關于磷酸丙吡胺片的藥代動力學介紹
口服后吸收良好，可達90%(因劑型而異)。廣泛分布于全身，表觀分布容積為3.0～5.7L/kg。蛋白結合率依血藥濃度而異，約為35%～95%。t1/2約4～10小時，腎肌酐清除率低于每分鐘40ml時為10～18小時。一次口服300mg后30分鐘至3小時可達治療作用，1～3小時血藥濃度達峰值，約持續2～3小時。血藥峰值按體重口服5mg/kg時2.5～3.5μg/ml。 口服后80%在12～14小時內排出，靜注后大部分在8小時內排出。尿液pH值不影響清除，糞便中排出8%～45%，靜注后經糞便排出可高達45%。中毒血藥濃度在人體尚未確定，一般認為超過10μg/ml就易出現不良反應。緩釋片口服后血藥濃度較速釋片峰谷波動現象明顯減少，血藥濃度曲線平穩，一次給藥可維持藥效12小時。本品可通過胎盤，可通過乳汁分泌。......閱讀全文
關于磷酸丙吡胺片的藥代動力學介紹
口服后吸收良好，可達90%(因劑型而異)。廣泛分布于全身，表觀分布容積為3.0～5.7L/kg。蛋白結合率依血藥濃度而異，約為35%～95%。t1/2約4～10小時，腎肌酐清除率低于每分鐘40ml時為10～18小時。一次口服300mg后30分鐘至3小時可達治療作用，1～3小時血藥濃度達峰值，約持
關于丙吡胺的藥代動力學介紹
口服后吸收良好，可達90%(因劑型而異)。廣泛分布于全身，表觀分布容積為3.0～5.7L/kg。蛋白結合率依血藥濃度而異，約為35%～95%。t1/2約4～10小時，腎肌酐清除率低于每分鐘40ml時為10～18小時。一次口服300mg后30分鐘至3小時可達治療作用，1～3小時血藥濃度達峰值，約持
簡述磷酸丙吡胺緩釋片的藥代動力學
口服后本品與常釋片生物利用度相似，吸收良好，可達90%。廣泛分布于全身，表觀分布容積(Vd)為3.0～5.7L/kg。蛋白結合率依血藥濃度而異，約為35%～95%。半衰期(t1/2)約(11.7±4.7)小時，腎肌酐清除率低于每分鐘40ml時為10～18小時。一次口服300mg后30分鐘至3小時
關于磷酸丙吡胺注射液的藥代動力學介紹
靜脈給藥后，廣泛分布于全身，表觀分布容積(Vd)為3.0～5.7L/kg。蛋白結合率依血藥濃度而異，約為35%～95%。t1/2約4～10小時，腎肌酐清除率低于每分鐘40ml時為10～18小時。15分鐘內按體重2mg/kg靜滴時為3μg/ml。治療血藥濃度為3～7μg/ml。在肝內代謝脫去異丙基
磷酸丙吡胺片
性狀本品為白色片鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于磷酸丙吡胺mg),置100ml量瓶中,加水適量,振搖,使磷酸丙吡胺溶解,用水稀釋至刻度,濾過,濾液照磷酸丙吡胺項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的結果。(2)取本品的細粉適量,加水振搖,濾過,濾液顯磷酸鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查應符合片劑項下有
關于磷酸丙吡胺片的用藥禁忌介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥： 本品可通過胎盤，動物研究未證實有致畸，僅有很輕度的生育力受損。孕婦用藥的臨床經驗也有限，已報道可引起孕婦子宮收縮。研究證明嚙齒類動物乳汁中藥物濃度較血漿濃度高1～3倍。 2、兒童用藥： 小兒常用量：尚未確定。需根據血藥濃度逐漸增量。口服劑量，1歲以下一般每日按體
磷酸丙吡胺片說明
性狀本品為白色片鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于磷酸丙吡胺mg),置100ml量瓶中,加水適量,振搖,使磷酸丙吡胺溶解,用水稀釋至刻度,濾過,濾液照磷酸丙吡胺項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的結果。(2)取本品的細粉適量,加水振搖,濾過,濾液顯磷酸鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查應符合片劑項下有
關于磷酸丙吡胺片的基本信息介紹
磷酸丙吡胺片，適應癥為用于其他藥物無效的危及生命的室性心律失常。 一、成份：本品主要成份磷酸丙吡胺，化學名為α-〔2－〔雙-（1-甲基乙基）氨基〕乙基〕－α-苯基-2吡啶乙酰胺磷酸鹽。 二、性狀：本品為白色片。 三、適應癥：用于其他藥物無效的危及生命的室性心律失常。 四、規格：0.1g
關于磷酸丙吡胺片的注意事項介紹
1．首次服300mg后0.5～3小時可達治療作用，但不良反應也相應增加。 2．心肌病或可能產生心功能不全者不宜用負荷量，并應嚴密監測血壓及心功能情況。 3．劑量應根據療效及耐受性個體化給藥，并逐漸增量；肝、腎功能不全者及體重輕者應適當減量。 4．服用硫酸奎尼丁或鹽酸普魯卡因胺者如需換用本品
使用磷酸丙吡胺片過量的介紹
口服丙吡胺過量可引起呼吸暫停、意識喪失、心律失常和自主呼吸消失。嚴重者可致死。血清丙吡胺達中毒水平時，可出現尖端扭轉型室性心動過速或心室顫動，充血性心力衰竭惡化，低血壓，不同種類和程度的傳導異常，心動過緩，最終導致心臟驟停。心電圖可見PR間期延長、QRS波增寬和Q-T間期延長。治療原則如下：
關于磷酸丙吡胺的檢查介紹
酸度 取本品0.10g，加水10ml，依法測定（附錄Ⅵ H），pH值應為4.0-5.0。 有關物質 取本品，加75%乙醇制成每1ml中含0.1g的溶液，照薄層色譜法（附錄Ⅴ B）試驗，取上述溶液2μl點于以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠HF254的薄層板上，以乙酸乙酯-甲醇-依氨試液（78:20:
關于磷酸丙吡胺緩釋片的簡介
磷酸丙吡胺緩釋片，適應癥為本品曾用于治療各種心律失常，但由于其促心律失常作用明顯，現僅推薦用于其他藥物無效的危及生命的室性心律失常。 品曾用于治療各種心律失常，但由于其促心律失常作用明顯，現僅推薦用于其他藥物無效的危及生命的室性心律失常。
磷酸丙吡胺
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在冰醋酸中溶解。鑒別(1)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含50μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在61nm的波長處有最大吸收,其吸光度約為0.47。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集892圖
磷酸丙吡胺片的檢查方法
應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)
磷酸丙吡胺片的檢查方法
檢查應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)
關于磷酸丙吡胺的測定方法介紹
方法名稱： 磷酸丙吡胺—磷酸丙吡胺的測定—非水滴定法 應用范圍： 本方法采用滴定法測定磷酸丙吡胺的含量。 本方法適用于磷酸丙吡胺。 方法原理： 供試品用冰醋酸溶解，加結晶紫指示液，用高氯酸滴定液滴定，結晶紫指示液顯綠色時停止滴定，讀出高氯酸滴定液使用量，計算磷酸丙吡胺含量。 一、試劑：
關于磷酸丙吡胺緩釋片的用藥禁忌
1、孕婦及哺乳期婦女用藥? 本品可通過胎盤，動物研究未證實有致畸，僅有很輕度的生育力受損。孕婦用藥的臨床經驗也有限，已報道可引起孕婦子宮收縮。研究證明嚙齒類動物乳汁中藥物濃度較血漿濃度高1～3倍。 2、兒童用藥? 小兒常用量：尚未確定。需根據血藥濃度逐漸增量。口服劑量，1歲以下一般每日按體
關于吡嗪酰胺片的藥代動力學介紹
口服后在胃腸道內吸收迅速而完全。廣泛分布于全身組織和體液中，包括肝、肺、腦脊液、腎及膽汁。腦脊液內藥濃度可達血濃度的87%一105%。蛋白結合率約10%-20%。口服2小時后血藥濃度可達峰值，T1/2為9-10小時，肝、腎功能減退時可能延長。主要在肝中代謝，水解成吡嗪酸，為具有抗菌活性的代謝物，
關于青霉胺片的藥代動力學介紹
據文獻報道：本藥口服后約57%經胃腸道吸收(患胃腸疾病時可影響本藥的吸收)，血藥濃度達峰時間約為2小時。藥物吸收后分布至全身各組織，但主要分布于血漿和皮膚，可透過胎盤。本藥大部分在肝臟代謝，青霉胺吸收后數小時內可由尿中排出(24小時可排出 50%)，20%可隨糞便排出。尿中排出的主要形式為二硫化
磷酸丙吡胺片的基本性狀
本品為白色片
磷酸丙吡胺片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于磷酸丙吡胺mg),置100ml量瓶中,加水適量,振搖,使磷酸丙吡胺溶解,用水稀釋至刻度,濾過,濾液照磷酸丙吡胺項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的結果。(2)取本品的細粉適量,加水振搖,濾過,濾液顯磷酸鹽的鑒別反應(通則0301)。
簡述磷酸丙吡胺片的藥理毒理
本品屬Ⅰa類抗心律失常藥。其電生理及血液動力學類似奎尼丁，具有抑制快鈉離子內流作用，延長動作電位及有效不應期，減低心房和附加束的傳導速度，降低心肌傳導纖維的自律性，抑制心房及心室肌的興奮性，減低心肌收縮力。此外有較明顯的抗膽堿作用，故可能使竇房結頻率及房室交界區傳導速度加快，但原有病態竇房結綜合
磷酸丙吡胺片的基本性狀
性狀本品為白色片
磷酸丙吡胺片的鑒別方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于磷酸丙吡胺mg),置100ml量瓶中,加水適量,振搖,使磷酸丙吡胺溶解,用水稀釋至刻度,濾過,濾液照磷酸丙吡胺項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的結果。(2)取本品的細粉適量,加水振搖,濾過,濾液顯磷酸鹽的鑒別反應(通則0301)。
磷酸丙吡胺片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于磷酸丙吡胺mg),置100ml量瓶中,加水適量,振搖,使磷酸丙吡胺溶解,用水稀釋至刻度,濾過,濾液照磷酸丙吡胺項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的結果。(2)取本品的細粉適量,加水振搖,濾過,濾液顯磷酸鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查應符合片劑項下有關的各項規定(通
磷酸丙吡胺片的含量測定方法
含量測定取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于磷酸丙吡胺0.25g),置25ml量瓶中,加冰醋酸適量,充分振搖,使磷酸丙吡胺溶解,用冰醋酸稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液10ml,照磷酸丙吡胺項下的方法測每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于21.87mg的H29N3O·
磷酸丙吡胺片的含量測定方法
取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于磷酸丙吡胺0.25g),置25ml量瓶中,加冰醋酸適量,充分振搖,使磷酸丙吡胺溶解,用冰醋酸稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液10ml,照磷酸丙吡胺項下的方法測每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于21.87mg的H29N3O·H3PO
使用磷酸丙吡胺緩釋片過量的介紹
口服丙吡胺過量可引起呼吸暫停、意識喪失、心律失常和自主呼吸消失。嚴重者可致死。血清丙吡胺達中毒水平時，可發生心電圖QRS波和Q-T間期增寬，充血性心力衰竭惡化，低血壓，不同種類和程度的傳導異常，心動過緩，最終導致心臟驟停。 發生心臟停搏或傳導阻滯時可靜滴異丙腎上腺素或用心室起搏； 心
使用磷酸丙吡胺片的不良反應介紹
1．心血管 (1)過量可致呼吸暫停、神志喪失、心臟停搏、傳導阻滯及室性心律失常，心電圖出現PR間期延長、QRS波增寬及Q-T延長，扭轉性室速及室顫； (2)負性肌力作用是本品最重要的不良反應，可使50%患者心力衰竭復發或加重，無心力衰竭史者發生心力衰竭的機會少于5%，可致低血壓，甚至休克；
關于丙戊酸鈉片的藥代動力學介紹
口服胃腸吸收迅速而完全，約1～4小時血藥濃度達峰值，生物利用度近100%，有效血藥濃度為50～100μg/ml。血藥濃度約為50mg/ml時血漿蛋白結合率約94%；血藥濃度約為100μg/ml時，血漿蛋白結合率約為80%～85%。 血藥濃度超過120μg/ml時可出現明顯不良反應。隨著血藥濃度增