關于鹽酸苯丙醇胺的藥典信息介紹
1、性狀與穩定性: 本品為白色或幾乎白色結晶性粉末；微具芳香味道，易溶于水、乙醇，難溶于氯仿，不溶于乙醚和三氯甲烷，本品性質穩定。 2、概述：本品為α-腎上腺素能受體激動劑。已收載于澳、英、美、法、德、意、新西蘭、葡 、瑞士、歐洲等藥典。 3、體內過程: 口服后迅速完全吸收，血漿達峰時間約1～2小時，主要由尿液排泄。 4、藥物作用: 本品為擬交感神經藥，即α腎上腺素受體激動劑，其作用與麻黃素相似，對皮膚黏膜和內臟血管呈現收縮作用，但中樞神經興奮作用較少，口服可以治療鼻充血，因此常與解熱鎮痛藥、組胺拮抗劑組成復方制劑，用以解除感冒癥狀。......閱讀全文
關于苯丙醇的藥典信息介紹
一、來源 本品為1-苯基丙醇，含C9H12O不得少于98.5%。 二、性狀 本品為無色至微黃色油狀液體，氣芳香。 本品在甲醇、乙醇或三氯甲烷中極易溶解，在水中微溶。 相對密度 本品的相對密度（通則0601）為0.992～0.996。 折光率 本品的折光率（通則0622）為1.51
關于苯丙醇的基本信息介紹
苯丙醇，化學名稱為1-苯基-1-丙醇，是一種有機化合物，化學式為C9H12O，為無色油性液體，與甲醇、乙醇、乙醚、苯和甲苯混溶和甲苯混溶，主要用作利膽藥。 1、基本信息 化學式：C9H12O 分子量：136.191 CAS號：93-54-9 EINECS號：202-256-0 2、理
關于苯噻啶的藥典信息介紹
1、來源 本品為1-甲基-4-[9,10-二氫-4H-苯并[4,5]-環庚三烯并[1,2-b]-噻吩-4-亞基]-哌啶，按干燥品計算，含C19H21NS不得少于98.5%。 2、性狀 本品為類白色結晶性粉末，無臭。 本品在三氯甲烷中易溶，在乙醇中略溶，在水中不溶。 3、熔點 本品的熔
關于3苯丙醇的基本信息介紹
3-苯丙醇，3-phenylpropanol，C9H12O，136.19。 常用于藥物及香料合成。醫藥工業中是中樞骨胳肌松弛劑強盤松的中間體。 1.性狀：無色液體 2.沸點：237.5750℃，119℃（1.6kPa） 3.相對密度：0.995（25/4℃） 4.折光率：1.5357（
關于苯扎溴銨的藥典信息介紹
1、來源 本品為溴化二甲基芐基烴銨的混合物，按無水物計算，含烴銨鹽（C22H40BrN）應為95.0%～105.0%。 2、性狀 本品在常溫下為黃色膠狀體，低溫時可能逐漸形成蠟狀固體，水溶液呈堿性反應，振搖時產生多量泡沫。 本品在水或乙醇中易溶，在丙酮中微溶，在乙醚中不溶。
關于鹽酸氮芥的藥典信息介紹
一、來源 本品為N-甲基-N-(2-氯乙基)-2-氯乙胺鹽酸鹽，按干燥品計算，含C5H11Cl2N?HCI不得少于98.5%。 二、性狀 本品為白色結晶性粉末，有引濕性與腐蝕性。 本品在水中極易溶解，在乙醇中易溶。 三、熔點 本品的熔點（通則0612）為108~111℃。 四、鑒別
關于鹽酸可樂定的藥典信息介紹
1、來源 本品為2-[(2,6-二氯苯基)亞氨基]咪唑烷鹽酸鹽，按干燥品計算，含C9H9Cl2N3·HCl不得少于99.0%。 2、性狀 本品為白色結晶性粉末，無臭。 本品在水或乙醇中溶解，在三氯甲烷中極微溶解，在乙醚中幾乎不溶。
關于沙利度胺的藥典信息介紹
一、基本信息 本品為(±)-N-(2,6-二氧代-3-哌啶基)-鄰苯二甲酰亞胺，按干燥品計算，含C13H10N2O4應為98.0%~102.0%。 二、性狀 本品為白色至類白色粉末，無臭。 本品在N,N-二甲基甲酰胺或吡啶中溶解，在水、甲醇或乙醇中極微溶解，在乙醚中不溶。 三、鑒別
關于鹽酸洛哌丁胺藥典標準介紹
1、中文名 鹽酸洛哌丁胺 2、 漢語拼音 Yansuan Luopaiding'an 3、英文名 Loperamide Hydrochloride 4、分子式與分子量 C29H33ClN2O2·HCl 513.51 5、 來源（名稱）、含量（效價） 本品為N,N-二甲基
關于二巰丙醇的藥典標準介紹
一、基本信息 本品為2,3-二巰基-1-丙醇，含C3H8OS2不得少于98.5%（g/g）。 二、性狀 本品為無色或幾乎無色、易流動的澄清液體，有類似蒜的特臭。 本品在甲醇、乙醇或苯甲酸芐酯中極易溶解，在水中溶解，在脂肪油中不溶，但在苯甲酸芐酯中溶解后，可加脂肪油稀釋、混合。 相對密度
關于鹽酸米多君的藥典信息介紹
本品為(±)-2-氨基-N-(β-羥基-2,5-二甲氧基苯乙基)乙酰胺鹽酸鹽，按干燥品計算，含C12H18N2O4?HCl不得少于98.5%。 性狀： 本品為白色結晶或結晶性粉末，無臭或幾乎無臭，味苦。 本品在水中溶解，在甲醇中略溶，在丙酮或乙醚中幾乎不溶，在乙酸乙酯中不溶。
關于鹽酸頭孢吡肟的藥典信息介紹
1、來源 本品為氯化 1-[[(6R,7R)-7-[(2Z)-(2-氨基噻唑-4-基)-2-(甲氧亞氨基)乙酰氨基]2-羧基-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-3-基]甲基]-1-甲基吡咯烷鎓一鹽酸鹽一水合物，按無水物計算，含頭孢吡肟（C19H24N6O5OS2）應為8
關于甲氧氯普胺的藥典信息介紹
1、基本信息 本品為N-[(2-二乙氨基)乙基于4-氨基-2-甲氧基-5-氯-苯甲酰胺。按干燥品計算，含C14H22CIN3O2不得少于99.0%。 2、性狀 本品為白色結晶性粉末，無臭。 本品在三氯甲烷中溶解，在乙醇或丙酮中略溶，在乙醚中極微溶解，在水中幾乎不溶，在酸性溶液中溶解。
關于苯丙醇的藥理作用介紹
苯丙醇為強效利膽藥，具有較強的促進膽汁分泌作用，能增加肝臟血流量，使膽汁中水分及膽酸、膽固醇、膽色素等固體成分均增加，從而改變膽汁稠度；同時苯丙醇有輕度解痙作用，能松弛奧迪括約肌，促使膽汁及膽道小結石排出。口服后能促進脂肪消化，減輕腹脹、腹痛、厭油、惡心等癥狀，并能增加食欲。此外，苯丙醇還能加速
關于苯丙醇的注意事項介紹
一、注意事項 1、對本品過敏者、膽道阻塞性、黃疸患者禁用。 2、如應用本品超過3周，每日劑量不宜超過2粒。 3、妊娠期頭三個月慎用。 4、兒童用量請咨詢醫師或藥師。 5、如服用過量或出現嚴重不良反應，請立即就醫。 6、當藥品性狀發生改變時禁止服用。 7、兒童必須在成人的監護下使用。
關于鹽酸伊托必利的藥典信息介紹
1、來源 本品為N-[4-[2-(N,N-二甲基氨基)乙氧基]苯基]-3,4二甲氧基苯甲酰胺鹽酸鹽，按干燥品計算，含C20H26N2O4·HCI不得少于99.0%。 2、性狀 本品為白色至微黃色結晶或結晶性粉末，無臭。 本品在水中極易溶解，在甲醇中易溶，在乙醇中略溶，在三氯甲烷中微溶，在
關于鹽酸偽麻黃堿的藥典信息介紹
1、來源 本品為[S-(R*,R*)]-α-[1-(甲氨基)乙基]苯甲醇鹽酸鹽，按干燥品計算，含C10H15NO?HCI不得少于99.0%。 2、性狀 本品為白色結晶性粉末，無臭。 本品在水中極易溶解，在乙醇中易溶，在三氯甲烷中微溶。 3、熔點 本品的熔點（通則0612第一法）為18
關于鹽酸托烷司瓊的藥典信息介紹
一、來源 本品為吲哚-3-甲酸1αH,5αH-托品-3α-醇酯鹽酸鹽，按干燥品計算，含C17H20N2O2?HCl不得少于99.0%。 二、性狀 本品為白色或類白色結晶性粉末，無臭。 本品在水中易溶，在甲醇中略溶，在乙醇中微溶，在三氯甲烷中幾乎不溶。 三、鑒別 1、取本品，加0.1m
關于鹽酸地芬諾酯的藥典信息介紹
一、來源 本品為1-(3,3-二苯基-3-氰基丙基)-4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯鹽酸鹽，按干燥品計算，含C30H32N2O2·HCI不得少于99.0%。 二、性狀 本品為白色或類白色的粉末或結晶性粉末，無臭。 本品在三氯甲烷中易溶，在甲醇中溶解，在乙醇或丙酮中略溶，在水或乙醚中幾乎不溶。
關于普魯卡因胺的藥典標準介紹
【鑒別】 （1）取本品0.lg，加水5ml，加三氯化鐵試液與濃過氧化氫溶液各1滴，緩緩加熱至沸，溶液顯紫紅色，隨即變為暗棕色至棕黑色。 （2）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集398圖）一致。 （3）本品的水溶液顯氯化物的鑒別反應（附錄）。 【檢查】 酸度 取本品l.Og，加水1
關于異丙醇的基本信息介紹
異丙醇（IPA）,又名2-丙醇,是一種有機化合物,化學式是C3H8O,是正丙醇的同分異構體,為無色透明液體,有似乙醇和丙酮混合物的氣味,可溶于水,也可溶于醇、醚、苯、氯仿等多數有機溶劑。 異丙醇是重要的化工產品和原料,主要用于制藥、化妝品、塑料、香料、涂料等。 2017年10月27日,世界衛
關于鹽酸苯海拉明的基本信息介紹
鹽酸苯海拉明，是一種有機化合物，化學式為C17H22ClNO，是一種抗組胺藥。 1、基本信息 化學式：C17H22ClNO 分子量：291.816 CAS號：147-24-0 EINECS號：205-687-2 2、理化性質 密度：1.024g/cm3 熔點：168-172°C
關于3苯丙醇的合成方法介紹
1.制備方法：由肉桂酸乙酯催化加氫制得。加氫反應在高壓釜中進行，采用鉻-銅-鋇催化劑，溫度為200℃，氫壓約20MPa。加氫反應5-9h后，冷卻濾去催化劑，濾液用乙醚提取。提取液回收乙醚后進行減壓蒸餾，收集110-112℃（1.06kPa）餾分，即為成品，收率約85%。另一種制法是氯芐與環氧乙烷
關于苯丙醇的藥代動力學介紹
口服苯丙醇后迅速自胃腸道吸收，主要分布于腸、肝、膽囊、腎等器官。健康人體口服苯丙醇0.2g后30min，膽汁中膽紅素增加2.5倍，2h后膽酸增加3倍。另外，健康人體口服苯丙醇0.1～0.2g約1～1.5h達血藥濃度最高峰值，血漿半衰期約4～6h。主要在肝臟代謝，以代謝物及部分原形自膽汁及尿中排泄
關于苯丙醇軟膠囊的注意事項介紹
苯丙醇軟膠囊是一種藥物，用于慢性膽囊炎的輔助治療。 一、不良反應：偶有胃部不適，減量或停藥后消失。 二、注意事項： 1.對本品過敏者、膽道阻塞性、黃疸患者禁用。 2.如應用本品超過3周，每日劑量不宜超過2粒。 3.妊娠期頭三個月慎用。 4.兒童用量請咨詢醫師或藥師。 5.如服用過量
關于西米替丁的藥典信息介紹
1、基本信息 本品為1-甲基-2-氰基-3-[2-[[(5-甲基咪唑-4-基)甲基]硫代]乙基]胍，按干燥品計算，含C10H16N6S不得少于99.0%。 2、性狀 本品為白色或類白色結晶性粉末，幾乎無臭。 本品在甲醇中易溶，在乙醇中溶解，在異丙醇中略溶，在水中微溶，在稀鹽酸中易溶。
關于辛伐他汀的藥典信息介紹
1、基本信息 本品為2,2-二甲基丁酸(4R,6R)-6-[2-[(1S,2S,6R,8S,8αR)-1,2,6,7,8,8α-六氫-8-羥基-2,6-二甲基-1-萘基]乙基]四氫-4-羥基-2H-吡喃-2-酮-8-酯，按干燥品計算，含C25H38O5應為98.0%～102.0%。 2、性狀
關于布洛芬的藥典信息介紹
一、基本信息 本品為α-甲基-4-(2-甲基丙基)苯乙酸，按干燥品計算，含C13H18O2不得少于98.5%。 二、性狀 本品為白色結晶性粉末，稍有特異臭。 本品在乙醇、丙酮、三氯甲烷或乙醚中易溶，在水中幾乎不溶，在氫氧化鈉或碳酸鈉試液中易溶。 三、熔點 本品的熔點（通則0612第
關于法莫替丁的藥典信息介紹
一、來源 本品為[1-氨基-3-[[[2-[(二氨基亞甲基)氨基]-4-噻唑基]-甲基]硫基]亞丙基]硫酰胺，按干燥品計算，含C8H15N7O2S3不得少于98.0%。 二、性狀 本品為白色或類白色的結晶性粉末，遇光色變深。 本品在甲醇中微溶，在丙酮中極微溶解，在水或三氯甲烷中幾乎不溶，
關于洛伐他汀的藥典信息介紹
1、來源 本品為(S)-2-甲基丁酸(4R,6R)-6-[2-[(1S,2S,6R,8S,8αR)-1,2,6,7,8,8α-六氫-8-羥基-2,6-二甲基-1-萘基]乙基]-四氫-4-羥基-2H-吡喃-2-酮-8-酯，按干燥品計算，含洛伐他汀（C24H36O5）不得少于98.5%。 2、性