一清片的成分
黃連,大黃,黃芩。輔料為微粉硅膠、微晶纖維素、羧甲基淀粉鈉、硬脂酸鎂。......閱讀全文
一清顆粒的鑒別
(l)取本品8g,加甲醇50ml,浸漬2小時,并時時振搖,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣加水10ml使溶解,再加鹽酸1ml,置水浴上加熱30分鐘,立即冷卻,用氯仿20ml分2次提取。合并氯仿提取液,濃縮至約1ml,作為供試品溶液。另取大黃素對照品,加氯仿制成每1ml含0.5mg的溶液,作為對照品溶
一清軟膠囊的鑒別
1、取本品內容物0.5g,加甲醇20ml浸漬1小時,濾過,取續濾液10ml,水浴上蒸干,殘渣加水10ml使溶解,再加鹽酸1ml,置水浴中加熱30分鐘,立即冷卻,用乙醚提取2次,每次20ml,合并乙醚液,蒸干,殘渣加氯仿1ml使溶解,作為供試品溶液。另取大黃對照藥材0.1g,加甲醇20ml浸漬1小
一清顆粒的功能主治
清熱瀉火解毒。用于火毒血熱所致的身熱煩躁,目赤口瘡,咽喉、牙齦腫痛,大便秘結,及咽炎,扁桃體炎,牙齦炎見上述癥狀者。
一清軟膠囊的含量測定
照高效液相色譜法(中國藥典2005年版一部附錄Ⅵ D)測定。 黃芩 色譜條件與系統適用性試驗 以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇-水-磷酸(47:53:0.2)為流動相;檢測波長為280nm。理論板數按黃芩苷峰計算應不低于3000。 對照品溶液的制備 精密稱取在105℃干燥至恒重的黃
一清膠囊的功能主治
清熱瀉火解毒,化瘀涼血止血。用于火毒血熱所致的身熱煩躁、目赤口瘡、咽喉牙齦腫痛、大便秘結;咽炎、扁桃體炎、牙齦炎見上述證候者。
一清膠囊的注意事項
1、忌煙、酒及辛辣食物。 2、不宜在服藥期間同時服用滋補性中藥。 3、糖尿病患者及有高血壓、心臟病、肝病、腎病等慢性病嚴重者應在醫師指導下服用。 4、出現腹瀉時可酌情減量。服藥后大便次數每日2到3次者,應減量;每日3次以上者,應停用并向醫師咨詢。 5、扁桃體有化膿或發熱體溫超過38、5℃
一清顆粒的功能主治
一清顆粒為黃褐色的顆粒,味微甜、苦。用于火毒血熱所致的身熱煩躁、目赤口瘡、咽喉牙齦腫痛、大便秘結;咽炎、扁桃體炎、牙齦炎見上述證候者。
一清顆粒的鑒別介紹
(l)取本品8g,加甲醇50ml,浸漬2小時,并時時振搖,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣加水10ml使溶解,再加鹽酸1ml,置水浴上加熱30分鐘,立即冷卻,用氯仿20ml分2次提取。合并氯仿提取液,濃縮至約1ml,作為供試品溶液。另取大黃素對照品,加氯仿制成每1ml含0.5mg的溶液,作為對照品溶
一清軟膠囊的功能主治
清熱燥濕,瀉火解毒。用于熱毒所致的身熱煩燥,目赤口瘡,咽喉、牙齦腫痛,大便秘結等癥及咽炎、扁桃體炎、牙齦炎見上述癥候者。
一清軟膠囊的鑒別及含量測定
鑒別 1、取本品內容物0.5g,加甲醇20ml浸漬1小時,濾過,取續濾液10ml,水浴上蒸干,殘渣加水10ml使溶解,再加鹽酸1ml,置水浴中加熱30分鐘,立即冷卻,用乙醚提取2次,每次20ml,合并乙醚液,蒸干,殘渣加氯仿1ml使溶解,作為供試品溶液。另取大黃對照藥材0.1g,加甲醇20ml
上海一清潔能源技術通過國家級環保檢測
由安潔士公司自主研發的我國首臺撬裝式油田含油廢水處理設備,日前通過國家環保產品質量監督檢驗中心的權威檢測,經該設備處理后的廢水指標均符合國家一級排放標準,填補了國內清潔能源行業同類設備的技術空白。 油田含油廢水如三采、壓裂廢水是油田主要廢水之一,是油田提升采油率而產生的一種廢水,該項
分辨率達0.31米,俄軍動向美國衛星一清二楚
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真空泵碳精片,碳片,石墨旋片,石墨刮片
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氧氟沙星片
性狀本品為類白色至微黃色片或薄膜衣片,除去包衣后顯類白色至微黃色鑒別(1)取本品細粉適量,加0.1mol/L鹽酸溶液適量(每5mg氧氟沙星加0.1mol/L鹽酸溶液1m)使氧氟沙星溶解,用乙醇稀釋制成每1ml中約含氧氟沙星1mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液;照氧氟沙星項下的鑒別(1試驗,顯相
氧氟沙星片
性狀本品為類白色至微黃色片或薄膜衣片,除去包衣后顯類白色至微黃色鑒別(1)取本品細粉適量,加0.1mol/L鹽酸溶液適量(每5mg氧氟沙星加0.1mol/L鹽酸溶液1m)使氧氟沙星溶解,用乙醇稀釋制成每1ml中約含氧氟沙星1mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液;照氧氟沙星項下的鑒別(1試驗,顯相
氧氟沙星片
性狀本品為類白色至微黃色片或薄膜衣片,除去包衣后顯類白色至微黃色鑒別(1)取本品細粉適量,加0.1mol/L鹽酸溶液適量(每5mg氧氟沙星加0.1mol/L鹽酸溶液1m)使氧氟沙星溶解,用乙醇稀釋制成每1ml中約含氧氟沙星1mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液;照氧氟沙星項下的鑒別(1試驗,顯相
酚酞片
性狀本品為白色至微黃色片。鑒別(1)取本品的細粉適量,照酚酞項下的鑒別(1)試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在275nm的波長處有最大吸收,在259nm的波長處有最小吸收。檢查熒光母素照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品的細粉適
酚酞片
性狀本品為白色至微黃色片。鑒別(1)取本品的細粉適量,照酚酞項下的鑒別(1)試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在275nm的波長處有最大吸收,在259nm的波長處有最小吸收。檢查熒光母素照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品的細粉適
諾氟沙星片
性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯類白色至淡黃色。鑒別(1)取本品的細粉適量,加三氯甲烷-甲醇(1:1)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含諾氟沙星2.5mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液。照諾氟沙星項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對
血片及骨髓片的觀察(一)
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血片及骨髓片的觀察(一)
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0. 1. 本品與氨茶堿、咖啡因或碳酸氫鈉合用,可增加本品的尿排出量,降低血藥濃度和藥效。 2. 本品與氯丙嗪及其他吩噻嗪衍生物合用時,可使氯丙嗪的血藥濃度降低。 3. 本品與碘化物合用,可促發甲狀腺功能低下。 4. 本品與去甲腎上腺素合用,后者的升壓效應降低。 5. 本品與肌松藥(如琥
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鑒別取本品的細粉適量(約相當于醋酸潑尼松0.1g),加三氯甲烷5oml,攪拌使醋酸潑尼松溶解,濾過,濾液照下述方法(1)、(2)試驗。(1)取濾液,置水浴上蒸干,殘渣照醋酸潑尼松項下的鑒別(2)項試驗,顯相同的反應(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取濾液,即得。對照品溶液取醋酸潑尼松