關于夫西地酸口服混懸液的藥理毒理介紹
1、藥物相互作用： 夫西地酸鈉可與耐青霉素酶的青霉素類、頭孢菌素類、紅霉素、氨基糖甙類、林可霉素、利福平或萬古霉素聯合使用，并可獲得相加或協同作用的效果。 2、藥理毒理： 夫西地酸鈉通過抑制細菌的蛋白質合成而產生殺菌作用，對一系列革蘭氏陽性細菌有強大的抗菌作用。葡萄球菌，包括對青霉素，甲氧西林和其它抗菌素耐藥的菌株，均對本品高度敏感。夫西地酸鈉與臨床使用的其它抗菌藥物之間無交叉耐藥性。......閱讀全文
關于夫西地酸乳膏的藥理毒理介紹
孕婦及哺乳期婦女用藥：孕婦及哺乳期婦女用藥安全性尚不明確，實驗證明夫西地酸經吸收后能透過胎盤屏障并能分泌入乳汁，孕婦及哺乳期婦女應慎用。 兒童用藥：目前尚無兒童用藥的禁忌報道。 老年用藥：目前尚無老年用藥的禁忌報道。 藥物相互作用：無。 藥物過量：目前為止，局部用藥尚無藥物過量的相關報道
簡述利奈唑胺口服混懸液的藥理毒理
本品為合成的抗G+ 菌藥，其作用為抑制細菌蛋白質合成。其突出特點是與細菌50S亞基附近界面的30S亞基結合，阻止70S初始復合物的形成而發揮殺菌作用。對葡萄球菌、鏈球菌(包括腸球菌)敏感。由于本品的特殊結構，因此與其他抗菌藥無交叉耐藥性，特別對耐甲氧西林金葡球菌(MRSA)、耐萬古霉素腸球菌(V
簡述夫西地酸鈉軟膏的藥理毒理
夫西地酸鈉是從梭鏈狀真菌中提取的抗菌素，對多種革蘭氏陽性菌有強大的抗菌作用。葡萄球菌，包括對青霉素及其它抗菌素耐藥的菌株，均對本品高度敏感。本品的治療作用，不僅因為本品對導致皮膚感染的各種致病菌高度敏感，同時還因本品有滲透進完整皮膚的特性。
關于阿莫西林克拉維酸鉀干混懸劑的藥理毒理介紹
細菌耐藥性主要是由于細菌可產生β-內酰胺酶，該酶在抗生素作用于病原菌前即可將抗生素破壞。 阿莫西林為半合成的廣譜抗菌素，對許多革蘭陽性菌和革蘭陰性菌發生作用。然而β-內酰胺酶會降低阿莫西林的作用，因此單在阿莫西林發揮作用的菌譜中不包括產β-內酰胺酶的細菌。 克拉維酸為一種β-內酰胺，結構與青
克拉維酸鉀混懸液制劑的藥理作用介紹
本品為阿莫西林和克拉維酸鉀的復方制劑。阿莫西林為廣譜青霉素類抗生素，克拉維酸鉀本身只有微弱的抗菌活性，但具有強大廣譜b內酰胺酶抑制作用，兩者合用，可保護阿莫西林免遭b內酰胺酶水解。本品的抗菌譜與阿莫西林相同，且有所擴大。對產酶金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、凝固酶陰性葡萄球菌及腸球菌均具良好作用，
硫糖鋁口服混懸液
性狀本品為白色或類白色的乳狀混懸液。鑒別取本品適量(約相當于硫糖鋁0.5g),置燒杯中,口水100ml,充分攪拌,靜置,取沉淀物加稀鹽酸10ml,振搖使糖鋁溶解,濾過,濾液照硫糖鋁項下的鑒別試驗,顯相同的應檢查相對密度本品的相對密度(通則0601)應為030~1.090(10%規格)或1.120~1
關于萘夫西林的藥理毒理介紹
本品系耐酸耐酶的半合成青霉素，對酸穩定，可口服，亦可腸胃外給藥；且對青霉素酶穩定，本品對產生青霉素酶或因其它原因對青霉G耐藥的葡萄菌有特效，對溶血性鏈球菌、草綠色鏈球菌有特效，對溶血性球菌、草綠色鏈球菌及肺炎雙球菌等革蘭氏陽性菌亦具有顯著的抑菌和殺菌作用。本品對青霉素敏感及耐藥的金黃色葡萄球菌的
關于利奈唑胺口服混懸液的簡介
利奈唑胺口服混懸液，用于耐萬古霉素腸球菌感染；肺炎及并發的皮膚軟組織感染；無并發的皮膚軟組織感染。 成份：化學名稱：(S)．N-{[3-(3-氟-4-(4-嗎啉基)苯)2-氧-5皤唑啉]甲基1-乙酰胺。 利奈唑胺的分子式為C16H20FN3O4 相對分子質量為337.35 適應癥：用于耐
關于地氯雷他定干混懸劑的毒理研究
急性毒性：本品經口給藥劑量達250 mg/kg時出現死亡(按AUC計算，地氯雷他定及其代謝產物的暴露量約為臨床推薦日口服劑量的120倍)，小鼠經口給藥LD50為353 mg/kg(按體表面積計算，地氯雷他定約為臨床推薦劑量的290倍)。猴經口給藥劑量達250 mg/kg(按體表面積計算，地氯雷他
關于利奈唑胺口服混懸液的注意事項介紹
1、不良反應 對2046例患者的應用表明，有2.8%～11.0%出現腹瀉，0.5%～11.3%感覺頭痛，3.4%～9.6%感到惡心。另外，還有口腔念珠菌、陰道念珠菌感染，低血壓、消化不良、局部腹痛、瘙癢和舌變色等。 2、注意事項? ① 對本品過敏者禁用。 ② 孕婦與哺乳期婦女慎用。 ③
關于利奈唑胺口服混懸液的臨床試驗介紹
一組隨機多中心雙盲研究顯示：用高劑量(600mg)與低劑量(200mg)利奈唑胺治療耐萬古霉素腸球菌，iv，q12h。患者可同時使用氨曲南或氨基糖苷類抗菌藥，結果高劑量組治愈率67% ，高于低劑量組的52%。用600mg利奈唑胺與1g萬古霉素治療醫院獲得性肺炎，iv，q12h，結果在57%的可評
右旋布洛芬口服混懸液的適應病癥
本品為非甾體抗炎藥，具解熱、鎮痛及抗炎作用，適用于: 1.感冒等疾病引起的發熱、頭痛； 2.減輕或消除以下疾病的輕、中度疼痛或炎癥：①扭傷、勞損、下腰疼痛，肩周炎、滑囊炎、肌腱或腱鞘炎；②痛經、痛風、牙痛或手術后疼痛；③類風濕性關節炎、骨關節以及其他血清陰性(非風濕性)關節疾病。
右旋布洛芬口服混懸液的包裝貯藏
規格 100ml:2g 儲存 遮光，密閉，25℃以下保存。
右旋布洛芬口服混懸液的用法用量
口服。成人：一次10~20ml，一日2~3次；超過6歲的兒童，每次7.5ml，每天2~3次；體重未超過30kg的兒童，每天服用劑量不應超過15ml，或遵醫囑。
簡述頭孢氨芐干混懸劑的藥理毒理
本品為半合成頭孢菌素類廣譜抗生素。抗菌譜與頭孢噻吩相似，但抗菌活性較頭孢噻吩差。本品對葡萄球菌所產生的青霉素酶穩定，因此對耐青霉素的金黃色葡萄球菌有良好的抗菌作用。除腸球菌屬、甲氧西林耐藥葡萄球菌外，多數革蘭陽性球菌對本品敏感。本品對奈瑟菌屬有較好抗菌作用，對部分大腸埃希菌、奇異變形桿菌、肺炎克
布地奈德混懸液的作用
吸入用布地奈德混懸液,適應癥為治療支氣管哮喘。可替代或減少口服類固醇治療。建議在其它方式給予類固醇治療不適合時應用吸入用布地奈德混懸液。
關于克拉維酸鉀混懸液制劑的用法用量介紹
口服。成人肺炎及其他中組分：4：1：重度感染：一次625mg，其他感染：一次312.5mg組分：2：1：重度感染：一次625mg，其他感染：一次375mg。 小兒：①新生兒及3個月以內嬰兒。按阿莫西林計算，按體重一次15mg/kg，每12小時1次。②體重≤40kg的小兒。 按阿莫西林計算，一
關于對乙酰氨基酚混懸液的藥理藥動學介紹
1、藥物相互作用 不能同時服用含有本品及其他解熱鎮痛藥的制劑。 應用巴比妥類（如苯巴比妥）或解痙藥（如顛茄）的患者，長期使用本品時可致肝臟損害。 本品與氯霉素同用時可增強后者的毒性。 2、藥理作用 本品為解熱鎮痛類非處方藥藥品，能抑制前列腺素的合成，具有解熱鎮痛作用。 3、藥代動力學
關于西尼地平的藥理毒理介紹
本品為親脂性的二氫吡啶類鈣拮抗劑，能與血管平滑肌細胞膜上L型鈣通道的二氫吡啶位點結合，抑制Ca2+通過L型鈣通道的跨膜內流，從而松弛、擴張血管平滑肌，起到降壓作用，它還可通過抑制Ca2+通過交感神經細胞膜上N型鈣通道的跨膜內流而抑制交感神經末梢去甲腎上腺素的釋放和交感神經活動。
夫西地酸的臨床合理應用
? 目前，雖然抗菌藥物種類不斷增加及廣泛應用，但耐甲氧西林的金黃色葡萄球菌（MRSA）引起的感染仍以驚人的速度蔓延，其所致嚴重感染的發生率日益增高。人們在專注研制新藥的同時，開始重新評估和考慮以前用過的藥物和療法。夫西地酸作為一種經典的窄譜高效抗生素，盡管在1962年發現并在國外被廣泛使用，但仍
關于西咪替丁注射液的藥理毒理介紹
1.藥理作用 主要作用于壁細胞上H2受體，起競爭性抑制組胺作用，抑制基礎胃酸分泌，也抑制由食物、紐胺胃泌素、咖啡因及胰島素等刺激所刺激的胃酸分泌。注射300mg，4-5小時后.抑制基礎胃酸分泌 可達80%，可抑制基礎胃酸50%達4-5小時。 2.毒理研究 大鼠和狗的亞急性、慢性毒性試驗顯示，本
關于威地美的藥理毒理介紹
本品為抗酸與胃粘膜保護類藥品，具有獨特的大分子層狀網絡結構，能迅速改善或緩解胃酸過多引起的各種病癥。本品具有： (1)迅速中和胃酸，可逆性結合膽酸，并保持胃內PH3-5最佳的治療生理環境。 (2)持續阻止胃蛋白酶和膽酸對胃的損傷。 (3)增強胃粘膜保護因子作用，促進病變部位更快更好地痊愈。
關于夫西地酸鈉軟膏的用法用量介紹
1、用法用量：每日2-3次，涂于患處。一般療程為7天，患處可使用或不用紗布。經30多年世界各地的臨床使用經驗證明本品在各年齡組人群均安全有效。 2、不良反應：本品與皮膚相容性較好，極少發生過敏反應。曾有用藥后出現皮疹、濕疹、搔癢、膿皰、紅斑、紫癜、眶周水腫等可能與應用本品有關的不良事件的報道。
復方磺胺甲唑口服混懸液的處方
處方1處方2磺胺甲嗯唑甲氧芐啶輔料適量適量制成1000ml
右旋布洛芬口服混懸液的不良反應
1、消化道癥狀包括消化不良，胃燒灼感、胃痛、惡心、嘔吐，出現于16%長期服用者；停藥上述癥狀消失，不停藥者大部分亦可耐受。少數(≦1%)出現胃潰瘍和消化道出血，亦有因潰瘍穿孔者。2、神經系統癥狀如頭痛、嗜睡、暈眩、耳鳴少見，出現在1%-3%患者。3、腎功能不全很少見，多發生在有潛在性腎病變者；但
硫糖鋁口服混懸液的檢查方法
檢查相對密度本品的相對密度(通則0601)應為030~1.090(10%規格)或1.120~1.200(20%規格)。制酸力取本品適量(約相當于硫糖鋁0.5g),精密稱定,硫糖鋁項下的方法檢查。根據本品的相對密度計算,每1g糖鋁消耗鹽酸滴定液(0.1mol/L)不得少于120mlH值應為4.5~6.
關于齊多夫定片的藥理毒理介紹
1、藥理作用：本品為抗病毒藥，在體外對逆轉錄病毒包括人免疫缺陷病毒(HIV)具有高度活性。在受病毒感染的細胞內被細胞胸苷激酶磷酸化為三磷酸齊多夫定，后者能選擇性抑制HIV逆轉錄酶，導致HIV鏈合成終止從而阻止HIV復制。 2、毒理作用： 急性毒性、慢性毒性：大白鼠口服給藥6個月試驗，最大用量
磺胺嘧啶混懸液介紹
性狀本品為細微顆粒的混懸水溶液,靜置后細顆粒沉淀,振搖后成均勻的白色混懸液。鑒別(1)取本品,搖勻,取2ml,加0.4%氫氧化鈉溶液3ml,振搖使磺胺嘧啶溶解,濾過,取濾液1m,加硫酸銅試液1滴,即生成黃綠色沉淀,放置后變為紫色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶
關于夫西地酸乳膏的基本信息介紹
1、成份： 本品主要組分為夫西地酸，化學名稱為：反-16α-羧基-3β，11β-二羥基-4β，8β，14α-三甲基-18-去甲基-5β，10α-膽甾-(17Z)-17(20)，24-二烯-21-酸半水合物 分子式：C31H48O6·1/2H2O 分子量：525.7 2、性狀：本品為乳劑型
關于夫西地酸乳膏的注意事項介紹
用法用量：本品應局部涂于患處，并緩和地摩擦；必要時可用多孔繃帶包扎患處。每日二至三次，七天為一個療程，必要時可重復一個療程。 不良反應：局部應用本品一般無副反應，偶爾會有輕微的刺激感，對腿部深度潰瘍的治療會伴有疼痛，但通常無需停藥。罕見過敏反應。 禁忌：凡對本品任何成分有過敏者禁用。 注意