魚腥草素鈉栓的藥理毒理
魚腥草素鈉對卡他球菌、流感桿菌、肺炎雙球菌、金黃色葡萄球菌有明顯抑制作用，并且還具有止痛、止血、清熱、解毒、利尿消腫、抑制組織漿液分泌、促進組織再生和抗病毒作用。......閱讀全文
魚腥草素鈉栓的藥理毒理
魚腥草素鈉對卡他球菌、流感桿菌、肺炎雙球菌、金黃色葡萄球菌有明顯抑制作用，并且還具有止痛、止血、清熱、解毒、利尿消腫、抑制組織漿液分泌、促進組織再生和抗病毒作用。
魚腥草素鈉栓的藥理作用及相互作用
藥理毒理 魚腥草素鈉對卡他球菌、流感桿菌、肺炎雙球菌、金黃色葡萄球菌有明顯抑制作用，并且還具有止痛、止血、清熱、解毒、利尿消腫、抑制組織漿液分泌、促進組織再生和抗病毒作用。 包裝 栓劑包裝帶包裝，每盒6枚。
魚腥草素鈉栓的注意事項
1．月經期停止用藥。 2．本品受熱易融，夏季氣溫在30℃以上時，藥栓將會變軟融化，已軟化的藥栓，經冷卻后又可形成固體，可繼續使用，而不影響藥物的療效。
復方氯丙那林魚腥草素鈉片的藥理毒理
氯丙那林為選擇性β2受體激動劑，能緩解支氣管平滑肌痙攣；鹽酸溴己新為祛痰藥，能降低支氣管黏液的粘稠度，使痰液稀釋，易于咳出；魚腥草素鈉可抗菌消炎；馬來酸氯苯那敏為抗組胺藥，可緩解支氣管平滑肌收縮所致的喘息，并有中樞鎮靜作用。
魚腥草素鈉栓的規格及用法用量
規格 20mg 用法用量 患者睡前取平臥位，將藥栓放置陰道頂端接觸子宮頸部位，每晚一粒，7至15日為一療程或遵醫囑。
魚腥草素鈉栓的性狀及適應癥
性狀 本品為乳白色或微黃色的鴨嘴形栓劑。 適應癥 用于治療子宮頸糜爛。
魚腥草素鈉栓的禁忌及注意事項
禁忌 對本品任何成份過敏者禁用。 注意事項 1．月經期停止用藥。 2．本品受熱易融，夏季氣溫在30℃以上時，藥栓將會變軟融化，已軟化的藥栓，經冷卻后又可形成固體，可繼續使用，而不影響藥物的療效。
魚腥草素鈉栓的用法用量及不良反應
用法用量 患者睡前取平臥位，將藥栓放置陰道頂端接觸子宮頸部位，每晚一粒，7至15日為一療程或遵醫囑。 不良反應 尚不明確。
氟尿嘧啶栓的藥理毒理
本品在體外有較強的細胞毒作用，在體內對多種移植性腫瘤有明顯的抗腫瘤作用。在體內經酶轉變為5-氟尿嘧啶脫氧核苷，與胸腺嘧啶核苷合成酶的活動中心形成共價結合，使該酶的活性受到抑制，使胸腺嘧啶核苷生成減少，導致DNA的生物合成受阻；此外，它還可變成三磷酸氟尿嘧啶核苷，以偽代謝物形式摻入RNA中，從而干
牛黃痔清栓的藥理毒理
本品局部給藥對二甲苯致小鼠耳腫脹及大鼠棉球肉芽腫有抑制作用；小鼠熱板法試驗可提高痛閾；小鼠斷尾法試驗可縮短凝血時間；對大鼠臀部大腸桿菌感染有一定抑制作用。
牛黃痔清栓的藥理毒理
本品局部給藥對二甲苯致小鼠耳腫脹及大鼠棉球肉芽腫有抑制作用；小鼠熱板法試驗可提高痛閾；小鼠斷尾法試驗可縮短凝血時間；對大鼠臀部大腸桿菌感染有一定抑制作用。
簡述甲硝唑栓的藥理毒理
1.藥理：本品為硝基咪唑衍生物，可抑制阿米巴原蟲氧化還原反應，使原蟲氮鏈發生斷裂。體外試驗證明，藥物濃度為1～2mg/L時，溶組織阿米巴于6～20小時即可發生形態改變，24小時內全部被殺滅，濃度為0.2mg/L，72小時內可殺死溶組織阿米巴。本品有強大的殺滅滴蟲的作用，其機理未明。甲硝唑對缺氧情
關于重組人干擾素α2a栓的藥理毒理介紹
藥理：重組人干擾素α2a具有廣譜抗病毒作用，其抗病毒機制主要通過干擾素同靶細胞表面干擾素受體結合，誘導靶細胞內2-5(A)合成酶、蛋白質激酶PKR、MX蛋白等多種抗病毒蛋白，阻止病毒蛋白質的合成、抑制病毒核酸的復制和轉錄而實現。干擾素還具有多重免疫調節作用，可提高巨噬細胞的吞噬活性和增強淋巴細胞
復方氯丙那林魚腥草素鈉片的藥理作用
氯丙那林為選擇性β2受體激動劑，能緩解支氣管平滑肌痙攣；鹽酸溴己新為祛痰藥，能降低支氣管黏液的粘稠度，使痰液稀釋，易于咳出；魚腥草素鈉可抗菌消炎；馬來酸氯苯那敏為抗組胺藥，可緩解支氣管平滑肌收縮所致的喘息，并有中樞鎮靜作用。
簡述美沙拉秦栓的藥理毒理
美沙拉秦栓的體外實驗表明其對一些炎癥介質（前列腺素、白三烯B4、C4）的生物合成和釋放有抑制作用，其作用機制是通過抑制血小板激活因子的活性和抑制結腸粘膜脂肪酸氧化，來改善結腸粘膜炎癥。對家兔潰瘍性結腸炎口服給藥亦有明顯的治療作用和良好的量效關系。 大鼠長期毒性實驗表明，美沙拉秦低劑量（120m
簡述左甲狀腺素鈉片的藥理毒理介紹
1、藥理： 本品中所含有的合成左甲狀腺素與甲狀腺自然分泌的甲狀腺素相同。它與內源性激素一樣，在外周器官中被轉化為T3，然后通過與T3受體結合發揮其特定作用。人體不能夠區分內源性或外源性的左甲狀腺素。 2、毒理： 左甲狀腺素有非常輕微的急性毒性。通過不同種屬的動物（大鼠、狗）的慢性毒性研究發
簡述磷酸素鈉甲氧芐啶膠囊的藥理毒理
磷酸素鈉甲氧芐啶膠囊中的磷霉素鈣通過抑制細菌細胞壁的早期合成，使細菌的細胞壁合成受到阻抑而導致其死亡。本品中的甲氧芐啶(TMP)作用機制為干擾細菌的葉酸代謝，選擇性抑制細菌的二氫葉酸還原酶的活性，使二氫葉酸不能還原為四氫葉酸，阻止了細菌核酸和蛋白質的合成。磷酸素鈉甲氧芐啶膠囊的抗菌譜較廣，對大多
牛黃痔清栓的藥理毒理及貯藏
藥理毒理 本品局部給藥對二甲苯致小鼠耳腫脹及大鼠棉球肉芽腫有抑制作用；小鼠熱板法試驗可提高痛閾；小鼠斷尾法試驗可縮短凝血時間；對大鼠臀部大腸桿菌感染有一定抑制作用。 貯藏 密閉，置30℃以下貯藏。
簡述地諾前列酮栓的藥理毒理
1、前列腺素E2是在機體大多數組織中以低濃度存在的天然化合物。為局部激素。 2、前列腺素E2在宮頸成熟的系列復雜生化和結構轉變過程中起重要作用。宮頸成熟包括明顯的宮頸肌肉纖維松弛，必須從僵硬結構轉變為柔軟結構，使結構擴張允許胎兒從產道娩出。該過程包括負責膠原破裂的膠原酶的激活。對宮頸局部給予地
牛黃痔清栓的藥理毒理及貯藏
藥理毒理 本品局部給藥對二甲苯致小鼠耳腫脹及大鼠棉球肉芽腫有抑制作用；小鼠熱板法試驗可提高痛閾；小鼠斷尾法試驗可縮短凝血時間；對大鼠臀部大腸桿菌感染有一定抑制作用。 貯藏 密閉，置30℃以下貯藏。
甲硝唑呋喃唑酮栓的藥理毒理
藥理 本品中乳香、沒藥具有活血、止痛、化腐、生肌的作用；明礬具有解毒殺蟲、燥濕止瘡、止血化腐的作用；冰片具有清熱消炎，散結止痛，消腫去翳的作用。呋喃唑酮對滴蟲引起的陰道感染有治療作用；甲硝唑有滅滴蟲的作用。對厭氧微生物有殺滅作用，它在人體中還原時生成的代謝物，也具有抗厭氧菌作用，抑制細菌的脫氧核
胸腺素的藥理毒理
本品為免疫調節藥。具有調節和增強人體細胞免疫功能的作用，能促使有絲分裂原激活后的外周血中的T淋巴細胞成熟，增加T細胞在各種抗原或致有絲分裂原激活后各種淋巴因子（如：α、γ干擾素、白介素2和白介素3）的分泌，增加T細胞上淋巴因子受體的水平。它同時通過對T4輔助細胞的激活作用來增強淋巴細胞反應。此外，本
磷酸二氫鈉的藥理毒理
人體內磷以有機和無機兩種形式存在，臨床上測定的血磷為血液中的無機磷，后者大部分為游離磷，僅12%與血漿蛋白結合。正常成人血磷濃度為 0.87～1.45mmol/L，兒童為1.45～1.78mmol/L，某些原因導致磷攝入減少或磷需求量增加，可引起低磷血癥，并出現相應的臨床表現，此時須予補充磷。血
牛黃痔清栓的用法用量及藥理毒理
用法用量 外用，大便后塞入肛門內2~2.5厘米，一次1粒，一日1-2次，或遵醫囑。 藥理毒理 本品局部給藥對二甲苯致小鼠耳腫脹及大鼠棉球肉芽腫有抑制作用；小鼠熱板法試驗可提高痛閾；小鼠斷尾法試驗可縮短凝血時間；對大鼠臀部大腸桿菌感染有一定抑制作用。
關于復方氯丙那林魚腥草素鈉片的藥物藥理作用介紹
一、復方氯丙那林魚腥草素鈉片的藥物相互作用： 1.不得與單胺氧化酶抑制劑（如呋喃唑酮、優降寧等）同用。 2.不應與其他擴張支氣管的β2受體激動劑同用。 3.與抗膽堿藥或茶堿類藥并用，緩解哮喘的效果增強。 4.如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請咨詢醫師或藥師。 二、復方氯
泰素帝的藥理毒理
在體內試驗中，對小鼠的結腸癌、乳腺癌、肺癌、卵巢腫瘤移植物等有效。對順鉑、足葉乙苷、5Fu、或紫杉醇耐藥的細胞株，本品不產生交叉耐藥。
關于磷霉素鈉的藥理毒理介紹
磷霉素對金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌等革蘭陽性球菌具抗菌作用。對大腸埃希菌、沙雷菌屬、志賀菌屬、耶爾森菌、銅綠假單胞菌、肺炎克雷伯菌、產氣腸桿菌、弧菌屬和氣單胞菌屬等革蘭陰性菌也具有較強的抗菌活性。磷霉素可抑制細菌細胞壁的早期合成，其分子結構與磷酸烯醇丙酮酸相似，因此可與細菌競爭同一轉移酶，使細
簡述頭孢唑肟鈉的藥理毒理
頭孢唑肟鈉對大腸埃希菌、肺炎克雷伯菌、奇異變形桿菌等腸桿菌科細菌有強大抗菌作用，銅綠假單胞菌等假單胞菌屬和不動桿菌屬對該品敏感性差。頭孢唑肟對流感嗜血桿菌和淋病奈瑟球菌有良好抗菌作用。該品對金黃色葡萄球菌和表皮葡萄球菌的作用較第一、第二代頭孢菌素為差，耐甲氧西林金黃色葡萄球菌和腸球菌屬對該品耐藥
簡述頭孢地嗪鈉的藥理毒理
頭孢地嗪鈉主要對多種G+菌和G-菌和厭氧菌有效。體外試驗表明，頭孢地嗪鈉對以下病原菌敏感：如金黃色葡萄球菌（不包括對甲氧苯青霉素耐藥菌株），鏈球菌屬，肺炎球菌，淋病奈瑟菌（包括產內酰酶的菌株），腦膜炎奈瑟菌，卡他布蘭漢菌，大腸埃希菌，志賀菌屬，沙門菌屬，枸椽酸桿菌屬，克雷伯菌屬，普通變形桿菌，普
關于磷霉素鈉的藥理毒理介紹
磷霉素對金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌等革蘭陽性球菌具抗菌作用。對大腸埃希菌、沙雷菌屬、志賀菌屬、耶爾森菌、銅綠假單胞菌、肺炎克雷伯菌、產氣腸桿菌、弧菌屬和氣單胞菌屬等革蘭陰性菌也具有較強的抗菌活性。磷霉素可抑制細菌細胞壁的早期合成，其分子結構與磷酸烯醇丙酮酸相似，因此可與細菌競爭同一轉移酶，使細