醋氯芬酸片的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于醋氯芬酸10mg),置100ml量瓶中,加流動相適量,振搖使醋氯芬酸溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過取續濾液。對照品溶液取醋氯芬酸對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以0.112%(W/V)磷酸溶液(用氫氧化鈉試液調節pH值至7.0)乙腈(61:39)為流動相;檢測波長為275nm;進樣體積20pl。系統適用性要求理論板數按醋氯芬酸峰計算不低于200測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注人液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算。......閱讀全文
醋氯芬酸片的基本性狀
本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色
醋氯芬酸片的基本性狀
本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色
醋氯芬酸片的鑒別方法
(1)取本品,除去包衣,研細,稱取細粉適量(約相當于醋氯芬酸10mg),加乙醇10ml使溶解,濾過,取濾液照醋氯芬酸項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果。2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
醋氯芬酸片的類別和規格
類別同醋氯芬酸。規格(1)50mg(2)100mg貯藏遮光,密封保存
醋氯芬酸膠囊的基本性狀
本品內容物為白色或類白色顆粒或粉末
醋氯芬酸膠囊的鑒別方法
(1)取本品內容物,研細,稱取細粉適量(約相當于醋氯芬酸10mg),加乙醇10ml使溶解,濾過,取濾液照醋氯芬酸項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
醋氯芬酸膠囊的類別和規格
類別同醋氯芬酸規格100mg
醋氯芬酸片的鑒別方法
(1)取本品,除去包衣,研細,稱取細粉適量(約相當于醋氯芬酸10mg),加乙醇10ml使溶解,濾過,取濾液照醋氯芬酸項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果。（2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
醋氯芬酸片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于醋氯芬酸10mg),置100ml量瓶中,加流動相適量,振搖使醋氯芬酸溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過取續濾液。對照品溶液取醋氯芬酸對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1
醋氯芬酸的類別及貯藏方法
類別解熱鎮痛、非甾體抗炎藥貯藏遮光,密封保存。制劑(1)醋氯芬酸片(2)醋氯芬酸膠囊
醋氯芬酸的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末本品在丙酮中易溶,在甲醇或乙醇中溶解,在水中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為150~154℃鑒別(1)取本品約10mg,加乙醇10m使溶解,取1ml,加鐵氰化鉀-三氯化鐵溶液(0.6%鐵氰化鉀溶液與0.9%氯化鐵溶液等體積混勻,臨用新制)0.2ml,搖勻,避光
醋氯芬酸片的基本性狀
性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色
醋氯芬酸的類別制劑及貯藏方法
類別解熱鎮痛、非甾體抗炎藥貯藏遮光,密封保存。制劑(1)醋氯芬酸片(2)醋氯芬酸膠囊
醋氯芬酸的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末本品在丙酮中易溶,在甲醇或乙醇中溶解,在水中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為150~154℃鑒別(1)取本品約10mg,加乙醇10m使溶解,取1ml,加鐵氰化鉀-三氯化鐵溶液(0.6%鐵氰化鉀溶液與0.9%氯化鐵溶液等體積混勻,臨用新制)0.2ml,搖勻,避光
高效液相色譜法測定醋氯芬酸腸溶膠囊中的有關物質
方案優勢 ? ? ? 該方法準確、靈敏、重現性好，并能有效地控制醋氯芬酸腸溶膠囊的質量。 ? ? ? ? ? ? ? 采用標準 ? ? ? 相關標準 ? ? ? ? ? 方法/原理/步驟 ? ? ? 試藥 醋氯芬酸腸溶膠囊(批號：1007
關于雙氯芬酸的簡介
雙氯芬酸，屬于非甾體抗炎藥，具有抗炎、鎮痛及解熱作用。臨床上用于風濕性關節炎、粘連性脊椎炎、非炎性關節痛、關節炎、非關節性風濕病、非關節性炎癥引起的疼痛，各種神經痛、癌癥疼痛、創傷后疼痛及各種炎癥所致發熱等。對于某些動物來說，有毒害作用，如禿鷲。
雙氯芬酸鉀的雜質類型
質IC14HCl2NO278.13 1-(2,6-二氯苯基)-1,3-二氫-2H-吲哚-2-酮 雜質Ⅱ C13H1Cl2NO268.14 2-(2,6-二氯苯氨基)苯甲醇雜質ⅢCHO2-(2,6-二氯苯氨基)苯甲醛
雙氯芬酸鉀的制劑類型
(1)雙氯芬酸鉀片(2)雙氯芬酸鉀膠囊
雙氯芬酸鉀的檢查方法
酸堿度取本品0.20g,加水20ml溶解,依法檢查(通則0631),pH值應為6.5~8.0。甲醇溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加甲醇20ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃。取此溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在440mm的波長
概述雙氯芬酸的生態危害
雙氯芬酸作為蓄牧業中常用的一種抗炎藥，曾經引發了一場生態圈的自然災難。 2004年，華盛頓州立大學已故的微生物學家林賽·奧克斯（J.Lindsay Oaks）所帶領的研究者們發現，雙氯芬酸（一種在牲畜中廣泛使用的抗炎藥）是殺死印度次大陸三種禿鷲的罪魁禍首。奧克斯碰巧對中東的獵鷹訓練術感興趣，聽
簡述雙氯芬酸的適應癥
臨床用于風濕性及類風濕性關節炎、強直性脊椎炎、骨關節病，適用于各種中等疼痛，如手術后及創傷后疼痛，急性肌肉-骨骼疾病；以及各種炎癥所致的發熱等。也用于急性痛風及癌癥、軟組織損傷、手術后疼痛。用于白內障摘除術時預防術中縮瞳和治療術后炎癥。眼科的非感染炎癥的抗感染治療，包括手術及非手術因素引起的非感
使用雙氯芬酸的注意事項
(1)常見不良反應為胃腸道反應，如腹瀉、惡心及腹痛等。其他尚有胃灼熱感、厭食、氣脹、嘔吐、便秘、口炎及胃潰瘍，故不宜作為首選藥。此外尚可引起頭痛、頭昏、皮疹、水腫、蕁麻疹、瘙癢、耳鳴、心悸、疲勞、感覺異常、失眠、抑郁、夜尿及味覺紊亂等。 (2)與阿司匹林及其他非甾體抗炎藥間可能存在交叉過敏性，
雙氯芬酸鉀片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取含量測定項下的細粉適量(約相當于雙氯芬酸鉀25mg),置25ml量瓶中,加甲醇適量,超聲使溶解,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,離心,取上清液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用甲醇定量稀釋制成每1ml中約含5g的溶液系統適用性溶液、色譜條件、系統
雙氯芬酸鉀膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取含量測定項下的內容物適量(約相當于雙氯芬酸鉀25mg),置25ml量瓶中,加甲醇適量,超聲使溶解,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,離心,取上清液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用甲醇定量稀釋制成每1ml中約含5g的溶液。系統適用性溶液、色譜條件
雙氯芬酸鉀的基本性狀
本品為白色至微黃色的結晶性粉末;有刺鼻感與引濕性本品在甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在丙酮中微溶,在三氯甲烷中不溶;在冰醋酸中溶解。
雙氯芬酸鉀的鑒別方法
(1)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集698圖)一致。(2)取本品約50mg,加碳酸鈉0.2g,混勻,加熱至炭化,放冷,加水5ml,攪拌,濾過,濾液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)(3)本品顯鉀鹽的鑒別反應(通則0301)。
枸櫞酸氯米芬的檢查方法
甲醇溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加甲醇30ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯色,與黃色1號標準比色液比較(通則0901第一法),不得更深。順式異構體照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,加流動相溶解并稀釋制成每1m中約含0.1mg的溶液。色譜條件用硅膠為填充劑;以正己烷-三氯甲烷
簡述雙氯芬酸的藥理作用
雙氯芬酸作用機制為選擇性切斷花生四烯酸代謝系列中環氧合酶的作用環節，阻斷前列腺素E2（PGE2）的合成途徑。阻抑其致突變致痛作用。雙氯芬酸為苯乙酸類抗炎鎮痛藥，具有顯著的抗風濕、消炎、止痛及解熱作用。其作用比吲哚美辛強2～2.5倍，比阿司匹林強26～50倍。其特點為藥效強，不良反應輕，劑量小，個
關于雙氯芬酸的禁用慎用介紹
（1）交叉過敏：同布洛芬。 （2）雙氯芬酸可通過胎盤。動物試驗對胎鼠有毒性，但不致畸。一般主張妊娠期應避免使用。 （3）有肝、腎功能損害或潰瘍病史者慎用，尤其是老年人。用藥期間應常規隨訪檢查肝腎功能。 （4）雙氯芬酸因含鈉，對限制鈉鹽攝入量的病人應慎用。 （5）給藥禁忌證基本同布洛芬，此
雙氯芬酸鉀的含量測定方法
取本品0.25g,精密稱定,加冰醋酸40ml溶解,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mo/L)滴定,并將滴定結果用空白試驗校正,即得。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于33.42mg的C4H1oCl2KNO2。