簡述3苯丙醇的儲運特性
【操作注意事項】密閉操作。密閉操作，提供良好的自然通風條件。操作人員必須經過專門培訓，嚴格遵守操作規程。建議操作人員佩戴自吸過濾式防塵口罩，戴化學安全防護眼鏡，穿防毒物滲透工作服，戴橡膠手套。遠離火種、熱源，工作場所嚴禁吸煙。使用防爆型的通風系統和設備。防止煙霧或粉塵泄漏到工作場所空氣中。避免與氧化劑、酸類接觸。搬運時要輕裝輕卸，防止包裝及容器損壞。配備相應品種和數量的消防器材及泄漏應急處理設備。倒空的容器可能殘留有害物。 【儲存注意事項】儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。應與氧化劑、酸類分開存放，切忌混儲。配備相應品種和數量的消防器材。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。......閱讀全文
簡述3苯丙醇的儲運特性
【操作注意事項】密閉操作。密閉操作，提供良好的自然通風條件。操作人員必須經過專門培訓，嚴格遵守操作規程。建議操作人員佩戴自吸過濾式防塵口罩，戴化學安全防護眼鏡，穿防毒物滲透工作服，戴橡膠手套。遠離火種、熱源，工作場所嚴禁吸煙。使用防爆型的通風系統和設備。防止煙霧或粉塵泄漏到工作場所空氣中。避免與
簡述3苯丙醇的主要用途
常用于藥物及香料合成。醫藥工業中是中樞骨胳肌松弛劑強盤松的中間體。該品具有甜的花香香氣和甜密餞香味，稀釋后有清鮮愉快瓜果香。天然品存在于草莓、菌合香膏、安息香膏、茶葉、桂葉油等中，我國 GB2760-86規定為暫時允許使用的食用香料。GB 2760-1996規定為暫時允許使用的食用香料。主要用以
關于3苯丙醇的合成方法介紹
1.制備方法：由肉桂酸乙酯催化加氫制得。加氫反應在高壓釜中進行，采用鉻-銅-鋇催化劑，溫度為200℃，氫壓約20MPa。加氫反應5-9h后，冷卻濾去催化劑，濾液用乙醚提取。提取液回收乙醚后進行減壓蒸餾，收集110-112℃（1.06kPa）餾分，即為成品，收率約85%。另一種制法是氯芐與環氧乙烷
關于3苯丙醇的基本信息介紹
3-苯丙醇，3-phenylpropanol，C9H12O，136.19。 常用于藥物及香料合成。醫藥工業中是中樞骨胳肌松弛劑強盤松的中間體。 1.性狀：無色液體 2.沸點：237.5750℃，119℃（1.6kPa） 3.相對密度：0.995（25/4℃） 4.折光率：1.5357（
簡述正癸醇的儲運特性
密閉操作,提供良好的自然通風條件。操作人員必須經過專門培訓,嚴格遵守操作規程。建議操作人員佩戴自吸過濾式防毒面具（全面罩）,穿膠布防毒衣,戴橡膠手套。遠離火種、熱源,工作場所嚴禁吸煙。使用防爆型的通風系統和設備。防止蒸氣泄漏到工作場所空氣中。避免與氧化劑接觸。搬運時要輕裝輕卸,防止包裝及容器損壞
關于3苯丙醇的分子結構數據介紹
一、毒理學數據： 1、皮膚/眼睛刺激：兔子皮膚標準德雷茲染眼實驗：10mg/24H 對皮膚有中等的刺激。 2、急性毒性：大鼠經口LD50：2300mg/kg；兔子皮膚LD50：5gm/kg [2] 二、分子結構數據： 1、摩爾折射率：41.96 2、摩爾體積（cm3/mol）：136.
簡述堿式碳酸銅儲運特性
【操作注意事項】密閉操作，局部排風。防止粉塵釋放到車間空氣中。操作人員必須經過專門培訓，嚴格遵守操作規程。建議操作人員佩戴自吸過濾式防塵口罩，戴化學安全防護眼鏡，穿防毒物滲透工作服，戴橡膠手套。避免產生粉塵。避免與氧化劑、酸類接觸。配備泄漏應急處理設備。倒空的容器可能殘留有害物。 【儲存注意事
簡述間硝基苯甲醛的儲運方法介紹
儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。應與氧化劑、酸類、堿類、食用化學品分開存放，切忌混儲。配備相應品種和數量的消防器材。還應備有合適的材料收容泄漏物。 包裝采用25kg紙板桶（內襯雙層塑料袋），貯存于陰涼、干燥處，容器密封，遠離強氧化劑、強堿。
關于3苯丙醇的計算機化學數據介紹
1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無 2.氫鍵供體數量:1 3.氫鍵受體數量:1 4.可旋轉化學鍵數量:3 5.互變異構體數量:無 6.拓撲分子極性表面積20.2 7.重原子數量:10 8.表面電荷:0 9.復雜度:74.8 10.同位素原子數量:0 11.確定原子立構中
簡述三乙酸甘油酯的儲運特性
【操作注意事項】密閉操作，全面通風。防止蒸氣泄漏到工作場所空氣中。操作人員必須經過專門培訓，嚴格遵守操作規程。建議操作人員佩戴自吸過濾式防毒面具（半面罩），戴化學安全防護眼鏡，穿防靜電工作服，戴防化學品手套。遠離火種、熱源，工作場所嚴禁吸煙。使用防爆型的通風系統和設備。在清除液體和蒸氣前不能進行
苯丙醇的檢查方法
苯丙酮取鑒別(2)項下測得的吸光度,2471nm處吸光度與258nm處吸光度的比值,不得過0.79。
苯丙醇的基本性狀
本品為無色至微黃色油狀液體;氣芳香。本品在甲醇、乙醇或三氯甲烷中極易溶解,在水中微溶。相對密度本品的相對密度(通則0601)為0.992折光率本品的折光率(通則0622)為1.517~1.522
苯丙醇軟膠囊的性狀
本品為淡黃色透明膠丸，內含無色或微黃色油狀液體；有芳香氣，味甜、辛。
苯丙醇的鑒別檢查方法
鑒別(1)取硝酸溶液(1→2)10ml,置試管中,加5%重鉻酸鉀溶液5滴,搖勻,再加本品2滴,振搖后,溶液顯淺(2)取本品,加乙醇制成每1ml中含0.5mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在247nm、252nm258nm與264nm的波長處有最大吸收(3)本品的紅外光吸收圖譜應與
苯丙醇的含量測定方法
取本品約0.8g,精密稱定,精密加新配制的醋酐-吡啶(1:4)5ml,附回流冷凝管,置水浴上加熱1小時,加水10ml,繼續加熱10分鐘,放冷,用丁醇(對酚酞指示液顯中性)10ml洗滌冷凝管和瓶頸,加酚酞指示液2滴,用氫氧化鈉滴定液(0.5mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正每1m氫氧化鈉滴
苯丙醇的鑒別方法
(1)取硝酸溶液(1→2)10ml,置試管中,加5%重鉻酸鉀溶液5滴,搖勻,再加本品2滴,振搖后,溶液顯淺(2)取本品,加乙醇制成每1ml中含0.5mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在247nm、252nm258nm與264nm的波長處有最大吸收(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照
葡聚糖凝膠的儲運特性
1、未使用，室溫保存即可。 2、使用后保存方法如下：凝膠層析的載體不會與被分離的物質發生任何作用，因此凝膠柱在層析分離后稍加平衡即可進行下一次的分離操作。但使用多次后，由于床體積變小，流動速率降低或雜質污染等原因，使分離效果受到影響。此時對凝膠柱需進行再生處理，其方法是:先用水反復進行逆向沖洗
葡聚糖凝膠的儲運特性
1、未使用，室溫保存即可。 2、使用后保存方法如下：凝膠層析的載體不會與被分離的物質發生任何作用，因此凝膠柱在層析分離后稍加平衡即可進行下一次的分離操作。但使用多次后，由于床體積變小，流動速率降低或雜質污染等原因，使分離效果受到影響。此時對凝膠柱需進行再生處理，其方法是:先用水反復進行逆向沖洗
簡述鄰苯二甲酰亞胺的操作處置與儲運
操作注意事項：密閉操作，局部排風。防止粉塵釋放到車間空氣中。操作人員必須經過專門培訓，嚴格遵守操作規程。建議操作人員佩戴自吸過濾式防塵口罩，戴化學安全防護眼鏡，穿防毒物滲透工作服，戴橡膠手套。遠離火種、熱源，工作場所嚴禁吸煙。使用防爆型的通風系統和設備。避免產生粉塵。避免與氧化劑接觸。配備相應品
苯丙醇的類別及貯藏方法
類別利膽藥貯藏密封保存。
苯丙醇軟膠囊的檢查方法
應符合膠囊劑項下有關的各項規定(通則0103)。
苯丙醇軟膠囊的類別規格
類別同苯丙醇。規格(1)0.1g(2)0.2g
苯丙醇軟膠囊的鑒別檢查
鑒別取本品內容物,照苯丙醇項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。檢查應符合膠囊劑項下有關的各項規定(通則0103)。
關于苯丙醇的藥典信息介紹
一、來源 本品為1-苯基丙醇，含C9H12O不得少于98.5%。 二、性狀 本品為無色至微黃色油狀液體，氣芳香。 本品在甲醇、乙醇或三氯甲烷中極易溶解，在水中微溶。 相對密度 本品的相對密度（通則0601）為0.992～0.996。 折光率 本品的折光率（通則0622）為1.51
關于鹽酸苯丙醇胺的簡介
鹽酸苯丙醇胺，西藥中文名稱，感冒常用藥。 藥品名稱：鹽酸苯丙醇胺 英文名：Phenylpropanolamine Hydrochloride 英文別名 (+/-)-Phenylpropanolamine hydrochloride； DL-2-Amino-1-phenyl-1-propan
三羥甲基丙烷的儲運特性
1.操作注意事項。密閉操作，加強通風。操作人員必須經過專門培訓，嚴格遵守操作規程。建議操作人員佩戴自吸過濾式防塵口罩。遠離火種、熱源，工作場所嚴禁吸煙。使用防爆型的通風系統和設備。避免與氧化劑、酸類接觸。搬運時輕裝輕卸，防止包裝破損。配備相應品種和數量的消防器材及泄漏應急處理設備。倒空的容器可能
異氰酸苯酯的儲運方法介紹
儲存注意事項：儲存于陰涼、干燥、通風良好的庫房。遠離火種、熱源。保持容器密封。應與氧化劑、酸類、堿類、食用化學品分開存放，切忌混儲。采用防爆型照明、通風設施。禁止使用易產生火花的機械設備和工具。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。 運輸注意事項：鐵路運輸時應嚴格按照鐵道部《危險貨物運輸
苯丙醇軟膠囊的基本性狀
本品內容物為無色至微黃色油狀液體;氣芳香。
苯丙醇軟膠囊的鑒別方法
取本品內容物,照苯丙醇項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。
苯丙醇的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色至微黃色油狀液體;氣芳香。本品在甲醇、乙醇或三氯甲烷中極易溶解,在水中微溶。相對密度本品的相對密度(通則0601)為0.992折光率本品的折光率(通則0622)為1.517~1.522鑒別(1)取硝酸溶液(1→2)10ml,置試管中,加5%重鉻酸鉀溶液5滴,搖勻,再加本品2滴,振搖后,