關于4氨基安替比林的基本介紹
4-氨基安替比林是一種有機物，化學式為C11H13N3O，化學性質為淡黃色結晶。熔點109℃。溶于水、苯和乙醇，微溶于乙醚。 4-氨基安替比林在氧化劑存在下，與酚類化合物反應生成紅色染料。口服有害，對眼睛、呼吸系統及皮膚有刺激性。 毒理學數據： 1、急性毒性： 大鼠口徑LD50：1700 mg/kg；大鼠腹腔LD50：1200 mg/kg 小鼠口徑LC50：800 mg/kg；小鼠腹腔LC50：270 mg/kg 2、致畸性 大腸桿菌：312 ug/well；沙門氏菌：5 umol/plate......閱讀全文
關于4氨基安替比林的基本介紹
4-氨基安替比林是一種有機物，化學式為C11H13N3O，化學性質為淡黃色結晶。熔點109℃。溶于水、苯和乙醇，微溶于乙醚。 4-氨基安替比林在氧化劑存在下，與酚類化合物反應生成紅色染料。口服有害，對眼睛、呼吸系統及皮膚有刺激性。 毒理學數據： 1、急性毒性： 大鼠口徑LD50：1700
關于4氨基安替比林的4氨基安替比林和分子結構數據介紹
一、分子結構數據： 1、摩爾折射率：58.10 [2] 2、摩爾體積（m3/mol）：168.3 [2] 3、等張比容（90.2K）：442.1 [2] 4、表面張力（dyne/cm）：47.5 [2] 5、極化率（10-24cm3）：23.03 [1] 二、計算化學數據： 1、疏
關于4氨基安替比林的合成方法介紹
1.安替比林經亞硝酸鈉亞硝化，經亞硫酸氫銨與亞硫酸銨還原，經硫酸水解，最后用液氨中和，得到4-氨基安替比林。工藝過程如下：安替比林與50%硫酸配成溶液，其中含安替比林38%-40%、含硫酸11%-12%。將此溶液與亞硝酸鈉溶液同時流入亞硝化反應器，控制兩者的流量，控制反應溫度45-50℃，攪拌下
關于4氨基安替比林的計算化學數據介紹
4-氨基安替比林的計算化學數據： 1、 疏水參數計算參考值（XlogP）：0.1 [2] 2、 氫鍵供體數量：1 [2] 3、 氫鍵受體數量：3 [2] 4、 可旋轉化學鍵數量：1 [2] 5、 互變異構體數量：2 [2] 6、 拓撲分子極性表面積（TPSA）：49.6 [2] 7
關于4氨基安替比林的毒理學和分子結構數據介紹
一、4-氨基安替比林的毒理學數據： 1、急性毒性： 大鼠口徑LD50：1700 mg/kg；大鼠腹腔LD50：1200 mg/kg 小鼠口徑LC50：800 mg/kg；小鼠腹腔LC50：270 mg/kg 2、致畸性 大腸桿菌：312 ug/well；沙門氏菌：5 umol/plat
4氨基安替比林萃取光度法方法原理
4-氨基安替比林萃取光度法方法原理酚類化合物在pH 10.0 ± 0.2介質中,在鐵氰化鉀的存在下,與4-氨基安替比林反應所生成的橙紅色安替比林染料可被三氯甲烷所萃取,并在460 nm波長處具有最大吸收。
4氨基安替比林直接光度法方法原理
4-氨基安替比林直接光度法方法原理酚類化合物于pH 10.0 ± 0.2介質中,在鐵氰化鉀存在下,與4-氨基安替比林反應,生成橙紅色的吲哚酚安替比林染料,其水溶液在510 nm波長處有最大吸收。研究指出,酚類化合物中,羥基對位的取代基可阻止反應進行;但鹵素、羧基、磺酸基、羥基和甲氧基除外,這些基團多
中間體4甲氨基安替比林的毒性研究
4-甲氨基安替比林（4-MAA）為生產安乃近的中間體，也是安乃近的代謝產物，當安乃近進入血液之后，會迅速安全地被代謝為4-MAA且血漿中檢測不出安乃近的原型藥。新藥毒理學研究表明4-MAA細胞毒性較為明顯。有研究者建立4-MAA的HPLC測定法，并用于安乃近鼻腔滴劑人體內藥代動力學和肌內注射劑
關于安替比林的基本介紹
安替比林是一種有機化合物，分子式C11H12N2O。外觀為無色結晶或白色結晶性粉末，無臭，味微苦。易溶于水，乙醇，氯仿。微溶于乙醚。用作硝酸、亞硝酸及碘的分析試劑。測定能形成絡合陽離子的元素（如鉍、錫、銻和汞等）。重量分析測定鈦。
4氨基安替比林直接光度法方法的操作步驟
操作步驟(1)校準曲線的繪制于一組八支50 ml比色管中,分別加入0、0.50、1.00、3.00、5.00、7.00、10.00、12.50 ml酚標準中間液,加水至50 ml標線。加0.5 ml緩沖溶液,混勻,此時pH值為10.0 ± 0.2,加4-氨基安替比林溶液1.0 ml,混勻。再加1.0
4氨基安替比林萃取光度法方法的操作步驟
步驟(1)校準曲線的繪制于一組八個分液漏斗中,分別加入100 ml水,依次加入0、0.50、1.00、3.00、5.00、7.00、10.00和15.00 ml酚標準使用液,再分別加水至250 ml,加2.0 ml緩沖溶液混勻。此時pH值為10.0 ± 0.2,加1.50 ml 4-氨基安替比林溶液
關于蒸餾后4氨基安替比林分光光度法的化學原理介紹
蒸餾后4-氨基安替比林分光光度法是一種測定飲用水、地下水和工業廢水中揮發酚的方法。其原理是：用蒸餾法使揮發酚蒸餾出來，并與干擾物質和固定劑分離。 由于揮發速度隨餾出液體積而變化，餾出液體積必須與試樣體積相等。被蒸餾出的酚類化合物，于pH10.0±0.2的介質中，在鐵氰化鉀存在下，與4-氨基安替
4氨基安替比林萃取光度法操作注意事項
注意事項①4-氨基安替比林的純度對空白試驗的吸光度影響較大,必要時做提純處理。將4-氨基安替比林置于干燥的燒杯中,加約10倍量的苯,用玻璃棒充分攪拌,并使塊狀物粉碎,將溶液連同沉淀移至干燥濾紙上過濾,再用少量苯洗至濾液為淡黃色為止。將濾紙上的沉淀物攤鋪于表面皿上,利用通風柜的機械通風,在較短的時間內
4氨基安替比林萃取光度法方法的計算公式
計算如水樣含揮發酚較高,移取適量水樣并加水至250 ml進行蒸餾,計算時應乘以稀釋倍數。精密度和準確度三個實驗室分析含0.030 mg/L苯酚的統一標準溶液,實驗室內相對標準偏差為1%;實驗室間相對標準偏差為3.8%;相對誤差為2%。
4氨基安替比林直接光度法方法的適用范圍
方法的適用范圍用光程長為20 mm比色皿測量時,酚的最低檢出濃度為0.1 mg/L。
4氨基安替比林萃取光度法方法的適用范圍
方法的適用范圍本方法適用于飲用水、地表水,地下水和工業廢水中揮發酚的測定。其最低檢出濃度為0.002 mg/L;測定上限為0.12 mg/L。
關于4氨基苯甲酸的基本信息介紹
4-氨基苯甲酸，又名對氨基苯甲酸，是一種有機化合物，化學式為C7H7NO2，為白色結晶性粉末，易溶于熱水、乙醚、乙酸乙酯、乙醇和冰醋酸，難溶于水、苯，不溶于石油醚，主要用作醫藥、染料中間體，也可用作分析試劑、防曬劑。 2017年10月27日，世界衛生組織國際癌癥研究機構公布的致癌物清單初步整理
4氨基安替比林萃取光度法方法的儀器及試劑選擇
儀器①500 ml分液漏斗;②分光光度計。試劑實驗用水均為無酚水。除了與4-氨基安替比林直接光度法所需相同的試劑外,增加下述試劑:①苯標準使用液:取適量苯酚標準中間液,用水稀釋至每毫升含1.00 μg苯酚。配制后在2 h內使用。②三氯甲烷。
4氨基安替比林直接光度法測定揮發酚的操作步驟
步驟①量取250 ml水樣置于蒸餾瓶中,加數粒小玻璃珠以防暴沸,再加入二滴甲基橙指示液,用磷酸溶液調節至pH 4(溶液呈橙紅色),加5.0 ml硫酸銅溶液(如采樣時加過硫酸銅,則適量補加)。如加入硫酸銅溶液后產生較多量的黑色硫化銅沉淀,則應搖勻后放置片刻,待沉淀后,再滴加硫酸銅溶液,直至不再產生沉淀
4氨基安替比林直接光度法測定揮發酚的方法選擇
酚類的分析方法較多,而各因普遍采用的為4-氨基安替比林光度法,國際標準化組織頒布的測酚方法亦為此。當水樣中揮發酚濃度低于0.5 mg/L時采4-氨基安替比林萃取光度法,濃度高于0.5 mg/L時采用4-氨基安替比林直接光度法。高濃度含酚廢水可采用溴化容量法,此法適用于車間排放口或未經處理的總排污口廢
4氨基安替比林直接光度法方法的儀器和試劑選擇
儀器分光光度計。試劑(1)苯酚標準貯備液:稱取1.00 g無色苯酚(C6H5OH)溶于水,移入1000 ml容量瓶中,稀釋至標線,置4 ℃冰箱內保存,至少穩定一個月。(2)貯備液的標定:①吸取10.00 ml酚貯備液于250 ml碘量瓶中,加水稀釋至100 ml,加10.0 ml 0.1 mol/L
4氨基安替比林直接光度法方法的計算和精準度
計算如水樣含揮發酚較高,移取適量水樣并加水至250 ml進行蒸餾,則在計算時應乘以稀釋倍數。精密度和準確度三個實驗室分析含2.0 mg/L苯酚的統一標準溶液,實驗室內相對標準偏差為 0.4%;實驗室間相對標準偏差為 2%;相對誤差為 -2%。
4氨基安替比林直接光度法測定揮發酚干擾物質的排除
①氧化劑(如游離氯):當水樣經酸化后滴于碘化鉀-淀粉試紙上出現藍色時,說明存在氧化劑。遇此情況,可加入過量的硫酸亞鐵。②硫化物:水樣中含少量硫化物時,用磷酸把水樣pH調至4.0(用甲基橙或pH計指示),加入適量硫酸銅(1 g/L)使生成硫化銅而被除去;當含量較高時,則應將磷酸酸化的水樣置于通風柜內進
4氨基安替比林直接光度法測定揮發酚的儀器及試劑選擇
儀器500 ml全玻璃蒸餾器。試劑實驗用水應為無酚水。①無酚水:于1 L水中加入0.2 g經200 ℃活化5 h的活性炭粉末,充分振搖后,放置過夜。用雙層中速濾紙過濾,或加氫氧化鈉使水呈強堿性,并滴加高錳酸鉀溶液至紫紅色,移入蒸餾瓶中加熱蒸餾,收集餾出液備用。無酚水應貯于玻璃瓶中,取用時應避免與橡膠
4氨基安替比林直接光度法測定揮發酚的樣本和預處理
水樣保存用玻璃儀器采集水樣。水樣采集后應及時檢查有無氧化劑存在。必要時加入過量的硫酸亞鐵,立即加磷酸酸化至pH4.0,并加入適量硫酸銅(1 g/L)以抑制微生物對酚類的生物氧化作用,同時應冷藏(5~10 ℃),在采集后24 h內進行測定。預處理-預蒸餾水中揮發酚經過蒸餾以后,可以消除顏色、渾濁度等干
苯酚類化合物測定方法介紹4氨基安替比林分光光度法
一、原理酚類化合物吸收在堿性溶液中,控制適宜的pH值,在氧化劑存在下,酚與4-氨基安替比林作用,生成紅色安替比林染料,根據顏色深淺,用分光光度法測定,酚濃度低時,可經三氯甲烷萃取后,用分光光度法測定。4-氨基安替比林分光光度法方法靈敏、簡便,測定的是酚類化合物的總量,當空氣中酚類化合物的濃度高時,可
關于4氨基苯甲酸的簡介
4-氨基苯甲酸，又名對氨基苯甲酸，是一種有機化合物，化學式為C7H7NO2，為白色結晶性粉末，易溶于熱水、乙醚、乙酸乙酯、乙醇和冰醋酸，難溶于水、苯，不溶于石油醚，主要用作醫藥、染料中間體，也可用作分析試劑、防曬劑。 2017年10月27日，世界衛生組織國際癌癥研究機構公布的致癌物清單初步整理
關于4氨基苯甲酸的操作處置與儲存介紹
操作注意事項：密閉操作，局部排風。操作人員必須經過專門培訓，嚴格遵守操作規程。建議操作人員佩戴自吸過濾式防塵口罩，戴化學安全防護眼鏡，穿防毒物滲透工作服，戴橡膠手套。遠離火種、熱源，工作場所嚴禁吸煙。使用防爆型的通風系統和設備。避免產生粉塵。避免與氧化劑接觸。搬運時要輕裝輕卸，防止包裝及容器損壞
四氨基安替比林試液怎么配制
四氨基安替比林試液怎么配制1)使用前檢查瓶塞處是否漏水。具體操作方法是：在容量瓶內裝入半瓶水，塞緊瓶塞，用右手食指頂住瓶塞，另一只手五指托住容量瓶底，將其倒立（瓶口朝 下），觀察容量瓶是否漏水。若不漏水，將瓶正立且將瓶塞旋轉180°后，再次倒立，檢查是否漏水，若兩次操作，容量瓶瓶塞周圍皆無水漏出，即
關于氨基甲烷的基本介紹
一甲胺（methylamine），是一種有機化合物，化學式為CH3NH2，常溫常壓下為無色氣體，比重為空氣的1.07倍，易燃易爆、有強烈刺激性氨樣臭味。 熔點：-93.5℃ 沸點：-6.8℃ 閃點：0℃ 密度：0.669g/cm3（-11℃） 折射率：1.371 臨界溫度：157.6