉混勻,緩緩加熱,所產生的氣體能使濕潤的醋酸鉛試紙顯黑色或灰色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品約20mg,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液10ml溶解后,用水稀釋至100ml,搖勻,取2ml
硫鳥嘌呤片的鑒別方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于硫鳥嘌呤10mg),照硫鳥嘌呤項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取溶出度項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在257nm與348nm的波長處有最
硫唑嘌呤
性狀本品為淡黃色粉末或結晶性粉末;無臭,味微苦。本品在乙醇中極微溶解,在水中幾乎不溶;在氨試液中易溶。鑒別(1)取本品約5mg,加鹽酸(1→2)1ml溶解后,加碘試液數滴,即產生棕色沉淀。(2)取本品約10mg,加2mol/L鹽酸溶液使溶解并稀釋至100ml,搖勻,取5ml,用水稀釋至50ml,搖勻
硫唑嘌呤
性狀本品為淡黃色粉末或結晶性粉末;無臭,味微苦。本品在乙醇中極微溶解,在水中幾乎不溶;在氨試液中易溶。鑒別(1)取本品約5mg,加鹽酸(1→2)1ml溶解后,加碘試液數滴,即產生棕色沉淀。(2)取本品約10mg,加2mol/L鹽酸溶液使溶解并稀釋至100ml,搖勻,取5ml,用水稀釋至50ml,搖勻
硫鳥嘌呤的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為淡黃色結晶性粉末;無臭或幾乎無臭本品在水、乙醇或三氯甲烷中不溶;在氫氧化鈉試液中易溶鑒別(1)取本品約10mg,加等量甲酸鈉混勻,緩緩加熱,所產生的氣體能使濕潤的醋酸鉛試紙顯黑色或灰色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品
硫唑嘌呤片的基本性狀
性狀本品為淡黃色片。
硫唑嘌呤的含量測定方法
含量測定取本品約0.6g,精密稱定,置200ml量瓶中,加氨試液20ml使溶解,精密加入硝酸銀滴定液(0.1mol/L)50ml,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液100ml,加硝酸(1→2)20ml,放冷后,加硫酸鐵銨指示液2ml,用硫氰酸銨滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用
巰嘌呤片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于巰嘌呤30mg),加乙醇30ml,置水浴中加熱使巰嘌呤溶解,放冷,濾過,濾液照巰嘌呤項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應(2)取本品細粉適量(約相當于巰嘌呤10mg),加氨試液loml,攪拌使溶解,濾過,濾液照巰嘌呤項下的鑒別(3)項試驗,顯相同的反應。檢查
關于硫唑嘌呤片的藥理毒理介紹
在體內幾乎全部轉變成6－巰基嘌呤而起作用。由于其轉變過程較慢，因而發揮作用緩慢。它能抑制Friend白血病，抑制病毒對小鼠的感染，使脾臟腫大得到抑制，使脾臟及血漿內病毒滴度下降。可通過對RNA代謝的干擾而具有免疫抑制作用。若小劑量長期存在于培養基中，可抑制致敏的淋巴細胞在體外的殺傷細胞作用。
關于硫唑嘌呤片的用法用量介紹
一、用法用量 1、口服，每日1.5mg～4mg/kg，一日1次或分次口服； 2、異體移植，每日2mg～5mg/kg，一日1次或分次口服； 3、白血病，每日1.5mg～3mg/kg，一日1次或分次口服。 二、不良反應? 較巰嘌呤相似但毒性稍輕，可致骨髓抑制，肝功能損害，畸胎，亦可發生皮疹
硫鳥嘌呤片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于硫鳥嘌呤10mg),照硫鳥嘌呤項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取溶出度項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在257n
硫唑嘌呤的類別及貯藏方法
類別免疫抑制藥。貯藏遮光,密封保存
磷酸腺嘌呤片的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致2)取本品細粉適量(約相當于磷酸腺嘌呤10mg),加02mol/L鹽酸溶液制成每1ml約含10g的溶液,濾過,取續濾液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在262nm的波長處有最大吸收,在229n