磷酸組胺
性狀本品為無色長棱形的結晶;無臭;在日光下易變質;水溶液顯酸性反應本品在水中易溶,在乙醇中微溶。熔點本品的熔點(通則0612)為126~132℃。鑒別(1)取本品約5mg,加水7ml與氫氧化鈉試液3ml溶解后,加對氨基苯磺酸50mg、水10ml鹽酸2滴與亞硝酸鈉溶液(1→10)2滴的混合液,即顯紅色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。(3)本品的水溶液顯磷酸鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查組氨酸照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品0.5g,精密稱定,置10ml量瓶中加水溶解并稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取鹽酸組氨酸50mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻。對照溶液取供試品溶液與對照品溶液各1ml,混勻。色譜條件采用硅膠G薄層板,以乙腈水-濃氨溶液75:20:5)為展開劑。測定法吸取供試品溶液與對照品溶液各1μ對照溶液2l,分別點于同一薄層板上,展開,取出,晾干......閱讀全文
磷酸組胺
性狀本品為無色長棱形的結晶;無臭;在日光下易變質;水溶液顯酸性反應本品在水中易溶,在乙醇中微溶。熔點本品的熔點(通則0612)為126~132℃。鑒別(1)取本品約5mg,加水7ml與氫氧化鈉試液3ml溶解后,加對氨基苯磺酸50mg、水10ml鹽酸2滴與亞硝酸鈉溶液(1→10)2滴的混合液,即顯紅色
磷酸組胺
性狀本品為無色長棱形的結晶;無臭;在日光下易變質;水溶液顯酸性反應本品在水中易溶,在乙醇中微溶。熔點本品的熔點(通則0612)為126~132℃。鑒別(1)取本品約5mg,加水7ml與氫氧化鈉試液3ml溶解后,加對氨基苯磺酸50mg、水10ml鹽酸2滴與亞硝酸鈉溶液(1→10)2滴的混合液,即顯紅色
磷酸組胺注射液
性狀本品為無色的澄明液體;遇光易變質。鑒別(1)取本品適量(約相當于磷酸組胺2mg),置水浴上蒸干,殘渣照磷酸組胺項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)取本品適量(約相當于磷酸組胺1mg),置水浴上蒸至約1ml,滴加鉬酸銨試液,即生成黃色沉淀,加氨試液,沉淀即溶解。檢查pH值應為3.0~6.0(
磷酸組胺的含量測定
取本品約0.1g,精密稱定,加水10ml溶解后,加三氯甲烷5ml、乙醇25m1與麝香草酚藍指示液10滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于7.68mg的CsHN3·2H3PO4。
磷酸組胺的檢查方法
組氨酸照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品0.5g,精密稱定,置10ml量瓶中加水溶解并稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取鹽酸組氨酸50mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻。對照溶液取供試品溶液與對照品溶液各1ml,混勻。色譜條件采用硅膠G薄層板,以乙腈水-濃氨溶液
磷酸組胺注射液
性狀本品為無色的澄明液體;遇光易變質。鑒別(1)取本品適量(約相當于磷酸組胺2mg),置水浴上蒸干,殘渣照磷酸組胺項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)取本品適量(約相當于磷酸組胺1mg),置水浴上蒸至約1ml,滴加鉬酸銨試液,即生成黃色沉淀,加氨試液,沉淀即溶解。檢查pH值應為3.0~6.0(
磷酸組胺的檢查方法
檢查組氨酸照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品0.5g,精密稱定,置10ml量瓶中加水溶解并稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取鹽酸組氨酸50mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻。對照溶液取供試品溶液與對照品溶液各1ml,混勻。色譜條件采用硅膠G薄層板,以乙腈水-濃氨
磷酸組胺的基本性狀
性狀本品為無色長棱形的結晶;無臭;在日光下易變質;水溶液顯酸性反應本品在水中易溶,在乙醇中微溶。熔點本品的熔點(通則0612)為126~132℃。
磷酸組胺的含量測定方法
含量測定取本品約0.1g,精密稱定,加水10ml溶解后,加三氯甲烷5ml、乙醇25m1與麝香草酚藍指示液10滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于7.68mg的CsHN3·2H3PO4。
磷酸組胺的類別和規格
類別診斷用藥貯藏遮光,密封保存。制劑磷酸組胺注射液
磷酸組胺的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約5mg,加水7ml與氫氧化鈉試液3ml溶解后,加對氨基苯磺酸50mg、水10ml鹽酸2滴與亞硝酸鈉溶液(1→10)2滴的混合液,即顯紅色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。(3)本品的水溶液顯磷酸鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查組氨酸照薄層色譜法(通
磷酸組胺的鑒別方法
鑒別(1)取本品約5mg,加水7ml與氫氧化鈉試液3ml溶解后,加對氨基苯磺酸50mg、水10ml鹽酸2滴與亞硝酸鈉溶液(1→10)2滴的混合液,即顯紅色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。(3)本品的水溶液顯磷酸鹽的鑒別反應(通則0301)。
磷酸組胺的鑒別方法
(1)取本品約5mg,加水7ml與氫氧化鈉試液3ml溶解后,加對氨基苯磺酸50mg、水10ml鹽酸2滴與亞硝酸鈉溶液(1→10)2滴的混合液,即顯紅色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。(3)本品的水溶液顯磷酸鹽的鑒別反應(通則0301)。
磷酸組胺的基本性狀
本品為無色長棱形的結晶;無臭;在日光下易變質;水溶液顯酸性反應本品在水中易溶,在乙醇中微溶。熔點本品的熔點(通則0612)為126~132℃。
磷酸組胺的類別及貯藏方法
類別診斷用藥貯藏遮光,密封保存。制劑磷酸組胺注射液
磷酸組胺的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色長棱形的結晶;無臭;在日光下易變質;水溶液顯酸性反應本品在水中易溶,在乙醇中微溶。熔點本品的熔點(通則0612)為126~132℃。鑒別(1)取本品約5mg,加水7ml與氫氧化鈉試液3ml溶解后,加對氨基苯磺酸50mg、水10ml鹽酸2滴與亞硝酸鈉溶液(1→10)2滴的混合液,即顯紅色
磷酸組胺注射液的檢查方法
檢查pH值應為3.0~6.0(通則0631)。其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)。
磷酸組胺注射液的含量測定
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液精密量取本品適量(約相當于磷酸組胺2.5mg),置50ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取磷酸組胺對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋使成每1ml中約含50g的溶液測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液各5ml,分別置0ml量瓶中,各精密
磷酸組胺注射液的檢查方法
pH值應為3.0~6.0(通則0631)。其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)。
磷酸組胺的類別制劑及貯藏方法
類別診斷用藥貯藏遮光,密封保存。制劑磷酸組胺注射液
磷酸組胺注射液的檢查方法
pH值應為3.0~6.0(通則0631)。其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)。
磷酸組胺的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色長棱形的結晶;無臭;在日光下易變質;水溶液顯酸性反應本品在水中易溶,在乙醇中微溶。熔點本品的熔點(通則0612)為126~132℃。鑒別(1)取本品約5mg,加水7ml與氫氧化鈉試液3ml溶解后,加對氨基苯磺酸50mg、水10ml鹽酸2滴與亞硝酸鈉溶液(1→10)2滴的混合液,即顯紅色
磷酸組胺注射液的鑒別方法
(1)取本品適量(約相當于磷酸組胺2mg),置水浴上蒸干,殘渣照磷酸組胺項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)取本品適量(約相當于磷酸組胺1mg),置水浴上蒸至約1ml,滴加鉬酸銨試液,即生成黃色沉淀,加氨試液,沉淀即溶解。
磷酸組胺注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品適量(約相當于磷酸組胺2mg),置水浴上蒸干,殘渣照磷酸組胺項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)取本品適量(約相當于磷酸組胺1mg),置水浴上蒸至約1ml,滴加鉬酸銨試液,即生成黃色沉淀,加氨試液,沉淀即溶解。檢查pH值應為3.0~6.0(通則0631)。其他應符合注射劑項下有
磷酸組胺注射液的含量測定方法
含量測定照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液精密量取本品適量(約相當于磷酸組胺2.5mg),置50ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取磷酸組胺對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋使成每1ml中約含50g的溶液測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液各5ml,分別置0ml量瓶中
磷酸組胺注射液的鑒別方法
鑒別(1)取本品適量(約相當于磷酸組胺2mg),置水浴上蒸干,殘渣照磷酸組胺項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)取本品適量(約相當于磷酸組胺1mg),置水浴上蒸至約1ml,滴加鉬酸銨試液,即生成黃色沉淀,加氨試液,沉淀即溶解。
磷酸組胺注射液的基本性狀
性狀本品為無色的澄明液體;遇光易變質。
磷酸組胺注射液的類別和規格
類別同磷酸組胺規格(1)1ml:0.5mg(2)1ml:1mg(3)5ml0.2mg
磷酸組胺注射液的類別及貯藏方法
類別同磷酸組胺規格(1)1ml:0.5mg(2)1ml:1mg(3)5ml0.2mg貯藏遮光,密閉保存。
磷酸組胺注射液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色的澄明液體;遇光易變質。鑒別(1)取本品適量(約相當于磷酸組胺2mg),置水浴上蒸干,殘渣照磷酸組胺項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)取本品適量(約相當于磷酸組胺1mg),置水浴上蒸至約1ml,滴加鉬酸銨試液,即生成黃色沉淀,加氨試液,沉淀即溶解。檢查pH值應為3.0~6.0(