硫酸魚精蛋白的基本性狀
性狀本品為白色或類白色的粉末。本品在水中略溶,在乙醇或乙醚中不溶比旋度取本品,精密稱定,加0.mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為—65°至-85°。......閱讀全文
硫酸多黏菌素B的基本性狀
性狀本品為白色或類白色粉末;幾乎無臭;有引濕性本品在水中易溶,在乙醇中微溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為78°至-90°。
硫酸西索米星的基本性狀
性狀本品為白色或類白色粉末;無臭;有引濕性本品在水中極易溶解,在乙醇、丙酮或乙醚中不溶比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每lml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為100°至+110°。
硫酸嗎啡注射液的基本性狀
性狀本品為無色或幾乎無色的澄明液體。
硫酸嗎啡緩釋片的基本性狀
性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色
硫酸異帕米星的基本性狀
性狀本品為白色或類白色的粉末;無臭;有引濕性。本品在水中易溶,在甲酰胺中溶解,在甲醇或乙醇中幾乎不溶比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為100°至+120°。
硫酸沙丁胺醇的基本性狀
性狀本品為白色或類白色的粉末;無臭本品在水中易溶,在乙醇中極微溶解,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶
硫酸阿米卡星的基本性狀
性狀本品為白色或類白色粉末或結晶性粉末;幾乎無臭本品在水中極易溶解,在甲醇、丙酮或乙醚中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為76°至+84°。
硫酸阿米卡星的基本性狀
性狀本品為白色或類白色粉末或結晶性粉末;幾乎無臭本品在水中極易溶解,在甲醇、丙酮或乙醚中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為76°至+84°。
硫酸奈替米星的基本性狀
性狀本品為白色或類白色的粉末或疏松塊狀物;無臭;有引濕性本品在水中易溶,在乙醇或乙醚中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+88°至+96°
硫酸依替米星的基本性狀
性狀本品為白色或類白色粉末或疏松固體;無臭;極具引濕性。本品在水中極易溶解,在甲醇、丙酮和冰醋酸中幾乎不溶比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為100°至+115°
血漿硫酸魚精蛋白副凝固試驗的方法是什么
血漿中存在繼發性纖溶 FDP的早期降解產物X和Y碎片時，血漿硫酸魚精蛋白副凝固試驗呈陽性。本試驗是鑒別原發性纖溶癥和繼發性纖溶癥的試驗之—。 1.陽性 見于DIC的早、中期，假陽性見于惡性腫瘤、大出血、敗血癥、創傷、大手術、腎個球疾病等。 2.陰性 見于正常人、晚期DIC和原發性纖溶癥。
血漿硫酸魚精蛋白副凝固試驗的臨床意義
陽性 見于dic早中期。但是惡性腫瘤，上消化道出血，外科大手術后，敗血癥，腎小球疾病，人工流產，分娩等也可出現假陽性。 陰性 見于正常人，dic晚期，原發性纖溶。 本試驗是鑒定原發性纖溶與繼發性纖溶（dic）的試驗之一。
甲硫酸新斯的明的基本性狀
本品為白色結晶性粉末;無臭;有引濕性本品在水中極易溶解,在乙醇中易溶。熔點本品的熔點(通則0612)為143~149℃。
血漿硫酸魚精蛋白副凝固(3P)試驗
一、目的：規范血漿硫酸魚精蛋白副凝固時間（3P)試驗。 二、適用范圍：適用于血漿硫酸魚精蛋白副凝固時間（3P)試驗。 三、相關性文件：全國臨床檢驗操作規程第三版。 四、實驗原理：凝集法。 五、試劑：1％硫酸魚精蛋白溶液，4℃保存；抗凝劑用0.129mol／L枸櫞酸鈉。 六、樣本要求：一般從
血漿硫酸魚精蛋白副凝固（3P）試驗
血漿硫酸魚精蛋白副凝固（3P）試驗： 魚精蛋白能解離纖維蛋白降解產物（FDP），與纖維蛋白單體（FM）結合后，使FM游離并聚合。 [參考值] 正常人為陰性。 [臨床意義] 1.3P陽性：見于DIC早期或中期，但在大出血（創傷、手術、咯血）或樣本置冰箱后可呈假陽性。 2.3P陰性：見于DIC晚期和原
血漿硫酸魚精蛋白副凝固(3P)試驗
? 魚精蛋白能解離纖維蛋白降解產物(FDP)，與纖維蛋白單體(FM)結合后，使FM游離并聚合。[參考值]??? 正常人為陰性。[臨床意義]??? 1.3P陽性：見于DIC早期或中期，但在大出血(創傷、手術、咯血)或樣本置冰箱后可呈假陽性。??? 2.3P陰性：見于DIC晚期和原發性纖溶癥。[注意事項
硫酸小諾霉素口服溶液的基本性狀
性狀本品為幾乎無色至黃色澄清液體。
硫酸卡那霉素注射液的基本性狀
性狀本品為無色至淡黃色或淡黃綠色的澄明液體。
注射用硫酸卡那霉素的基本性狀
性狀本品為白色或類白色的粉末。
硫酸雙肼屈嗪片的基本性狀
性狀本品為糖衣片,除去包衣后顯白色至微黃色。
硫酸亞鐵緩釋片的基本性狀
性狀本品為薄膜包衣片,除去包衣后顯類白色至淡藍綠色。
硫酸慶大霉素注射液的基本性狀
性狀本品為無色至微黃色或微黃綠色的澄明液體。
硫酸慶大霉素緩釋片的基本性狀
性狀本品為白色或類白色片
硫酸茚地那韋膠囊的基本性狀
性狀本品內容物為白色或類白色粉末或顆粒
硫酸茚地那韋膠囊的基本性狀
性狀本品內容物為白色或類白色粉末或顆粒
硫酸魚精蛋白注射液已恢復市場供應
近日，經工業和信息化部、國家衛生計生委、食品藥品監管總局等部門密切協調配合，國內兩家企業陸續恢復生產硫酸魚精蛋白注射液（以下簡稱魚精蛋白）。上海第一生化藥業有限公司已于5月31日向市場投放38萬支；北京悅康凱悅制藥有限公司恢復生產的首批19萬支也已進入上市前檢驗階段，將于6月中下旬恢復市場供應。
硫酸妥布霉素注射液的基本性狀
本品為無色至微黃色澄明液體。
硫酸羅通定注射液的基本性狀
本品為淡黃色至黃色的澄明液體,遇光、受熱色澤加深
注射用硫酸長春地辛的基本性狀
性狀本品為白色的疏松狀固體或無定形固體;有引
硫酸小諾霉素注射液的基本性狀
性狀本品為無色至微黃色或微黃綠色的澄明液體