關于磷酸丙吡胺片的藥代動力學介紹
口服后吸收良好，可達90%(因劑型而異)。廣泛分布于全身，表觀分布容積為3.0～5.7L/kg。蛋白結合率依血藥濃度而異，約為35%～95%。t1/2約4～10小時，腎肌酐清除率低于每分鐘40ml時為10～18小時。一次口服300mg后30分鐘至3小時可達治療作用，1～3小時血藥濃度達峰值，約持續2～3小時。血藥峰值按體重口服5mg/kg時2.5～3.5μg/ml。 口服后80%在12～14小時內排出，靜注后大部分在8小時內排出。尿液pH值不影響清除，糞便中排出8%～45%，靜注后經糞便排出可高達45%。中毒血藥濃度在人體尚未確定，一般認為超過10μg/ml就易出現不良反應。緩釋片口服后血藥濃度較速釋片峰谷波動現象明顯減少，血藥濃度曲線平穩，一次給藥可維持藥效12小時。本品可通過胎盤，可通過乳汁分泌。......閱讀全文
磷酸丙吡胺的檢查方法
酸度取本品0.10g,加水10ml,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~5.0有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品,加75%乙醇溶解并稀釋制成每lml中含0.1g的溶液。色譜條件用以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠HF254薄層板,以乙酸乙酯甲醇濃氨溶液(78:20:2)為
使用磷酸丙吡胺緩釋片的不良反應介紹
1．心血管 過量可致呼吸暫停、神志喪失、心臟停搏、傳導阻滯及室性心律失常，心電圖出現P-R間期延長、QRS波增寬及Q-T延長，扭轉型室速及室顫。負性肌力作用是本品最重要的不良反應，可使50%患者心力衰竭復發或加重，無心力衰竭史者發生心力衰竭的機會少于5%。尚可致低血壓，甚至休克。 2．抗膽堿作
簡述磷酸丙吡胺緩釋片的藥理毒理
本品屬Ⅰα類抗心律失常藥。其電生理及血流動力學類似奎尼丁，具有抑制快鈉離子內流作用，延長動作電位及有效不應期，減低心房和附加束的傳導速度，降低心肌傳導纖維的自律性，抑制心房及心室肌的興奮性，減低心肌收縮力。此外有較明顯的抗膽堿作用，故可能使竇房結頻率及房室交界區傳導速度加快，但原有病態竇房結綜合
關于小兒鹽酸異丙嗪片的藥代動力學介紹
1、藥代動力學? 口服或注射給藥后吸收快而完全，蛋白結合率高。本品經口服、肌注或直腸給藥后起效時間為20分鐘，靜注后為3-5分鐘，抗組胺作用一般持續時間為6-12小時，鎮靜作用可持續2-8小時。主要在肝內代謝，無活性的代謝物可經尿排出，經糞便排出量少。 2、貯藏 ：遮光，密封保存。 3、包
關于丙吡胺中毒的介紹
丙吡胺（雙異丙吡胺、異脈停、異脈定、吡二丙胺、達舒平）為鈉通道阻滯藥，有廣譜抗心律失常作用。用于室上性和室性期前收縮，心房顫動及撲動；預防電擊轉復后的心房顫動，心肌梗死活動期的室性心律失常。治療伴有預激綜合征的心動過速療效較好。 本品靜注后5～10min后見效，口服吸收較好，經2h血藥濃度達高
關于磷酸丙吡胺注射液的使用禁忌介紹
一、禁忌： 下列情況應禁用： 1．Ⅱ或Ⅲ度房室傳導阻滯及雙束支傳導阻滯(除非已有起搏器)； 2．病態竇房結綜合征； 3．心源性休克； 4．青光眼； 5．尿潴留，以前列腺肥大為最常見發病原因； 6．重癥肌無力。 二、孕婦及哺乳期婦女用藥 ：本品可通過胎盤，僅有很輕度的生育力受損。孕
關于磷酸丙吡胺緩釋膠囊的主治及用法介紹
【適 應 證】室性早搏及反復性室性心動過速，伴有預激綜合征的室上性心動過速。 【不良反應】可出現口干、惡心、便秘等胃腸功能紊亂以及排尿困難、視力模糊、失眠等，亦可引起傳導阻滯并可降低心肌收縮力，引起心衰復發。靜注可引起冠狀動脈收縮。 【用法用量】口服：成人，首次200mg，以后100mg～1
關于吡瘍平的藥代動力學介紹
吡瘍平從胃腸道吸收不完全，生物利用度約為26%，進食的同時服藥可減少吸收，使生物利用度降至10%～20%。口服后2～3h血藥濃度達峰值，口服25mg和50mg峰濃度分別為24～32ng/ml和51～62ng/ml。肌注吸收良好，20min后達峰濃度90ng/ml，與靜脈注射相同。吡瘍平在全身廣泛
關于酒石酸唑吡坦片的藥代動力學介紹
1、吸收 口服唑吡坦的生物利用度約為70%，血漿藥物濃度達峰時間為0.5到3小時之間。 2、分布 在治療劑量時，藥代動力學呈線性。血漿蛋白結合率約為92%。成人人體中分布容積為0.54±0.02 L/kg。 3、代謝和消除 唑吡坦經肝臟代謝，以非活性的代謝產物形式，主要經尿液（大約60
丙硫異煙胺的藥代動力學
口服迅速吸收（80%以上），廣泛分布于全身組織體液中，在各種組織中和腦脊液內濃度與同期血藥濃度接近。本品可穿過胎盤屏障。蛋白結合率約10%。服藥后1~3小時血藥濃度可達峰值，有效血藥濃度可持續6小時，T1/2約3小時。主要在肝內代謝。經腎排泄，1%為原形，5%為有活性代謝物，其余均為無活性代謝產
關于普魯卡因胺的藥代動力學介紹
口服吸收快而完全，吸收率可達75%～100%，口服45～90min血藥濃度達峰值，肌內注射后15～60min達峰值，生物利用度為75%，有效血藥濃度為4～12μg/ml，藥物與蛋白結合率約15%，半衰期約3～3.5h，血漿藥物濃度達到穩態約5～7個半衰期。幾乎全部經肝臟乙酰化代謝成為乙酰普魯卡因
關于青霉胺的藥代動力學介紹
本藥口服后約57%經胃腸道吸收(患胃腸疾病時可影響本藥的吸收)，血藥濃度達峰時間約為2小時。藥物吸收后分布至全身各組織，但主要分布于血漿和皮膚，可透過胎盤。本藥大部分在肝臟代謝，青霉胺吸收后數小時內可由尿中排出(24小時可排出 50%)，20%可隨糞便排出。尿中排出的主要形式為二硫化物，一次靜脈
概述磷酸丙吡胺緩釋片的注意事項
1．首次服300mg后0.5～3小時可達治療作用，但不良反應也相應增加； 2．心肌病或可能產生心功能不全者不宜用負荷量，并應嚴密監測血壓及心功能情況。 3．劑量應根據療效及耐受性個體化給藥，并逐漸增量；肝、腎功能不全者及體重輕者應適當減量。 4．服用硫酸奎尼丁或鹽酸普魯卡因胺者如需換用本品
磷酸丙吡胺緩釋片的藥物相互作用
1．與其他抗心律失常藥合用時，可進一步延長傳導時間，抑制心功能。 2．中至大量乙醇與之合用由于協同作用，低血糖及低血壓發生機會增多。 3．與華法林合用時，后者抗凝作用可更明顯。 4．與藥酶誘導劑如苯巴比妥、苯妥英鈉及利福平同用，可誘導本品的代謝，在某些患者中本品可誘導自身的代謝。
磷酸丙吡胺的含量測定方法
取本品約0.1g,精密稱定,加冰醋酸10ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mo/L)相當于21.87mg的Ca2H2N2O·H3PO4。
磷酸丙吡胺的鑒別方法
(1)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含50μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在61nm的波長處有最大吸收,其吸光度約為0.47。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集892圖)一致。(3)本品的水溶液顯磷酸鹽的鑒別反應(通則0301)。
磷酸丙吡胺的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在冰醋酸中溶解。
磷酸丙吡胺的類別和規格
類別抗心律失常藥。貯藏密封保存制劑(1)磷酸丙吡胺片(2)磷酸丙吡胺注射液
關于頭孢吡肟的藥代動力學的介紹
頭孢吡頭孢吡肟靜脈或肌內給藥后吸收迅速,絕對生物利用度為100%。靜脈注射2.0g藥物,血藥濃度峰值約為193μg/ml。藥物吸收后分布廣泛,在尿液、膽汁、腹膜液、氣管黏膜、痰液、前列腺液、闌尾、膽囊中均能達有效抗菌濃度。頭孢吡肟穩態分布容積約為20L/kg,且與劑量不相關。頭孢吡肟血血漿蛋白結
關于磷酸丙吡胺注射液的注意事項介紹
1．心肌病或可能產生心功能不全者不宜用負荷量，并應嚴密監測血壓及心功能情況。 2．劑量應根據療效及耐受性個體化給藥，并逐漸增量；肝、腎功能不全者及體重輕者應適當減量。 3．服用硫酸奎尼丁或鹽酸普魯卡因胺者如需換用本品，應先停服硫酸奎尼丁6～12小時或鹽酸普魯卡因胺3～6小時。 4．血液透析
關于消膽胺的藥代動力學介紹
消膽胺本品不從胃腸道吸收。用藥后1-2周，血漿膽固醇濃度開始降低，可持續降低1年以上。部分病人在治療過程中，血清膽固醇濃度開始降低，后又恢復至或超過基礎水平。用藥后1-3周，因膽汁淤滯所致的瘙癢得到緩解。停藥后2-4周血漿膽固醇濃度恢復至基礎水平。停藥1-2周后，再次出現因膽汁淤滯所致的瘙癢。
關于間羥胺的藥代動力學介紹
口服可吸收，但有效劑量過大，且起效緩慢，故采用注射給藥。肌內注射10min起效。皮下注射5～20min起效，作用均持續約1h。靜脈注射1～2min起效，作用持續20min。主要經肝臟代謝，代謝物大部分經膽汁和尿排出，酸化尿液可增加原形藥的排泄。
關于胺碘酮的藥代動力學介紹
口服吸收遲緩。生物利用度約為50%。表觀分布容積大，主要分布于脂肪組織及含脂肪豐富的器官。其次為心、腎、肺、肝及淋巴結，最低的是腦、甲狀腺及肌肉，在血漿中62.1%與白蛋白結合，33.5%可能與β脂蛋白結合。主要在肝內代謝消除。半衰期為14～28天，單次口服800mg時為4.6小時（組織中攝取）
磷酸丙吡胺注射液鑒別
取本品適量,照磷酸丙吡胺項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的結果。
磷酸丙吡胺注射液檢查
pH值應為4.0~5.0(通則0631)。其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)。
磷酸丙吡胺注射液性狀
本品為無色的澄明液體。
磷酸丙吡胺注射液類別
同磷酸丙吡胺。
磷酸丙吡胺注射液貯藏
密閉保存。
磷酸丙吡胺注射液規格
(1)2ml:50mg(2)2ml:100mg
丙硫氧嘧啶片的藥代動力學
本品服用后經胃腸道迅速吸收，代謝速度快，需要經常服用。在24小時內，35%的藥物從尿中排出。