簡述頭孢吡普的臨床應用
瑞士巴塞利亞公司申請的頭孢吡普注射劑2008年先后在加拿大、瑞士獲準上市（ 商品名分別為Zeftera、Zevtera），分別用于治療包括糖尿病足感染在內的cSSSIs。美國食品與藥品管理局（FDA）批準：革蘭陽性菌引起的cSSSIs，每12h靜滴500mg（1h輸注），7～14d；由革蘭陰性菌引起的糖尿病足感染等每8h靜脈滴注500mg（2h滴注），7～14d。腎功能不全者適當減量。由于其具有包括MRSA在內的廣譜抗菌活性，是單用治療醫療相關肺炎（HCAP）的首選藥物。......閱讀全文
簡述頭孢吡普的臨床應用
瑞士巴塞利亞公司申請的頭孢吡普注射劑2008年先后在加拿大、瑞士獲準上市（ 商品名分別為Zeftera、Zevtera），分別用于治療包括糖尿病足感染在內的cSSSIs。美國食品與藥品管理局（FDA）批準：革蘭陽性菌引起的cSSSIs，每12h靜滴500mg（1h輸注），7～14d；由革蘭陰性菌
簡述頭孢吡普的作用機制
頭孢吡普為繁殖期殺菌劑，作用機制與其他β-內酰胺類抗菌藥物類似，通過與細菌青霉素結合蛋白（PBPs）結合，干擾細胞壁合成，抑制細胞生長，最終導致細菌細胞的死亡。本品對耐β-內酰胺類抗菌藥物的革蘭陽性球菌的抗菌活性歸功于其對所有β-內酰胺類抗菌藥物的作用靶位，即對β-內酰胺敏感和不敏感菌株的PBP
關于頭孢吡普的臨床研究介紹
已對該藥采用動物感染模型（包括肺炎、心內膜炎、骨髓炎模型）對其進行體內療效研究。對人體的臨床研究僅限于復雜性皮膚及皮膚軟組織感染（cSSSIs）、社區獲得性肺炎（CAP）和醫院獲得性肺炎（HAP）的研究。 頭孢吡普Ⅱ期臨床試驗是一項標簽開放、多中心研究的無對照試驗，目的是確定本品對cSSSIs
簡述頭孢吡普的藥動學特點
頭孢吡普水溶性差，在生理pH條件下不能充分溶解，瑞士巴塞利亞公司和強生公司共同研發出水溶性前藥頭孢吡普酯（Ceftobiprole medocaril，BAL-57881），其在血漿中能快速分解形成頭孢吡普、二乙酰及二氧化碳。這個轉化過程由血漿酯酶A介導。 單一靜脈注射劑量下，頭孢吡普能夠迅速
使用頭孢吡普的不良反應介紹
頭孢吡普有很好的耐受性，只有輕度或中度的不良反應。健康志愿受試者中最常見的不良反應是味覺障礙，且主要發生在輸液時。可能是由前藥頭孢吡普酯快速轉換為頭孢吡普時產生的二乙酰所致（二乙酰具有焦糖的味道）。其停藥后最常見的不良反應是嘔吐和惡心。多劑量輸注750mg本品時，有3例出現頭痛和輕中度的丙氨酸氨
關于頭孢吡普的基本信息介紹
頭孢吡普第五 [1] 代頭孢菌素類抗生素，MRSA是臨床常見的致病菌之一，已上市的頭孢菌素類藥物大多對其無效。由瑞士巴塞利亞公司（Basilea Pharmaceutica）開發的全球首個抗MRSA頭孢菌素類藥物頭孢吡普于2008年6月30日獲準在加拿大上市。 (頭孢吡普BAI 9141)第五
簡述普卡霉素的臨床應用
本品對睪丸胚胎瘤、肺轉移性或擴散性睪丸胚胎瘤、腦瘤(星形細胞膠質瘤及轉移性腦瘤)、惡性淋巴瘤及惡性黑色素瘤等均有一定療效，它對惡性腫瘤所引起的高血鈣癥有明顯療效，使血鈣下降；它對非腫瘤所引起的高血鈣亦有療效，使用較小劑量即可奏效，但療效因人而異，且療效僅能持續數天。本品亦可用于慢性粒細胞白血病急
關于頭孢吡普的體外抗菌活性的介紹
1、對革蘭陽性菌的抗菌活性多項關于本品對革蘭陽性菌的抗菌效力研究均證實，無論對于敏感菌還是耐藥菌，該藥均具有強大的抗菌活性。頭孢吡普對葡萄球菌屬有強大的抗菌活性，對大多數菌株的90%菌株最低抑菌濃度（MIC90）為4μg·mL-1或更少，除溶血性葡萄球菌的MIC90為8μg·mL-1。由 MIC
簡述頭孢呋辛及頭孢呋辛酯的臨床應用
1.頭孢呋辛：肌注、靜注或靜滴方式給藥。成人：一般感染每次0.75g，較重感染每次1.5g，均為每8小時一次。危及生命的重癥，每次1.5g，每6小時一次。 2.預防手術感染：術前1～1.5小時注射1.5g。開放性心臟手術于麻醉前注射1.5g。以后每12小時給藥一次，總量為6g。小兒（3月齡以上
簡述鹽酸頭孢吡肟的適應癥
本品用于治療成人和2月齡至16歲兒童上述敏感細菌引起的中重度感染，包括下呼吸道感染（肺炎和支氣管炎），單純性下尿路感染和復雜性尿路感染（包括腎盂腎炎），非復雜性皮膚和皮膚軟組織感染，復雜性腹腔內感染（包括腹膜炎和膽道感染），婦產科感染，敗血癥，以及中性粒細胞減少伴發熱患者的經驗治療，也可用于兒童
關于頭孢吡普的穩定性和耐藥性介紹
對于其對β-內酰胺酶的穩定性說法不一。Hebeisen等認為，頭孢吡普與很多第3代頭孢菌素類藥物相似，在體外對多種β-內酰胺酶不敏感，具有非常低的水解率，其對大腸埃希菌良好的抗菌活性就在于它對大腸埃希菌所產的A類β-內酰胺酶穩定性很高；對C類β-內酰胺酶的穩定性又決定了其對耐頭孢噻肟弗羅因德枸櫞
簡述鹽酸頭孢吡肟的藥物相互作用
和多數β-內酰胺類抗生素一樣，由于藥物的相互作用，頭孢吡肟溶液不可加至甲硝唑，萬古霉素，慶大霉素，妥布霉素或硫酸奈替米星，氨茶堿溶液中。頭孢吡肟濃度超過40mg/mL時，不可加至氨芐青霉素溶液中。如有與頭孢吡肟合用的指征，這些抗菌素應與頭孢吡肟分開使用。 頭孢吡肟可引起尿糖試驗假陽性反應。建議
簡述頭孢曲松鈉的臨床應用及指南
1、通過研究頭孢曲松鈉聯合替硝唑靜脈注射與中藥對急性闌尾炎的臨床效果，得出結論針對急性闌尾炎患者給予中藥治療不僅療效確切，而且無明顯不良反應，兼具有效性與安全性，值得臨床上大力推廣。（心電圖雜志(電子版)，2018，7(04):142.） 2、通過研究注射用頭孢曲松鈉舒巴坦鈉治療兒科急性細菌性
鹽酸頭孢吡肟
性狀本品為白色至微黃色粉末或結晶性粉末;微臭有引濕性。本品在水或甲醇中易溶,在乙醇中微溶,在乙醚中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為39°至+47°。吸收系數取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含15μ
頭孢尼西的臨床應用
適用于敏感菌所致的下列感染： 1.下呼吸道感染。 2.尿路感染。 3.敗血癥。 4.皮膚軟組織感染。 5.骨關節感染。 6.手術感染的預防。
頭孢克肟的臨床應用
【禁忌證】：對本藥或其他頭孢菌素類藥過敏者。??? 【慎用】??? （1）有青霉素過敏史者。??? （2）既往有過敏史（尤其對藥物）者。??? （3）易發生支氣管哮喘、皮疹、蕁麻疹等過敏性體質者。??? （4）嚴重肝、腎功能不全者，??? （5）有胃腸道疾病史，特別是潰瘍性結腸炎或假膜性腸炎患者。?
簡述丙吡胺中毒的臨床表現
1.心血管系統胸痛、呼吸困難、心動過緩、低血壓、水腫、病態竇房結綜合征、心力衰竭、心源性休克、房室傳導阻滯或室內阻滯等，以及Q-T間期延長、引起室性心動過速、心房撲動或顫動等心律失常。 2.中樞神經系統頭暈、頭痛、疲勞、肌軟弱、驚厥、感覺異常、周圍神經病變、神經過敏、抑郁、急性精神失常等。
鹽酸頭孢吡肟的檢查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中含10mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為1.6~2.1。溶液的澄清度與顏色取本品5份,各1.2g,分別加水10ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色或橙黃色8號標準比色液(通則0
關于鹽酸頭孢吡肟的簡介
鹽酸頭孢吡肟，是一種有機化合物，化學式為C19H26Cl2N6O5S2，是一種β-內酰胺類抗生素。 化學式：C19H26Cl2N6O5S2 分子量：553.483 CAS號：107648-80-6 PSA：203.58000 LogP：1.19290 熔點：150℃（分解）
頭孢羥氨芐的臨床應用
【禁忌證】??? （1）對本藥或其他頭孢菌素類藥過敏者。??? （2）有青霉素過敏性休克或即刻反應史者。??? 【慎用】??? （1）對青霉素類藥過敏者。??? （2）過敏性體質者。??? （3）肝、腎功能不全者。??? （4）有胃腸道疾病史者，特別是潰瘍性結腸炎或假膜性腸炎患者。??? （5）孕
鹽酸頭孢吡肟的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約70mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取頭孢吡肟對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢吡肟1.2mg的溶液。色譜祭件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以磷酸鹽緩沖液(pH5.0)
鹽酸頭孢吡肟的基本性狀
本品為白色至微黃色粉末或結晶性粉末;微臭有引濕性。本品在水或甲醇中易溶,在乙醇中微溶,在乙醚中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為39°至+47°。吸收系數取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含15μg的
鹽酸頭孢吡肟的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1184圖)一致。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。
鹽酸頭孢吡肟的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致,(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1184圖)一致。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查酸度取本品,加水制成每1ml中含10mg的溶液,依法測定(通則0631)
使用頭孢吡肟的注意事項
1.交叉過敏:對一種頭孢菌素過敏者對其他頭孢菌素也可能過敏；對青霉素類、青霉素衍生物或青霉胺過敏者也可能對頭孢菌素類藥過敏。 2.慎用: （1）孕婦及哺乳期婦女； （2）腎功能不全者； （3）有胃腸道疾病病史者,特別是潰瘍性結腸炎、局限性腸炎或假膜性腸炎患者； （4）13歲以下兒童。
頭孢菌素類的臨床應用
已上市的頭孢匹羅和頭孢吡肟已經成功地應用于呼吸道感染、尿路感染、皮膚軟組織感染。但第四代頭孢菌素似更適用于嚴重的醫院和社會獲得性感染。Carau等〔1〕推薦的第四代頭孢菌素適應證及非適應證見表3。 表3 第四代頭孢菌素適應證和非適應證 適應證 非適應證 肺炎厭氧菌感染 醫院獲得性 嚴重
簡述頭孢氨芐中毒的臨床表現
1、胃腸道反應最常見，發生率約為4.5%，有腹瀉、惡心、嘔吐、胃痛、食欲缺乏、便秘，個別出現血清轉氨酶升高。少見有頭痛、頭暈、意識蒙眬、全身乏力。 2、過敏表現有蕁麻疹、斑丘疹、全身瘙癢、藥物熱、嗜伊紅粒細胞增多等，有出現直接Coomb's試驗陽性的報道。 3、二重感染主要發生在會陰
注射用鹽酸頭孢吡肟
性狀本品為白色至微黃色粉末。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查酸度取本品,加水制成每1ml中含頭孢吡肟0.1g的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~6.0。溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,分別加水制成每1ml中含頭孢吡肟0.1
簡述硝普鈉中毒的臨床表現
1.不良反應 如惡心、嘔吐、精神不安、心動過速、肌肉痙攣、疼痛、血壓下降過快。 2.中毒表現 （1）長時間、大劑量應用本藥，可出現硫氰酸鹽中毒，表現為運動失調、視力模糊、譫妄、眩暈、頭痛、意識喪失、耳鳴、氣短等，嚴重者可出現反射消失、昏迷、心音遙遠、低血壓、脈搏消失、皮膚呈粉紅色、呼吸淺、
簡述頭孢噻肟中毒的的臨床表現
1、2505例應用本藥的臨床分析,不良反應發生率達5%,以藥疹最為多見,約達2%。靜脈炎0.48%。惡心、嘔吐、腹瀉、食欲缺乏的發生率約為1%。 2、肌肉注射部位疼痛。 3、偶見有頭痛、麻木、呼吸困難和面部潮紅及嗜酸性粒細胞增多、白細胞減少或血小板減少、轉氨酶升高和堿性磷酸酶升高、暫時性血尿