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  • 使用磷酸丙吡胺注射液的不良反應介紹

    1.心血管 (1)過量可致呼吸暫停、神志喪失、心臟停搏、傳導阻滯及室性心律失常,心電圖出現P-R間期延長、QRS波增寬及Q-T延長,扭轉性室速及室顫; (2)負性肌力作用是本品最重要的不良反應,可使50%患者心力衰竭復發或加重,無心力衰竭史者發生心力衰竭的機會少于5%,可致低血壓,甚至休克; (3)已有報道靜注可產生明顯的冠狀動脈收縮。 2.抗膽堿作用 是本品最常見的不良反應,有口干、尿潴留、尿頻、尿急、便秘、視力模糊、青光眼加重等。 3.胃腸 惡心、嘔吐、厭食、腹瀉。 4.肝臟 肝臟膽汁郁積或肝功能不正常。 5.血液 粒細胞減少。 6.神經系統 失眠、精神抑郁或失常。 7.其他 低血糖、陽萎、水儲留、靜注時血壓升高、過敏性皮疹、光敏性皮炎、潮紅及紫癲也偶有發生。......閱讀全文

    使用磷酸丙吡胺緩釋片的不良反應介紹

      1.心血管 過量可致呼吸暫停、神志喪失、心臟停搏、傳導阻滯及室性心律失常,心電圖出現P-R間期延長、QRS波增寬及Q-T延長,扭轉型室速及室顫。負性肌力作用是本品最重要的不良反應,可使50%患者心力衰竭復發或加重,無心力衰竭史者發生心力衰竭的機會少于5%。尚可致低血壓,甚至休克。  2.抗膽堿作

    磷酸丙吡胺注射液鑒別

    取本品適量,照磷酸丙吡胺項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的結果。

    磷酸丙吡胺注射液檢查

    pH值應為4.0~5.0(通則0631)。其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)。

    磷酸丙吡胺注射液性狀

    本品為無色的澄明液體。

    磷酸丙吡胺注射液類別

    同磷酸丙吡胺。

    磷酸丙吡胺注射液規格

    (1)2ml:50mg(2)2ml:100mg

    使用丙吡胺的不良反應介紹

      1.心血管  (1)過量可致呼吸暫停、神志喪失、心臟停搏、傳導阻滯及室性心律失常,心電圖出現PR間期延長、QRS波增寬及Q-T延長,扭轉性室速及室顫;  (2)負性肌力作用是本品最重要的不良反應,可使50%患者心力衰竭復發或加重,無心力衰竭史者發生心力衰竭的機會少于5%,可致低血壓,甚至休克; 

    磷酸丙吡胺注射液含量測定

    ? ? ? 精密量取本品5ml(2ml:50mg規格)或2ml(2ml:100ng規格),置水浴上蒸干,在105℃千燥1小時,放冷,加冰醋酸10ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相

    磷酸丙吡胺說明

    性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在冰醋酸中溶解。鑒別(1)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含50μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在61nm的波長處有最大吸收,其吸光度約為0.47。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集892圖

    磷酸丙吡胺注射液的檢查方法

    pH值應為4.0~5.0(通則0631)。其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)。

    磷酸丙吡胺注射液的含量測定

    精密量取本品5ml(2ml:50mg規格)或2ml(2ml:100ng規格),置水浴上蒸干,在105℃千燥1小時,放冷,加冰醋酸10ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于1.87

    使用磷酸丙吡胺緩釋片過量的介紹

      口服丙吡胺過量可引起呼吸暫停、意識喪失、心律失常和自主呼吸消失。嚴重者可致死。血清丙吡胺達中毒水平時,可發生心電圖QRS波和Q-T間期增寬,充血性心力衰竭惡化,低血壓,不同種類和程度的傳導異常,心動過緩,最終導致心臟驟停。   發生心臟停搏或傳導阻滯時可靜滴異丙腎上腺素或用心室起搏;   心

    磷酸丙吡胺注射液的基本性狀

    本品為無色的澄明液體。

    磷酸丙吡胺注射液的鑒別方法

    取本品適量,照磷酸丙吡胺項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的結果。

    磷酸丙吡胺注射液的類別和規格

    類別同磷酸丙吡胺。規格(1)2ml:50mg(2)2ml:100mg貯藏密閉保存。

    磷酸丙吡胺片說明

    性狀本品為白色片鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于磷酸丙吡胺mg),置100ml量瓶中,加水適量,振搖,使磷酸丙吡胺溶解,用水稀釋至刻度,濾過,濾液照磷酸丙吡胺項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的結果。(2)取本品的細粉適量,加水振搖,濾過,濾液顯磷酸鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查應符合片劑項下有

    磷酸丙吡胺的檢查方法

    酸度取本品0.10g,加水10ml,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~5.0有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品,加75%乙醇溶解并稀釋制成每lml中含0.1g的溶液。色譜條件用以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠HF254薄層板,以乙酸乙酯甲醇濃氨溶液(78:20:2)為

    關于磷酸丙吡胺的基本信息介紹

      磷酸丙吡胺為白色或類白色結晶性粉末;無臭,味苦。 本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在冰醋酸中溶解。 熔點 本品的熔點(附錄Ⅵ C)為206-209℃(供注射用)或205-209℃(供口服用),熔融時同時分解。  (1)取本品,加水制成每1ml中含50μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(附錄Ⅳ A)

    使用丙吡胺過量的癥狀介紹

      口服丙吡胺過量可引起呼吸暫停、意識喪失、心律失常和自主呼吸消失。嚴重者可致死。血清丙吡胺達中毒水平時,可發生心電圖QRS波和Q-T間期增寬,充血性心力衰竭惡化,低血壓,不同種類和程度的傳導異常,心動過緩,最終導致心臟驟停。治療原則如下:  1.發生心臟停搏或傳導阻滯時可靜滴異丙腎上腺素或用心室起

    磷酸丙吡胺的含量測定方法

    取本品約0.1g,精密稱定,加冰醋酸10ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mo/L)相當于21.87mg的Ca2H2N2O·H3PO4。

    磷酸丙吡胺片的檢查方法

    應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)

    磷酸丙吡胺的鑒別方法

    (1)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含50μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在61nm的波長處有最大吸收,其吸光度約為0.47。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集892圖)一致。(3)本品的水溶液顯磷酸鹽的鑒別反應(通則0301)。

    磷酸丙吡胺的基本性狀

    本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在冰醋酸中溶解。

    磷酸丙吡胺的類別和規格

    類別抗心律失常藥。貯藏密封保存制劑(1)磷酸丙吡胺片(2)磷酸丙吡胺注射液

    使用丙吡胺的注意事項介紹

      1.首次服300mg后0.5~3小時可達治療作用,但不良反應也相應增加。  2.心肌病或可能產生心功能不全者不宜用負荷量,并應嚴密監測血壓及心功能情況。  3.劑量應根據療效及耐受性個體化給藥,并逐漸增量;肝、腎功能不全者及體重輕者應適當減量。  4.服用硫酸奎尼丁或鹽酸普魯卡因胺者如需換用本品

    磷酸丙吡胺片的鑒別方法

    (1)取本品的細粉適量(約相當于磷酸丙吡胺mg),置100ml量瓶中,加水適量,振搖,使磷酸丙吡胺溶解,用水稀釋至刻度,濾過,濾液照磷酸丙吡胺項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的結果。(2)取本品的細粉適量,加水振搖,濾過,濾液顯磷酸鹽的鑒別反應(通則0301)。

    磷酸丙吡胺片的含量測定方法

    取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于磷酸丙吡胺0.25g),置25ml量瓶中,加冰醋酸適量,充分振搖,使磷酸丙吡胺溶解,用冰醋酸稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液10ml,照磷酸丙吡胺項下的方法測每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于21.87mg的H29N3O·H3PO

    磷酸丙吡胺片的類別和貯藏條件

    類別同磷酸丙吡胺。規格0.1g貯藏密封保存。

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