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  • 硫酸慶大霉素顆粒的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為可溶顆粒。鑒別取本品適量(約相當于慶大霉素10mg),加水l0ml,振搖,使硫酸慶大霉素溶解,濾過,取濾液,照硫酸慶大霉素項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的結果檢查千燥失重取本品,以五氧化二磷為干燥劑,在60℃減壓干燥至恒重,減失重量不得過2.0%(通則0831)。其他應符合顆粒劑項下有關的各項規定(通則0104)。......閱讀全文

    硫酸慶大霉素顆粒的鑒別檢查方法

    鑒別取本品適量(約相當于慶大霉素10mg),加水l0ml,振搖,使硫酸慶大霉素溶解,濾過,取濾液,照硫酸慶大霉素項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的結果檢查千燥失重取本品,以五氧化二磷為干燥劑,在60℃減壓干燥至恒重,減失重量不得過2.0%(通則0831)。其他應符合顆粒劑項下有關的各項規定(通

    硫酸慶大霉素的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為白色或類白色的粉末;無臭;有引濕性。本品在水中易溶,在乙醇、丙酮或乙醚中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+107°至+121°。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品,加水制成每1ml中

    硫酸慶大霉素顆粒的性狀及鑒別方法

    性狀本品為可溶顆粒。鑒別取本品適量(約相當于慶大霉素10mg),加水l0ml,振搖,使硫酸慶大霉素溶解,濾過,取濾液,照硫酸慶大霉素項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的結果

    硫酸慶大霉素顆粒的檢查方法

    檢查千燥失重取本品,以五氧化二磷為干燥劑,在60℃減壓干燥至恒重,減失重量不得過2.0%(通則0831)。其他應符合顆粒劑項下有關的各項規定(通則0104)。

    硫酸慶大霉素性狀的檢查鑒別方法

    鑒別取本品的細粉適量(約相當于慶大霉素25mg如為糖衣片,應先除去糖衣),加水10ml,振搖,使硫酸慶大霉素溶解,濾過,取濾液,照硫酸慶大霉素項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的結果。檢查應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。

    硫酸慶大霉素顆粒的鑒別方法

    鑒別取本品適量(約相當于慶大霉素10mg),加水l0ml,振搖,使硫酸慶大霉素溶解,濾過,取濾液,照硫酸慶大霉素項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的結果

    硫酸慶大霉素注射液的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為無色至微黃色或微黃綠色的澄明液體。鑒別取本品,照硫酸慶大霉素項下的鑒別(1)或(2)和(4)項試驗,顯相同的結果。檢查pH值應為3.5~6.0(通則0631)顏色本品應無色;如顯色,與黃色或黃綠色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定

    硫酸慶大霉素緩釋片的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為白色或類白色片鑒別取本品的細粉適量,加水使硫酸慶大霉素溶解并稀釋制成每1m中含慶大霉素2.5mg的溶液,于水浴加熱約15分鐘,冷卻,濾過,取濾液,照硫酸慶大霉素項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的結果檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定溶出條件以0.1mol/L鹽

    硫酸慶大霉素的鑒別檢查方法

    鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品,加水制成每1ml中含慶大霉素2.5mg的溶液。標準品溶液取慶大霉素標準品,加水制成每1ml中含慶大霉素2.5mg的溶液色譜條件采用硅膠G薄層板(臨用前于105℃活化2小時),三氯甲烷-甲醇-氨溶液(1:1:1)混合振搖,放置1小時,分取下層

    硫酸慶大霉素的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色或類白色的粉末;無臭;有引濕性。本品在水中易溶,在乙醇、丙酮或乙醚中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+107°至+121°。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品,加水制成每1ml中

    硫酸慶大霉素顆粒的基本性狀

    性狀本品為可溶顆粒。

    硫酸慶大霉素片的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色至淡黃色片或糖衣片,除去包衣后顯白色至淡黃色。鑒別取本品的細粉適量(約相當于慶大霉素25mg如為糖衣片,應先除去糖衣),加水10ml,振搖,使硫酸慶大霉素溶解,濾過,取濾液,照硫酸慶大霉素項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的結果。

    硫酸慶大霉素顆粒

    性狀本品為可溶顆粒。鑒別取本品適量(約相當于慶大霉素10mg),加水l0ml,振搖,使硫酸慶大霉素溶解,濾過,取濾液,照硫酸慶大霉素項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的結果檢查千燥失重取本品,以五氧化二磷為干燥劑,在60℃減壓干燥至恒重,減失重量不得過2.0%(通則0831)。其他應符合顆粒劑項

    硫酸慶大霉素顆粒的含量測定方法

    含量測定取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量,加滅菌水溶解并定量稀釋制成每1ml中含100單位的溶液,照硫酸慶大霉素項下的方法測定,即得。

    硫酸慶大霉素注射液的鑒別檢查方法

    鑒別取本品,照硫酸慶大霉素項下的鑒別(1)或(2)和(4)項試驗,顯相同的結果。檢查pH值應為3.5~6.0(通則0631)顏色本品應無色;如顯色,與黃色或黃綠色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋

    硫酸慶大霉素緩釋片的鑒別檢查方法

    鑒別取本品的細粉適量,加水使硫酸慶大霉素溶解并稀釋制成每1m中含慶大霉素2.5mg的溶液,于水浴加熱約15分鐘,冷卻,濾過,取濾液,照硫酸慶大霉素項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的結果檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定溶出條件以0.1mol/L鹽酸溶液900ml為溶出介

    硫酸慶大霉素的檢查方法

    檢查酸度取本品,加水制成每1ml中含40mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~6.0溶液的澄清度與顏色取本品5份,各0.40g,分別加水5ml使溶解,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色2號標準比色液(通則0901

    硫酸慶大霉素的鑒別方法

    鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品,加水制成每1ml中含慶大霉素2.5mg的溶液。標準品溶液取慶大霉素標準品,加水制成每1ml中含慶大霉素2.5mg的溶液色譜條件采用硅膠G薄層板(臨用前于105℃活化2小時),三氯甲烷-甲醇-氨溶液(1:1:1)混合振搖,放置1小時,分取下層

    硫酸慶大霉素注射液的性狀及鑒別方法

    性狀本品為無色至微黃色或微黃綠色的澄明液體。鑒別取本品,照硫酸慶大霉素項下的鑒別(1)或(2)和(4)項試驗,顯相同的結果。

    硫酸慶大霉素緩釋片的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色或類白色片鑒別取本品的細粉適量,加水使硫酸慶大霉素溶解并稀釋制成每1m中含慶大霉素2.5mg的溶液,于水浴加熱約15分鐘,冷卻,濾過,取濾液,照硫酸慶大霉素項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的結果

    硫酸慶大霉素顆粒的類別及貯藏方法

    類別同硫酸慶大霉素規格(1)10mg(1萬單位)(2)40mg(4萬單位)貯藏密封,在涼暗干燥處保存。

    硫酸嗎啡的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為白色針狀結晶或結晶性粉末;無臭本品在水中溶解,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶。比旋度取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋成每1ml中約含20mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為107.0°至-109.5°。鑒別(1)取本品約1mg,加甲醛硫酸試液1滴,即顯紫堇色。(

    硫酸慶大霉素片的檢查方法

    檢查應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。

    硫酸慶大霉素片的鑒別方法

    鑒別取本品的細粉適量(約相當于慶大霉素25mg如為糖衣片,應先除去糖衣),加水10ml,振搖,使硫酸慶大霉素溶解,濾過,取濾液,照硫酸慶大霉素項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的結果。

    硫酸卡那霉素的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為白色或類白色粉末;無臭;有引濕性。本品在水中易溶,在乙醇、丙酮或乙醚中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為十102至+110°。鑒別(1)取本品約1mg,加水2ml溶解后,加0.2%蒽酮的硫酸溶液4ml,在

    硫酸亞鐵的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為淡藍綠色柱狀結晶或顆粒;無臭;在干燥空氣中即風化,在濕空氣中即迅速氧化變質,表面生成黃棕色的堿式硫酸鐵。本品在水中易溶,在乙醇中不溶。鑒別本品的水溶液顯亞鐵鹽與硫酸鹽的鑒別反應(通則0301)檢查酸度取本品0.50g,加水10m1溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為3.0~4.0。

    硫酸慶大霉素的基本性狀

    性狀本品為白色或類白色的粉末;無臭;有引濕性。本品在水中易溶,在乙醇、丙酮或乙醚中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+107°至+121°。

    硫酸小諾霉素的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為白色或類白色的疏松固體或粉末;無臭,有引濕性。本品在水中易溶,在甲醇、乙醇、丙酮或乙酸乙酯中幾乎不溶比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+110°至+130°。鑒別(1)取本品約5mg,加水溶解后,加0.1%茚三酮的

    硫酸巴龍霉素的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為白色至微黃色的粉末;無臭;引濕性極,遇光易變色。本品在水中易溶,在甲醇、乙醇、丙酮或乙醚中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每lml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為50°至+55°。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品,加水

    硫酸長春堿的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭;有引濕性;遇光或熱易變黃。本品在水中易溶,在甲醇或三氯甲烷中溶解,在乙醇中極微溶解。鑒別(1)取本品0.1mg,加1%硫酸鈰銨的磷酸溶液1~2滴,即顯紫紅色至暗紫紅色(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在215nm與264n

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