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  • 硫酸魚精蛋白的基本性狀

    性狀本品為白色或類白色的粉末。本品在水中略溶,在乙醇或乙醚中不溶比旋度取本品,精密稱定,加0.mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為—65°至-85°。......閱讀全文

    硫酸小諾霉素注射液的基本性狀

    性狀本品為無色至微黃色或微黃綠色的澄明液體

    注射用硫酸長春堿的基本性狀

    性狀本品為白色或類白色的疏松狀或無定形固體;有引濕性;遇光或熱易變黃。

    硫酸沙丁胺醇緩釋膠囊的基本性狀

    性狀本品內容物為白色或類白色小丸。

    硫酸沙丁胺醇吸入氣霧劑的基本性狀

    性狀本品在耐壓容器中的藥液為白色或類白色混懸液;撳壓閥門,藥液即呈霧粒噴出。

    硫酸軟骨素鈉的基本性狀

    性狀本品為白色或類白色粉末;無臭;有引濕性。本品的水溶液具黏稠性,加熱不凝結本品在水中易溶,在乙醇、丙酮或冰醋酸中不溶比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每lml中約含4mg的溶液。依法測定(通則0621),比旋度為25°至-32°。

    亞硫酸氫鈉甲萘醌注射液的基本性狀

    本品為無色的澄明液體,遇光易分解。

    硫代硫酸鈉注射液的基本性狀

    性狀本品為無色的澄明液體。

    硫酸異帕米星注射液的基本性狀

    性狀本品為無色至微黃色或微黃綠色的澄明液體。

    注射用硫酸長春新堿的基本性狀

    性狀本品為白色或類白色的疏松狀或無定形固體;有引濕性;遇光或熱易變黃。

    注射用硫酸多黏菌素B的基本性狀

    性狀本品為白色或類白色粉末或疏松塊狀物。

    硫酸西索米星注射液的基本性狀

    性狀本品為無色至微黃色或微黃綠色的澄明液體

    硫酸沙丁胺醇注射液的基本性狀

    性狀本品為無色澄明液體

    硫酸沙丁胺醇緩釋片的基本性狀

    性狀本品為白色或類白色片。

    硫酸阿米卡星注射液的基本性狀

    性狀本品為無色至微黃色的澄明液體。

    注射用硫酸阿米卡星的基本性狀

    性狀本品為白色或類白色的粉末或結晶性粉末或疏松塊狀物。

    硫酸軟骨素鈉片的基本性狀

    性狀本品為白色或類白色片。

    硫酸軟骨素鈉膠囊的基本性狀

    性狀本品內容物為白色至微黃色的粉末。

    硫酸奈替米星注射液的基本性狀

    性狀本品為無色至微黃色或微黃綠色的澄明液體。

    硫酸依替米星注射液的基本性狀

    鑒別照硫酸依替米星項下的鑒別試驗,顯相同的結果。

    注射用硫酸依替米星的基本性狀

    性狀本品為白色或類白色的粉末或疏松塊狀物。

    甲硫酸新斯的明注射液的基本性狀

    本品為無色的澄明液體。

    硫酸阿托品片的規格性狀

    性狀:本品為白色片。規格:0.3mg

    硫酸阿托品片的規格性狀

    性狀本品為白色片規格0.3mg

    硫酸沙丁胺醇吸入粉霧劑的基本性狀

    性狀本品為供吸入用的硬膠囊,內容物為白色粉末。

    關于硫酸鋅片的性狀介紹

      1、成份?  本品主要成份為硫酸鋅。  分子式:ZnSO4·7H2O  分子量:287.56(ZnSO4·7H2O)  2、性狀  本品為糖衣片,除去包衣后顯白色。

    硫酸阿托品片的成分及性狀

      成份  主要成分:阿托品。 化學名稱:α-(羥甲基)苯乙酸8-甲基-8-氮雜雙環[3,2,1]-3-辛酯硫酸鹽一水合物。 化學結構式: 分子式:(C 17H 23NO 3) 2·H 2SO 4·H 2O 分子量:694.84  性狀  本品為白色片。

    硫酸阿托品片的性狀及規格

      性狀  本品為白色片。  規格  0.3mg

    硫酸嗎啡的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為白色針狀結晶或結晶性粉末;無臭本品在水中溶解,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶。比旋度取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋成每1ml中約含20mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為107.0°至-109.5°。鑒別(1)取本品約1mg,加甲醛硫酸試液1滴,即顯紫堇色。(

    硫酸阿托品的性狀及檢查方法

    性狀本品為無色結晶或白色結晶性粉末;無臭本品在水中極易溶解,在乙醇中易溶。熔點取本品,在120℃干燥4小時后,立即依法測定(通則0612),熔點不得低于189℃,熔融時同時分解檢查酸度取本品0.50g,加水10ml溶解后,加甲基紅指示液1滴,如顯紅色,加氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)0.15m

    血漿硫酸魚精蛋白副凝固時間(3P)試驗標準操作程序

    一.目的:規范血漿硫酸魚精蛋白副凝固時間(3P)試驗。二.適用范圍:適用于血漿硫酸魚精蛋白副凝固時間(3P)試驗。三.相關性文件:全國臨床檢驗操作規程第三版。四.實驗原理:凝集法。五.試劑:1%硫酸魚精蛋白溶液,4℃保存;抗凝劑用0.129mol/L枸櫞酸鈉。六.樣本要求:一般從肘靜脈采血,用抗凝劑

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