奧扎格雷鈉
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在水中溶解,在乙醇或丙酮中微溶鑒別(1)取本品約10mg,加栒櫞酸醋酐試液1ml,于熱水中加熱,即顯深紅色(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1048圖)一致。(3)本品的水溶液顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)檢查堿度取本品0.10g,加水20ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為8.0~9.5。溶液的澄清度與顏色取本品0.50g,加水10ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色1號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含0.05mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200m1量瓶中用流動相稀釋至刻度,搖勻色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以0.3%醋酸銨溶液-甲醇(8......閱讀全文
奧扎格雷
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末。本品在甲醇中微溶,在水中極微溶解,在三氯甲烷中幾乎不溶,在氫氧化鈉試液中溶解鑒別(1)取本品約10mg,加枸櫞酸醋酐試液1ml,于熱水中加熱,即顯深紅色(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集674圖)一致檢查酸度取本品0.10g,加水10m1l,振搖15分
概述奧扎格雷鈉的作用機理
作用機理：本品為血栓烷（TX）合酶抑制劑，能阻礙前列腺素H2（PGH2）生成血栓烷A2 （TXA2），促使血小板所衍生的PGH2轉向內皮細胞。內皮細胞用以合成PGI2，從 而改善TXA2與前列腺素PGI2的平衡異常。理論上能抑制血小板的聚集和擴張血 管作用。 本品能改善腦血栓急性期的運動障礙，
關于奧扎格雷鈉的毒性介紹
急性毒性LD50（mg∕kg）：小鼠靜注為1940（雄），1580（雌）；口服為3800 （雄），3600（雌）；皮下為2450（雄），2100（雌）。大鼠靜注為1150（雄），1300 （雌）；口服為5900（雄），5700（雌）；皮下為2300（雄），2250（雌）。狗靜注 為733（雄）。
奧扎格雷鈉的基本信息介紹
本品主要成分是奧扎格雷鈉，其化學名為：反式-3-4-(1H-咪唑基-1-甲基)苯基-2-丙烯酸鈉。本品為無色透明液體。蛛網膜下腔出血手術后血管痙攣及其并發腦缺血癥狀的改善。 藥物名稱： 奧扎格雷鈉 藥物別名： 奧澤格瑞 Ozagrelum 英文名稱： Ozagrel 藥物說明： 注射液：
關于奧扎格雷鈉的用法用量介紹
用法用量： 靜滴：每日80mg，與其他抗血小板藥合用時，可減量。 避免與含鈣液體(林格溶液等)混和注射以免發生混濁。改善腦血栓癥(急性期)：每次40-80mg，溶解到適量的電解質液或糖液中，并以每次2小時持續靜脈滴注，每日2次，連續進行1-2周。改善蛛網膜下出血手術后的腦血管痙攣收縮以及伴隨而產
使用奧扎格雷鈉的不良反應介紹
不良反應： 血液：由于有出血的傾向，要仔細觀察，出現異常立即停止給藥。肝腎：偶 有GOT、GPT、BUN升高。消化系統：偶有惡心、嘔吐、腹瀉、食欲不振、脹滿感。 過敏反應：偶見蕁麻疹、皮疹等，發生時停止給藥。循環系統：偶有室上心律不 齊、血壓下降，發現時減量或終止給藥。其他：偶有頭痛、發燒、注射
奧扎格雷鈉的注意事項與規格介紹
注意事項： 某些出血性疾病患者(如出血性腦梗死、硬膜外出血、顱內出血或并發有原發性腦室內出血的患者)禁用。患有腦梗死癥的患者禁用。對本品有過敏史的患者禁用。有出血傾向的患者、有消化道出血、皮下出血者、重癥高血壓患者、重癥糖尿病、血小板減少的患者慎用。與抗血小板劑、血栓溶解劑、抗凝血劑合用時應慎用
概述奧扎格雷鈉注射液的藥理毒理
本品為血栓烷（TX）合成酶抑制劑，能阻礙前列腺H2（PGH2）生成血栓烷A2（TXA2），促使血小板所衍生的PGH2轉向內皮細胞。內皮細胞用以合成PGI2，從而改善TXA2與前列腺素PGI2的平衡異常。理論上能抑制血小板的聚集和擴張血管作用。 本品能改善腦血栓急性期的運動障礙，改善腦缺血急性期
關于奧扎格雷鈉注射液的基本介紹
奧扎格雷鈉注射液，適應癥為用于治療急性血栓性腦梗塞和腦梗塞所伴隨的運動障礙。 成份：本品主要成分為奧扎格雷鈉。 化學名稱：反式-3-[4-（1H-咪唑基-1-甲基）苯基]-2-丙烯酸鈉。 分子式：C13H11N2O2Na 分子量：250.23 輔料：甘氨酸、枸櫞酸、氯化鈉、氫氧化鈉。
奧扎格雷的基本性狀
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末。本品在甲醇中微溶,在水中極微溶解,在三氯甲烷中幾乎不溶,在氫氧化鈉試液中溶解
使用奧扎格雷鈉注射液的不良反應
血液：由于有出血的傾向，要仔細觀察，出現異常立即停止給藥。 肝腎：偶有ALT、AST、BUN升高。 消化系統：偶有惡心、嘔吐、腹瀉、食欲不振、脹滿感。 過敏反應：偶見蕁麻疹、皮疹等，發生時停止給藥。 循環系統：偶有室上心律不齊、血壓下降，發現時減量或終止給藥。 其他：偶有頭痛、發燒、注
關于奧扎格雷鈉注射液的用法用量和禁忌介紹
一、用法用量? 成人每次80mg，溶于適當量電解質或5%葡萄糖溶液中，每日2次，連續靜脈滴注，2周為一療程。另外，根據年齡、癥狀適當、增減用量。 二、禁忌? 1.對本品過敏者； 2.腦出血或腦梗塞并出血者； 3.有嚴重心、肺、肝、腎功能不全者，如嚴重心律不齊； 4.有血液病或有出血傾
關于奧扎格雷鈉注射液的藥代動力學介紹
人單次靜脈注射本品，在血中消失較快，血中主要成分除該藥的游離形式外，還有其β-氧化體和還原體。本品代謝物幾乎沒有藥理活性。本品連續靜脈滴注時，2小時內達到血濃穩定狀態。本品大部分在24小時內排泄。動物試驗未發現本品有蓄積性和毒性。 本品靜脈滴注后，血藥濃度-時間曲線符合二室開放模型，t1/2β
丁苯酞氯化鈉注射液的臨床試驗
II期臨床研究采用多中心、隨機、雙盲、多劑量平行對照的研究方法。共入組首次發病48小時內的頸內動脈系統腦梗死受試者199例，結果顯示2次/日，25mg/次劑量組療效與其他劑量相比具有優勢。 III期臨床研究采用多中心、隨機、雙盲雙模擬、陽性藥對照研究、共入組首次發病48小時以內的頸內動脈系統腦梗
抗血栓藥聯合擴血管藥治療糖尿病性心臟病的介紹
血栓通屬于抗血栓藥物，研究表明，血栓通膠囊能明顯減輕心絞痛，降低心律失常，改善心電圖水平，在應用過程中不良反應小，且能夠抑制血小板聚集，使血流黏稠度降低，血管阻力降低，血流加快，回心血量增加，增強組織代謝。奧扎格雷鈉能抑制血小板凝集，解除小動脈痙攣，同時擴張冠狀動脈血管，增加回心血量，促進血液循
硫酸氫氯吡格雷
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末。本品在水、甲醇中極易溶解。旋度取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1m1中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+55°至+58°。鑒別(1)取本品30mg,加水1ml溶解,取溶液1~2滴,置盛有硫酸甲醛溶液(取甲醛溶液1滴加到硫酸1m中,搖
雷貝拉唑鈉簡介
性狀本品為白色至微黃色的粉末;極具引濕性。本品在水或甲醇中極易溶解,在乙醇或二氯甲烷中易溶,在乙醚中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約10mg,加冰醋酸5ml使溶解,放置分鐘,溶液顯橙紅色(2)取本品,加0.01mol/L氫氧化鈉溶液制成每1ml中約含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定
硫酸氫氯吡格雷片
性狀本品為白色或類白色片或薄膜衣片,除去包衣后,顯白色或類白色鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品細粉適量(約相當于氯吡格雷15mg),精密稱定,置100ml量瓶中,加鹽酸溶液(9-1000適量,超聲使硫酸氫氯吡格雷溶解,放冷
關于丁苯酞氯化鈉注射液的臨床試驗的介紹
II期臨床研究采用多中心、隨機、雙盲、多劑量平行對照的研究方法。共入組首次發病48小時內的頸內動脈系統腦梗死受試者199例，結果顯示2次/日，25mg/次劑量組療效與其他劑量相比具有優勢。 III期臨床研究采用多中心、隨機、雙盲雙模擬、陽性藥對照研究、共入組首次發病48小時以內的頸內動脈系統腦
關于氯吡格雷的基本介紹
氯吡格雷，分子式為C16H16ClNO2S，是抑制血小板聚集的藥物。用于預防和治療因血小板高聚集引起的心、腦及其他動脈循環障礙疾病，如近期發作的腦卒中、心肌梗死和確診的外周動脈疾病。 中文名稱：氯吡格雷 化學名稱：(2S)-2-(2-氯苯基)-2-(4,5,6,7-四氫噻吩[3,2-c]并吡
關于氯吡格雷的測定介紹
（1）取本品30mg，加水1mL溶解，取溶液1~2滴，置盛有硫酸甲醛溶液（取甲醛溶液1滴加到硫酸1mL中，搖勻）1mL的試管中，表面即顯紫紅色。 （2）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集1220圖）一致。 （3）在有關物質項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應與系統適用性溶液
做完基因檢測再服氯吡格雷
現實中，很多心腦血管患者都選擇服用氯吡格雷，以預防或治療因血小板聚集所致的動脈粥樣硬化血栓形成事件。 需要指出的是，氯吡格雷是需要經過肝臟生物轉化作用形成有活性的代謝產物，才能選擇性地結合到血小板表面的P2Y12受體，從而抑制血小板的聚集，以避免血小板過度濃集造成斑塊堵塞冠狀動脈，進而預防
做完基因檢測再服氯吡格雷
?現實中，很多心腦血管患者都選擇服用氯吡格雷，以預防或治療因血小板聚集所致的動脈粥樣硬化血栓形成事件。需要指出的是，氯吡格雷是需要經過肝臟生物轉化作用形成有活性的代謝產物，才能選擇性地結合到血小板表面的P2Y12受體，從而抑制血小板的聚集，以避免血小板過度濃集造成斑塊堵塞冠狀動脈，進而預防突發性腦梗
關于氯吡格雷的生產方法介紹
外消旋的2-(2-氯苯基)甘氨酸(I)在氯化氫作用下，用甲醇酯化得到外消旋的2-(2-氯苯基)甘氨酸甲酯(Ⅱ)，再用(+)-酒石酸拆分，得到(+)-(Ⅱ)。然后和2-(2-溴乙基)噻吩在乙酸甲酯中，磷酸氫二鉀存在下烷化，或者和2-[2-(苯基磺酰氧基)乙基]噻吩在乙酸甲酯中，碳酸氫鈉存在下烷化，
硫酸氫氯吡格雷的檢查方法
檢查酸度取本品0.20g,緩緩加水30ml并不斷振搖使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為1.5~2.5溶液的澄清度與顏色取本品0.50g,加甲醇10ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯色,與黃色3號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。溶劑
扎克伯格又要收購！－美反壟斷機構回應
扎克伯格北京時間9月3日消息，美國反壟斷監管機構聯邦貿易委員會(FTC)目前正在起訴臉書母公司Meta，以阻止該公司收購虛擬現實公司Within Unlimited。FTC律師周五表示，已要求其內部法庭強迫Meta及其創始人馬克·扎克伯格(Mark Zuckerberg)在未來進行任何交易之前都必須
雷貝拉唑鈉片的成分介紹
主要成份：雷貝拉唑。 化學名稱為：(±)-sodium 2-[[4-(3-methoxypropoxy)-3-methylpyridin-2 -yl] methylsulfinyl]-1H-benzimidazole 分子式：C 18H 20N 3O 3SNa 分子量：381.43
雷貝拉唑鈉片的性狀介紹
本劑為淡黃色薄膜衣片劑(腸溶片)。
雷貝拉唑鈉腸溶片簡介
性狀本品為腸溶衣片,除去包衣后顯白色至淡黃色。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于雷貝拉唑鈉10mg),加冰醋酸5ml,充分振搖,離心10分鐘,上清液顯橙紅色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品1片,置100m量瓶中,加0.05m
雷貝拉唑鈉腸溶片介紹
性狀本品為腸溶衣片,除去包衣后顯白色至淡黃色。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于雷貝拉唑鈉10mg),加冰醋酸5ml,充分振搖,離心10分鐘,上清液顯橙紅色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品1片,置100m量瓶中,加0.05m